ヒポラエチン

ヒポラエチン
ヒポラエチンの化学構造
名前
IUPAC名
3′,4′,5,7,8-ペンタヒドロキシフラボン
IUPAC体系名
2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7,8-トリヒドロキシ-4H - 1-ベンゾピラン-4-オン
その他の名前
8-ヒドロキシルテオリン
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ユニイ
  • InChI=1S/C15H10O7/c16-7-2-1-6(3-8(7)17)12-5-10(19)13-9(18)4-11(20)14(21)15(13)22-12/h1-5,16-18,20-21H
    キー: ASOIXDIITRKTOX-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C15H10O7/c16-7-2-1-6(3-8(7)17)12-5-10(19)13-9(18)4-11(20)14(21)15(13)22-12/h1-5,16-18,20-21H
    キー: ASOIXDIITRKTOX-UHFFFAOYAN
  • C1=CC(=C(C=C1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3O)O)O)O)O
プロパティ
C 15 H 10 O 7
モル質量302.23グラム/モル
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

ヒポラエチンはフラボンの一種で、ゼニゴケ科のMarchantia berteroanaに含まれる化合物であるヒポラエチン8-グルクロニドアグリコンです。[ 1 ]ヒポラエチン8-グルコシドはSideritis leucanthaに含まれています。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ゼニゴケMarchantia berteroana由来のイソスクテラレインおよびヒポラエチン8-グルクロニド。Kenneth R. MarkhamおよびLawrence J. Porter著、Phytochemistry、1975年4月、第14巻、第4号、1093~1097ページ、 doi 10.1016/0031-9422(75)85194-6
  2. ^シデリティス・レウカンサ由来ヒポラエチン8-グルコシド。フランシスコ・トマス、バーナード・ヴォイリーナ、フランシスコ・AT・バーベラン、フィリップ・ルブレトン著、植物化学、1985年、第24巻、第7号、1617~1618頁、 doi 10.1016/S0031-9422(00)81082-1