オオモズ

オオモズ
亜種L. eを指名するエクスキュビター
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： モズ科
属: ラニウス
種：
L. エクスキュビトール
二名法名
ラニウス・エクスキュビトール
亜種

本文参照

L. excubitorの自生地。留鳥は赤、繁殖鳥は黄色、非繁殖鳥は緑、渡り鳥は青で示されています。

オオモズ（Laniidae ）は、モズ科（Laniidae）に属する大型の捕食性鳴鳥です。南方の近縁種であるイベリアオモズ（L. meridionalis）、中国オモズ（L. sphenocerus）、アメリカアカモズ（L. ludovicianus ）とともに上種を形成します。雄と雌の羽毛は似ており、上面は真珠のような灰色で、眼面は黒く、下面は白色です。

繁殖は主に北緯50度以北の北ヨーロッパとアジアで行われ、冬季にはほとんどの個体が南の温帯地域へ移動します。 [ 2 ]オオモズは肉食性で、食事の半分以上を齧歯類が占めています。

分類学と系統学

この種は、カール・リンネが1758年版の『自然の体系』で、現在の二名法で初めて科学的に記載した。彼の記載はL[anius] cauda cuneiformi lateribus alba, dorso cano, alis nigris macula albaで、「楔形の白縁の尾を持ち、背中は灰色、翼は黒色で白い斑点のあるモズ」である。[ 3 ]当時、リンネは他のモズを別種とは考えていなかった。尾の模様の記載が誤っており、一部の著者が既に別種と認識していたヒメモズ（L. minor）もその一つである。しかし、これはすぐに変わること になる。

リンネの二名法は、彼が出典として挙げた初期の博物学書の、扱いにくく紛らわしい記述名に取って代わった。彼は自著『スウェーデンの動物相』の中で、この鳥をampelis caerulescens, alis caudaque nigricantibus（「淡青色のレンジャク、翼と尾は黒っぽい」）と名付けた。一方、ヨハン・レオンハルト・フリッシュはpica cinerea sive lanius major（「灰色のカササギ、あるいはオオモズ」）と名付けた。彼はその見事な色見本の中で、雄と雌を混同していた。しかし、リンネが引用したほとんどの著者、すなわちエレアザール・アルビン、ウリッセ・アルドロヴァンディ、ジョン・レイ、フランシス・ウィラビーは、この鳥をlanius cinereus majorなどと呼んでおり、これは一般名「オオモズ」のほぼ文字通りの同義語である。リンネのタイプ産地は単にEuropa（「ヨーロッパ」）とされている。[ 4 ]

オオモズの学名は文字通り「番兵の屠殺者」を意味します。ラテン語でLaniusは屠殺者、ラテン語でexcubitorは番人または歩哨を意味します。[ 5 ]これは、この鳥の最も顕著な2つの行動、すなわち、食用動物を棘に刺して貯蔵することと、露出した木のてっぺんや柱を利用して周囲の獲物を監視することに由来しています。コンラッド・ゲスナーが前者を用いたことで、モズを準学名laniusと呼ぶようになりました。リンネが種小名を選んだのは、この種が「近づいてくるタカを観察し、鳴鳥の存在を知らせる」[ 6 ]からです。この習性は鷹狩りにも利用され、後にウィリアム・ヤレルによって空想的に記録されています。[ 7 ]英語の一般名「shrike」は、甲高い鳴き声を意味する古英語のscríc（叫び）に由来しています。[ 8 ]

俗称

ウリッセ・アルドロヴァンディ、コンラッド・ゲスナー、ジョン・レイ、フランシス・ウィラグビーも、主にゲルマン語由来の古い民間名を報告している。イングランドのペナイン山脈のWereangelまたはWierangel (この鳥は迷鳥として記録されていた)、およびさまざまなドイツ語方言 (例えばフランクフルトやストラスブール周辺) のWarkangel、Werkengel、またはWurchangel は、おそらく「窒息する天使」を意味する (標準ドイツ語のWürgeengelを参照)。これらの名前はキリスト教的な意味合いがあるため、聖ボニファティウス(紀元後 700 年頃)の時代よりかなり前のものである可能性は低いが、関連のあるWerkenvogel (「窒息する鳥」) はそうである可能性がある。英語版はwariangleまたはweirangleとなり、最終的には在来のアカハラモズ( L. collurio )に転用され、現代ヨークシャーまで残った。例えばライン川上流域、ストラスブールとハイデルベルクの間には、Linkenom という語が記録されていますが、その起源は不明です。低地ドイツ語のNeghen-doerと中期ドイツ語のNünmörderも使われていました。これは今日ではNeuntöterに変化し、特にアカハラモズを指しますが、以前は在来種のLanius全般を指していた可能性があります。これは文字通り「9匹の（獲物となる）動物を殺す者」を意味し、食料貯蔵庫を指しています。

鷹匠はオオモズをmattages(s)(e)と呼んでいましたが、これは西アルプスに生息するmat'agasseと関連があります。これらの用語は、肉食鳥を狩猟者に誘い込むために使われていたことから「カササギ殺し」を意味する可能性がありますが、ヨハン・レオンハルト・フリッシュらによってこの鳥は特殊なカササギの一種であると考えられていたこと、また英語の俗称が「murdering pie」であったことを考えると、「killer magpie（殺人カササギ）」の方が適切かもしれません。一方、 shrikeもゲルマン語に由来し、少なくとも中世または初期近代英語のschricumにまで遡ります。これは、ノルウェー語とスウェーデン語のskrika（「shriek, skrike」）、ドイツ語のSchrei（「scream」）、アイスランド語のshrikja（「shrieker」）などの言葉と関連があります。しかし、この用語が主流になったのはごく最近のことのようで、18世紀になっても、この種は英語で「greater butcher-bird（大きな屠殺鳥）」として広く知られていました。これは、フランスのジュラ地方で「 boucher」（屠殺者）と呼ばれていたのと同じです。ノルウェーでは、この鳥の俗称はvarslerです。[ 9 ]スコットランドか近隣のイングランドから来たと思われる風変わりな名前は、「white wisky John（白いウィスキー・ジョン）」です。これは、その波打つような、やや優雅さに欠ける飛行にちなみ、その飛行中、明るい色の羽毛の大きな部分が目立つためです。[ 10 ]

「灰色モズ」は「灰色モズ」と呼ばれることもあります。[ 11 ]

人間関係と進化

モズ科（Laniidae）は、4つの大鳴鳥上科の中で最も古いカラス上科（ Corvoidea ）に属します。その上科の中で、モズ科に最も近い近縁種は、おそらくカラス科（カラス類とその近縁種）です。その進化に関する信頼できるデータはほとんどありませんが、（祖先モズとされるモズである「Lanius」miocaenusはLaniidaeには属さない可能性があり、 L. excubitorと同じ属でもない可能性が高いものの）この属は中新世にまで遡ります。約600万年前の後期中新世トゥロリアン期のLaniusの化石が、ハンガリーのポルガルディで発見されています。現生種との関係は不明です。しかしながら、あらゆる点を考慮すると、ハイイロモズの系統は、おそらくアフリカ放散のハイイロモズのホラトス（Holarctic）姉妹種に相当します。これら2種は、この属の起源から西または南西方向への拡大を経て出現したと考えられる。（現生のラニウス属の系統の生物地理学的特徴を考慮すると）属の起源はおそらく小アジアと中央アジアの間のどこかであったと考えられる。ポルガルディの化石が発見された当時、ハイイロモズはすでに独自の系統であった可能性が高い。ハイイロモズとフィシャルモズは概ねベルクマンの法則に従うことから、たとえ中新世の気候が幾分温暖であったとしても、この小型の化石が大型のハイイロモズの祖先である可能性は低い。[ 12 ]

灰色モズ上種は、 L. excubitorとその南方の準近縁種から構成される。上述の通り、このグループの他のメンバーは、イベリア灰色モズ( L. meridionalis )、ステップ灰色モズ( L. pallidirostris )、中国灰色モズ( L. sphenocerus )、およびアカウミモズ( L. ludovicianus ) である。このグループの放散の中心はおそらく地中海東部地域にあり、南部の灰色モズが最も基底​​的な形態を示している。他の 3 種は、温帯地域への拡大中に分岐したにすぎない。これはかなり最近に起こったに違いない、なぜなら灰色モズでは系統の選別が完全ではなく、第四紀の氷河期の大半の間、 L. excubitorの現在の生息地のほとんどが居住不可能であったためである。この密接なグループには系統発生学的な不確実性があり、良好な化石記録がないため、一部の人はこのグループを別個の種に分けることを控えている。しかし、現代の著者のほとんどはそうしている。 [ 1 ] [ 13 ]

亜種

ポーランドで越冬するL. e. "melanopterus"

いくつかの亜種が存在する: [ 14 ]

  • Lanius excubitor excubitor（mel​​anopterus （ sibiricusと混交する可能性がある）およびgalliaeを含む）は、温帯から亜北極のヨーロッパ大陸および北西シベリアで繁殖する。
上面は中程度の灰色、下面は淡い灰色。原色と時には二次色に白が混じる。
  • Lanius excubitor homeyeri – 南東ヨーロッパと南西シベリアで繁殖
上部はエクスキュビターより明るい灰色、下部は鈍い白色。主羽と副羽には白色が多い。
  • Lanius excubitor koenigi – カナリア諸島固有種
  • Lanius excubitor algeriensis – アフリカ北西部沿岸
  • Lanius excubitor elegans – モロッコ東部、モーリタニア北東部、マリ北西部からスーダン北東部、エジプト、イスラエル南西部
  • Lanius excubitor leucopygos – モーリタニア中部および南部からチャド南部およびスーダン中部
  • Lanius excubitor aucheri – スーダン東中部からソマリア北西部、北西はイラクとイランまで
  • ラニウス・エクスキュビター・テレサエ– レバノン南部とイスラエル北部
  • Lanius excubitor buryi – イエメン固有種
  • Lanius excubitor uncinatus – ソコトラ島の固有種
  • Lanius excubitor lahtora – パキスタンからインド中部、ネパール南部を経てバングラデシュ西部に至る
  • Lanius excubitor pallidirostris (ステップグレーモズ) – 中央アジア、中国北部、イラン、アフガニスタン、パキスタンの一部
    • モロッコのL. e. algeriensis
      モロッコのL. e. algeriensis
    • オマーンのL. e. aucheri
      オマーンのL. e. aucheri
    • イスラエルのL. e. elegans
      イスラエルのL. e. elegans
    • カナリア諸島のL. e. koenigi
      カナリア諸島のL. e. koenigi
    • インドのL. e. lahtora
      L. e. lahtora（インド）
    • L.e.カザフスタンのパリディロストリス
      L.e.カザフスタンのパリディロストリス
    • ソコトラ島のL. e. uncinatus
      ソコトラ島のL. e. uncinatus

    説明

    成鳥のオオモズは中型のスズメ目鳥類で、体長はオオツグミと同程度で、22～26cm（8.7～10.2インチ）です。体重は通常60～70g（2.1～2.5オンス）ですが、亜種によっては著しく小さいものや大きいものもあり、基亜種でさえ成鳥の体重は48～81g（1.7～2.9オンス）と記録されています。基亜種の翼長は約11.4cm（4.5インチ）、尾長は約10.9cm（4.3インチ）です。嘴の先端から頭蓋骨までの長さは約23mm（0.91インチ）、脚（実際には足）の足根中足骨の長さは約27.4mm（1.08インチ）です。[ 15 ]翼開長は30～36cm（12～14インチ）である。[ 16 ]

    成虫の雄（上）と巣立ちした幼虫を連れた雌のL. e. excubitor（下）

    上面の一般的な色は真珠のような灰色で、ユーラシア大陸の分布域の東側では茶色がかっている。頬と顎、および目の上の細くて見えにくい縞模様は白く、濃い黒色のマスクが嘴から目を通って耳覆いまで伸びている。嘴のすぐ上の部分は灰色である。肩羽毛は白く、翼は黒で、一次背羽の基部でできた白い帯があり、場所によっては二次背羽の基部の上にわずかにずれて続いている。尾は黒く、長く、先端が尖っている。外側の尾羽には白い外側の羽根がある。下面は白く、ほとんどの亜種でわずかに灰色がかっている。特に胸部は通常、明るい下面の残りの部分よりも暗く、時には茶色がかっており、明るい腹部と白い喉の間の不明瞭な帯として現れることがある。特に北太平洋周辺に生息する亜種、そしてその他の地域でも雌では、胸に淡い茶色の縞模様が見られることがあります。嘴は大きく、先端は鉤状で、ほぼ黒色ですが、下嘴の基部は淡い色をしています（ただし、その程度は季節によって変化します）。脚と足は黒っぽい色をしています。[ 17 ]

    雄と雌はほぼ同じ大きさで、直接比較しない限り外見に目立った違いはありません。雌は下面がより灰色で、通常灰褐色の縞模様が目立ち、翼と尾の白い模様は特徴的に範囲が狭いです (ただし、飛行中以外ではっきり見えることはめったにありません)。巣立ちした若い鳥は、全体が濃い灰褐色で、上面には縞模様があり、不明瞭な黄白色の模様があります。第三後縁の先端と翼覆羽も黄白色で、翼覆羽には黒い帯があります。北アメリカの亜種borealisでは、巣立ちした雛は上面と翼が確かにかなり茶色がかっており、下面に鋭く暗い縞模様があります。ユーラシアでは、雛は秋に第三後縁が通常残る雌のような羽毛に換羽します。生息域全体で、若い鳥は最初の春に成鳥の羽毛になります。[ 18 ]

    発声

    オスの歌は、短く心地よいさえずりの節で構成され、その間に流れるような口笛のような音が散りばめられています。個々のフレーズは、tu-tu-krr-pree-preeまたはtrr-turit trr-turit ... のようになります。自分の縄張りに迷い込んだ者― 同種のメスでもオスでも大型哺乳類でも ― に気づいたことを知らせるには、 trrii(u)または(t')kwiietのような長く甲高くしわがれた口笛のような音を出します。メスに知らせる際は、これらの口笛を歌の節と混ぜることがよくあります。より柔らかい口笛はtrüü(t)のようになります。これらの口笛は、冬場のつがい同士や繁殖期の近隣鳥とのデュエットにも使用されます。さまざまな接触の呼び声がchlie(p)、gihrrr、kwä、wuutなどと表現されています。これらの鳴き声は求愛中に頻繁に聞かれ、求愛前の荒々しい口笛のような鳴き声と、歌のフレーズが交じり合って聞こえます。オスがメスに縄張りを案内するにつれて、歌声はより柔らかく、さえずり声に変化します。また、巣の候補地では、オスは「tli-tli 」や「 prrr 」といったフリル状の鳴き声、「kwiw...püh」といった活発な鳴き声を出します。[ 19 ]

    邪魔されると、警戒音として、カケスに似た耳障りなk(w)eee、greee、jaaaといった音を発し、多くの場合 2 回繰り返す。鳥が興奮するほど、鳴き声はchek-chek-chekから、ガラガラ音のtrr-trr-trrまたは爆発的なaak-aak-aakへと高く速くなっていく。猛禽類の警戒は、口笛のbreezeekで行われる。Knuk という鳴き声は、幼鳥への潜在的な脅威に直面した成鳥が発する。餌をねだるとき ― 幼鳥が成鳥に、またはつがい同士がwaikという鳴き声を連続して発する。この種は、小さな鳴鳥の鳴き声を真似ておびき寄せようとすることがあるため、餌のために捕まえようとすることがある。[ 20 ]

    類似種

    イベリアオオモズ（L. meridionalis ）は、かつては亜種としてオオモズに含まれていました。南西ヨーロッパ（イベリア半島とフランス）に生息しています。オオモズはやや樹木が茂った草原を好み、南部オオモズはより乾燥した低木林を好みます。両種の生息域が重複する地域では、現在では交雑は見られません（ただし、過去数千年の間に交雑した可能性はあります）。[ 21 ]

    アカモズLanius ludovicianus

    その他の地域では、L. excubitorの傍所的近縁種として、東アジアのチュウヒモズ( L. sphenocerus )や北アメリカに生息するキタモズ( L. borealis ) およびアカウモズ( L. ludovicianus ) がいる。キタモズは、冬季には分布域の北側にいる近縁種 3 種と同所的である。その全体的な体色は、サハラ以南アフリカでは、サヘル地帯東部に生息するやや遠縁のミヤマモズ( L. excubitoroides )やコンゴ盆地に生息するマッキノンモズ( L. mackinnoni ) と共有されている (どうやら形態学的には類似しているようだ) 。ハイイロモズ( L. minor、バルカン半島から中央アジア) は実際にはかなり独自性があるようで、東ヨーロッパと中央アジアの間に生息するミヤマモズの超種と同所的である。この種は小型の茶色いモズに近縁であり、ベイツ型擬態により大胆で攻撃的、そして捕まえにくい灰色のモズに似ている可能性がある。[ 22 ]

    ヒメモズLanius minor

    イベリアオオモズは、上面がより明瞭で、通常はより濃い灰色です。腹部と胸部は灰色がかった色ではなく、しばしばはっきりとピンク色を帯びています。白い「眉毛」は嘴の上まで伸びており、嘴の基部は通常、より大きく淡い色をしています。縞模様はどの年齢でもあまり発達しておらず、メスでもほとんど見られず、その他の点では極めてよく似た雛ではさらに目立ちません。[ 23 ]

    東アジアのL. excubitorは、中国産のハイイロモズとほぼ同所性である。後者は大型で、南方種と同様に北部種とは概ね異なり、翼と尾の白地がはるかに大きい。[ 24 ]

    アカウミモズは判別が難しいが、頭部と嘴（アカウミモズと比較すると、 L. ludovicianus は嘴がずんぐりとして見え、全体が黒色である）の比率は概ね信頼できる。実際、「アカウミモズ」という語は、南方産の種では比較的頭が大きいことを指す。[ 25 ]

    ヒメモズは小型で、尾は比較的短い。嘴の上部に額近くまで届くかなり広い黒色部があり、その上に白い縞がないのが特徴である。飛行中は、ヒメモズの尾端が尖っておらず、幅広の黒いのが特徴である。アフリカ産の種はL. excubitorとは完全に異所性で、白い肩羽（ヒメモズ）や翼斑（マキノンモズ）を欠き、尾の模様など、その他の細部が異なる。[ 26 ]

    分布と生息地

    空中のL. e. ラトラ

    繁殖地はユーラシア大陸と北アフリカが一般的である。アルタイ・天山山脈地域の高山地帯では、南はおそらく北緯42度付近まで生息する。北限は概ね北緯70度である。アイスランド、イギリス諸島、地中海地域（イベリア半島とルーマニアを除くがキプロスを含む）、朝鮮半島では迷鳥としてのみ確認されている。カムチャッカ半島全域での繁殖記録はないようである。スイス、現在のオランダ、南ドイツでは20世紀半ばに小規模な個体群が確認されたが、それ以降減少、あるいは絶滅している。[ 27 ]

    ほぼ一年中留性の亜種bianchiiと、生息域の温帯ヨーロッパ地域の穏やかな海洋性気候に生息する亜種excubitorを除き、この種は短距離渡りをする。渡りは食糧不足によって引き起こされるため、獲物の個体数レベルによっては、冬季分布域は繁殖地の南にはほとんど広がらないか、完全に繁殖地の傍所的となる。中央アジア山岳地帯の個体群は、主に南下するよりも斜面を下る。メスはオスよりも渡りをする傾向があり、平均してメスはオスよりも長い距離も短い距離も移動しないようで、その結果、冬季分布域の多くの場所で優位な性別となっている。鳥は繁殖後、多かれ少なかれ短期間（7月から10月、ほとんどの鳥は9月まで滞在）で冬営地に向かい、主に3月または4月に巣に戻るが、5月になって初めて到着する個体もいる。近年、フェノスカンジアなどで年間を通して繁殖地に留まる鳥の数が増加していることが観察されているが、一方で、例えばオハイオ州北部では、ボレアリスは1世紀前と同じくらい珍しい冬の訪問者であるようだ。[ 2 ] [ 28 ] [ 29 ]

    好む生息地は一般に開けた草原で、低木が点在することもあり、見晴らしの良い場所が隣接している。これらは通常、生息地の大部分の森林の端にある樹木であるが、タイガとツンドラの境界では1本の樹木または小さな林分となっている。ステップ地帯では、柵の支柱、電線、岩など、孤立した止まり木を利用する。一般的に、生息地1ヘクタールあたり5～15箇所の止まり木が必要であるように思われる。見晴らしの良い場所や営巣場所（樹木や大きな低木）のない低い草原や、狩猟場のない密林は避ける。草原以外にも、湿地、開拓地、非工業的に耕作されている畑など、さまざまな狩猟場を利用する。繁殖期の鳥は異なる微小生息地の好みを持っているようであるが、詳細はまだほとんど分かっていない。[ 30 ]

    行動

    止まり木の場所はオオモズの生息地の重要な特徴である

    この種は縄張り意識が強いが、6羽ほどの成鳥からなる分散した群れで繁殖する傾向がある。このような群れの鳥類がどの程度近縁関係にあるかは不明である。生息域の温帯地域では、群れの間隔はおよそ5km（3.1マイル）であるが、各群れ内の個々の縄張りは20ヘクタール（49エーカー）ほど小さい場合もあるが、通常はその2倍ほどの広さである。気候があまり温暖でない地域では、縄張りは350ヘクタール（1.4平方マイル）を超えることもある。繁殖期を通して、優良な生息地では、つがいのオスとパートナーを探している独身のオスが縄張りを保持する。生産性の低い生息地では、「浮遊性」の個体群がより短期間に縄張りを保持する。そのため、「浮遊性」の個体群は、定住できる豊富な未所有の縄張りや交尾相手を求めて、縄張りを持つ鳥の群れの間を移動するため、地域間で個体密度の変化が生じる。越冬地では、その時期に得られる食料の量が減るため、つがいは離れ離れになるが、両方のつがいが渡りをする場合は、越冬地がそれほど離れていないことが多い。オオモズは一度気に入った越冬地を見つけると、その後そこに戻り、夏の縄張りのように競争相手から守ろうとさえするようだ。年間を通して、この鳥は定期的に、しかし短期間、縄張りの最大3倍の広さの範囲を移動する。縄張りの所有者は、夏よりも冬の方がこの移動を容認しやすく、通年留鳥と冬季渡来鳥が共存するヨーロッパの地域では、通常、個体密度は1平方キロメートルあたり約8羽（1平方マイルあたり約30羽）で、冬季にはさらに増えることもある。[ 31 ]

    ポーランド、ラシ・ヤノフスキエの電線にとまる警戒中のL. e. excubitor

    営巣期の前後には、繁殖期の鳥の群れが集合を始めることがあります。これは、群れの生息域の境界、または隣接する群れとの間を隔てる未占拠地で発生するようです。集合開始の合図は、縄張りを偵察する鳥が行う、目立つディスプレイ飛行です。数十メートル／ヤードの高さまで螺旋状に舞い上がり、通常は螺旋の頂点で軽く羽ばたきながらホバリングした後、滑空して降下します。群れの近隣の鳥も同じような飛行で応じ、最終的に群れの約半数が集合場所へと出発します。そこで彼らは数十分、時には1時間以上、おしゃべりしたり、鳴いたり、デュエットしたり、集合場所（通常は小さな木や低木）を興奮して動き回ったりします。冬には、鳥はしばしば小さな群れに集まり、一緒にねぐらに寄り添います。これは特に夜間の暖を取るためです。しかし、これは特定の集合ディスプレイによって開始されるわけではないようです。[ 32 ]

    オオモズの飛行は波打つように重々しいが、突進はまっすぐで毅然としている。前述の通り、ホバリング飛行も可能で、短時間ではあるが、かなりのスタミナがあるため、何度も繰り返すことができる。飛行中は通常、地面から低く飛び、止まり木に下から近づき、急降下して着地する。社会的な交流においては、大胆に直立姿勢をとり、尾羽を扇状に広げ、さらに羽ばたくことで攻撃的な姿勢を示す。興奮が高まると、羽も同時に動かす。侵入者への攻撃態勢が整ったことを示すため、水平姿勢に移り、羽をふくらませ、頭頂部に沿って小さな冠羽を作る。同種の鳥をなだめる際は、近くにいる場合は首をそらすか、離れた場所にいる場合は、雛が餌をねだるときにしゃがん で羽ばたくような姿勢や鳴き声を真似する。同種の動物による差し迫った攻撃を防ぐための服従のしぐさは、くちばしをまっすぐ上に向けることである。[ 33 ]

    雛鳥は最初の冬の前に幼鳥の羽毛の一部を換羽し、残りの羽毛は春に換羽します。成鳥は渡りに出発する前に繁殖地で換羽しますが、留鳥の場合は真冬になる前に換羽します。成鳥は繁殖を試みる前に羽毛の一部を換羽することもあります。換羽には相当なエネルギーが必要となるため、これを相殺する何らかの重要な進化上の利点があると考えられます。換羽は羽毛の摩耗や寄生虫の負担を軽減し、鳥の外観をより魅力的で健康にし、繁殖の成功率を高める可能性があります。しかし、この現象は十分に解明されていません。[ 2 ]

    食べ物と給餌

    時には、若いオコジョ（Mustela erminea ）ほどの大きさの動物がオオモズに殺されて食べられることもある。

    オオモズは小型の脊椎動物と大型の無脊椎動物を食べる。狩りをするために、この鳥は木の一番上の枝、電柱または類似の高所に特徴的な直立姿勢で地上数メートル/ヤード（最低 1 メートル、最大 18 メートル/20 ヤード）から止まる。あるいは、飛行中に下の草原を探し、基本的に最長 20 分続くこともある長時間のホバリング飛行中は同じ場所にとどまる。地上の獲物に対しては軽い滑空で降下し、飛翔中の昆虫に対してはタカのように急降下する。小鳥は飛行中に捕まることもあり、通常は下および背後から近づき、くちばしで足をつかむ。獲物が開けた場所に出てこない場合、オオモズは下草をかき分けたり、隠れ場所の近くに留まり、白い翼と尾の模様を光らせて小動物を怖がらせて出てこさせる。上で述べたように、時には鳴鳥の真似をして攻撃範囲内に誘い込むこともあります。[ 32 ]

    ソコトラハイイロモズ ( L. e. uncinatus ) とムカデ。
    オオモズの「食料庫」の有刺鉄線に引っかかったマルハナバチ（Bombus lucorumまたはB. terrestris）

    典型的には、獲物のバイオマスの少なくとも半分は、ネズミ科（ハタネズミ、レミング）およびネズミ科（ネズミ、時には若いネズミ）の小型げっ歯類で構成される。トガリネズミ、鳴鳥、その他のスズメ目動物、[ 34 ] 、トカゲ、カエル、ヒキガエル（典型的にはオタマジャクシ）が残りの脊椎動物の獲物のほとんどを構成する。しかし、春の雄の鳴鳥が求愛ディスプレイに従事し、しばしば周囲のことをあまり気にしない時期、晩夏に経験の浅い雛がたくさんいる時期、およびほとんどの小型哺乳類が冬眠する冬を除いて、鳥類は一般にあまり重要ではない。時折、コウモリ、イモリ、サンショウウオ、さらには魚も食べられる。例外的に、獲物となる動物は、ライチョウ（Lagopus lagopus）の雛や若いオコジョのように、鳥類自体とほぼ同じ大きさになることがある。大型節足動物は、量では2番目に重要な獲物であるが、バイオマスではそうではない。後者の点では、大型節足動物は鳥類よりわずかに重要であるが、巣立ち雛の餌としては通常、食事のかなりの部分を占める。無脊椎動物の獲物の中で最も重要なのは昆虫であり、特に甲虫類（例：オサムシ、フンコロガシ、ハネカクシ、コオロギ、コオロギ類）、[ 35 ]コオロギ類やバッタ類、マルハナバチやスズメバチである。重要度の低い無脊椎動物の獲物には、クモやサソリ、ザリガニや等脚類、カタツムリ、貧毛類の蠕虫などがある。死肉や液果類はほとんど食べられない。時折鳴鳥の巣を荒らすこともあるが、記録があまりなく、卵を食べることも知られていない。[ 31 ] [ 36 ]

    獲物は、脊椎動物の頭蓋骨を狙って、鉤状の嘴で叩き殺される。一口または数回に分けて飲み込むには大きすぎる場合は、嘴、または（大きすぎる場合は）足で運んで摂食場所まで運ぶ。しかし、足は獲物を引き裂くのに適していない。獲物は、とげや有刺鉄線の返しなどの鋭い部分に突き刺されるか、枝分かれした枝の間にしっかりと挟まれる。このように固定されると、食べ物は嘴で一口大に引き裂くことができる。鳥が有害な化学物質を含むと認識した直翅目昆虫は、通常は捕食者を撃退する化学物質が分解されるまで、数日間食料庫に突き刺されたままにされる。オオモズは、ヒキガエル（Bufo bufo）を串刺しにして皮を剥ぐことも観察されています。これは、有毒な皮膚分泌物による肉への汚染を防ぐためです。獲物の大きな骨やそれに類する食べられない部分は通常摂取されませんが、小さな骨や甲虫の鞘翅などの小さな部分は食べられ、後にペレットとして吐き出されます。[ 32 ] [ 36 ]

    オオモズの基礎代謝率は約800ミリワット、つまり体重1グラムあたり11ミリワット強である。この種の成鳥は1日に約50グラム（1.8オンス）の獲物を必要とし、冬季にはおそらくそれ以上の量を捕食する。したがって、ほとんどの場合、これは1～2匹の齧歯類、1～2匹の脊椎動物（齧歯類を含む）、そして最大で脊椎動物の獲物1つ分の無脊椎動物に相当する。余剰の餌は串刺しにして貯蔵されることもある。これらの「食料貯蔵庫」は通常、地上約1メートル（3.3フィート）の高さにあり、鳥の縄張り内のどこにでも見られるが、巣から遠く離れた場所よりも、巣の周辺にあることが多い。[ 32 ] [ 37 ]

    繁殖と生活史

    オオモズは夏に繁殖し、通常は年に1回です。例外的に条件が良ければ、年に2回子育てをし、最初の卵が孵化前に死んでも、通常は2回目の卵を産むことができます。彼らの一夫一婦制のつがいの絆は繁殖期には強く、冬には弱まります。鳥は前年とは異なる配偶者を選ぶことがよくあります。潜在的な配偶者を探すために、オスは繁殖領域の外へ出かけます。こうして出会ったメスは気に入ったオスを見つけると、仲良くなるかどうかを確認し、そのオスが提供できる営巣場所を調べるために訪れます。求愛期間は一般にイベリアオモズ( L. meridionalis )よりも長く、通常は3月頃から始まり、4月/5月まで続きます。最初、メスはオスを拒絶し、餌を与えることだけを許可します。オスは次第に声によるディスプレイを行い、飛行中は翼の白い模様や尾を扇いでメスから背を向ける白い模様を見せびらかします。オスは時折、メスに対して直角に体を傾けて座ります。やがてメスもオスのディスプレイに加わり、歌はデュエットへと変化します。メスに餌を与え、狩猟能力を誇示するため、オスはこの時期、目立つ場所に餌を隠します。巣の場所を示す際、オスは前述のような様々な鳴き声を出し、頭と扇状に広がった尾を振ります。[ 38 ]

    営巣中のツグミ（Turdus pilaris）とオオモズは、捕食者から子孫を守るために協力しているようだ。

    交尾は通常、オスが魅力的な獲物をメスに持っ​​てくることで始まる。両者は物乞いの鳴き声を上げながら、並んで立つまで近づく。次にオスは体を上げて左右に数回振り、獲物をメスに渡し、その後交尾が行なわれる。巣作りが進むと近隣の群れ（上記参照）の集まりはなくなり、卵が産まれる準備がほぼ整うと、オスはパートナーをしっかりと守り、脅威がないかメスよりも高い位置に止まって監視し、頻繁に餌を与える。これは、近隣のオスが互いの縄張りをさまよい、留守番しているメスとちょっとした情事を交わそうとするため、つがい外交尾を防ぐというよりは、メスの肉体的健康を確保するためらしい。この交尾の成功率はほぼ 3 分の 1 であり、その結果、平均的な灰色モズの巣には複数のオスの子孫がいる可能性が非常に高い。メスは隣の巣に卵を産むこともありますが、これは稀なようです。一般的に、交尾したメスは卵が発育を始めると、かなり隠遁的になります。メスは約10～15日で1つの卵を産みます。[ 38 ]

    巣は4月か5月に、地上1メートル（3.3フィート）以上の高さの木に作られる。この高さは生息地によって異なるが、巣はほぼ40メートル（44ヤード）の高さで見つかっているが、ほとんどは地上2～16メートルにある。幹近くの側枝（巣が好んで作られる場所）にヤドリギやキヅタ（ Hedera helix ）のような蔓性植物があると、木は著しく魅力的になる。また、その近くで営巣するノドグロツグミ（Turdus pilaris）も、オオモズにとって巣の場所としての魅力を高め、さらにオオモズは、機会があってもこれらのツグミの雛を捕食することを拒否することが多い。どうやら、この2種は、どちらかが単独で行うよりも、巣の潜在的な捕食者（特にカラス科の鳥類）を早期に発見し、協力して追い払う方が効率的であるようだ。それ以外に、十分に密集している限り、営巣する木の特定の分類群に対する明確な好みはない。ヨーロッパに生息するL. excubitorの間では、ここ数十年で針葉樹の人気が高まっているようだが、多様な落葉樹も同様に利用される。はるかに稀ではあるが、大きくて特に棘の多い低木が営巣に利用される。営巣場所はオスが選ぶ。メスの求愛訪問は主につがいの絆を形成し、強化するためのものである。また、パートナーは一緒に巣を作るが、巣材のほとんどはオスが集める。カップ状の巣はかなり大きく、外径が 20～28cm (7.9～11.0 インチ) である。巣の本体は粗い植物質（主に大きな小枝や苔の塊）でできているが、布切れやゴミが加えられることもある。内部のカップは直径 8～12cm (3.1～4.7 インチ)、深さ 10～15cm (3.9～5.9 インチ) で、細い小枝や根、地衣類、毛や羽毛で覆われている。巣を一から作るにはつがいが1～2週間かかりますが、良い場所にある前年の巣がまだ使える状態であれば、捨てずに修復します。[ 39 ]

    オオヨシキリ（Acrocephalus ）とは異なり、オオモズは今のところカッコウ（Cuculus canorus）よりも進化しているようだ。
    MHNTのメニル アン サントワ(フランス)の卵
    Lanius excubitorのスポーンにおけるCuculus canorus canorus - MHNT
    ラニウス・エクスキュビター・エレガンス- MHNT

    産卵は通常5月に行われる。1回の産卵数は3～9個、通常は約7個で、北米の産卵数は平均してヨーロッパのものより大きい傾向がある。1回の繁殖期に2回目の産卵が行われた場合には、1回目のものより小さくなる。卵は白地で、通常は灰色がかっており、時には青色の色合いがある。卵には黄色がかった色から赤褐色および紫がかった灰色の斑点模様があり、鈍い端の周りでより濃いことが多い。卵の長さは約26mm（1.0インチ）、幅は19.5mm（0.77インチ）である。抱卵には約16日かかるが、大きい卵の場合は3週間近くかかることもある。抱卵は通常メスのみが行う。オスが一時的に抱卵を引き継ぐこともあるが、この間のオスの役割は餌を提供することである。晩成性の雛は孵化すると裸で目が見えず、ピンク色の皮膚をしており、体重は約4g（0.14オンス）である。数日後には皮膚が黒ずむ。くちばしの内側はピンク色で、斑点などの目立つ模様はないと思われる。口角の肉垂は、多くのスズメ目の鳥と同様に黄色である。雛が成長すると、メスは雛を抱き、後に餌の供給を手伝う。雛は2～3週間後、典型的には6月下旬から7月上旬に巣立ち、約3～6週間後に親鳥から独立する。親鳥は特定の雛（おそらく最も弱い雛）を選び、この時期にその雛の世話と給餌に集中することがある。他の成鳥がつがいの雛の給餌を手伝っているのが時折記録されているが、巣にいるこれらの手伝い鳥が前年の雛なのか、無関係の非繁殖期の「浮遊鳥」なのか、あるいは繁殖期の近隣個体なのかは明らかではない。[ 37 ] [ 39 ]

    カッコウ（Cuculus canorus ）は、かつてL. e. excubitorの定期的な托卵鳥として知られていましたが、理由は不明ですが、1970年代後半頃から托卵は行われなくなりました。オオモズの卵に似た卵を産むカッコウの属は絶滅した可能性が高いでしょう。卵や雛の捕食者の中で、モズ科（Laniidae）に非常に近縁なカラス科（Corvidae）が最も重要です[ 40 ]。[ 39 ]

    通常、巣の半分以上から少なくとも一羽の幼鳥が孵り、産み付けられた卵の約4分の3が孵化する。つまり、孵化前に卵が失われた場合、通常は一卵性の卵全てが失われることになる。孵化した幼鳥の半分から4分の3は、ほとんどの場合巣立ちに成功する。彼らは最初の春に性成熟し、しばしばすぐに繁殖を試みる。平均して、オオモズは生涯で4回繁殖を試みるが、野生の鳥のほとんどは猛禽類や肉食哺乳類に食べられるか、5度目の冬が終わる前に他の原因で死んでしまう。巣立ち後のモズにとって主な脅威は猛禽類であり、通常の捕食者にはコキンメフクロウ（モズとほぼ同じ大きさ）のような小型種が含まれる。 [ 41 ]しかし、記録されている最長寿命は12年である。[ 37 ] [ 42 ]

    保全状況

    上で述べたように、オオモズはスイスとオランダで繁殖鳥としては絶滅したようだ。全体的に見ると、生息域のヨーロッパ部分では1970年代以降、個体数は減少傾向にあるようだ。個体数の増減は土地利用の変化によるものと思われる。第二次世界大戦後に農業従事者の減少や土地の休耕により個体数が増加し、土地の集約化（例えば、Flurbereinigungを参照）により、かつては農地で一般的だった生け垣や類似の高所植生が激減すると再び減少した。このような捕食性の鳥類にとって、1960年代頃の殺虫剤の無差別使用（成体の肉食鳥の体内に蓄積し、繁殖の成功率を低下させる）も個体数に悪影響を及ぼしたと考えられる。[ 30 ]

    全体として、オオモズは一般的で広く分布しており、IUCNでは絶滅危惧種とは見なされていません(ただし、L. meridionalisは依然としてL. excubitorに含まれています)。どこに生息するにせよ、その数は国ごとに数百から数千に及ぶのが普通です。その拠点はスウェーデン周辺の地域で、20 世紀後半には少なくとも 20,000 羽近く、おそらく 50,000 羽が生息していたと考えられていました。ただし、一部の国では定着がしっかりしていません。エストニアでは数百羽、ベルギーでは 200 羽未満、ラトビアとリトアニアではそれぞれ 100 羽前後しか確認されていません。デンマークに生息する 10 羽ほどの鳥は、数年間の悪条件によって姿を消す可能性があります。対照的に、ルクセンブルクには良質の生息地が豊富にあります。この小さな国ではオオモズの数は必然的に限られているものの、平均個体密度はリトアニアの25倍にも達する。[ 1 ] [ 30 ]

    脚注

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    2. ^ a b cハリス＆フランクリン（2000）：pp. 152–153
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    4. ^アルドロヴァンディ (1646)、ウィルビー (1676): p. 53、レイ (1713)、フリッシュ (1720)、アルビン (1731–1738)、リンネ (1746、1758)
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    7. ^ゲスナー（1555）：557頁、リンネ（1758）、グレア（1968–1982）：637頁、1000頁、スウェインソン（2008）：47頁
    8. ^ 「Shrike」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。(サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。)
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    13. ^ハリス＆フランクリン（2000）：24～25頁、サングスター他（2002）
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    40. ^ Jønsson & Fjeldså (2006)
    41. ^ヨセフ・ルーベン (1993). 「コノハズクの捕食がモズの巣立ち後の成功に及ぼす影響」(PDF) . Auk . 110 (2): 396– 398. JSTOR 4088571 . 
    42. ^ハリス＆フランクリン（2000）：154ページ

    参考文献

    ウィキメディア・コモンズには、オオモズに関連するメディアがあります。
    Wikispeciesには、 Lanius excubitorに関する情報があります。
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