ヘレン・ブラウ
ヘレン・ブラウ
FRS
2013年のブルー
生まれる
ヘレン・マーガレット・ブラウ
ロンドン、イギリス
その他の名前ヘレン・M・ブラウ
母校
配偶者デビッド・シュピーゲル
子供たち2
家族イヴ・ブラウ（妹）
科学者としてのキャリア
フィールド発生生物学、再生医療、幹細胞生物学
機関スタンフォード大学医学部
WebサイトBlau Labのウェブサイト

ヘレン・ブラウFRSは細胞生物学者、幹細胞研究者で、筋疾患、再生、老化に関する研究で有名です。彼女はドナルド・E・アンド・デリア・B・バクスター財団教授であり、スタンフォード大学バクスター幹細胞生物学研究所所長です。[ 1 ]ブラウは、細胞が体内で特定の特殊性（つまり皮膚細胞や肝臓細胞などの分化状態）を一度獲得すると、それを変更できないという一般的な見解を覆したことで知られています。彼女の研究により、哺乳類細胞の運命は変えられることが確立されました。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]特殊化した細胞が他の分化状態に特徴的な遺伝子プログラムを発動するように誘導できるという彼女の発見は、哺乳類細胞の再プログラミングが可能であるという初期の証拠を提供し、幹細胞生物学における再プログラミングの使用への道を開いたのです。[ 6 ]彼女の研究は、人工多能性幹細胞と関連する幹細胞療法  の開発の土台を築きました。[ 7 ]

ブラウは、成体幹細胞と、それらが組織、特に筋肉を維持、修復、そして若返らせる仕組みに関する研究でも国際的に知られています。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]  彼女は、ニッチの微小環境、特に組織の硬直性が幹細胞機能の調節に果たす役割を明らかにし、老化や遺伝性筋萎縮疾患において幹細胞機能がどのように低下​​するかを示しました。彼女は老化した幹細胞機能を若返らせる方法を発見しました。ブラウは「ゲロザイム」と名付けた新しいクラスの老化関連酵素を発見し、老化した筋組織におけるゲロザイムを薬理学的に標的とすることで、組織構造と代謝を若返らせ、筋力を高めることができることを示しました。[ 13 ] [ 14 ]

教育と幼少期

ブラウ氏はロンドン生まれで、アメリカ合衆国とイギリスの二重国籍を有しています。イギリスのヨーク大学で学士号を取得し、ハーバード大学でフォティス・C・カファトス氏の指導の下、生物学の修士号と博士号を取得しました。

キャリアと研究

カリフォルニア大学サンフランシスコ校 ( UCSF )の生化学部門、生物物理学部門、および医療遺伝学科でチャールズ・J・エプスタインのもとで博士研究員として勤務した後、1978 年にスタンフォード大学の教授に加わりました。1999 年に寄付講座を授与され、2002 年にバクスター幹細胞生物学研究所の所長に任命されました。

細胞の再プログラミングと可塑性

長い間、分化状態は固定されており不可逆であると考えられていました。1980年代に、ブラウは、異なる種と分化状態の細胞を結合するために考案した細胞融合システムを使用して、この考えに異議を唱えました。彼女の実験では、以前はサイレントだった遺伝子が活性化されることが示されました。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]具体的には、人間の皮膚、結合組織、または肝臓細胞をマウスの筋肉細胞と融合すると、人間の細胞は筋肉特有の遺伝子産物を作り始めました。この一連の研究は、分化状態には継続的な強化が必要であり、核内の転写因子と呼ばれる調節タンパク質のバランスの変化によって、細胞を別の種類の細胞に再プログラムできることを示しました。[ 6 ] [ 15 ] [ 16 ]細胞運命の予期せぬ可塑性、つまり柔軟性のこの発見は、幹細胞生物学と再生医療  の分野の発展の基礎となりました。これは1985年にサイエンス誌の生物学のフロンティア特集号の表紙に「分化状態の可塑性」として掲載された。[ 17 ]

筋幹細胞生物学

成体幹細胞は体全体の組織に存在します。発達過程、あるいは損傷後の修復過程において、幹細胞が分裂する際、一方の娘細胞は幹細胞として（自己複製しながら）残り、もう一方の娘細胞は分化（特化）して、その組織を構成する細胞種の一つとなります。

2008年、Blau氏はフローサイトメトリーを用いて筋幹細胞（サテライト細胞とも呼ばれる）を分離するための最初のパラメータを発表した。彼女の研究室は、生きたマウスの筋肉における筋幹細胞の移植の動態をモニタリングするために生物発光イメージングを使用する先駆者となり、細胞が自己複製と分化の両方が可能な真の幹細胞であることを確認した。[ 8 ]彼らはまた、健康な若い筋肉を模倣した剛性を持つバイオエンジニアリングハイドロゲルを設計した。硬いプラスチック製の組織培養皿とは異なり、弾性ハイドロゲルは培養中に成長した細胞の幹細胞性を維持する。[ 9 ] [ 18 ] [ 19 ]この発見は、基質の弾性と幹細胞の自己複製特性の維持との間の最初の機能的つながりを提供し、研究室で増殖した組織特異的幹細胞の再生能力を高めるための幅広い用途を持つパラダイムを確立した。

損傷後の筋肉の再生

2014 年に、Blau 研究室は、外部要因に加えて内部欠陥により、幹細胞機能が老化中に低下するという初期の証拠を提供しました。 [ 10 ]彼らは、 p38-MAP キナーゼと呼ばれる老化に関連する酵素を阻害する小分子SB202 を特定し、生物物理学的シグナル (Blau 研究室が設計したバイオエンジニアリング ハイドロゲル上での成長) と生化学的シグナル (p38MAPK の阻害) の組み合わせにより、老化した筋幹細胞の再生特性を若返らせることができることを示しまし た。[ 20 ]さらに最近では、Blau は、筋幹細胞がCD47レベルの加齢依存的な増加を示し、この増加が加齢に伴う筋幹細胞機能障害の特徴であることを示しました。[ 12 ] CD47 は体内の多くの細胞の表面に存在するタンパク質で、体の免疫システムによる攻撃から細胞を保護します。古くなった細胞や病変のある細胞上のCD47分子数の増加は、体がそれらの細胞を適切に除去するのを妨げる可能性があります。このCD47レベルの増加を克服することで、損傷後の筋力が大幅に向上しました。[ 12 ]これらのアプローチは、筋萎縮を治療するための細胞治療戦略のパラダイムを提供します。

2017年、ブラウ研究室は、プロスタグランジンE2（PGE2）が、自然な筋肉修復プロセスを調整する炎症反応の重要な構成要素であることを特定しました。彼らは、筋幹細胞のPGE2への反応能力を阻害したり、イブプロフェンなどのPGE2合成を阻害する非ステロイド性抗炎症薬で治療したりすると、損傷後の筋力低下につながることを示しました。[ 11 ]損傷した筋肉にPGE2を注入すると、常在筋幹細胞の数が増加し、筋肉の修復が促進されます。[ 11 ]これらの実験は、PGE2が損傷後の回復における筋幹細胞の機能に必要かつ十分であることを示しました。

ゲロザイム

2021年、ブラウは加齢に伴い、筋肉にプロスタグランジン分解酵素である15-PGDH（プロスタグランジン分解酵素でPGE2を分解する）の蓄積量が増加していることを発見した。[ 13 ]この酵素は、筋肉老化のマスターレギュレーターであると考えられる。若いマウスの筋肉で15-PGDHが過剰発現すると、長年の老化の影響を模倣した筋萎縮と筋力低下が現れる。逆に、高齢マウスの15-PGDHの活性を低下させる低分子薬剤を用いると、トレッドミル走行時の筋肉量、筋力、持久力が著しく向上する。[ 13 ]これらの実験は、15-PDGHが筋肉の老化の重要な分子決定因子であることを示しており、ブラウはこの新しいクラスの分子を「ゲロザイム」と名付けた。[ 14 ]

骨格筋が神経との接触点であるシナプスを失うと、萎縮して弱くなり、可動性が低下し、生活の質に影響を及ぼします。神経支配喪失は、外傷による神経圧迫や切断によって突然起こる場合もあれば、病気や加齢に伴って徐々に進行する場合もあります。米国では人口の3～5%がこのような疾患に苦しんでおり、利用可能な治療法は限られています。[ 21 ] [ 22 ]  ブラウの研究室は、ゲロザイムを阻害することで、外傷や加齢による急性または慢性のシナプス喪失後の神経筋接続を回復できることを示しました。[ 14 ]

さらなる実験により、ゲロザイムの活性を阻害すると、ミトコンドリアと呼ばれる細胞エネルギー工場の数と機能の増強、筋線維を構成するミオフィブリルと呼ばれるタンパク質フィラメントの配置の再構築、そして有害な老化関連経路の抑制など、筋肉に相乗的な有益な効果があることが示されました。 [ 13 ]筋幹細胞と運動軸索への効果と相まって、15-PGDHは、筋肉の非使用、遺伝性疾患、または加齢により虚弱な人の筋力を強化するための治療の強力な標的となります。Blau氏は、これらの発見を臨床に応用するための取り組みに積極的に取り組んでいます。

革新

ブラウ氏は熱心な発明家であり、タンパク質相互作用のアッセイ、テロメア延長法、組織再生法に焦点を当てた16件の米国特許と多数の国際特許を保有しています。[ 23 ]彼女はスタンフォード大学技術ライセンスオフィスから優秀発明家賞を受賞し、スタンフォード大学のトップイノベーターの一人として認められています。彼女は2017年に全米発明家アカデミーに選出されました。 [ 24 ]ブラウ氏はバイオテクノロジー企業や製薬企業のコンサルタントを務めており、健康寿命を延ばす再生医療に特化した2つの企業の創設者でもあります。

教育と指導

ブラウ氏は、科学界における女性支援と、筋生物学、幹細胞生物学、再生医療の次世代を担う多くの若手科学者の指導で知られています。これまでに95名以上の学生とポスドク研究員を指導し、あらゆるレベルの若手科学者を指導しています。

その他の活動

ブラウ氏は、ハーバード大学理事会、米国科学アカデミー、米国医学アカデミー、NIH国立老化研究所、米国芸術科学アカデミー、米国細胞生物学会、米国遺伝子治療学会、エリソン医療財団、国際幹細胞学会など、数多くの著名な科学諮問委員会や審議会に所属しています。また、米国発生生物学会会長と国際分化学会会長も務めました。国内外の会議を数多く主催し、バチカンで教皇レオ14世に助言する教皇庁科学アカデミーの選出会員でもあります。

ブラウ氏は、研究における幹細胞、胎児組織、動物の倫理的利用を積極的に推進しており、ニューイングランド医学ジャーナルに動物研究政策[ 25 ]や医療におけるヒト胎児組織の利用について議論する複数の論文を寄稿しています。 [ 26 ]最近では、国際幹細胞学会の2023年版「幹細胞研究と臨床応用のためのガイドライン」の実施を支援しました。[ 27 ]

栄誉と賞

栄誉– 選出されたメンバー

名誉博士号

受賞歴

参考文献

  1. ^ 「ラボラトリーズ＆リーダーズ」バクスター幹細胞生物学研究所。 2024年5月8日閲覧。
  2. ^ a b Blau, HM; Chiu, CP; Webster, C. (1983年4月). 「安定したヘテロカリオンにおけるヒト核遺伝子の細胞質活性化」. Cell . 32 (4): 1171– 1180. doi : 10.1016/0092-8674(83)90300-8 . ISSN 0092-8674 . PMID 6839359 .  
  3. ^ a b Chiu, CP; Blau, HM (1984年7月). 「DNA合成がない場合の細胞分化の再プログラミング」. Cell . 37 (3): 879– 887. doi : 10.1016/0092-8674(84)90423-9 . ISSN 0092-8674 . PMID 6744415 .  
  4. ^ a b Chiu, CP; Blau, HM (1985年2月). 「5-アザシチジンは、これまで誘導不可能であった細胞型において遺伝子活性化を可能にする」. Cell . 40 (2): 417– 424. doi : 10.1016/0092-8674(85)90155-2 . ISSN 0092-8674 . PMID 2578323 .  
  5. ^ a b Blau, HM; Pavlath, GK; Hardeman, EC; Chiu, CP; Silberstein, L.; Webster, SG; Miller, SC; Webster, C. (1985-11-15). 「分化状態の可塑性」. Science . 230 (4727): 758– 766. Bibcode : 1985Sci...230..758B . doi : 10.1126/science.2414846 . ISSN 0036-8075 . PMID 2414846 .  
  6. ^ a b Blau, HM; Baltimore, D. (1991年3月). 「分化には継続的な制御が必要」 . The Journal of Cell Biology . 112 (5): 781– 783. doi : 10.1083/jcb.112.5.781 . ISSN 0021-9525 . PMC 2288865. PMID 1999456 .   
  7. ^山中伸弥; ヘレン・M・ブラウ (2010-06-10). 「3つのアプローチによる多能性状態への核リプログラミング」 . Nature . 465 ( 7299): 704– 712. Bibcode : 2010Natur.465..704Y . doi : 10.1038/nature09229 . ISSN 1476-4687 . PMC 2901154. PMID 20535199 .   
  8. ^ a b Sacco, Alessandra; Doyonnas, Regis; Kraft, Peggy; Vitorovic, Stefan; Blau, Helen M. (2008-11-27). 「単一移植筋幹細胞の自己複製と増殖」 . Nature . 456 (7221): 502– 506. Bibcode : 2008Natur.456..502S . doi : 10.1038/nature07384 . ISSN 1476-4687 . PMC 2919355. PMID 18806774 .   
  9. ^ a b Gilbert, PM; Havenstrite, KL; Magnusson, KEG; Sacco, A.; Leonardi, NA; Kraft, P.; Nguyen, NK; Thrun, S.; Lutolf, MP; Blau, HM (2010-08-27). 「培養中の骨格筋幹細胞の自己複製を制御する基質弾性」 . Science . 329 (5995): 1078– 1081. Bibcode : 2010Sci...329.1078G . doi : 10.1126/science.11 ​​91035. ISSN 1095-9203 . PMC 2929271. PMID 20647425 .   
  10. ^ a b Cosgrove, Benjamin D.; Gilbert, Penney M.; Porpiglia, Ermelinda; Mourkioti, Foteini; Lee, Steven P.; Corbel, Stephane Y.; Llewellyn, Michael E.; Delp, Scott L.; Blau, Helen M. (2014年3月). 「筋幹細胞集団の若返りは、損傷を受けた老化した筋肉の強度を回復させる」 . Nature Medicine . 20 (3): 255– 264. doi : 10.1038/nm.3464 . ISSN 1546-170X . PMC 3949152. PMID 24531378 .   
  11. ^ a b c Ho, Andrew TV; Palla, Adelaida R.; Blake, Matthew R.; Yucel, Nora D.; Wang, Yu Xin; Magnusson, Klas EG; Holbrook, Colin A.; Kraft, Peggy E.; Delp, Scott L.; Blau, Helen M. (2017-06-27). 「プロスタグランジンE2は骨格筋幹細胞の効率的な機能に不可欠であり、再生と筋力を強化する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 114 (26): 6675– 6684. Bibcode : 2017PNAS..114.6675H . doi : 10.1073/pnas.1705420114 . ISSN 1091-6490 . PMC 5495271 . PMID 28607093 .   
  12. ^ a b cポルピグリア, エルメリンダ; マイ, サッチ; クラフト, ペギー; ホルブルック, コリン A.; デ・モリー, アントワーヌ; ゴンザレス, ヴェロニカ D.; ヒルゲンドルフ, ケレン I.; フレサール, ローレ; トレホ, アンジェリカ; ビマラジュ, スリラム; ジャクソン, ピーター K.; ファントル, ウェンディ J.; ブラウ, ヘレン M. (2022-12-01). 「CD47の上昇は、再生を促進するために標的とすることができる、機能不全の老化筋幹細胞の特徴である」 . Cell Stem Cell . 29 (12): 1653–1668.e8. doi : 10.1016/j.stem.2022.10.009 . ISSN 1875-9777 . PMC 9746883 . PMID 36384141。   
  13. ^ a b c d Palla, AR; Ravichandran, M.; Wang, YX; Alexandrova, L.; Yang, AV; Kraft, P.; Holbrook, CA; Schürch, CM; Ho, ATV; Blau, HM (2021-01-29). 「プロスタグランジン分解酵素15-PGDHの阻害は、老化した筋肉量と筋力を若返らせる」 . Science . 371 ( 6528) eabc8059. doi : 10.1126/science.abc8059 . ISSN 1095-9203 . PMC 7938328. PMID 33303683 .   
  14. ^ a b c Bakooshli, Mohsen A.; Wang, Yu Xin; Monti, Elena; Su, Shiqi; Kraft, Peggy; Nalbandian, Minas; Alexandrova, Ludmila; Wheeler, Joshua R.; Vogel, Hannes; Blau, Helen M. (2023-10-11). 「ゲロザイム15-プロスタグランジン脱水素酵素阻害による急性および慢性脱神経後の神経筋シナプス再生」 . Science Translational Medicine . 15 (717) eadg1485. doi : 10.1126/scitranslmed.adg1485 . ISSN 1946-6242 . PMC 10763629. PMID 37820010 .   
  15. ^ Pomerantz, Jason H.; Mukherjee, Semanti; Palermo, Adam T.; Blau, Helen M. (2009-04-01). 「融合による筋肉への再プログラミングは分化を再現する」 . Journal of Cell Science . 122 (Pt 7): 1045– 1053. doi : 10.1242/jcs.041376 . ISSN 0021-9533 . PMC 2720934. PMID 19295131 .   
  16. ^ Blau, HM (1992). 「分化には継続的な能動制御が必要」. Annual Review of Biochemistry . 61 : 1213–1230 . doi : 10.1146/annurev.bi.61.070192.010025 . ISSN 0066-4154 . PMID 1497309 .  
  17. ^ Blau, HM; Dhawan, J.; Pavlath, GK (1993年8月). 「パターン形成と遺伝子治療における筋芽細胞」 . Trends in Genetics . 9 (8): 269– 274. doi : 10.1016/0168-9525(93)90012-7 . ISSN 0168-9525 . PMID 8379006 .  
  18. ^ Lutolf, Matthias P.; Doyonnas, Regis; Havenstrite, Karen; Koleckar, Kassie; Blau, Helen M. (2009年1月). 「人工ニッチにおける単一造血幹細胞の運命の摂動」. Integrative Biology . 1 (1): 59– 69. doi : 10.1039/b815718a . ISSN 1757-9708 . PMC 2902161. PMID 20023792 .   
  19. ^ Lutolf, Matthias P.; Gilbert, Penney M.; Blau, Helen M. (2009-11-26). 「幹細胞の運命を左右する材料設計」 . Nature . 462 ( 7272): 433– 441. Bibcode : 2009Natur.462..433L . doi : 10.1038/nature08602 . ISSN 1476-4687 . PMC 2908011. PMID 19940913 .   
  20. ^ Sampath, Srinath C.; Sampath, Srihari C.; Ho, Andrew TV; Corbel, Stéphane Y.; Millstone, Joshua D.; Lamb, John; Walker, John; Kinzel, Bernd; Schmedt, Christian; Blau, Helen M. (2018-04-18). 「分泌型ニッチ因子オンコスタチンMによる筋幹細胞静止の誘導」 . Nature Communications . 9 (1): 1531. Bibcode : 2018NatCo...9.1531S . doi : 10.1038/ s41467-018-03876-8 . ISSN 2041-1723 . PMC 5906564. PMID 29670077 .   
  21. ^ Dieleman, Joseph L.; Cao, Jackie; Chapin, Abby; Chen, Carina; Li, Zhiyin; Liu, Angela; Horst, Cody; Kaldjian, Alexander; Matyasz, Taylor; Scott, Kirstin Woody; Bui, Anthony L.; Campbell, Madeline; Duber, Herbert C.; Dunn, Abe C.; Flaxman, Abraham D. (2020-03-03). 「米国の医療費支出：支払者と健康状態別、1996-2016年」 JAMA . 323 ( 9 ): 863– 884. doi : 10.1001/jama.2020.0734 . ISSN 1538-3598 . PMC 7054840 . PMID 32125402 .   
  22. ^ Beaudart, Charlotte; Rizzoli, René; Bruyère, Olivier; Reginster, Jean-Yves; Biver, Emmanuel (2014). 「サルコペニア：公衆衛生上の負担と課題」 .公衆衛生アーカイブ. 72 (1): 45. doi : 10.1186 / 2049-3258-72-45 . ISSN 0778-7367 . PMC 4373245. PMID 25810912 .   
  23. ^ 「Helen M. Blauの発明、特許、特許出願 - Justia Patents Search」 . patents.justia.com . 2024年5月8日閲覧。
  24. ^ 「3人の教員が全米発明家アカデミーのフェローに選出」ニュースセンター。 2024年5月8日閲覧。
  25. ^ Thomas, James A.; Hamm, Thomas E.; Perkins, Pamela L.; Raffin, Thomas A.; スタンフォード大学医療センター倫理委員会 (1988-06-16). 「スタンフォード大学における動物実験」 . New England Journal of Medicine . 318 (24): 1630– 1632. doi : 10.1056/NEJM198806163182429 . ISSN 0028-4793 . PMID 3374537 .  
  26. ^ Greely, HT; Hamm, T.; Johnson, R.; Price, CR; Weingarten, R.; Raffin, T. (1989-04-20). 「ヒト胎児組織の医療における倫理的利用．スタンフォード大学医療センター倫理委員会」．ニューイングランド医学ジャーナル．320 ( 16 ) : 1093– 1096. doi : 10.1056 / NEJM198904203201624．ISSN 0028-4793．PMID 2535632．  
  27. ^ 「ガイドライン」 .国際幹細胞学会. 2024年5月8日閲覧。
  28. ^ 「ヘレン・マーガレット・ブラウ」アメリカ芸術科学アカデミー2025年1月5日. 2025年1月5日閲覧。
  29. ^ "Helen M. Blau – NAS" . NAS . 2025年1月5日閲覧。
  30. ^ “2017 NAI Fellows Commemorative Book” . Issuu . 2018年3月20日. pp.  10–11 . 2025年1月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2025年1月5日閲覧。
  31. ^ "Helen M. Blau" . pas.va. 1948年5月8日. 2025年1月5日閲覧。
  32. ^ 「2018年春季会議における新会員選挙」アメリカ哲学会、2018年4月27日。 2025年1月5日閲覧。
  33. ^ 「Helen M. Blau, Ph.D. COF-3014」AIMBE . 2025年1月5日閲覧。
  34. ^ “ヘレン・M・ブラウ” . Österreichische Academy der Wissenschaften 。2025 年1 月 5 日に取得。
  35. ^ 「フェロー詳細ページ」 .王立協会. 2025年1月5日閲覧。
  36. ^ 「NSF、権威ある米国国家科学賞および米国技術革新賞の受賞者を祝福 | NSF - 米国科学財団」new.nsf.gov . 2025年1月7日. 2025年1月21日閲覧。
  37. ^ Communications, EMBO (2024年7月9日). 「EMBO会員に選出された優秀な科学者 – プレスリリース – EMBO」 . EMBO . 2025年1月5日閲覧。
  38. ^ 「SDB歴代会長」 . Society for Developmental Biology . 2025年1月5日閲覧。
  39. ^ 「名誉博士号」ラドバウド大学。 2025年1月5日閲覧。
  40. ^ 「大学、13の名誉学位を授与へ」ヨーク大学、2018年7月23日。 2025年1月5日閲覧。
  41. ^ 「ロックフェラー財団 - 会長レビューと年次報告書 - 1992年」(PDF) 。 2025年1月5日閲覧。
  42. ^ 「過去の受賞者：FASEB科学優秀賞」 FASEB 2025年1月5日閲覧。
  43. ^ 「EMF: 助成を受けた学者」エリソン医療財団。2025年1月5日閲覧。
  44. ^ 「受賞者」マックナイト財団、2024年9月16日。 2025年1月5日閲覧。
  45. ^ “ロルフ・サメット・スティフトゥングスガスト教授” .ゲーテ大学(ドイツ語)。 2024 年 4 月 29 日。2025 年1 月 5 日に取得。
  46. ^ 「AACR-アーヴィング・ワインスタイン財団特別講演：過去の受賞者」米国がん学会（AACR） 2024年7月2日。 2025年1月5日閲覧。
  47. ^ Helmrich, Anne (2011). 「カンファレンスシーン：クロマチン、複製、そして染色体安定性」.エピゲノミクス. 3 (5): 543– 546. doi : 10.2217/epi.11.77 . ISSN 1750-1911 . 
  48. ^ Tajbakhsh, Shahragim; Cavalli, Giacomo; Richet, Evelyne (2011). 「統合遺伝子制御回路：オペロンモデル50周年記念」 . Molecular Cell . 43 (4). Elsevier BV: 505– 514. doi : 10.1016/j.molcel.2011.08.003 . ISSN 1097-2765 . 2025年1月5日閲覧。 
  49. ^ 「NIH Director's Transformative Research Award - 2012 Awardees」NIH Common Fund 2024年1月29日。2014年2月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2025年1月5日閲覧。
  50. ^ 「Glenn Awards – Glenn Foundation for Medical Research」 . Glenn Foundation for Medical Research . 2025年1月5日閲覧。
  51. ^ 「生命科学が未来を支える：汕頭大学でプロジェクト・プロメテウスが再開」李嘉誠財団2015年1月28日. 2025年1月5日閲覧。
  52. ^ 「Blau Labが初の天の川研究財団助成金を受賞」 Blau Lab . 2021年10月15日. 2025年1月5日閲覧。
  53. ^ 「ヘレン・ブラウ、2023年ISSCR年次総会でアーネスト・マカロック記念講演」ブラウ研究所、2023年6月26日。 2025年1月5日閲覧。
  54. ^ホワイトハウス (2025年1月3日). 「バイデン大統領、国内有数の科学者、技術者、イノベーターを表彰」ホワイトハウス. 2025年1月4日閲覧。
  55. ^ 「カーネギー賞、作曲家タニア・レオンを含む20人の「偉大な移民」を20周年記念で表彰」 AP通信2025年6月26日2025年9月16日閲覧。
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