ハウフィオサウルス
| ハウフィオサウルス 時代範囲:ジュラ紀前期、 | |
|---|---|
 | |
| H. zanoniの腹側から見た全骨格。 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| スーパーオーダー: | †竜鰭綱 |
| 注文： | †プレシオサウルス類 |
| 亜目: | †プリオサウルス上科 |
| 家族： | †プリオサウルス科 |
| 属: | †ハウフィオサウルス・オキーフ、2001 |
| 種 | |
| 同義語 | |
ハウフィオサウルスは、ドイツのホルツマーデンとイギリスのヨークシャーで発見された、ジュラ紀前期（トアルシアン前期）のプリオサウルス科プレシオサウルスの絶滅した属です。 2001年にフランク・ロビン・オキーフによって初めて命名され、タイプ種はハウフィオサウルス・ザノニです。 [ 1 ] 2011年には、この属にH.ロンギロストリスとH.トミストミムスの2種が追加されました。 [ 2 ]
説明
ハウフィオサウルスのホロタイプ標本はハウフ博物館に収蔵されており、ほぼ完全な関節骨格で、前期ジュラ紀のトアルシアン前期のポセイドニエン・シーファーから発見されたものである。ホロタイプ標本は、腹側から露出した元の基底板の単一のブロックに保存されている。標本の周りに見える体の輪郭は、保存ではなく準備の際に生じたもので、軟部組織の残骸は保存されていない。[ 1 ]骨格は19世紀初頭、[ 3 ]ドイツ南東部バーデン＝ヴュルテンベルク州ホルツマーデンの有名なポセイドニエン・シーファー堆積層で発見された。しかし、有効な分類群とは認められず、2001年まで化石の完全な記載は行われなかった。種小名は、この標本を初めて独立した属として認めたロバート・トーマス・ザノンに敬意を表して付けられたものである。[ 1 ]
ハウフィオサウルス・ザノニは中型のプレシオサウルスで、全長は3.4メートル（11フィート）です。頭骨の正中線に沿った長さは約430ミリメートル（1フィート）です。ホロタイプは成体ですが、胸帯と骨盤帯の癒合が不完全であることから、成熟した成体ではないことが示唆されています。標本はホルツマーデンのハウフ・ウルヴェルト博物館に展示されています。プレシオサウルス類におけるハウフィオサウルスの正確な系統学的位置はまだ解明されていませんが、ヴィンセント（2011）は「プレシオサウルス上科に位置付けられる可能性が高い」と述べています。[ 4 ]
2つ目の種であるH. tomistomimusは、 2011年にロジャー・BJ・ベンソン、ヒラリー・F・ケッチャム、レスリー・F・ノエ、マルセラ・ゴメス＝ペレスによって命名された。この種はホロタイプで唯一の標本MMUM LL 8004から知られている。これはほぼ完全な形で保存され、三次元的に連結された骨格であり、ウィットビー泥岩層のアラム頁岩層のヒルドセラス・ビフロンス帯（1億8120万～1億8070万年前）から発見され、トアルシアン期前期に遡る。この骨格はイギリスのヨークシャーで発見された。H . tomistomimusのホロタイプは全長4.83メートル（15.8フィート）である。[ 4 ]
ベンソンら（2011）は、マクロプラタ・ロンギロストリス（元々はプレシオサウルス・ロンギロストリス[ 5 ]）をハウフィオサウルスに再分類した。H .ロンギロストリスのホロタイプであり唯一の標本であるMCZ 1033は、イングランド、ヨークシャー、トアルシアン前期のウィットビー泥岩層、ジェットロック層のハルポセラス・サーペンティナム帯（1億8270万～1億8120万年前）から発見された。 [ 2 ]この標本に属する個体の全長はおよそ4.83メートル（15.8フィート）と推定されている。[ 6 ]
ハウフィオサウルスに見られるような細長い吻を持つプレシオサウルス類は、ジュラ紀初期にはほとんど見られません。この吻は、通常、魚類食（魚食）を示唆する形状です。歯は細長く、細かい縦溝を有しています。この歯は、この属に見られる長い吻と相まって、柔らかい獲物を突き刺すのに効果的でした。[ 7 ]
系統発生
スミスとダイク（2008年）は、ハウフィオサウルスが基底的プリオサウルス上科であることを初めて発見した。ベンソン、ケッチャム、ノエ、ゴメス＝ペレスは、この属にさらに2種を分類し、ケッチャムとベンソン（2010年）の分析に基づく分岐論的解析によって、この分類群がプリオサウルス上科と類似していることを確認した。ベンソンら（2011年）の系統樹：[ 2 ]
2011年にマルモルネクテスを記載したケッチャムとベンソンは、多くの基底的プレシオサウルスとプリオサウルス上科がプリオサウルス科とロマレオサウルス科に属することを初めて示唆した。ロマレオサウルス科とプリオサウルス科はどちらも単系統であることが判明し、ハウフィオサウルス属の種間の関係は変化しなかった。以下の系統樹はケッチャムとベンソン（2011）に従っている。[ 8 ]
参照
参考文献
- ^ a b cフランク・ロビン・オキーフ (2001). 「プレシオサウルス類（爬虫綱：竜鰭綱）の系統分類学的分析と分類学的改訂」（PDF） . Acta Zool. Fennica . 213 : 1– 63.
- ^ a b c Roger BJ Benson; Hilary F. Ketchum; Leslie F. Noè; Marcela Gómez-Pérez (2011). 「英国ヨークシャーのアラムシェール層（下部トアルシアン：下部ジュラ紀）産の新種に基づくハウフィオサウルス（爬虫類、プレシオサウルス類）に関する新情報」 （PDF） . Palaeontology . 54 (3): 547– 571. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01044.x . S2CID 55436528.オリジナル（PDF）から2022年1月26日にアーカイブ。 2019年7月6日閲覧。
- ^ Seeley, HG (1874). 「プレシオサウルスの胸鰭弓のいくつかの一般的な変異に関する注記」 . Quarterly Journal of the Geological Society of London . 30 : 436–439 . doi : 10.1144/gsl.jgs.1874.030.01-04.48 . S2CID 128746688 .
- ^ a b Peggy Vincent (2011). 「ドイツのトアルシアン（ジュラ紀前期）産のプリオサウルス類ハウフィオサウルス・ザノニの再調査」 Journal of Vertebrate Paleontology . 31 (2): 340– 351. doi : 10.1080/02724634.2011.550352 . S2CID 84743241 .
- ^テイト, R. & ブレイク, JF (1876).ヨークシャー・リアス1-475
- ^ Valentin Fischer; Nikolay G. Zverkov; Maxim S. Arkhangelsky; Ilya M. Stenshin; Ivan V. Blagovetshensky; Gleb N. Uspensky (2020). 「ロシアの白亜紀前期から発見されたエラスモサウルス科プレシオサウルス類の新種は、首の伸長という初期の試みを示す」 . Zoological Journal of the Linnean Society . 192 (4): 1167– 1194. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa103 . hdl : 2268/251614 .補足情報
- ^ Massare, JA (1987). 「中生代海生爬虫類の歯の形態と餌の嗜好」Journal of Vertebrate Paleontology . 7 (2): 121– 137. doi : 10.1080/02724634.1987.10011647 .
- ^ヒラリー・F・ケッチャム、ロジャー・BJ・ベンソン (2011). 「イングランドのオックスフォード・クレイ層（中期ジュラ紀、カロビアン）から発見された新しいプリオサウルス類（竜鰭綱、プレシオサウルス亜科）：前期～中期ジュラ紀のプリオサウルス類の細長い体格の証拠」古生物学特別論文集86 : 109–129 .
