| ヘリコバシジウム・ロンギスポルム | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | プッチニオミセテス |
| 注文: | ヘリコバシディア目 |
| 家族: | ヘリコバシディア科 |
| 属: | ヘリコバシジウム |
| 種: | H. ロンギスポルム |
| 二名法名 | |
| ヘリコバシジウム・ロンギスポルム ワケフ(1917) | |
| 同義語 | |
ヘリコバシジウムモンパf.マクロスポラムハラ (1917)セプトバシジウム コンパクタムボエディジン (1926)ヘリコバシジウム コンパクタム(ボエディジン) ボエディジン (1930) | |
ヘリコバシジウム・ロンギスポルム(Helicobasidium longisporum)は、プッチニオミコチナ亜門に属する菌類の一種です。担子果(子実体)は皮質様(パッチ状)で、典型的には紫色から紫色を呈します。顕微鏡下では、耳状(側隔壁)の担子器を有します。 [ 1 ]ヘリコバシジウム・ロンギスポルムは日和見植物病原菌であり、作物やその他の植物における紫色根腐れ病の原因菌の一つです。 [ 2 ] DNA配列解析により、複数の種からなる複合体であることが示唆されています。 [ 3 ]
Helicobasidium longisporumは、1917年にイギリスの菌類学者エルシー・ウェイクフィールドによってウガンダで初めて記載されました。これは、 Helicobasidium purpureumに類似する種ですが、担子胞子が細長いことから、カカオ(Theobroma cacao)の根に寄生しているのが発見されました。[ 4 ]同様に長胞子を持つ日本の分類群はH. mompa f. macrosporumとして記載され、さらに長胞子を持つ種はその後インドネシアでH. compactumとして記載されました。1999年の研究では、これら3種は同種とされました。[ 1 ]
1955年、日本の菌類学者伊藤誠也は、短胞子菌類であるHelicobasidium mompaとH. mompa f. macrosporumおよびH. compactumをシノニムとした。[ 1 ]その結果、少なくともその後のH. mompaに関する文献の一部は、長胞子菌類を指している。[ 5 ]
DNA配列の分岐解析に基づく初期の分子生物学的研究では、 H.longisporum複合体には少なくとも2つの種が存在することが示されている。1つはヨーロッパ(そのアナモルフであるTuberculinaと共に)に、もう1つはアフリカとアメリカ大陸(同じくアナモルフと共に)に生息している。[ 3 ]
担子果は皮質で滑らか、膜状で、紫色から紫褐色を呈する。顕微鏡下では菌糸が容易に観察でき、直径5~8μm、茶紫色で、把持部はない。担子器は管状、湾曲または屈曲形で、耳介状(側方に隔壁がある)である。担子胞子は細長い棍棒形で、ほとんどが16~25×4.5~6μmである。[ 1 ]
ヘリコバシジウム・ロンギスポルムは、アフリカ、アメリカ、アジア、オーストラリア、ヨーロッパの温帯および熱帯地域の両方で記録されています。[ 1 ] [ 3 ] [ 6 ] [ 7 ]様々な作物の紫根腐れ病[ 8 ]や、コーヒーノキの同様の根腐れ病または根腐れ病[ 9 ]を引き起こすことが報告されています。
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