ヘリコバシジウム・モンパ
| ヘリコバシジウム・モンパ | |
|---|---|
科学的分類 | |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 担子菌類 |
| クラス： | プッチニオミセテス |
| 注文： | ヘリコバシディア目 |
| 家族： | ヘリコバシディア科 |
| 属: | ヘリコバシジウム |
| 種： | H. モンパ |
| 二名法名 | |
| ヘリコバシジウム・モンパ 田中伸次（1891） | |
| 同義語 | |
Septobasidium mompa (Nobuj.Tanaka) Racib。 (1909) Stypinella mompa (Nobuj.Tanaka)リンダウ(1895) | |
ヘリコバシジウム・モンパ（ Helicobasidium mompa）は、プッチニオミコチナ亜門に属する菌類の一種です。担子果（子実体）は皮質状（パッチ状）で、典型的には紫色から紫色をしています。顕微鏡下では、耳状（側隔壁）の担子器を有しています。 [ 1 ]ヘリコバシジウム・モンパは日和見植物病原菌であり、作物やその他の植物の紫根腐れ病の原因菌の一つです。DNA配列解析により、東アジア原産の特異な種であることが示唆されています。 [ 2 ] [ 3 ]
分類学
Helicobasidium mompa は、1891年に日本の菌類学者田中信次郎によって、日本のクワに生息する種として初めて記載された。ヨーロッパのHelicobasidium purpureumに類似しているが、担子胞子は卵形でやや小さい。1955年に伊藤精也は、長胞子のH. mompa f. macrosporumとH. compactumを短胞子のH. mompaとシノニムとした[ 1 ]。その結果、少なくともその後のH. mompaに関する文献の一部は長胞子の種を指している。[ 3 ] 1999年の研究では、H. mompa は記載と解釈が不明確であるため、 nomen dubium (適用不明の学名) とされた。[ 1 ]しかし、 DNA配列の系統分類学的解析に基づく初期の分子生物学的研究では、 H. mompaと特定された日本と韓国の標本は、Helicobasidium longisporumやH. purpureumと命名された標本とは異なるグループを形成することが示されている。[ 3 ] [ 2 ] [ 4 ]
説明
担子果は皮質で滑らか、膜状で、紫色から紫褐色を呈する。顕微鏡下では菌糸が容易に観察でき、直径5～8μm、茶紫色を呈し、把持部はない。担子器は管状で、湾曲または屈曲しており、耳介状（側方に隔壁がある）である。担子胞子は当初、卵形で10～12×5～7μmと記載されていたが[ 1 ]、現在では10～23×4～7.5μmの細長い形と再解釈されている。[ 3 ]
分布
Helicobasidium mompaは主に日本、韓国、中国の温帯地域で記録されています。[ 3 ] [ 4 ]様々な作物の紫根腐れを引き起こすことが報告されています。[ 3 ]
参考文献
- ^ a b c d Roberts P. (1999). Rhizoctonia形成菌類. キュー王立植物園. p. 239. ISBN 978-1-900347-69-3。
- ^ a b Lutz M, Bauer R, Begerow D, Oberwinkler F (2004). 「Tuberculina - Thanatophytum / Rhizoctonia crocorum - Helicobasidium：ユニークな菌寄生-植物寄生の生命戦略」. Mycol Res . 108 (3): 227– 238. doi : 10.1017/s0953756204009359 . PMID 15185975 .
- ^ a b c d e f Nakamura H, Ikeda K, Arakawa M, Akahira T, Matsumoto N (2004). 「日本産スミレ根腐れ菌Helicobasidium brebissoniiとH. mompaの比較研究」.菌類研究. 108 (6): 641– 648. doi : 10.1017/S0953756204009785 . PMID 15323246 .
- ^ a b Hong SK, Kim WG, Choi HW, Lee YL, Shim HS (2011). 「韓国におけるHelicobasidium mompaによる膜状ミルクベッチの紫根腐れ病の発生」. Mycobiology . 39 (4): 321– 323. doi : 10.5941/MYCO.2011.39.4.321 . PMC 3385128. PMID 22783126 .
