ゴールデンマントルタマリン

ゴールデンマントルタマリン[ 1 ] [ 2 ]
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: 霊長類
亜目: ハプロルヒニ
家族: クロタマムシ科
属: レオントセブス
種:
L. トリパルトゥス
二名法名
レオントセブス・トリパルトゥス
ゴールデンマントサドルバックタマリンの生息域

ゴールデンマントタマリンLeontocebus tripartitus)は南アメリカ原産のタマリンの一種です。エクアドルペルーに生息し、特にエクアドルではアマゾン川上流域(低地)、アンデス山脈東部、ペルーではリオ・クラライ川リオ・ナポ川間に分布しています。

分類学上の分類

L. tripartitusの位置付けについては議論がある。南米での野外観察で、科学者らはゴールデンマントタマリン ( L. tripartitus ) とブラウンマントタマリン( Leontocebus fuscicollis ) の摂食習慣と体高を比較し、体高のパターンはL. fuscicollisで観察されたものと非常に類似していると結論付けた。この類似性と、L. fuscicollisやクロマントタマリン ( Leontocebus nigricollis )との同所性の証拠がないことを踏まえ、 L. tripartitus は単独の種ではなくL. fuscicollis亜種として再考すべきだという提案がなされた。あるいは、 L. fuscicollisの他の亜種を分類上の階級で引き上げるべきである。[ 4 ]現在、これはサドルバックタマリンLeontocebus 内の別種であると考えられている。[ 5 ] [ 6 ]

説明

このタマリンは、鼻先から尾の付け根までの体長は218~240 mm、尾の長さは316~341 mmです。耳の長さは31~32 mmです。頭は黒く、喉の下まで黒い毛の襟が続いています。鼻先と、時には顔も純白で、首の背面には明るい金色からクリーム色の襞があり、黒い頭頂部と鮮やかなコントラストをなしています。下面はオレンジ色です。[ 7 ]他のタマリンと同様に、長い尾は物を掴むことができず、大きな目は前を向いています。この種は単形性です。大きな犬歯と、対合する指を除くすべての指に鉤爪のような爪があります。

行動

ゴールデンマントタマリンは樹上性の昼行性種で、林下を移動し、主に小さな水平支柱の上を四足歩行と跳躍で移動する。跳躍はギャップを渡る主な移動手段であるが、森林上層の利用が高まるにつれて跳躍は減少する。[ 8 ]森林の地面から4~10メートルの高さで最も活発に採餌し、主に果物、花の蜜、昆虫を食べるが、自然の穴やピグミーマーモセットが作った穴から樹脂も食べる。小さく、消化管容積が限られており、食物の通過速度が速いため、タマリンは栄養価が高く利用可能なエネルギーが豊富な食事を必要とする。[ 9 ]葉や花カップ、または窪みに溜まった水をなめ露や水に浸した手の水分をなめる。カリトリク科の魚類は、他の多くのオカメインコ科狭鼻科の魚類のように、液体を吸い上げたり、容器を口に当てたりしません。乳を吸うという幼魚特有の能力は、離乳後すぐに失われます。[ 10 ]乾季には、餌が不足するため、活動性が低下し、より社交的になることが知られています。[ 4 ]

化学シグナル伝達

マーモセットとタマリンは、豊富な化学シグナル行動のレパートリーを有しています。これらは調査行動と密接に関連しています。すべての種において、最も顕著で頻繁に観察される化学シグナル行動は、生殖周囲腺、恥骨上腺、尿、そして胸骨腺を用いた定型的な匂いマーキングパターンです。匂いマーキングのほとんどは、環境中の物体に対して行われます。さらに、いくつかの種ではパートナーの体へのマーキングも報告されています。[ 9 ]

再生

タマリンは通常4~9頭からなる小群れで生活し、興味深い繁殖特性を持っています。双子を出産し、一つの社会集団では1頭のメス(優位個体)のみが繁殖します。優位雌の尿中に含まれるホルモンが、群れ内の下位のメスの生殖周期を抑制します。 [ 9 ]群れは一夫多妻制です。

妊娠期間は平均140日である[ 10 ] 。カリトリク科の動物は一般的に、幼児との関係の強さにおいて独特である。新生児は初日から母親以外の群れのメンバー(群れのオスを含む)に抱かれることがある。離乳は9~13週で起こり、この時期の食物のほとんどは共有または盗みによって得られる。幼少期(4~7ヶ月齢から始まる)には、特に同性の双子の間で、地位の違いを争う「双子の喧嘩」が起こることがある。亜成体期は9~14ヶ月齢から始まり、若い個体は成体と同じ大きさと外見を持つ。この時期に思春期を迎えるが、幼体は繁殖しない。成体期(12~21ヶ月齢から始まる)には、性成熟に達する[ 9 ] 。

保全状況

2008年、Leontocebus tripartitusはIUCNレッドリストで評価されました。この種は、森林伐採の急速な進行により、今後3世代(18年間)で約25%の減少が見込まれることから、準絶滅危惧種に指定されています。エクアドルリオ・ヤスニ川沿いに生息するL. tripartitusの森林は人里離れており、石油探査のための小規模な野営地を除いて、これまで人間の活動による影響はほとんど受けていません。しかし、この地域で石油が採掘され、現在ポンペイア・イロ高速道路が建設されていることから、これらの森林とそこに生息する野生生物の将来が懸念されています。[ 3 ]

参考文献

  1. ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 136. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494 .
  2. ^ Rylands AB, Mittermeier RA (2009). 「新世界霊長類(広鼻類)の多様性」. Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Strier KB (編).南米の霊長類:行動、生態、保全研究における比較視点. Springer. pp.  23– 54. ISBN 978-0-387-78704-6
  3. ^ a b de la Torre, S.; Heymann, EW; Rylands, AB (2020). Leontocebus tripartitus . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T19824A17930113. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T19824A17930113.en . 2021年11月19日閲覧
  4. ^ a bヘイマン、EW (2000)。 「ペルー・アマゾンのリオ・クラレでのキクイタマリン、Saguinus tripartitusの野外観察」。フォリア・プリマトロジカ。国際霊長類学ジャーナル71 (6): 392–398土井: 10.1159/000052736PMID 11155027S2CID 10598582  
  5. ^ Rylands, Anthony B.; Eckhard W. Heymann; Jessica Lynch Alfaro; Janet C. Buckner; Christian Roos; Christian Matauschek; Jean P. Boubli; Ricardo Sampaio; Russell A. Mittermeier (2016). 「新世界タマリン(霊長類:タマリン科)の分類学的レビュー」(PDF) . Zoological Journal of the Linnean Society . 177 (4): 1003– 1028. doi : 10.1111/zoj.12386 . 2017年1月28日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2020年4月19日閲覧
  6. ^ポーター, レイラ・M.; ダシエ, アナンド; ガーバー, ポール・A. (2016). ロウ, ノエル; マイヤーズ, マーク (編). 『世界の霊長類すべて』ポゴニアス・プレス. pp.  339– 340. ISBN 978-1-940496-06-1
  7. ^エモンズ、ルイーズ(1997年11月)『新熱帯雨林の哺乳類:フィールドガイド(第2版)』シカゴ大学出版局、p.112。
  8. ^ Youlatos、D (1999 年 10 月 - 12 月)。 「エクアドルにおける6頭の同所性霊長類の移動の比較」。自然科学アナール - 動物と生物の動物20 (4): 161–168土井: 10.1016/S0003-4339(00)88884-X
  9. ^ a b c dライランズ、アンソニー・B.(1993年11月)『マーモセットとタマリン:系統学、行動、生態学オックスフォード大学出版局、pp. 58, 129– 273. ISBN 0-19-854022-1
  10. ^ a bハーシュコビッツ, EW (1977年11月). 『新世界ザル(広鼻猿)の生息状況シカゴ大学出版局. pp.  440–449 . ISBN 0-226-32788-4
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