ヘミデイナ・クラシデンス

ヘミデイナ・クラシデンス
女性
男
絶滅危惧種ではない （NZ TCS）[ 1 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 直翅目
亜目: エンシフェラ
家族： アノストストマティダエ科
属: ヘミデイナ
種：
H. crassidens
二名法名
ヘミデイナ・クラシデンス
（ブランチャード、1851年）
同義語[ 2 ]
リスト
  • Hemideina crassicrurusサケ、1950
  • アノストマ・クラシデンスブランチャード, 1851
  • Hemideina crassicrurisサケ、1950
  • デイナクリダ リガタブルナー フォン ヴァッテンヴィル、1888 年
  • デイナクリダ アーミガーコレンソ、1886 年
  • ヘミデイナ クラシデンスフィグラタ ウォーカー、1869 年
  • ヘミデイナ フィグラタウォーカー、1869 年
  • ヘミデイナ フシフェラウォーカー、1869 年
  • デイナクリダ・メガセファラ・ブラー、1867
  • Gnathoclita crassidens (ブランチャード、1851)
  • ヘミデイナ略語ウォーカー、1869
  • ヘミデイナ・アルミガー(コレンソ、1886)
  • Hemideina brevaculeaサーモン、1950
  • ヘミデイナ・カピトリーナ・ウォーカー、1869年
  • ヘミデイナ・メガセファラ(Buller、1867)
  • ヘミデイナ プロダクトウォーカー、1869 年
  • ヘミデイナ脛骨筋ウォーカー、1869年
  • Stenopelmatus crassidens (ブランチャード、1851)

ヘミデイナ・クラシデンス（Hemideina crassidens）は、通称ウェリントンツリーウェタ（Wellington tree wētā）と呼ばれる、アノストストマティダエ科に属する大型の飛べない夜行性昆虫です。このウェタ属はニュージーランド固有種で、北島南部（テ・イカ・ア・マウイ）と南島北西部夜間に樹上で餌を探し、おそらく多食性です。成虫には明らかな性的二形が見られます。個体は樹洞を避難場所、社会交流、交尾の場として利用します。

H. crassidensの保護状況は「絶滅危惧種ではない」です。

分類学

この種は1851年にエミール・ブランシャールによってAnostostoma crassidensとして初めて記載されました。Hemideina crassidensはニュージーランド固有種ですが、最初の標本はチリでクロード・ゲイによって採集されたと考えられています。[ 3 ]この種は貿易ルートによってチリに偶然持ち込まれたと示唆されていますが、それ以上の標本は発見されていません。[ 4 ] 1935年、ハインリッヒ・ヒューゴ・カルニーによってHemideina属に属することが認識され、その後この属に移動されました。[ 5 ]

H. crassidensはこれまでに11種記載されており、後にシノニム化されました。このうち8種はヘミデイナ目、3種はデイナクリダ目に属していました。これらのシノニムは、フランシス・ウォーカー、ウォルター・ブラー、カール・ブルンナー・フォン・ワッテンウィル、ジョン・サルモン、ウィリアム・コレンゾによって作成されました。[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

分布と生息地

Hemideina crassidensはニュージーランド固有種である。[ 11 ]個体群は北島のルアペフ地区とウェリントン地区、および 南島のウェストランド地区に分布している。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]近縁種の在来樹木 wētā であるHemideina thoracicaは、ニュージーランド北島の北部 3 分の 2 に広く分布している。[ 14 ] H thoracica は、北島のより温暖な北部地域からH. crassidens を競争的に排除していると示唆されている。 [ 14 ]タラナキ山では、H. crassidens は標高約 700 メートル以上の場所にのみ見られ、H. thoracica は気温がやや暖かい斜面の下の場所に見られる。[ 12 ] [ 14 ]

ヘミデイナ・クラシデンスは夜行性の樹上性昆虫です。[ 11 ]本種は日中、木の枝に穴を掘って隠れます。[ 15 ]通常は木の穴に生息するため、森林に依存していることが示唆されます。しかし、現存する多くのツリーウェタの個体群は低木林に生息し、樹木がない場合は岩場を隠れ場所として利用することさえあります。[ 16 ]

気候変動

北島中央部では、H. crassidensの個体群は主にH. thoracicaが生息する地域内で孤立しており、これは競争相手や環境との相互作用により以前に生息域が縮小したことを示唆している。[ 14 ]この縮小は地球温暖化の間、南方へと続くと予想され、北島中央部と南部の多くの低地からH. crassidensが追い出されることになる。[ 14 ]

ダイエット

樹木ウェタであるH. crassidensは、ほとんどの時間を樹上で餌探しに費やします。[ 11 ]一般的には草食で、様々な樹木や低木の葉、果実、花を食べます。[ 11 ] [ 17 ]しかし、ウェタ種の間では多食が一般的であり、 H. crassidensは動物質で食事を補っている可能性があります。[ 17 ]生きている無脊椎動物や最近死んだ無脊椎動物を食べる個体が記録されています。[ 18 ]

形態学

後ろ足を上げて防御姿勢をとる雄のウェリントンツリーウェタ（Hemideina crassidens）。

Hemideina crassidens は成熟すると比較的大型になる(体長 > 6.5 cm)。[ 18 ]体は滑らかで光沢があり、腹部は暗褐色から黒と黄色の対照的な帯で囲まれ、下側は青白くなっている。[ 18 ]この体色はウェリントンのラグビーチーム、ハリケーンズのユニフォームを彷彿とさせ、オークランドツリーウェタ( Hemideina thoracica )と区別するために使用できる。この鳥は防御姿勢に使われる後脛骨に強い棘を持っている。 [ 18 ] [ 19 ]触角は長くて可動性があり、特に暗闇での感知とナビゲーションに役立つ。[ 11 ]ウェリントンツリーウェタとホークスベイツリーウェタ ( Hemideina trewicki ) は同じに見えるが、染色体の数が異なる。[ 20 ]南島のH. crassidensは19本（雄）または20本（雌）の染色体を持ち、北島のこの種は15本または16本の染色体を持っています。[ 21 ]ホークスベイの木wētāは17本（雄）または18本（雌）の染色体を持っています。[ 20 ]

性的二形性

雄は非常に誇張された、正の相対成長を示す下顎骨を示す。[ 22 ] [ 23 ]雄は成熟が早く、8齢、9齢、10齢で成熟する3つの異なる頭部の大きさが生じる。[ 22 ] 8齢の雄は頭部が小さく、10齢の雄は特に細長い顎と大きな頭頂部を持ち、9齢の雄は中間の頭を持つ。[ 23 ] [ 18 ] [ 22 ]雌は10齢でのみ成熟する。[ 22 ]この wētā 種では、雌は小さな頭部と長い産卵管で識別できる。[ 18 ]

長い産卵管（左上）と触角を持つ雌のウェリントン・ツリー・ウェタ（Hemideina crassidens）。長い産卵管は、地表から約10mm下の土壌に卵を産むのに用いられる。触角は感覚器官として用いられる。
2匹の雄のHemideina crassidensツリーウェタ。どちらも成体で繁殖期にあるが、体の大きさは大きく異なり、特に頭部と下顎部の大きさが著しく異なる。ツリーウェタにおける成体雄のサイズのばらつきは、生態学的および性選択によるトレードオフに関連していると考えられる。

ギャラリー

ツノメドリ（Hemideina crassidens）は、ねぐらの穴に成虫の群れを形成します。通常、成虫の雄1羽と雌数羽で構成されます。

H. crassidens は自分で樹洞を掘るのではなく、自然の割れ目や空洞、またはAenetus virescens (チョウ目: カミツキガ科)などの大型の木材穿孔性の幼虫によって掘られた既存のトンネルに生息します。 [ 18 ]彼らは生きている木材の樹洞を好み、倒れた丸太や腐った丸太は避けます。[ 24 ]マヌカ( Leptospermum scoparium )、カヌカ( Kunzea ericoides )、ンガイオ( Myoporum laetum ) 、コヘコヘ( Dysoxylum spectabile )およびマホエ( Melicytus ramiflorus )などの在来の樹木や低木はH. crassidensに好まれます。[ 24 ]適切な通路には、鳥などの捕食者から身を守るために狭い入口穴(直径約 20 mm)があります。[ 25 ]穴には頭から入り、後ろの脛骨の棘が侵入者から身を守るために外側を向くように逆向きに出る。[ 25 ] [ 18 ]生息しているギャラリーは、きれいにかじられた入り口で識別できることが多い。[ 18 ]個体は長期間にわたって同じギャラリーに留まることが多い。[ 15 ] [ 26 ]ギャラリーは環境の変化、特に湿度に対する緩衝材となる。[ 26 ] [ 18 ]

育種

Hemideina crassidensは一夫多妻の昆虫で、オスは「ギャラリー」と呼ばれる木の空洞に住むメスを守る。[ 22 ] [ 23 ]ギャラリーは繁殖に使用され、オスはギャラリーの支配と中のメスへのアクセスを競う。[ 22 ] [ 24 ]オスの頭の大きさは、ハーレムの優位性と制御を競う戦闘において頭部が武器として使用されるので、戦闘能力の指標となる。[ 22 ]ギャラリーが十分に大きい場合、複数のオスが 1 つのギャラリーを占有することができる。これは、優位なオスがギャラリー自体ではなく、ハーレムを守っていることを示唆している。[ 22 ]オスは対峙し、顎を開けて相手の下顎の開き具合を判断することで戦闘を避けることができる。[ 19 ] [ 22 ]非暴力的な戦いでは、下顎が最も長いオスが優位であるとみなされる。[ 22 ] [ 23 ]頭の小さいオスは、夜間に徘徊して回廊の外にいるメスと交尾したり、優位なオスがいる回廊に忍び込んで中のメスと交尾したりすることで交尾することができる。[ 18 ]頭の小さいオスは、入口が小さすぎて頭の大きいオスが通れない場合でも、回廊内のハーレムを支配することができる。[ 22 ] [ 23 ]

交尾と産卵のほとんどは夏から秋にかけて行われる。[ 18 ] [ 11 ]メスは土壌の表層から約10mm下に垂直に卵を産む。[ 11 ] [ 18 ]孵化は春に起こり、個体は約18ヶ月で成熟し、翌年の夏に性成熟に達する。[ 11 ] Hemideina crassidensは親としての世話をしない。[ 18 ]彼らの通常の寿命は約3年で、未成熟時は約18ヶ月である。[ 18 ]

保全

地域内の適切な回廊の数は、H. crassidensの主要な制限資源であると考えられています。[ 27 ] [ 24 ]人工の避難所の建設と配布は、H. crassidensとH. thoracicaの個体数を増やすための可能な保全戦略として提案されています。[ 28 ]

ニュージーランド絶滅危惧種分類システムでは、この種は2022年時点で「絶滅危惧種ではない」と記載されています。個体数は安定していると考えられています。[ 29 ] H. crassidensは以前の評価でも「絶滅危惧種ではない」と報告されています。[ 30 ] [ 31 ]

参考文献

ウィキメディア・コモンズには、 Hemideina crassidensに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、 Hemideina crassidensに関する情報があります。
  1. ^ 「評価の詳細」nztcs.org.nz . 2024年11月29日閲覧。
  2. ^ 「Hemideina crassidens」 . Catalogue of Life . Species 2000 : ライデン、オランダ. 2024年11月29日閲覧。
  3. ^ゲイ、クラウディオ;ゲイ、クラウディオ。イムダリ州ジョンストン (1851 年)。チリの政治と歴史の歴史は、共和国の持続期間を決定するために重要な文書を掲載し、最高の政治的地位を維持します。 Vol.ズーロギア：t.6。パリ :||チリ、サンティアゴ自然史博物館: 作者。
  4. ^ラムゼー, GW; ビゲロー, RS (1978). 「ニュージーランドのヘミデイナ属ウェタ」 .ウェタ. 1 (2): 32– 33.
  5. ^カーニー、HH (1935)。「パリ美術館とコレクション L. ショパールのグリラクリディデン」。イオス。 Revista Espanola de Enomologia。10 : 293–393 .
  6. ^大英博物館 (自然史)。; 歴史)、大英博物館 (自然史)、グレイ、ジョン・エドワード、ウォーカー、フランシス (1869)。大英博物館コレクションの Dermaptera Saltatoria 標本のカタログと Blattari の補足。第 1 巻 (1869)。ロンドン: 大英博物館理事会向けに印刷。
  7. ^ブラー、ウォルター (1867). 「ニュージーランドのデイナクリダ属に関する覚書」 .動物学者. 2 (2): 849– 850.
  8. ^ブルナー・フォン・ワッテンヴィル、C. (1888)。 「ステノペルマチデンとグリラクリデンのモノグラフ」。ウィーンの Verhandlungen der Zoologisch-botanischen Gesellschaft。38 : 247–394 .
  9. ^ Salmon, JT (1950). 「ニュージーランド産ウェタAnostostominae（直翅目：Stenopelmatidae）の改訂版」 .ドミニオン博物館昆虫学記録. 1 : 121– 177.
  10. ^ Colenso, W. (1886). 「ニュージーランドで新たに発見された昆虫のうち、科学上新種と考えられるものについて」 .ニュージーランド研究所紀要. 17 : 151–160 .
  11. ^ a b c d e f g h iギブス、ジョージ (2003). The Weta, New Zealand Wild . Reed Publishing. ISBN 978-1869486044。
  12. ^ a b Trewick, SA; Morgan Richards, M (1995). 「ニュージーランド北島における樹木ウェタの分布について」. Journal of the Royal Society of New Zealand . 25 (4): 485– 493. doi : 10.1080/03014223.1995.9517498 .
  13. ^ Pratt, Renae C; Morgan-Richards, Mary; Trewick, Steve A (2008年10月27日). 「ニュージーランドウェタ（直翅目：エンシフェラ：アノストストマティダエ科）の多様化とオーストララシアにおけるその関係」 . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 363 (1508): 3427– 3437. doi : 10.1098 / rstb.2008.0112 . ISSN 0962-8436 . PMC 2607373. PMID 18782727 .   
  14. ^ a b c d e Bulgarella, M. Trewick SA, Minards NA, Jacobson MJ, Morgan-Richards, M (2014). 「2種の樹木性ウェタ種（Hemideina Spp.）の生息域の変動：競争的排除と気候変動」. Journal of Biogeography . 41 (3): 524– 535. doi : 10.1111/jbi.12224 . S2CID 62892108 . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  15. ^ a b Godfrey, A. Jonathan R.; McKenzie, Amy O.; Morgan-Richards, Mary (2022). 「人工回廊を用いた樹木ウェタ（Hemideina属）の非致死的モニタリングに関する推奨事項」 . New Zealand Journal of Zoology . 50 (3): 381– 393. doi : 10.1080/03014223.2022.2076704 . ISSN 0301-4223 . S2CID 249035491 .  
  16. ^ 「カンタベリー州キャス山のウェタ科樹木Hemideina femorata Hutton 1897（直翅目：アノストストマ科）が岩の割れ目を避難所として利用している様子」publications.ento.org.nz . 2018年6月22日閲覧。
  17. ^ a b Griffin, MJ, Morgan-Richards, M, Trewick, SA, Griffin, MJ; Morgan-Richards, M; Trewick, SA (2011). 「樹木ウェタ（Hemideina crassidens）は絶対草食動物か？」(PDF) .ニュージーランド自然科学. 36 : 11–19 .{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  18. ^ a b c d e f g h i j k l m n oフィールド、LH (2001).ウェタ、キングクリケット、およびその仲間の生物学. ニューヨーク: CABI Publishing. ISBN 978-0851994086。
  19. ^ a b Ordish, RG (1992) ウェリントン・ウェタHemideina crassidens (Blanchard) (直翅目: Stenopelmatidae)の集合とコミュニケーション. ニュージーランド昆虫学者15: 1–8.
  20. ^ a b Mckean, NE; Trewick, SA; Morgan-Richards, M. (2015). 「北島の樹木ウェタの同所性における比較細胞遺伝学」. New Zealand Journal of Zoology . 42 (2): 73– 84. doi : 10.1080/03014223.2015.1032984 . ISSN 0301-4223 . S2CID 56256942 .  
  21. ^ Morgan-Richards, M (2000). 「ウェリントン樹木ウェタ（Hemideina crassidens、直翅目：Anostostomatidae）におけるロバートソン転座とB染色体」. Hereditas . 132 (1): 49– 54. doi : 10.1111/j.1601-5223.2000.00049.x . PMID 10857259 . 
  22. ^ a b c d e f g h i j k Kelly, Clint D. (2008年1月1日). 「昆虫の兵器における性選択の原因物質の特定」 .行動生態学. 19 (1): 184– 192. doi : 10.1093/beheco/arm121 . ISSN 1045-2249 . 
  23. ^ a b c d e Kelly, Clint D. (2004年8月18日). 「ウェリントンツリーウェタ（Hemideina crassidens）における雄の武器の相対成長と性選択」 .行動生態学. 16 (1): 145– 152. doi : 10.1093/beheco/arh141 . ISSN 1465-7279 . 
  24. ^ a b c d Field, LH; Sandlant, GR (2001) ニュージーランドの樹木ウェタ、Hemideina femorata と Hemideina crassidens (直翅目、Anostostomatidae) のギャラリー関連生態学。Field, LH (編) 『ウェタ、キングクリケット、およびその仲間の生物学』CABI Publishing, Oxon、243–258ページ。
  25. ^ a b Field, LH; Rind, FC (1992). 「ニュージーランドのウェタ、Hemideina crassidens の鳴き声行動」. Journal of Zoology . 228 (3): 371– 394. doi : 10.1111/j.1469-7998.1992.tb04442.x . ISSN 0952-8369 . 
  26. ^ a b Field, LH; Sandlant, GR (1983) Stenopelmatidae (Orthoptera; Ensifera) の攻撃性と交尾行動、ニュージーランドのウェタを例に. Pp. 120–146 in Gwynne, DT; Morris, GK (Eds): Orthopteran mating systems. Sexual competition in a diverse group of insects. Westview Press, Boulder, Colorado, USA.
  27. ^ Rufaut, Catherine G.; Gibbs, George W. (2003). 「ニュージーランド島におけるポリネシアネズミの根絶後のツリーウェタ個体群（Hemideina crassidens）の反応」Restoration Ecology . 11 (1): 13– 19. doi : 10.1046/j.1526-100x.2003.00058.x . ISSN 1061-2971 . S2CID 84038702 .  
  28. ^ Bleakley C, Stringer I, Robertson A, Hedderley D (2006) 成木ウェタ（ Hemideina crassidensおよびH. thoracica）のモニタリングのための人工避難所の設計と利用。Doc Research & Development series 233。発行元：Science & Technical Publishing Department of Conservation PO Box 10–420 Wellington, New Zealand。ISSN 1176-8886 ISBN  0-478-14062-2
  29. ^ Trewick, SA; Morris, SJ; Johns, PM; Hitchmough, RA; Stringer, IAN (2012). 「ニュージーランド直翅目の保全状況」 . New Zealand Entomologist . 35 (2): 131– 136. doi : 10.1080/00779962.2012.686318 . ISSN 0077-9962 . 
  30. ^ Trewick, SA; Morris, SJ; Johns, PM; Hitchmough, RA; Stringer, IAN (2012). 「ニュージーランド直翅目の保全状況」 . New Zealand Entomologist . 35 (2): 131– 136. doi : 10.1080/00779962.2012.686318 . ISSN 0077-9962 . 
  31. ^ Trewick, SA; Johns, PM; Hitchmough, R; Rolfe, J; Stringer, I (2014). 「ニュージーランド直翅目の保全状況、2014年」(PDF) .ニュージーランド脅威分類シリーズ. 16.ウェリントン: 自然保護省.
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