ハゼ科

ハゼ類
生息範囲
クロハゼ（Gobius niger）
科学的分類この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 条鰭綱
目 ハゼ目
亜目 ハゼ上科
科 ハゼ科G. Cuvier , 1816
タイプ種
ハゼ（Gobius niger）
亜科

本文参照

ハゼ科は、ハゼ目（Habiformes ）に属する硬骨魚の科で、200属2,000種以上を含む最大級の魚類科の一つです。[ 1 ]ハゼ科の魚のほとんどは比較的小型で、典型的には体長10cm（3.9インチ）未満です。この科には、トリマトム・ナヌスやパンダカ・ピグマエアなど、世界で最も小さい脊椎動物も含まれています。トリマトム・ナヌスは成魚になると体長1cm（3⁄8インチ ）未満になりますが、パンダカ・ピグマエアの標準体長は9mm（0.35インチ）で、最大の標準体長は11mm（0.43インチ）です。大型のハゼの中には体長が30cm（0.98フィート）を超えるものもありますが、これは例外です。一般的に、ハゼは底生魚です人間の食用魚として重要なものは少ないものの、タラ、ハドック、スズキ、カレイといった商業的に重要な他の魚類の餌として重要な役割を担っています。また、 Ptereleotris属のヤドクガメなど、いくつかのハゼ科魚類は観賞魚としても興味深い存在です。ハゼ科魚類の系統関係は分子生物学的データを用いて研究されています。[ 2 ] [ 3 ]

ハゼ科魚類の化石は漸新世前期にまで遡る。[ 4 ]

説明

かつて存在したベントフィリナエ亜科に属する、レーサーハゼ（Babka gymnotrachelus ）
サルハゼ ( Neogobius fluviatilis ) とオオハゼ ( Ponticola kessleri )、以前は有効であった Benthophilinae 亜科のメンバー
ピエロハゼ ( Microgobius gulosus )、「真のハゼ」、以前はハゼ科のメンバー
ハゼ科に属する「真のハゼ」の一種であるハゼ（Pomatoschistus microps ）
かつて存在したPtereleotris科に属する種であるBlackfin dartfish ( Ptereleotris evides )

ハゼ科魚類の形態学的特徴として最も特徴的なのは、癒合した腹鰭が円盤状の吸盤を形成していることです。この吸盤は、コバンザメ類の背鰭吸盤やウミウシ類の腹鰭吸盤と機能的には類似していますが、解剖学的には異なります。これらの類似点は収斂進化の産物です。この科の種は、この吸盤を使って岩やサンゴに付着しているのがよく見られ、水槽では水槽のガラス壁に付着することもあります。

分布と生息地

ハゼ科は、世界中の熱帯および温帯の沿岸海域、汽水域、淡水域に分布しています。その分布域は旧世界のサンゴ礁から新世界の海域にまで広がり、ヨーロッパとアジアの河川や沿岸域の生息地も含まれています。[ 5 ]ハゼ科は一般的に底生魚です。多くは巣穴に生息しますが、少数の種（例えば、 Glossogobius属）は真の洞窟魚です。[ 6 ]サンゴ礁では、ハゼ科の種は魚類全体の35%、種の多様性の20%を占めています。[ 7 ]

亜科

ハゼ科は『世界の魚類』第5版で大幅な改訂を受けました。改訂前は、ハゼ科には6つの亜科（ハゼ亜科、ベントフィラ亜科、アムブリオピナ亜科、 ゴビオネリナ亜科、オクスデルキナ亜科、シキディナ亜科）が含まれていました。改訂では、最初の2亜科は維持され、残りの4亜科は別の科であるオクスデルキダエ科に移されました。さらに、以前はクラエメリダエ科、ミクロデスミダエ科、ウミウシ科、 シンドレリダエ科に分類されていた種が改訂版ハゼ科に追加されましたが、亜科は記載されていませんでした。[ 8 ]

かつて認識されていた2つの亜科のうち、この種が世界の魚類第5版でハゼ科に残されたのは：[ 8 ]

ベントフィリナ科

Benthophilinae の仲間はポント・カスピ海地域（マルマラ海、黒海、アゾフ海、カスピ海、アラル海を含む）に固有である。[ 9 ]この亜科の代表種は癒合した腹鰭と細長い背鰭と臀鰭を持つ。[ 10 ]成魚に浮袋がなく、胸鰭の最上条が鰭膜内にあることで、近縁のハゼ亜科とは区別される。[ 11 ]この亜科には、オタマジャクシハゼ、モンキーハゼ、オオハゼなどが含まれる。

ハゼ科

ハゼ科の魚は、真のハゼとして知られています。かつてハゼ科として認識されていた亜科の中で最も広範囲に分布し、最も多様な亜科であり、約2000種、150属が含​​まれます

生態と生物学

ハゼ科魚類は、主に潮だまり、サンゴ礁、海草藻場などの浅瀬に生息する魚類です。また、河川の下流、マングローブ湿地、塩性湿地などの汽水域や河口域にも数多く生息しています。少数のハゼ科魚類（正確な数は不明ですが、数百種程度）は淡水環境に完全に適応しています。これらには、ミナミハゼ（Neogobius melanostomus）、オーストラリアサバハゼ（Chlamydogobius eremius）、ヨーロッパサバハゼ（Padogobius bonelli）が含まれます。ほとんどのハゼは小型無脊椎動物を食べますが、大型の種の中には他の魚類を食べるものや、プランクトン性藻類を食べるものもいます

繁殖

ハゼ科のほとんどの種は、植物、サンゴ、岩の表面などの基質に卵を産みます。種によって異なりますが、5個から数千個の卵を産みます。卵を受精させた後、オスは捕食者から卵を守り、デトリタスが付着しないようにします。オスは卵を扇いで酸素を供給します。メスは巣穴を維持します。卵は数日後に孵化します。幼生は透明で生まれ、適切な生息地を見つけるために広がった後、体色がつきます。多くの淡水産ハゼ科の種の幼生は、下流の汽水域、あるいは海に運ばれます。数週間から数ヶ月後に淡水に戻ります。[ 12 ]

温暖な海域に生息するハゼ科魚類は数ヶ月で成魚になりますが、冷涼な海域に生息するハゼ科魚類は2年で成魚になります。ハゼ科魚類の寿命は1年から10年と様々ですが、温暖な海域に生息する種の方が一般的に長生きします。[ 12 ]

飼育下で泳ぐ薄暗いフリルハゼ(Bathygobius fuscus)

行動

巣穴建設

ハゼ科の多くの種は、モザンビークティラピアなどの他の多くの魚類と同様に、オスとメスのペアで巣穴を建設し、共有して生活します。巣穴は、隠れ家や産卵場所として利用されます。ハゼ科の魚は、口を使って海底を掘り、死んだサンゴの破片、瓦礫、底生藻類を取り除いて巣穴を建設します。[ 13 ]ハゼ科の魚は、巣穴内の砂を扇ぐことで巣穴を維持します。さらに、ハゼ科の魚はサンゴの瓦礫を使って巣穴の入り口を塞ぎます。1匹のハゼは1分間に最大9個のサンゴの瓦礫を運ぶことができます。ハゼ科の魚はまた、産卵巣の入り口の上に高さ6～13cm（2.4～5.1インチ）の塚を築きます。 [ 13 ]この塚によって、水は塚の上を速く流れます塚によって作り出される水の流れは、卵に酸素を供給するのに役立ちます。巣穴作りは雌雄共同の行動ですが、通常、オスはメスよりも巣穴の維持に力を入れます。メスが繁殖準備に多くのエネルギーを注ぐと、繁殖成功率が最適になるため、メスの方が餌をより多く摂取します。 [ 14 ]産卵後、オスとメスの役割は変わります。メスは主に巣穴を維持し、オスは主に卵に扇いで酸素を供給することで卵の世話をします。しかし、メスが巣穴を離れると塚は高さを失います。するとオスは卵をあきらめて食べ、次の交尾の機会に備えます。ハゼ科の巣穴の大きさは、種の大きさによって異なります。[ 14 ]

盗婚

盗殖とは、繁殖期における「こっそり行動」のことを指し、つがいのないオスがつがいのメスの卵を受精させ、つがいのオスが卵の世話をする。メスは体の大きなオスのハゼを好む。すべてのオスが体が大きいわけではないため、体格の小さいオスはメスを見つけるためにエネルギーを費やす代わりに、こっそり行動することがある。[ 15 ]盗殖者はつがいの魚の産卵場の近くで待機し、つがいのメスが卵を産むとすぐに産卵場に精子を放出する。[ 16 ] 盗殖者の精子はいくつかの卵を受精させるが、つがいのオスは盗殖者が受精させた卵と自分の精子で受精させた卵を区別できない。そのため、つがいのオスはすべての卵を平等に親として世話する。 [ 17 ]

盗殖は多くの点で優れた戦略です。まず、盗殖オスは独自の縄張りを必要としないため、他の多くのオスのように縄張りを守るためにエネルギーを費やす必要がありません。メスは自分の縄張りを持たないオスと交尾しようとしないため、ほとんどのハゼのオスは独自の縄張りを必要とします。[ 15 ]第二に、盗殖オスは卵の育児をしません。代わりにペアになったオスが育児を行います。そのため、盗殖オスはエネルギーを節約でき、新たな盗殖のターゲットを探すことに多くの労力を費やすことができます。[ 15 ]

盗婚の代償として、スニーカーは、通常スニーカーよりもはるかに大きく強いペアのオスから攻撃を受ける可能性があります。小型のスニーカーにとって、ペアのオスからの攻撃は有害であり、しばしば死に至ることがあります。[ 15 ]

スニーカーは小型でメスと区別がつきにくいため、擬似メスとも呼ばれます。この小型サイズは、ズル行為を容易にします。多くの場合、ペアになったオスはスニーカーをメスと間違え、追い払おうとしません。ペアになったオスは「ブルジョワ」オスと呼ばれます。これは、体格が大きく、力強く、そして何よりもペアになっているからです。[ 15 ]

ジャック・ブルクハルトによる1865年のブラジル産ハゼの水彩画
1865年にジャック・ブルクハルトが描いたブラジルのハゼの水彩画

性転換

メジロハゼやLythrypnus dalliなど、ハゼ科のいくつかの種は性転換できる。これらのハゼでは、オスとメスの外生殖器にあまり違いがないため、性転換が起こり得る。 [ 15 ]性転換には数日から数週間かかる。ハゼの性転換のほとんどは、オスからメス (先雄性) ではなく、メスからオス (先雌性先熟) である。メスからオスへの性転換は、ハゼ科だけでなく、ベラ類、スズキ類、スズキ類でも観察されている。[ 15 ]メスからオスへの性転換は通常、群れの中に定住していたオスが死んだ場合に起こる。群れにオスがいなければ、繁殖は不可能となる。そのため、優位なメスがオスに変身し、交尾が可能になる。[ 18 ]オスからメスへの性転換は、メスがオスの特定の特徴を好む場合に起こる。例えば、メスは大型のオスを好み、少数の大型オスは複数のメスと交尾しますが、小型オスは交尾の機会を失います。小型オスは、盗賊婚（クレプトガミー）を選択するか、メスに性転換するかを選択します。なぜなら、全てのメスは理論上、高い交尾機会を持っているからです。メスに性転換することで、オスは多くの子孫を残すことができます。[ 15 ] [ 19 ]

一部のハゼ類は性転換能力が非常に発達しており、グレート・バリア・リーフに生息するゴビオドン・ヒストリオは双方向性性転換を示します。ゴビオドン・ヒストリオは双方向性性転換が可能な非常に数少ない種の一つです。かつてオスだったゴビオドン・ヒストリオのメス2匹が同じサンゴ礁にいると、片方がオスのハゼに戻ります。[ 19 ]

性別決定

サンゴハゼGobiodon erythrospilusの性別決定は、幼魚が交尾相手となる可能性のある個体と出会うまで行われません。[15] サンゴハゼGobiodon erythrospilusの幼魚にとって、交尾相手となる可能性のある個体と対峙することは困難な場合があります。なぜなら、交尾相手を引き付けるために不可欠なサンゴ資源のほとんどが、既にペアになっているハゼによって占有されているからです。幼魚は、既にペアになっているハゼの片方が死んだ場合にのみ、交尾相手となる可能性のある個体と出会うことができます。幼魚の性別は、交尾相手となる可能性のある個体の性別によって決定されます。幼魚がメスと出会うとオスになり、オスと出会うとメスになります。このタイプの性別決定は、社会的に影響された性別決定と呼ばれています。[ 20 ]

ハゼ科の魚の中には、近距離にある目印を記憶し、それを利用して道を見つける魚もいます。フリルフィンハゼ（ Bathygobius soporator）は潮間帯に生息し、満潮時に水たまりを泳ぎ回り、それぞれの水たまりがどのようにつながっているかを記憶します。そして干潮時には、経路を記憶しているため、正確な跳躍行動を示すことができます。[ 21 ]これらの魚は、新しい環境では跳躍行動を示さず、間違った水たまりに飛び込むこともありません。しかし、一晩経つと、以前と同じように正確な跳躍行動を示すようになります。[ 22 ]

生息地の選択

ハゼ科魚類が変化する生息地にどのように反応するかを理解するための研究が行われました。魚類には2つの選択肢が与えられました。餌の少ない安全な生息地と、餌の多い危険な生息地です。満腹の魚と空腹の魚の両方から得られた結果は、ハゼ科魚類が餌探しと捕食回避のトレードオフに直面したとき、餌探しをより良くする選択をしたことを明らかにしました。[ 23 ]

一部の海産ハゼはエビと共生している。

共生

ハゼ科の種は、他の種と共生関係を築くことがあります。 [ 24 ]例えば、穴掘りエビなどです。エビは砂の中に巣穴を作り、その中でエビと魚が共存します。エビはハゼに比べて視力が劣りますが、魚が突然巣穴に泳ぎ込んでくるのを見たり感じたりすると、後を追います。魚とエビは互いに連絡を取り合い、エビは触角を使い、魚は驚いたときに尾でエビを叩きます。そのため、これらのハゼは「番人ハゼ」または「エビハゼ」と呼ばれることもあります。この関係から双方に利益があります。エビは危険が迫っていることを警告され、魚は安全な住処と産卵場所を得ます。繁殖するのはアルファオスとアルファメスのみで、コロニー内の他の魚はアルファオスまたはアルファメスに食べられないように控えめに餌を食べますこのようにして、最も大きく適応力のある個体だけが繁殖できるようになります。

共生関係のもう一つの例は、ネオンハゼ（Elacatinus属）です。「クリーナーハゼ」として知られるこれらのハゼ科魚類は、様々な大型魚の皮膚、鰭、口、鰓に寄生虫を除去します。この共生関係の最も注目すべき点は、クリーナーハゼのクリーニングステーションを訪れる魚類の多くは、本来であればこのような小型魚を餌として扱うということです（例えば、ハタやフエダイなど）。ここでも、両者に利益のある関係が築かれています。ハゼは大型魚がクリーニングステーションを訪れるたびに継続的に餌を得ることができ、大型魚はクリーニングステーションに来た時よりも健康な状態で去っていくのです。

ハゼ科魚類とキノコサンゴHeliofungia actiniformis（菌類科）の間には共生関係の別の形態が存在し、 Eviota属の仲間が触手の間を歩き回り、捕食者から身を隠している可能性がある。[ 25 ] [ 26 ]

商業的重要性

ウクライナのオデッサの市場で販売されている乾燥ハゼ

ハゼ科魚類はロシアとウクライナで商業的に重要な魚種です。アゾフ海、黒海北西部、カスピ海で漁獲されています。主な種は、マルハゼ、モンキーハゼ、ヒキガエルハゼ、グラスハゼです。グラスハゼはイタリアでも商業的に漁獲されています。

水槽内

いくつかの種類のハゼ科魚類が水槽で飼育されています。[ 27 ]飼育されているハゼのほとんどは海水魚です。おそらく最も人気があるのは、小型ながらも色鮮やかなネオンハゼでしょう。ほとんどのハゼは水槽の下部、岩の間に隠れて過ごしますが、一部の種（特にエビハゼ）は小さな巣穴を掘ることを好みます。アクアリストは通常​​、繊細な下側を傷つけないように、細かい粒子の底砂を与えます。一般的に飼育されている海水魚には、ランダル シュリンプハゼやウォッチマンハゼなどがあります

参照

  • スリーパーハゼは、ほとんどのハゼに特徴的な癒合した腹鰭吸盤を持たない近縁の科（エレオトリダエ科）ですが、それ以外は大きさ、形状、生態が非常に似ています
  • ブレニーは浅瀬に生息する海水魚の一種で、ハゼとよく混同されます。
  • ドラゴネットは、外見上はハゼに似ているため、混同されることもあります。
  • Pholidichthys leucotaeniaは一般にエンジニア ハゼまたはコンビクト ハゼと呼ばれますが、ハゼではありません。

参考文献

  1. ^ Patzner, RA; Van Tassell, JL; Kovačić, M.; Kapoor, BG 編 (2011). 『ハゼの生物学』エンフィールド、ニューハンプシャー州: Science Publishers. p. 685. ISBN 978-1-57808-436-4。
  2. ^ Agorreta, A.; San Mauro, D.; Schliewen, U.; Van Tassell, JL; Kovačić, M.; Zardoya, R.; Rüber, L. (2013). 「ハゼ科の分子系統学とヨーロッパハゼの系統学的位置づけ」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 69 (3): 619– 633. Bibcode : 2013MolPE..69..619A . doi : 10.1016 / j.ympev.2013.07.017 . hdl : 10261/123985 . PMID 23911892 
  3. ^ Agorreta, A.; Rüber, L. (2012). 「ハゼ科ハゼの分子系統学的仮説の標準化再解析」. Systematics and Biodiversity . 10 (3): 375– 390. Bibcode : 2012SyBio..10..375A . doi : 10.1080/14772000.2012.699477 .
  4. ^マラマ、ジュゼッペ;ジュスベルティ、ルカ。カルネヴァーレ、ジョルジョ (2022-04-28)。「ベネチア南アルプスのルペリアンサンゴ礁の魚群（イタリアネブラスカ州ベリチヒルズ）」。Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia。128 (2) 16601。Bibcode : 2022RIPS..12816601M。土井：10.54103/2039-4942/16601。hdl : 11577/3443920。ISSN 2039-4942。 
  5. ^ Thacker, Christine E.; Dawn M. Roje (2011). 「ハゼ科の系統発生とハゼ類系統の同定」. Systematics and Biodiversity . 9 (4): 329– 347. Bibcode : 2011SyBio...9..329T . doi : 10.1080/14772000.2011.629011 .
  6. ^ロメロ, A. 編 (2001).深海魚類の生物学. 魚類環境生物学の発展. pp.  35– 36. ISBN 978-1-4020-0076-8。
  7. ^ウィンターボトム、リチャード他 (2011). 「西太平洋ハゼTrimma benjaminiの寿命、成長、死亡率、およびT. nasaとの比較」.魚類環境生物学. 91 (3): 295– 301. Bibcode : 2011EnvBF..91..295W . doi : 10.1007/s10641-011-9782-6 .
  8. ^ a b J. S. Nelson; TC Grande; MVH Wilson (2016). Fishes of the World (第5版). Wiley. p. 752. ISBN 978-1-118-34233-62019年4月8日にオリジナルからアーカイブ。2018年8月11日閲覧
  9. ^シモノビッチ、PD;ニコリッチ副社長。ケニア州スコラ (1996)。 「ポントカスピアンハゼの椎骨数：系統発生的関連性」。Ｊ．フィッシュバイオル．49 (5): 1027–1029。Bibcode : 1996JFBio..49.1027S。土井：10.1111/j.1095-8649.1996.tb00098.x。
  10. ^ Miller PJ (1986) ハゼ科。著：Whitehead PJP、Bauchot M.-L.、Hureau J.-C.、Nielsen J.、Tortonese E. (編) Fishes of the North-east Atlantic and the Mediterranean、Vol. 3. ユネスコ、パリ。
  11. ^ピンチューク、VI (1991)。「K voprosu o grupirovkakh vidov v predelakh roba Neogobius (スズキ目)」。Voprosy Ikhtiologii。31 : 380–393 .
  12. ^ a b Hoese, Douglas F. (1998). Paxton, JR; Eschmeyer, WN (編). Encyclopedia of Fishes . サンディエゴ: Academic Press. pp.  218– 222. ISBN 978-0-12-547665-2。
  13. ^ a bリーブス、ステファン. 「魚は物を作ることができるか？」(PDF )
  14. ^ a b竹垣 健、中園 明伸 (1999年6月). 「一夫一婦制のハゼValenciennea longipinnisにおける分業と穿孔行動の関係」魚類学研究46 ( 2): 125– 129. Bibcode : 1999IchtR..46..125T . doi : 10.1007/BF02675430 .
  15. ^ a b c d e f g h iリーブス、ステファン. 「魚類の性生活」(PDF) .
  16. ^ Svensson, O.; Kvarnemo (2007). 「サンドハゼの寄生産卵：巣口の大きさ、スニーカーオスの行動、父性、そして子の共食いに関する実験的評価」 .行動生態学. 18 (2): 410– 419. doi : 10.1093/beheco/arl098 .
  17. ^ Svensson, O; Magnhagen, C.; Forsgren, E.; Kvarnemo, C. (1998). 「ハゼの潜入発生と親の行動」. Animal Behavior . 56 (1): 175– 179. doi : 10.1006/anbe.1998.0769 . PMID 9710475. S2CID 24806138 .  
  18. ^ Lorenzi, V.; Earley, RL; Grober, MS (2006). 「オスとの行動的相互作用の抑制はメスのブルーバンドハゼ（Lythrypnus dalli）の性転換を促進する」.行動生態学と社会生物学. 59 (6): 715– 722. Bibcode : 2006BEcoS..59..715L . doi : 10.1007/s00265-005-0101-0 .
  19. ^ a b Munday, PL; Caley, MJ; Jones, GP (1998). 「サンゴに生息するハゼにおける双方向性性転換」.行動生態学と社会生物学. 43 (6): 371– 377. Bibcode : 1998BEcoS..43..371M . doi : 10.1007/s002650050504 .
  20. ^ Hobbs, J.-PA; Munday, PL; Jones, GP (2004). 「サンゴ礁魚における成熟と性別決定の社会的誘導」 . Proceedings of the Royal Society of London . B 271 (1553): 2109– 2114. doi : 10.1098 / rspb.2004.2845 . PMC 1691848. PMID 15475329 .  
  21. ^リーブス、ステファン. 「魚はどうやって道を見つけるのか」(PDF) .
  22. ^ Aronson, LR (1971). 「ハゼ科魚類Bathygobius soporatorにおける定位と跳躍行動に関する更なる研究」. Annals of the New York Academy of Sciences . 188 (1): 378– 392. Bibcode : 1971NYASA.188..378A . doi : 10.1111/j.1749-6632.1971.tb13110.x . PMID 5288865 . 
  23. ^ Magnhagen, C. (1988). 「ハゼ科魚類2種、Pomatoschistus minutusとGobius nigerにおける捕食リスクへの反応としての採餌行動の変化」 .海洋生態学進歩シリーズ. 49 : 21–26 . Bibcode : 1988MEPS...49...21M . doi : 10.3354/meps049021 .
  24. ^ GS Helfman、BB Colette、DE Facey (1997). 「第21章 社会的な動物としての魚類」『魚類の多様性』Blackwell. ISBN 978-0-86542-256-8。
  25. ^ Bos, Arthur R (2012). 「フィリピンにおけるキノコサンゴHeliofungia actiniformis （イシサンゴ亜綱：菌類）に関連する魚類（ハゼ科およびラブダ科）について」Coral Reefs . 31 (1): 133. Bibcode : 2012CorRe..31..133B . doi : 10.1007/ s00338-011-0834-3
  26. ^ Bos AR, Hoeksema BW (2015). 「フィリピン・ダバオ湾のキノコサンゴHeliofungia actiniformis（菌類）に生息する潜伏底生魚類と共生するエビ類」.魚類環境生物学. 98 (6): 1479– 1489. Bibcode : 2015EnvBF..98.1479B . doi : 10.1007/s10641-014-0374-0 .
  27. ^フランク・シェーファー (2005).汽水魚。アクアログ。ISBN 978-3-936027-82-2。
ウィキメディア・コモンズには、ハゼ科に関連するメディアがあります
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ハゼ科&oldid=1328198673 」より引用