門番(蝶)

ゲートキーパー
どちらもイギリスの オックスフォードシャーにあります
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 節足動物
クラス: 昆虫類
注文: 鱗翅目
家族: タテハチョウ科
属: ピロニア
種:
P. ティトヌス
二名法名
ピロニア・ティトヌス

ゲートキーパー蝶(学名: Pyronia tithonus)は、ヨーロッパ全土に生息する蝶の一種です。[ 1 ]温暖な気候を好むことから、分布域の拡大が制限されているのは気候によるものと考えられます。コロニーの規模は生息地によって異なり、数十匹から数千匹の蝶が生息することがあります。[ 2 ]生垣や林道を頻繁に巡回する姿からこの名が付けられたゲートキーパー蝶は、主要な花粉媒介者です。[ 3 ]幼虫は主にフェスク(Festuca)やベント(Agrostis)などの牧草地や路肩によく見られる細いイネ科植物を食べます。[ 4 ]

類似種および亜種

タテハチョウ科(Nymphalidae)のジャノメ亜科に属します。近縁種にメドウブラウンがいますが、翼下面の模様が非常に似ているため、羽を閉じた状態では両種を区別することが難しい場合があります。しかし、ゲートキーパーは羽を広げて休む傾向があるのに対し、メドウブラウンは通常羽を閉じて休んでいます。また、ゲートキーパーはメドウブラウンよりも小型でオレンジ色が強く、眼紋には二重の瞳孔があります。[ 5 ]

南ヨーロッパには、ピロニア属に似た他の 2 種、サザン ゲートキーパー ( P. cecilia ) とスペイン ゲートキーパー ( P. bathsheba ) が生息しています。

P. tithonusには2つの亜種が知られています。1915年にルッジェロ・ヴェリティによって定義されたP. t. ssp. britanniae はイギリス諸島に分布しています。 [ 6 ] 1771年にカール・リンネによって定義されたP. t. ssp. tithonusはイギリス諸島には分布していません。この亜種は、南イタリアを除く中央ヨーロッパと南ヨーロッパ、そしてコルシカ島南部とサルデーニャ島を除く地中海諸島に分布しています。[ 7 ]

外見

ゲートキーパーはオレンジ色で、翼には2つの大きな茶色の斑点があり、翼の縁には茶色の模様があります。前翼の眼状紋は鳥の攻撃を減少させたり逸らしたりすると考えられており[ 8 ]、これがゲートキーパーが翼を広げて休んでいる姿をよく見かける理由を説明しています。多くの異常型が知られており、例えば前翼上面に2~4個の余分な斑点を持つ個体はexcessaと呼ばれています。後翼下面の斑点の数も様々で​​す[ 9 ] 。

性的二形性

オスの前翅上面には、アンドロコニアと呼ばれる匂いを発する鱗片を含む暗色の斑点があります。これは求愛行動のためであると考えられます。[ 10 ]アンドロコニアは、メスを引き付けるためのフェロモンを放出する目的で性淘汰によって進化してきました。求愛行動中のアンドロコニアの実際の機能についてはほとんど分かっておらず、フェロモンの化学組成も不明です。[ 11 ]

メスはオスよりも斑点が多いのが一般的です。オスは眼点が翼縁に沿ってより広範囲に分布しているのに対し、メスは眼点が翼縁に沿ってより広範囲に分布しています。[ 10 ]

分布

別名で示されているように、ゲートキーパー蝶は牧草地の縁や生垣の生息地を好みます。フィールドのゲートはそのような場所にあることが多いため、ゲートキーパー蝶は、たとえば メドウブラウン蝶よりもそのような場所でより頻繁に見られます。

近年の拡大と遺伝的多様性

20世紀初頭、P. tithonus はイギリス南部では一般的でしたが、北部ではまばらでした。[ 12 ]実際、個体数は1940年代から再び増加し始める前に縮小しました。[ 13 ]過去30年間で、ゲートキーパーの飛翔範囲はイギリスで北方に拡大しています。さらに、飛翔期間の長さは分布域の端に近づくにつれて著しく短くなることが観察されており、飛翔期間の延長と分布域の拡大には関連がある可能性が高いことを示唆しています。しかし、平均飛翔日と飛翔期間の長さには関連がありません。大型の個体ほど長距離を移動することが判明しており、このゲートキーパーの近年の拡大が、最近の個体群の大型化を説明できるかもしれません。[ 10 ]

近年の分布拡大の結果、ゲートキーパーは多様な生息地で見られるようになりました。最も大きなコロニーのいくつかは、低木の茂った草原、森林の小道、田舎道、生け垣など、その生息域内の様々な場所で見られます。[ 2 ]これにより、ゲートキーパーは、より限られた生息地で見られるP. aegeriaなどの他の種と比較して、より高い遺伝的多様性を有しています。しかし、20世紀初頭の個体数の減少により、分布域の変化に伴いボトルネック創始者イベントが繰り返された可能性があり、この遺伝的多様性の可能性は制限されています。[ 13 ]

P. tithonusの個体数の変化に関するデータの多くは、英国の蝶モニタリング計画から収集されたものであり、この計画では1976年以来、1,500以上のモニタリング地点を訪問し、英国とアイルランド間の71種の個体数の変化を記録してきました。[ 14 ]

食べ物

P. tithonusは特徴的な野外縁部種で、幼虫はイネ科植物を、成虫は花の蜜を吸う。ジャノヒゲチョウ科幼虫は、いずれもヒメウズラ( Poa trivialis)、スムースメドウグラス(Poa pratensis)、シープスフェスク(Festuca ovina )などのイネ科植物を餌とし、通常は緑色または茶色である。蛹は、逆さまにぶら下がっているか、草の中に横たわっている、薄い蛹である。成虫はブラックベリーの周辺でよく見られる。成虫の蝶は口吻が短く、ブラックベリーの浅い花は優れた蜜源となる。[ 2 ]

1幼虫

幼虫の食用植物

幼虫の主な食草は、ベントグラス(様々なAgrostis属)、フェスク(様々なFestuca属)、牧草(様々なPoa属)である。また、イネ科植物Elymus repensも利用される。[ 2 ]

蜜源

成虫は主にイバラRubus fruticosus agg. )、カーラインアザミCarlina vulgaris)、デビルズビットスカビアスSuccisa pratensis)、ヒメバネPulicaria dysenterica)、麻キンミズヒEupatorium cannabinum)、野生のイボタノキLigustrum vulgare)、ラグワートJacobaea vulgaris )を食べます。 )、アカツメクサTrifolium patense)、アザミCirsiumおよびCarduus種)、タイムThymus praecox)、およびウォーターミントMentha aquatica)。[ 2 ]

行動

図2、2a 2回目の脱皮後の幼虫 2b、2d 3回目の脱皮後の幼虫 2c 2e 4回目の脱皮後の幼虫 2f 蛹

活動

ゲートキーパー蝶は、曇りや霞がかった日差しの時には植物の上に止まっていることが多い。晴れた日には、花から花へと飛び回って蜜を集める。[ 15 ]ゲートキーパー蝶は比較的活動的な蝶だが、類似種のManiola jurtinaと比較すると、機動性はそれほど高くない。蝶の移動性とは飛翔距離を指し、活動性とは飛翔頻度を指す。羽の損傷を評価する実験では、P. tithonusは活動性の増加の結果として羽の損傷が早く、この結果は活動レベルが必ずしも移動性と相関しないことを示す。また、ある場所では非常に多く生息しているのに、わずか数キロ離れた類似の生息地ではそれほど多くない理由も、ゲートキーパー蝶の移動性の低さから説明できるかもしれない。[ 10 ]

オスは飛翔回数が多く、一般的に活動的で、ほとんどの時間をメスを探すことに費やします。P . tithonus雄先熟種であり、オスがメスより先に羽化します。その結果、メスは通常一度しか交尾しないため、休息、吸蜜、宿主植物の選択、産卵に多くの時間を費やすことができます。[ 10 ]

天候の影響

天候は個体数に大きな影響を与えることが分かっています。暖かく乾燥した夏は、ゲートキーパーの個体数が最も増加する傾向があります。[ 16 ]この気象傾向は、涼しい夏のために英国北部でP. tithonus の個体数が少ない理由と、分布域の拡大が気候変動の結果である理由を説明できるかもしれません。[ 17 ]天候が相対的な個体数の変化の原因であることは、他の点でも裏付けられています。P . tithonusを含む種の間でも変化が同期しており、天候が潜在的な説明となっています。[ 18 ]気候の影響に関するこれらの調査結果に基づくと、大規模な気候変動が起これば、2080年までにその個体数は50%増加すると予想されます。[ 19 ]

再生

ゲートキーパー蝶は毎年1世代発生し、成虫は7月に出現して8月上旬にピークを迎え、月末には成虫はわずかしか残っていない。特定の求愛儀式は知られていないが、オスの臭点が役割を果たしている可能性が高い。オスは小さな縄張りを築き、積極的にメスを探す。[ 2 ]交尾は約1時間続き、その間蝶は羽を閉じて動かない。[ 15 ]メスは100~200個の卵を産むが、通常は日陰か空中に放出してランダムに産む。幼虫は最初は黄色だが、すぐに茶色の斑点が現れ、卵の中で成長するにつれて暗くなっていく。卵は約14日後に孵化する。

参考文献

  1. ^ HL Lewis (1987). Butterflies of the World . Harrison House. p. 213. ISBN 978-0-517-48165-3
  2. ^ a b c d e f Eeles, Peter. 「UK Butterflies - Gatekeeper」 . Webifield . 2013年10月3日閲覧
  3. ^トラスト、ウッドランド。「ゲートキーパー(Pyronia tithonus) - 蝶」ウッドランド・トラスト。 2024年4月10日閲覧
  4. ^ 「Pyronia tithonus (Gatekeeper)」 . UK Butterflies . 2025年4月10日閲覧
  5. ^匿名。「Gatekeeper」。AZ of butterflys。Butterfly Conservation。2012年5月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年8月8日閲覧
  6. ^ Eeles, Peter. 「UK Butterflies - Gatekeeper」 . Webified . 2013年10月3日閲覧
  7. ^ “Pyronia tithonus (リンネ、1771)” .旧北西部のサティリナ2013 年10 月 3 日に取得
  8. ^ Kodandaramaiah, U. (2011年11月1日). 「蝶の眼点の進化的意義」.行動生態学. 22 (6): 1264–1271 . doi : 10.1093/beheco/arr123 .
  9. ^ 「UK Butterflies」 . Peter Eeles. 2016年. 2016年8月1日閲覧
  10. ^ a b c d eメルクス、トーマス;ハンス・ヴァン・ダイク(2002年7月)「共存する2種のサティリン蝶、Maniola jurtinaとPyronia tithonusにおける生息地利用、行動、および飛翔関連形態の相互関係昆虫行動ジャーナル。4 . 15 ( 4 ) : 541– 561。Bibcode : 2002JIBeh..15..541M。doi : 10.1023 /a:1016385301634。S2CID 19275960 
  11. ^ Hall, Jason PW; Harvey, Donald J. (2002). 「Riodinidae (Lepidoptera) の雄性器官の調査」 . Zoological Journal of the Linnean Society . 136 (2): 171– 197. doi : 10.1046/j.1096-3642.2002.00003.x .
  12. ^ Pollard, E. (1991年10月). 「分布拡大に伴うアカヒゲチョウ(Pyronia tithonus)の飛翔周期の変化」. Journal of Animal Ecology . 3. 60 (3): 737– 748. Bibcode : 1991JAnEc..60..737P . doi : 10.2307/5411 . JSTOR 5411 . 
  13. ^ a b Hill, Jane K.; Clare L. Hughes; Calvin Dytham; Jeremy B. Searle (2006年3月). 「蝶の遺伝的多様性:生息地断片化と気候による生息域拡大の相互作用」 . Biology Letters . 2 (1): 152– 154. doi : 10.1098/rsbl.2005.0401 . PMC 1617171. PMID 17148351 .  
  14. ^ 「英国蝶類モニタリング計画(UKBMS)」生物記録センター。 2013年10月3日閲覧
  15. ^ a bホスキンス、エイドリアン. 「英国とヨーロッパの蝶 - ゲートキーパー」 . 2008年8月19日時点のオリジナルよりアーカイブ2013年10月3日閲覧。
  16. ^ Pollard, E. (1988年12月). 「気温、降雨量、そして蝶の数」. Journal of Applied Ecology . 3. 25 (3): 819– 828. Bibcode : 1988JApEc..25..819P . doi : 10.2307/2403748 . JSTOR 2403748 . 
  17. ^ Pollard, E.; D. Moss; TJ Yates (1995年2月). 「モニタリング地点における一般的な英国の蝶の個体数動向」. Journal of Applied Ecology . 1. 32 (1): 9– 16. Bibcode : 1995JApEc..32....9P . doi : 10.2307/2404411 . JSTOR 2404411 . 
  18. ^ Pollard, E. (1991年2月). 「個体群変動の同期:広範囲にわたる要因が地域の蝶の個体群に及ぼす支配的な影響」. Oikos . 60 (1): 7–10 . Bibcode : 1991Oikos..60....7P . doi : 10.2307/3544985 . JSTOR 3544985 . 
  19. ^ Roy, ​​DB; P. Rothery; D. Moss; E. Pollard; JA Thomas (2001). 「蝶の数と気象:個体数の歴史的傾向と気候変動の将来的影響の予測」. Journal of Animal Ecology . 70 (2): 201– 217. Bibcode : 2001JAnEc..70..201R . doi : 10.1111/j.1365-2656.2001.00480.x .