アフリカオオカミ

アフリカオオカミ
時間範囲:中期更新世– 最近0.6-0 Ma
セネガル、ダガナのアフリカオオカミ
アフリカオオカミの遠吠え
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 食肉類
家族： イヌ科
属: イヌ座
種：
C. ルパステル
二名法名
イヌ
亜種
同義語

Canis anthus F. Cuvier , 1820 [ 2 ]

アフリカオオカミ（Canis lupaster）は、北アフリカ、西アフリカ、サヘル、北東アフリカ、アフリカの角に生息するイヌ科の動物です。IUCNレッドリストでは軽度懸念種（LCC）に分類されています。[ 1 ]モロッコの中部アトラス山脈では、標高1,800メートル（5,900フィート）の高地でも目撃されています。[ 3 ]主にガゼルの子ほどの大きさの無脊椎動物や哺乳類を捕食しますが、より大きな動物も捕食されることがあります。動物の死骸、人間の残骸、果物なども食べます。一夫一婦制で縄張り意識が強く、子孫は親のもとに留まり、親の幼い子犬の育児を手伝います。[ 4 ]

アフリカオオカミは、以前はゴールデンジャッカルのアフリカ亜種として分類されていましたが、2015年にこの種のミトコンドリアDNAと核ゲノムの一連の分析により、ハイイロオオカミやコヨーテに近縁の別種であることが示されました。[ 5 ] [ 6 ]それでも、イスラエルのジャッカルの遺伝子検査や[ 5 ] 19世紀の飼育下交配実験で示されているように、ゴールデンジャッカルにはまだ雑種子孫を産むのに十分近いです。 [ 7 ]さらなる研究で、72％のハイイロオオカミと28％のエチオピアオオカミの祖先を持つ遺伝的に混合したイヌ科動物の子孫であることが示されました。[ 8 ]

アフリカのいくつかの文化において、カエルは重要な役割を果たしている。古代エジプト、特にリコポリスでは神として崇められ、神聖なものとされていた。北アフリカの民間伝承では、カエルは体の一部を薬用や儀式に用いる不信心な動物とみなされている[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]。一方、セネガルのセレール宗教では、ルーグ神によって創造された最初の生き物として高く評価されている[ 12 ]。

名前

この分類群は以下の名前で知られています:アフリカオオカミ、[ 13 ] [ 14 ]アフリカゴールデンオオカミ、[ 15 ] [ 16 ]ゴールデンオオカミ、[ 17 ]アフリカゴールデンジャッカル、[ 5 ]北アフリカジャッカル、[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]アフリカジャッカル、[ 21 ]ハイイロジャッカル、[ 20 ]オオカミジャッカル、[ 22 ] [ 23 ]ジャッカルオオカミ、[ 24 ]エジプトオオカミ、[ 25 ]エジプトジャッカル。[ 25 ]

地域名および先住民名:

説明

頭蓋骨

アフリカオオカミは、アフリカジャッカル（L. mesomelasおよびL. adusta）と小型亜種のタイリクオオカミの中間の大きさで[ 13 ] 、体重は雌雄ともに7～15 kg（15～33ポンド）、体高は40 cm（16インチ）です。[ 4 ]ただし、地理的に大きさの変異が大きく、西アフリカと北アフリカの個体は東アフリカの同種の個体よりも大きいです。[ 13 ]比較的長い鼻と耳を持ち、比較的短い尾の長さは20 cm（7.9インチ）です。毛色は個体、季節、地域によって異なりますが、典型的な色は黄色から銀灰色で、四肢はやや赤みがかっており、尾と肩には黒い斑点があります。喉、腹部、顔の模様は通常白く、目は琥珀色です。メスは2対から4対の乳首を持っています。[ 4 ]表面的にはゴールデンジャッカル（特に東アフリカ）に似ていますが、アフリカオオカミはより尖った鼻先と、より鋭く頑丈な歯を持っています。[ 5 ]アフリカオオカミの耳はより長く、頭蓋骨はより高くなっています。[ 33 ]

成体のアフリカオオカミの体重に関する情報。[ 34 ] [ 35 ]
性別と場所 個体数（n） 重量（X、kg） 重量（範囲、kg）
男性（エチオピア） 6 9.0 7～10
女性（エチオピア） 4 8.1
8歳のメラニズムの雄（エジプト） 1 19 該当なし
成人（エジプト） 21 14 13 - 19.7
C. lupaster には、華奢なジャッカルのような形態から、より頑丈なオオカミのような形態まで、 さまざまな表現型があります。

分類学

初期の著作

アリストテレスはエジプトに生息するオオカミについて記し、ギリシャのオオカミよりも小型であると述べています。ゲオルク・エーベルスは、エジプトのオオカミが聖なる動物の一つであると記し、ヨーロッパのオオカミよりも「小型の」オオカミであると記しています。また、アヌビス神に捧げられた古代エジプトの都市、リュコポリスという名称が「オオカミの都市」を意味することにも言及しています。[ 36 ] [ 37 ]

アフリカオオカミは、1820年にフレデリック・キュヴィエによって初めてゴールデンジャッカルとは別種として認識されました。キュヴィエは、アフリカオオカミをゴールデンジャッカルよりも優雅な動物で、よりメロディアスな声と、より弱い臭いを持つ動物として記述しました。彼が命名した二名法名は、大プリニウスが著書『博物誌』で記述したアルカディア地方のアンサス科に由来しています。この科の動物は、くじ引きで狼男になったとされています。[ 2 ]エドゥアルト・リュッペルは、この動物がエジプトのサイトハウンドの祖先であると提唱し、ウルフスフント（狼犬）と名付けました。[ 38 ]一方、C.H.スミスは「トア」（thoa）または「あの犬」と名付けました。[ 39 ]

飼育下で繁殖されたゴールデンジャッカルとアフリカオオカミの雑種のイラスト（1821年）。

1821年には、飼育下で2種の交配を試みたところ、5頭の子ジャッカルが生まれましたが、そのうち3頭は離乳前に死亡しました。生き残った2頭は互いに遊ぶことはなく、全く対照的な気質を持っていました。1頭はキンイロジャッカルの内気な性格を受け継ぎ、もう1頭は飼育者に対して愛情深かったのです。[ 7 ]イギリスの生物学者G・J・ミヴァートは、著書の中でアフリカオオカミとキンイロジャッカルの違いを強調しています。

...北アフリカの一般的なジャッカルを [ゴールデンジャッカルと] 同種とみなすべきかどうかは、興味深い問題です...確かに、これらの型間に存在する色彩の違いは、C. lupusのさまざまな地域変種間に見られる色彩の違いほど大きくはありません。それでもなお、私たちは ...北アフリカのジャッカルとインドのジャッカルを区別しておきたいと思います...暫定的に区別しておく理由は、2 つの型 (アフリカとインド) の違いは色彩に関してはわずかですが、非常に一定しているように見えるからです。インド型の皮 17 枚のうち、色彩の違いという主な特徴が欠けているのは 1 枚だけです。耳も北アフリカ型よりも比較的短いです。しかし、私たちがより重視している別の特徴があります。オオカミの様々な種が体の大きさにどれほどの違いがあろうとも、頭蓋骨の形状や歯葉の比率において、一貫した特徴を見つけることはできていない。しかし、私たちが観察できた限りでは、インドジャッカルと北アフリカジャッカルの間には、そのような違いが存在する。

— ミヴァート（1890）[ 40 ]

C. aureus (上) とC. lupaster (下)の比較図。

特にエジプトに生息するイヌ科動物は、アフリカの他の地域に生息する個体群よりもはるかにハイイロオオカミに類似していることが指摘され、WF・ヘンプリッチとCG・エーレンバーグは1832年にCanis lupasterという二名 を与えました。同様に、TH・ハクスリーは、イヌ科動物とインドオオカミの頭蓋骨の類似性に注目し、この動物をハイイロオオカミの亜種に分類しました。しかし、その後、 1926年にエルンスト・シュワルツによってキンイロジャッカルと同義とされました。

1965年、フィンランドの古生物学者ビョルン・クルテンは次のように書いています。

近東におけるジャッカルの分類学は依然として議論の的となっている。しかし、骨格標本に基づくと、ウルフジャッカルははるかに小型のゴールデンジャッカルとは明確に区別されると言える。[ 41 ]

1981年、動物学者ウォルター・ファーガソンは、頭蓋骨の測定に基づいて、オオカミがハイイロオオカミの亜種であると主張し、この動物をジャッカルに分類したのは、その小ささだけに基づいており、オオカミとオオカミの中間の大きさであるオオカミC. l. arabsの発見よりも前であると述べた。[ 37 ]

21世紀の発見

数百万年単位のオオカミ型イヌ科動物の系統樹[ a ]
イヌ科 350 万年前
3.0
2.5
2.0
0.96
0.6
0.38
0.11

アフリカオオカミ：アフリカ北西部

アフリカオオカミ：東アフリカ

ゴールデンジャッカル

エチオピアオオカミ

ドール

アフリカリカオン

ユーラシア大陸に生息するゴールデンジャッカルとの同種種性に関する更なる疑問は、2002年12月にエリトリアのダナキル砂漠で、ゴールデンジャッカルやこの地域で認められている他の6種とは外見が一致せず、ハイイロオオカミに酷似したイヌ科の動物が目撃されたことで浮上した。この地域は、厳しい気候とエリトリア独立戦争およびそれに続くエリトリア・エチオピア戦争への巻き込みのため、これまでほとんど未踏の地であったが、地元のアファール族の人々は、この動物を知っており、ウチャリア（オオカミ）と呼んでいた。[ 26 ]

この動物のオオカミのような性質は2011年に確認され、エジプトとアフリカの角に生息するCanis aureus lupaster [ 13 ]に分類される複数のゴールデンジャッカルの個体群が、ゴールデンジャッカルよりもハイイロオオカミに類似したmtDNA配列を持つことが判明しました。[ 36 ]これらのオオカミに類似したmtDNA配列は、アルジェリア、マリ、セネガルを含む6,000kmの広域に分布していることがわかりました。さらに、採取されたアフリカの標本は、インドオオカミやヒマラヤオオカミよりもはるかに多くのヌクレオチドおよびハプロタイプの多様性を示しており、祖先集団がより大きく、有効な現存個体群は約8万頭であることが示唆されています。これらの研究はいずれも、Canis aureus lupasterをハイイロオオカミの亜種として再分類することを提案しています。[ 42 ]

2015年には、北アフリカ、東アフリカ、西アフリカのオオカミに似たアフリカのイヌ科動物のより大規模なサンプルを対象にミトコンドリアと核のゲノムをより徹底的に比較した研究が行われ、実際にはすべてがゴールデンジャッカルと異なることが示され、遺伝的差異は約6.7％で、[ 5 ] [ 43 ] [ 44 ]これは、タイリクオオカミとコヨーテの差異（4％）やタイリクオオカミとイエイヌの差異（0.2％）よりも大きい。[ 45 ]さらに、この研究では、これらのアフリカのオオカミに似たイヌ科動物（Canis lupaster、またはアフリカオオカミに改名）は、ゴールデンジャッカルよりもタイリクオオカミやコヨーテに近いこと、[ 5 ] [ 46 ]そしてC. l. lupasterは、実際のタイリクオオカミではなく、単にアフリカオオカミの明確な表現型を表していることが示された。 [ 5 ]

アフリカオオカミは更新世の100万～170万年前にオオカミ・コヨーテ系統から分岐したと推定されており、そのため、アフリカオオカミとゴールデンジャッカル（特にアフリカオオカミがゴールデンジャッカルとサイズが似ている東アフリカ）との表面的な類似性は、平行進化の例であると考えられる。系統学的位置とイヌ科の化石記録を考慮すると、アフリカオオカミは、アフリカに定住すると、より大型および小型の在来肉食動物との種間競争により、次第にジャッカルに似たサイズになった大型の祖先から進化した可能性が高い。エジプトに隣接するイスラエルのゴールデンジャッカルでアフリカオオカミのDNAの痕跡が確認されており、雑種地帯の存在が示されている。[ 5 ]この研究結果は同年、モロッコのオオカミのmtDNAを分析したスペイン、メキシコ、モロッコの科学者によって裏付けられ、分析された標本はゴールデンジャッカルやハイイロオオカミとは異なるが、後者とより近い関係にあることがわかった。[ 6 ] RAD配列の研究では、アフリカオオカミが野生の犬やエチオピアオオカミと交雑する例が見つかった。[ 47 ]

2017年、オスロ大学とヘルシンキ大学の科学者らは、二名法のC. anthus は疑わしい名であると提唱した。これは、キュヴィエが1820年にホロタイプの記載でセネガルで採集された雌が、実際のアフリカオオカミではなく横縞ジャッカルを記述しているようで、キュヴィエが後の著作で記述した雄の標本の外観と一致しないからである。この曖昧さとホロタイプの化石の消失が相まって、科学者らは、タイプ標本の方が詳細で一貫性のある記載があり、その化石が現在でも自然史博物館で調査可能であることから、ヘンプリヒとエーレンベルクのC. lupasterという学名を優先することを提案した。[ 13 ]翌年、イヌ科の主要な遺伝学的研究でも、アフリカオオカミはCanis lupasterとされていた。[ 8 ]

2019年にIUCN /SSCイヌ科専門家グループが主催したワークショップでは、Canis anthus Cuvier, 1820として特定された標本が不確かであるため、 Canis anthusが検証されるまで、この種はCanis lupaster Hemprich and Ehrenberg, 1832として知られるべきであると勧告されました。 [ 48 ]

他のイヌ科動物との混血

2018年、全ゲノム配列解析を用いてイヌ属の動物を比較した。この研究は、アフリカオオカミがゴールデンジャッカルとは異なること、そしてエチオピアオオカミが両方の遺伝的基底にあることを支持するものである。遺伝的に異なる2つのアフリカオオカミの個体群がアフリカ北西部と東部に存在している。これは、エチオピアオオカミ、あるいは近縁種だが絶滅した種が、かつてはアフリカ内で他のイヌ科動物と混血するはるかに広い範囲を持っていたことを示唆している。東部の個体群とエチオピアオオカミの間には遺伝子流動の証拠があり、それが東部の個体群が北西部の個体群と異なることにつながっている。2つのアフリカオオカミの個体群の共通祖先は、72%がハイイロオオカミ、28%がエチオピアオオカミの血統を持つ、遺伝的に混血したイヌ科動物であった。アフリカオオカミ、ゴールデンジャッカル、およびハイイロオオカミの間には遺伝子流動の証拠がある。エジプトのシナイ半島に生息するアフリカオオカミは、中東のハイイロオオカミやイヌと高度な混血を示しており、アフリカ大陸と他の大陸を結ぶ陸橋がイヌ科動物の進化において果たした役割を浮き彫りにしている。アフリカオオカミは、ミトコンドリアDNAに基づくと中東のハイイロオオカミと姉妹系統を形成するが、核DNAに基づくとコヨーテやハイイロオオカミとは姉妹系統を形成する。[ 8 ]

ヒマラヤオオカミとの関係

2011年から2015年にかけて行われた2つのmtDNA研究により、ヒマラヤオオカミとインドオオカミは、ホラクトティックタイリクオオカミよりもアフリカオオカミに近い​​ことが判明しました。[ 36 ] [ 5 ] 2017年には、ミトコンドリアDNA、X染色体（母系）マーカー、Y染色体（雄系）マーカーの研究により、ヒマラヤオオカミは遺伝的にホラクトティックタイリクオオカミの基底にあることが判明しました。ヒマラヤオオカミはアフリカオオカミと母系を共有し、タイリクオオカミとアフリカオオカミの中間に位置する独自の父系を持っています。[ 49 ]

亜種

過去には、提案された多くの名前をシノニム化する試みが何度か行われてきましたが、特に西アフリカのオオカミの分類学上の位置づけは、収集された研究資料が少ないため、明確な結論を出すにはあまりにも混乱しています。1840年以前は、西アフリカに生息するとされていた10亜種のうち6亜種は、ほぼ完全に毛皮の色に基づいて命名または分類されていました。[ 50 ]

この種の高い個体変異に加え、サンプルの不足や遺伝子流動を阻む大陸上の物理的障壁の不足から、西アフリカのいくつかの形態の妥当性には疑問が生じている。[ 50 ]しかし、ある研究によると、アフリカオオカミ全体の遺伝的分岐は5万年前から1万500年前の間に起こり、そのほとんどは後期氷期極大期（3万3000～1万6000年前）の3万年前から1万6000年前の間に起こったことが示された。この時期、サハラ砂漠一帯は非常に乾燥した状態だった。この研究では、これらのオオカミが避難所に隔離され、数百世代にわたって孤立していたことが遺伝的分岐につながったと提唱されている。[ 51 ]

行動

社会的行動と生殖行動

アフリカオオカミの社会組織は非常に柔軟で、食物の入手可能性と分布状況に応じて変化します。基本的な社会単位は繁殖ペアで、その子孫、あるいは以前の子孫が「ヘルパー」として残ります。[ 28 ]大規模な群れは稀で、人間の排泄物が多い地域でのみ記録されています。アフリカオオカミの家族関係は、セグロジャッカルに比べると比較的穏やかです。成長した子の性行動と縄張り行動は繁殖ペアによって抑制されますが、成体になると積極的に追い払われることはありません。また、アフリカオオカミはセグロジャッカルよりもはるかに頻繁に寄り添い、互いの毛繕いをします。セレンゲティでは、ペアは2～4 km²に及ぶ恒久的な縄張りを守り、水を飲むときか、大きな死骸に誘い出されたとき以外は縄張りを離れません。 [ 4 ]ペアは連携してパトロールを行い、縄張りをマーキングします。パートナーもヘルパーも侵入者に対して攻撃的に反応するが、最も攻撃的なのは同性の侵入者に対してである。ペアのメンバーは、異性の侵入者を撃退する際に互いに助け合うことはない。[ 4 ]

C. l. lupaster（左）とC. l. anthus（右）の脅威姿勢

アフリカオオカミの求愛儀式は驚くほど長く、その間、繁殖期のつがいはほぼ常に一緒にいます。交尾の前に、つがいは縄張りを巡回し、匂いをつけてマーキングします。交尾に先立ち、メスは尾を突き出し、性器が露出するように角度をつけます。二匹は互いに近づき、クンクンと鳴きながら尾を上げ、毛皮を逆立て、攻撃的または防御的な行動を様々な強さで示します。メスはオスの性器を嗅ぎ、舐め、オスはメスの毛皮に鼻先でこすりつけます。彼らは互いの周りを回り、短時間戦うこともあります。交尾の時間はおよそ4分です。発情期の終わりに近づくと、つがいは離れていきますが、メスはオスに比較的従順な態度で近づくことが多いです。子育ての役割を期待して、オスは食べていた餌を吐き出したり、メスに譲ったりします。セレンゲティでは、子犬は12月から1月に生まれ、1ヶ月後には固形食を食べ始めます。離乳は生後2ヶ月で始まり、4ヶ月で終わります。この段階では、子犬は半自立状態にあり、巣穴から最大50メートル離れた場所まで出かけ、野外で眠ることさえあります。子犬の遊び方は次第に攻撃的になり、子犬たちは順位を競い合います。順位は生後6ヶ月で決まります。メスはオスやヘルパーよりも頻繁に子犬に餌を与えますが、ヘルパーの存在により、繁殖ペアは子犬を無防備にすることなく巣穴から出て狩りを行うことができます。[ 4 ]

アフリカオオカミの生活は巣穴を中心に展開します。巣穴は通常、ツチブタやイボイノシシが放棄した土を改造したもので、巣穴の内部構造は未解明ですが、中央に1つの部屋があり、2～3本の脱出経路があると考えられています。巣穴は人里離れた場所にある場合もあれば、意外にも他の捕食動物の巣穴の近くにある場合もあります。[ 54 ]

コミュニケーション

アフリカオオカミは、特に求愛行動中は頻繁にグルーミングを行い、その時間は30分にも及ぶことがあります。挨拶の儀式では、顔や首を軽く噛む様子が見られます。戦闘時には、アフリカオオカミは腰で相手を叩きつけ、肩を噛み、揺さぶります。アフリカオオカミの姿勢は典型的に犬に似ており、オグロジャッカルや横縞ジャッカルよりも顔の可動性が高く、犬のように犬歯を露出させることができます。 [ 4 ]

アフリカオオカミの発声はイエイヌのそれに似ており、遠吠え、吠え声、うなり声、クンクンという音、ガァガァという甲高い声など7種類の音が記録されている[ 30 ] 。 [ 4 ]亜種は遠吠えの違いで識別できる。[ 30 ]最もよく聞かれる音の一つは、甲高い泣き声で、これには3つの種類がある。長く単音の連続的な遠吠え、上下に揺れる泣き声、そして短いスタッカートの遠吠えの連続である。これらの遠吠えは侵入者を追い払い、家族を引き付けるために使われる。合唱で遠吠えをすることは、家族の絆を強め、縄張りを確立すると考えられている。[ 4 ]アフリカオオカミといくつかのタイリクオオカミ亜種の遠吠えを比較分析したところ、アフリカオオカミの遠吠えはインドオオカミの遠吠えと類似しており、高音で比較的短い持続時間であることがわかった。[ 55 ]

狩猟行動

タンザニアのンゴロンゴロ国立公園で、ヌーの群れの間を進むセレンゲティオオカミ（C. l. bea ）

アフリカオオカミは素早さゆえに、ノウサギを捕獲することは滅多にありません。ガゼルの母ガゼル（多くの場合2～3頭の群れで行動）は、単独行動のオオカミから子ガゼルを守る際に非常に強力です。単独行動のオオカミは、2頭で行動する方がガゼルの子ガゼルを狩る成功率が大幅に高くなります。2頭のオオカミは、群れ、背の高い草、茂み、その他の隠れ場所の中に隠れているガゼルの子ガゼルを、計画的に探します。[ 4 ]

アフリカオオカミは体重の3倍もの動物を殺すことで知られているが、哺乳類を獲物にすることはセグロジャッカルに比べると全体的にかなり少ない。[ 4 ]大きな獲物を捕らえても、アフリカオオカミは殺そうとはしない。その代わりに腹を裂いて内臓を食べる。小さな獲物は通常揺すって殺すが、ヘビは尻尾から生きたまま食べることもある。アフリカオオカミは消費できる以上の食物を持ち帰ることが多く、余剰分は貯蔵し、通常24時間以内に回収する。 [ 54 ]昆虫を採餌するとき、アフリカオオカミは糞の山をひっくり返してフンコロガシを探す。乾季には、糞玉を掘り出して中の幼虫に近づく。バッタや飛翔中のシロアリは空中で捕まえるか、地上にいるものを飛びかかって捕まえる。他の腐肉食動物に対しては非常に容赦がなく、獲物を捕らえてハゲワシを支配することで知られている。何十羽ものハゲワシを脅したり、噛みついたり、突進したりすることで追い払うことができる。[ 4 ]

生態学

分布と生息地

C. lupaster はアフリカ北部の広い範囲に生息し、セネガル、ブルキナファソ、カメルーン、中央アフリカ共和国、ジブチ、エリトリア、エチオピア、ギニア、マリ、モーリタニア、ニジェール、ソマリア、南スーダン、スーダン、西サハラ、ナイジェリア、チャド、モロッコ、アルジェリア、チュニジア、リビア、ケニア、エジプト、タンザニアに生息している。更新世に遡る化石の発見は、この種の生息域が常にアフリカに限定されていたわけではなく、レバント地方やサウジアラビアでも化石が見つかっていることを示している。[ 13 ]タンザニアでは、アフリカオオカミはキリマンジャロ山の西斜面とセレンゲティ中央部の間の北部の狭い地域に限られている。後者の地域では、主に短草平原、ンゴロンゴロクレーターの底、オルモティクレーターとエンパカイクレーターの間の平原に生息しており、セレンゲティ国立公園、ロリオンド、マスワ自然保護区では比較的まれである。この種はナトロン湖周辺や西キリマンジャロにも生息している。アルーシャ国立公園の北部や、はるか南のマニャラでも見られることがある。セレンゲティ国立公園やンゴロンゴロクレーターの短草平原などのよく見られる地域では、個体密度は平方キロメートルあたり0.5～1.5頭の範囲である。1970年代初頭以来、セレンゲティ国立公園の南部平原では個体数が60％減少したことが記録されているが、理由は不明である。[ 56 ]

アフリカオオカミはさまざまな生息地に生息しています。アルジェリアでは地中海沿岸および丘陵地帯（生け垣のある農地、低木地帯、松林およびオークの森を含む）に生息し、セネガルではサヘルのサバンナを含む熱帯半乾燥気候帯に生息しています。マリのオオカミの個体群は乾燥したサヘル山塊で記録されています。[ 42 ]エジプトでは、アフリカオオカミは農地、荒れ地、砂漠の縁、岩場および崖に生息しています。ナセル湖では、湖岸近くに生息しています。[ 29 ] 2012年には、モロッコのアジラル県の標高1,800メートルでアフリカオオカミが写真に撮られました。 [ 27 ] [ 3 ]エチオピア北部のエンデルタ地区のように、人間の密度が高く自然の獲物の個体数が少ない地域ではアフリカオオカミは明らかにうまくやっていくようです。 [ 57 ]このオオカミは、東アフリカのエリトリア沿岸の非常に乾燥したダナキル砂漠で目撃されています。[ 26 ]

ダイエット

アガマを食べるセレンゲティ オオカミ ( C. l. bea )

西アフリカでは、アフリカオオカミは主にノウサギ、ネズミ、ジリス、オオカミなどの小動物を獲物としています。その他の獲物には、トカゲ、ヘビ、シャコやノガンなどの地上に巣を作る鳥が含まれます。また、フンコロガシ、幼虫、シロアリ、バッタなどの昆虫も大量に食べます。ガゼル、ダイカー、イボイノシシの幼獣も殺します。[ 54 ]東アフリカでは無脊椎動物や果物も食べますが、その食事の60%はげっ歯類、トカゲ、ヘビ、鳥、ノウサギ、トムソンガゼルです。[ 28 ]ヌーの出産期には、アフリカオオカミはほぼ出産後だけを食べます。[ 30 ]セレンゲティとンゴロンゴロクレーターでは、その食性の20%未満が腐肉食である。[ 4 ] C. l. anthusとC. l. lupasterが共存するセネガルでは、獲物の選択においてある程度のニッチ分離が見られる。前者は主に子羊を食べるのに対し、後者は羊、山羊、牛などの大型の獲物を襲うと言われている。[ 42 ]

敵と競争相手

アフリカオオカミは一般に、セグロジャッカルやヨコシマジャッカルとの競合を回避するために、別の生息地（後者2種が好む閉鎖された開けた森林ではなく草原）に住み、日中に活動的になっている。[ 58 ]しかし、アフリカオオカミはセグロジャッカルの子どもを殺すことが知られているが[ 28 ]、死骸をめぐる争いの際には成獣に支配されることが観察されている。[ 30 ]アフリカオオカミはアフリカのリカオンと一緒に食事をすることが多く、リカオンが嫌がらせをしようとしてもその場を守り通す。[ 4 ]エチオピアオオカミとの遭遇は通常敵対的であり、アフリカオオカミが彼らの領域に入ってくるとエチオピアオオカミがアフリカオオカミを支配し、その逆もまた同様である。アフリカオオカミはげっ歯類を狩る能力がないため、エチオピアオオカミと直接競合することはないが、人間による激しい迫害により、アフリカオオカミがエチオピアオオカミを完全に駆逐するほどの数に達することは難しいと考えられる。[ 59 ]しかし、アフリカオオカミの群れがオスのエチオピアオオカミを養子にしたという記録が少なくとも1つある。[ 60 ]

アフリカオオカミはブチハイエナと並んで餌を食べますが、近づきすぎると追いかけられます。ブチハイエナはガゼルの子鹿の季節にオオカミの後を追うことがあります。オオカミは子オオカミを追跡して捕獲することに長けているからです。ハイエナはオオカミの肉をすぐに食べるわけではありません。4頭のハイエナが1頭のオオカミの肉を食べるのに30分かかったという報告もあります。一般的に、餌や子オオカミがいないときは、この2頭は互いに無視し合います。[ 61 ]オオカミは巣穴に近づきすぎたハイエナに対し、ハイエナが退却するまで交互に飛節を噛みつきます。[ 4 ]

セレンゲティのアフリカオオカミは、犬パルボウイルス、犬ヘルペスウイルス、犬コロナウイルス、犬アデノウイルスを保有していることが知られています。[ 28 ]

文化の中で

アフリカのゴールデンジャッカルはアヌビスとして描かれていた。アニのパピルスの挿絵、大英博物館
エジプトのプトレマイオス朝時代（紀元前711～30年）の狼の形をした青銅製のお守り

オオカミは、アヌビス、ウェプワウェト、ドゥアムテフなど、数多くの古代エジプトの神々のモデルとなった。[ 62 ]オオカミはリコポリスでは神聖なものとされており、リコポリスの住人はオオカミをミイラにして部屋に保管していた。これはエジプトの他の地域では、オオカミは死亡した場所に埋葬されていたのとは対照的である。ディオドロス・シケリアの『歴史図書館』によると、オオカミがそれほどまでに高く評価されたのには2つの理由があり、1つ目はオオカミが犬と親和性があること、2つ目はオオカミの群れがエチオピアの侵略を撃退したことからリコポリスの名前が付けられたという伝説である。プルタルコスは『イシスとオシリスの崇拝について』の中で、リコポリスはエジプトで羊を食べる唯一のノモスであると記している。この習慣は神として崇められていたオオカミと関連していたからである。リコポリス文化における狼の重要性はローマ時代まで続き、硬貨の裏面に狼の肖像が刻まれました。ヘロドトスは、ランプシニットの冥界降臨を祝う祭りについて嘲笑的に記しています。この祭りでは、司祭が2匹の狼に導かれてケレス神殿へと向かいます。[ 63 ]

アラブ・エジプトの民間伝承では、オオカミは鶏のねぐらの下を通過するだけで恐怖で気絶させることができるとされ、オオカミの体の部位はさまざまな民間魔術と関連づけられている。家の中にオオカミの舌を置くと、そこに住む人たちが口論になると信じられ、オオカミの肉は精神異常やてんかんの治療に有効だと考えられている。また、オオカミの心臓は持ち主を野生動物の襲撃から守り、目は邪眼から守ってくれると信じられている。[ 9 ]イスラムの食事法ではハラムとされているが、オオカミはモロッコの民間療法では重要な存在である。 [ 10 ]エドヴァルド・ウェスターマークは、モロッコにおけるオオカミ由来の治療法について記しており、脂肪をローションとして使うこと、肉を呼吸器疾患の治療に食べること、夫婦の生殖能力を高めるための燻蒸の儀式で腸を焼くことなどが挙げられる。狼の胆嚢は、性的不能の治療や、夫との離婚を望む女性のお守りなど、様々な用途があるとされていた。しかし、ウェスターマークは、狼にはより邪悪な性質も関連づけられていると指摘している。思春期を迎える前に狼の肉を食べた子供は永遠に不幸に見舞われると言われ、また、社会的に容認されている地域であっても、書記官や聖人は狼の肉を食べることを控える。狼の肉を食べるとお守りが効かなくなるからだ。[ 11 ]

アフリカオオカミは新石器時代の岩絵には一般的ではないが、時折登場する。アルジェリアのテベッサ州ケフ・メシューエル洞窟には、ライオンの群れと共にイノシシの死骸を食べているアフリカオオカミの姿がはっきりと描かれている。アフリカオオカミはベルベル神話、特にモロッコのアイト・セグロウシェン神話において重要な役割を果たしており、中世ヨーロッパの寓話におけるアカギツネと同様の役割を民話で演じている。ただし、より狡猾なハリネズミの餌食となることが多い。[ 64 ]

アフリカオオカミはセレール族の創造神話で重要な役割を果たしており、最高神であり創造主であるルーグによって創造された最初の生き物とされています。 [ 12 ] [ 65 ]ある側面では、ルーグによって地球に送られた地球ダイバーと見なすことができ、別の側面では、神の法に従わなかった堕落した預言者と見なすことができます。オオカミは地球上で最初の知的生物であり、人類が神の下に戻った後も地球に残ると信じられています。セレール族は、オオカミが誰が死ぬかを事前に知っているだけでなく、葬式に行く人の足跡を事前にたどると信じています。オオカミは超越から来た予言者と見なされ、超越とのつながりを維持しているため、オオカミの動きは注意深く観察されています。他の動物によって茂みに拒絶され、本来の知性を奪われたと信じられていますが、オオカミは自分を生かし続けている至高の存在に敢えて抵抗したため、今でも尊敬されています。[ 12 ]

参照

注記

参考文献

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さらに読む

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  • シェリル・リン・ダイバス、「ピラミッドの長い影とその向こう側：アフリカのオオカミの姿を垣間見る？」国際オオカミセンター（2015年春）
  • ヒューゴ・ヴァン・ラウィック＆ジェーン・グドール（1971年）『イノセント・キラーズ』ホートン​​・ミフリン社、ボストン
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