バンテン
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バンテン
生息範囲：中期更新世-現在[ 1 ]
科学的分類この分類を編集
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 哺乳綱
目 偶蹄目
科: ウシ科
亜科: ウシ亜科
属: ウシ
種：
ジャワニクス
学名
ジャワニクス
ダルトン、1823年
亜種
リスト
  • ジャワバンテン（B. j. javanicus）ダルトン、1823
  • インドシナ (またはビルマ) バンテン ( B. j. birmanicus ) Lydekker、 1898
  • ボルネオのバンテン ( B. j. ロウイ)ライデッカー、1912 年
  • バリ バンテン( B. j. ドメスティクス)ウィルケンス、1905
バンテンの分布（2010年）[ 2 ]緑：存在赤：存在する可能性がある
同義語[ 3 ] [ 4 ]

リスト

  • ボス・バンテン・ワーグナー、1844年
  • ボス・バンティンガー・シュレーゲルとミュラー、1845年
  • ボス・バンティング・サンデヴァル、1846年
  • Bos butleri Lydekker , 1905
  • ボス・ドメスティックス・ウィルケンス、1905年
  • Bos leucoprymnus Quoy and Gaimard, 1830
  • Bos porteri Lydekker , 1909
  • Bos seleniceros Heller , 1890
  • Bos seligniceros Meyer, 1878
  • Bos sondaicus Blyth , 1842
  • ビボス・ジャワニクス
  • ビボス・バンテン
  • ビボス・バンティンガー
  • ビボス・バンティング
  • ビボス・ブトレリ
  • ビボス・ドメスティックス
  • ビボス・レウコプリムヌス
  • ビボス・ポルテリ
  • ビボス・セレニセロス
  • ビボス・セリニセロス
  • ビボス・ソンダイクス

バンテン（Bos javanicus ; / ˈ b æ n t ɛ ŋ / ）は、テンバダウとしても知られ、[ 5 ]東南アジアとオーストラリア北部の一部に生息する野生のウシの一種です

頭胴長は1.9～3.68メートル（6.2～12.1フィート）である。[ 6 ]野生のバンテンは家畜のものより一般的に大きく重いが、その他の外見は似ている。バンテンは性的二形が大きく、成体の雄は一般的に暗褐色から黒色で、成体の雌より大きく頑丈な体格をしている。成体の雌はより痩せていて、通常は淡褐色または栗色である。臀部には大きな白い斑点がある。角は雌雄ともに存在し、通常長さ60～95センチメートル（24～37インチ）である。一般的に3つの亜種が知られている。

バンテンは昼だけでなく夜間も活動するが、人間がよく出入りする地域では夜間の活動がより活発である。群れは2 頭から 40 頭で構成され、通常は雄が 1 頭いる。草食であるバンテンは、イネ科の植物、スゲ科の植物、新芽、葉、花、果実などを食べる。バンテンは干ばつ時には長期間水なしで生き残ることができるが、可能であれば、特に溜まった水か​​ら定期的に水を摂取する。バンテンの生殖生理についてはよくわかっていないが、タウリン牛で観察されるものと似ている可能性がある。妊娠期間はタウリン牛で一般的に観察される期間より 1 週間長い、約 285 日 (9 〜 10 か月) で、1 頭の子牛が生まれる。バンテンは、分布域全体のさまざまな生息地に生息しており、開けた落葉樹林、半常緑樹林、低山地の森林、草原、放棄された農場などが含まれる。

野生のバンテンの最大の個体群はジャワ島、カンボジアに生息しているが、カリマンタン（特に東カリマンタンと北カリマンタン）とタイにも生息している可能性がある。家畜化されたバンテンはバリ島とインドネシア東部の多くの島々（スラウェシ島、スンバワ島、スンバ島など）、オーストラリア、マレーシア、ニューギニアに生息している。野生化した個体群はサバ州とオーストラリア北部準州に生息している。家畜化された個体群は主にその需要の高い肉のために利用され、それより少ない程度ではあるが役畜として利用されている。野生のバンテンはIUCNレッドリストで絶滅危惧IA類に分類されており[ 2 ]、過去数十年で個体数が50％以上減少している。生息域全体にわたって、 （食用、狩猟鳥獣、伝統薬、角目的の）密猟の横行、生息地の喪失と断片化、病気に対する感受性が大きな脅威となっている。野生のバンテンは生息域内の全ての国で法的に保護されており、主に保護地域（カンボジアを除く）でのみ飼育されています。バンテンはクローン化に成功した2番目の絶滅危惧種であり、幼少期を過ぎても生存した最初のクローン種です。

分類学と系統学

バンテンは1823年にドイツの博物学者ジョセフ・ヴィルヘルム・エドゥアルト・ダルトンによって初めて記載されました。 [ 7 ]「バンテン」はジャワ/スンダ語の動物名（banṭéng）に由来しています。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]ダルトンはジャワ（インドネシア）で発見された雄と雌の2つの頭蓋骨に基づいて記載しました。彼は雄をバンテンと記述しましたが、雌は単にジャワの野牛と呼んでいました。[ 7 ] 1956年、頭蓋骨が最初にジャワ島から持ち込まれた国立自然史博物館（ライデン）のディルク・アルバート・フーイエルは、ダルトンが雄を記述するためにビボス・ジャワニクス、またはビボスが亜属とみなされている場合（一部の著者によるとそうである）、ボス（ビボス）ジャワニクスという名前を使用したことを指摘した。[ 4 ] [ 11 ]

1830年にはBos leucoprymnusがシノニムとして提案されたが、野生のバンテンと家畜の個体との交雑種であることが指摘された。Hooijerは、最初の記載からそうであると推論することはできず、たとえ交雑種であったとしても、その学名が無効になることはないと記している。バンテンには他にBos bantengやBos bantingerといった学名が提案されている。1845年にダルトンの記載を改訂した著者らは、両標本とも野生牛であるとの見解を示し、Bos sondaicusと改名した。彼らは雌を若い雄と誤認しており、この誤りは後の著者らによるいくつかの出版物にも引き継がれた。[ 4 ]

バンテンの化石は、ステゴドン、ガウル、野生の水牛、その他の現生および絶滅した哺乳類とともに、タイの中期更新世から発見されています。 [ 1 ]

亜種

インドシナ（左）とジャワ（右）のバンテンの顔の特徴の比較（ロンドン動物学会紀要、1898年）
ジャワ亜種（Bos javanicus javanicus）の雄牛は黒色です。
インドシナ亜種の雄牛 ( Bos javanicus birmanicus ) は、フアイ・カー・ケーン野生生物保護区(タイ) の雄牛と同様、一般に赤みがかった黄色です。

表現型の違いに基づいて4つの亜種が一般的に認識されていますが、残存する少数のバンテン群と他の同所性牛の間で広範囲に交配が行われていることを理由に、これらの亜種を認めない研究者もいます。これらの亜種の詳細は以下のとおりです。[ 3 ] [ 2 ] [ 12 ]

  • Javan banteng ( B. j. javanicus ) d'Alton, 1823 : ジャワ島およびおそらくバリ島に生息。
  • インドシナ（またはビルマ）バンテン（B. j. birmanicus）Lydekker , 1898 :東南アジア大陸に生息する。
  • バリ牛（B. j. domesticus）ウィルケンス、1905：バリ島、オーストラリア、東ティモール、マレーシア、フィリピン[ 13 ]、ニューギニアに生息
  • ボルネオバンテン ( B. j. lowi ) Lydekker, 1912 :ボルネオにのみ生息する。

2015年に行われた系統解析研究により、ボルネオバンテンの完全なミトコンドリアゲノムが解読されました。その結果、ボルネオバンテンはガウル（Bos gaurus）に近縁であり、他のバンテン亜種よりも近縁であることが示されました。ガウルは約503 万年前に分岐しました。さらに、ボルネオバンテンはタウリン牛やコブウシとは遺伝的に遠いことから、野生のボルネオバンテンはこれらと交雑することはなく、純粋種を形成している可能性があると示唆されています。これらの研究者らは、ボルネオバンテンが独立した種である可能性を示唆しています。[ 14 ] [ 15 ] 2021年にシンドリングらが行った研究では、カンボジアに生息する近縁種で現在は絶滅した可能性が高いクープレイ（Bos sauveli）のゲノムが解析され、核ゲノムレベルではガウル、クープレイ、バンテンは異なる種であるものの、祖先間の交雑による不完全な系統選別により、ミトコンドリアゲノムが種特異的な系統と一致しなかったことが示唆された。混合分析の結果、東アジアのコブウシはバンテン由来の祖先を持つ可能性が示唆された。[ 16 ]

Sindingら2021年[ 16 ]に基づく核ゲノムに基づくウシ属メンバーの系統関係

ウシ

Bos primigenius + Bos taurus（オーロックスとウシ）

Bos mutus（野生ヤク）

バイソン（アメリカバイソン）

Bison bonasus (ヨーロッパバイソン/ワイセント)

Bos javanicus（バンテン）

Bos gaurus（ガウル）

Bos sauveli (kouprey)

特徴

バンテンはお尻に大きな白い斑点があります

バンテンはタウリン牛に似ており、頭胴長は1.9～2.25メートル（6.2～7.4フィート）です。野生のバンテンは一般的に家畜のバンテンよりも大きく重いですが、その他の外見は似ています。野生のジャワバンテンとインドシナバンテンの平均肩高は、雌で1.4メートル（4.6フィート）、雄で1.6メートル（5.2フィート）です。最も小さい亜種であるボルネオバンテンは、それよりも低いです。家畜のバンテンの雌は肩高が1.2メートル（3.9フィート）、雄は1.3～1.5メートル（4.3～4.9フィート）です。[ 12 ] [ 17 ]野生の雌牛の体重は約590～670 kg（1,300～1,480ポンド）、雄牛は約600～800 kg（1,300～1,800ポンド）です。家畜化された個体の体重は、雌で211～242 kg（465～534ポンド）、雄で335～363 kg（739～800ポンド）です。[ 18 ]最も大きな雄牛は、杭間（鼻から尻まで）が3.3～3.7メートル（11～12フィート）、尾の長さが0.9～0.95メートル（3.0～3.1フィート）、肩甲骨の高さが1.76～1.91メートル（5.8～6.3フィート） 、体重が900キログラム（2,000ポンド）以上になる。[ 6 ] [ 19 ]

バンテンには大きな性的二形が見られる。成長した雄牛は一般に暗褐色から黒色で、痩せていて通常淡褐色または栗色をしている成牛よりも大きく頑丈である。雌と若い雄牛は背中にさらに暗い線が走る。雄牛の中には茶色のままの体色を保つものもあり、時には鹿に見られるような白い斑点がある。[ 12 ] [ 17 ]若い雄牛の毛色は赤褐色で、前部から後部にかけて次第に成牛の色に近づく。年をとった雄牛は灰色に変わることがある。下面は白から明るい茶色である。顔は体の他の部分に比べて明るく、額と目の周りは白っぽいまたは黄褐色の灰色であるが、黒い鼻の近くは暗い。臀部には大きな白い斑点があるが、インドシナのバンテンではあまり発達していない。この斑点は、群れが暗闇でまとまるための目印となるのかもしれない。脚は膝下が白い。[ 12 ] [ 5 ]雄牛の背中は胸椎が異常に長いため特に高くなっており、こぶのような印象を与えます。[ 17 ]角は通常60～75cm（24～30インチ）の長さで、根元は厚い皮膚で区切られています。雄牛の角は細長く、先端は鋭く、断面は円形で、根元のしわを除いて滑らかです。雌の角は短く、しっかりと湾曲しており、先端は内側を向いていますが、雄牛の角は上向きに弧を描き、わずかに前方に伸びています。尾は65～70cm（26～28インチ）で、先端は黒い房になっています。[ 12 ]

生態と行動

バンテンは夜間だけでなく昼間にも活動するが、夜間の活動は人間がよく訪れる地域でより活発である。通常、1頭の雄と雌、そして子どもで構成される2頭から40頭の群れを形成する。年老いた雄は2頭または3頭のグループを形成する。バンテンは臆病で孤立しており、非常に警戒心が強い傾向があるため、近づくのは困難である。家畜はストレスを感じやすいため、注意して取り扱う必要がある。彼らは休息し、密林の中で安全を確保する。[ 12 ] [ 17 ] [ 5 ]バンテン、特に雌と子牛は歩くのが速く、密林でも容易に移動する。[ 20 ]成獣のバンテンの天敵には、現地に生息するトラやドール（リカオン）などが含まれる。[ 12 ] [ 21 ] [ 22 ]バンテンは優れた嗅覚を天敵を察知するため、また群れ内での意思疎通の手段として用いる。また、聴覚も非常に発達している。繁殖期には、咆哮やうなり声といった発声がよく見られる。生後7ヶ月以内の子牛は、柔らかい「eng」という音を発することもある。甲高い鳴き声は警戒を促すために用いられる。[ 20 ]

食性と採餌

バンテンはイネ科の植物を食べます

草食動物のバンテンは、イネ科の植物、スゲ科の植物、新芽、葉、花、果実などを食べる。夜間に開けた場所で採餌し、2～3時間休憩して反芻と休息をとる。[ 17 ] [ 5 ]雨季には、採餌のために標高の高い森林に移動することもある。[ 12 ]デラマコット森林保護区（サバ州）での研究では、糞便サンプルに数種類の草本の種子（オジギソウやパスパラム・コンジュガタムなど）、竹（おそらくディノクロア属）、樹皮が含まれていた。[ 23 ]西ジャワ州での研究では、バンテンが主にイネ科のAxonopus compressus、ギョウギシバ、Ischaemum muticum、P. conjugatum、および木質の低木Psychotria malayanaを食べていたことがわかった。[ 24 ]バンテンは干ばつ時には数日間水なしで生き延びることができますが、可能であれば定期的に、特に溜まった水か​​ら水を飲みます。彼らは塩分を補給するために塩水池によく行きますが、塩水池がない場合は海水を飲みます。バンテンは塩分濃度の高い水を飲むことができ、オーストラリア北部では海藻を食べているのが観察されています。[ 17 ]

生殖とライフサイクル

子牛を連れた母牛

バンテンの生殖生理については多くは知られていないが、タウリン牛で観察されるものと似ている可能性がある。家畜のバンテンは13ヶ月齢で性成熟し、さらに3ヶ月で繁殖できる。妊娠しやすい性質で、オーストラリア北部では80～90%の受胎率が記録されている。 [ 17 ]繁殖は飼育下およびミャンマーの野生のバンテンで年間を通じて観察されているが、コバーグ半島の野生個体は主に10月と11月に交尾し、タイでは5月と6月に交尾のピークを迎える。[ 2 ] [ 17 ] [ 25 ]タウリン牛で一般的に観察されるよりも1週間長い、約285日（9～10ヶ月）の妊娠期間の後、1頭の子牛が生まれる。子牛は最長16ヶ月間乳を与えられ、次の子牛が生まれるまで授乳を続ける雌牛もいます。[ 12 ] [ 5 ] [ 17 ]コバーグ半島の野生のバンテンに関する研究では、オスは3～4歳、メスは2～4歳で性成熟し、オスは5～6歳で完全に成長しますが、メスは3～4歳で完全に成長します。子牛の死亡率は生後6ヶ月間は高く、その後は体格が大きくなるにつれて急速に減少します。[ 25 ]バンテンの寿命は26年にも及びます。[ 12 ] [ 5 ]

病気と寄生虫

バンテン牛は、肝吸虫（肝蛭症を引き起こす）、腸内寄生虫（乳頭糞線虫など）、パラフィストマム属（パラフィストマ症を引き起こす）など、いくつかの内部寄生虫を宿します。 [ 17 ] [ 20 ]バンテン牛は、羊ガンマヘルペスウイルス2型（OvHV-2）によって引き起こされる牛悪性カタル熱にかかりやすいです。 [ 17 ] [ 26 ]バンテン牛にのみ見られる皮膚病であるバリ・ジエクテは、乾燥した湿疹から始まり、患部が壊死し、粘膜が裂傷します。黒脚病や牛ウイルス性下痢などの他の病気も 、飼育下で数頭の死亡を引き起こしています。[ 17 ]

バンテンで記録されている外部寄生虫には、Amblyomma testudinarium、Haemaphysalis cornigera、Rhipicephalus属などがある。水牛と同様に、バンテンはダニおよびダニ媒介性疾患に対するかなりの免疫力を持っている。[ 17 ] [ 20 ]オーストラリア北部で行われた研究では、バンテンとトレスガラスの間に共生関係があることが明らかになった。トレスガラスは、主に後肢の間の露出した体の部分から外部寄生虫（おそらくマダニ）を餌としていた。これは、在来鳥類と外来野生哺乳類の間で初めて知られる共生関係であり、その発展にわずか150年しかかからなかったため、特に注目に値する。[ 27 ]

生息地と分布

バンテンは、その生息域全体にわたって、開けた落葉樹林、半常緑樹林、低山地林、放棄された農場、草原など、様々な生息地に生息しています。海抜2,100メートル（6,900フィート）の高度まで生息しています。[ 2 ] [ 5 ]野生のバンテンの最大の個体群は、カンボジア、ジャワ島、そしておそらくボルネオ島、ベトナム（タイグエン）、タイに生息しています。カリマンタン（ボルネオ）とミャンマーにも生息することが知られています。バリ島、サラワク州、中国、ラオスでの存在は不明であり、バングラデシュ、ブルネイ、インドでは（もし存在していたとしても）絶滅したのではないかと懸念されています。家畜化されたバンテンは、バリ島とインドネシア東部の多くの島々（スラウェシ島、スンバワ島、スンバ島など）、オーストラリア、マレーシア、ニューギニアに生息しています野生個体は東カリマンタン、オーストラリアのノーザンテリトリー、そしておそらくインドネシアのエンガノとサンギヘに生息している。[ 2 ] [ 18 ]

過去にはバンテンは雲南省（中国）を含む東南アジア大陸に広く分布し、マレー半島を経由してボルネオ島やジャワ島にまで広がっていた。インド北東部やバリ島もその生息域の一部だったと考えられる。研究者の中には、化石証拠がないためバリ島を歴史的生息域から除外し、バンテンは外来種であると考えている者もいる。[ 2 ]しかし、東カリマンタンの洞窟壁画には紀元前 1万年頃のウシ科動物が描かれており、これがバンテンを描いたものであるとする説もあり、この頃には同種がウォレス線まで到達していたのではないかとの憶測が広がっている。 [ 28 ]オランダの博物学者アンドリース・フーガーウェルフは、中部ジャワのポノロゴ県サムプン洞窟で 紀元前1000年頃の化石が発見されていることから、バンテンは先史時代からジャワ島に生息していた可能性があると指摘している。[ 20 ]

人間との交流

洞窟で発見された動物の遺骨や芸術作品から、人間とバンテンの関わりは数千年前に遡る可能性があります。[ 28 ] [ 20 ]フーイジャーは、バンテンに関する最も古い言及は、ウェールズの博物学者トーマス・ペナントが1800年に著した『Outlines of the Globe』にあると述べています。ペナントは、ジャワ島に「赤褐色で、大きな角を持ち、巨大な野生の牛」がいたという記録に言及しています。[ 11 ]しかし、フーガーワーフは、ジャワ王ハヤム・ウルクへの賛辞であるナガラクレタガマ（1365年）のような古い文献にもバンテンが言及されている可能性があると指摘しました。この賛辞には、バンテンを含むいくつかの動物の王室狩猟の記述が含まれています。さらに、18世紀の記録によると、バンテンはコーヒーの木などのさまざまな物を運ぶための荷役動物として使われていました。[ 20 ]

家畜化と用途

バリ島の牛に餌をやるインドネシア人男性

バンテンはインドネシアのジャワ島やバリ島で紀元前3500年頃に家畜化された。家畜化された個体群は主にインドネシアのバリ牛で構成されている。[ 18 ] [ 29 ] 2016年の時点で、バリ牛はインドネシアの牛の約25％を占めている（全980万頭のうち245万頭）。[ 18 ]家畜化されたバンテンはおとなしく、高温多湿の気候に耐えることができる。さらに、質の悪い飼料でも成長し、正常な体重を維持することができる。彼らは主に、赤身で柔らかいと言われている非常に人気のある肉のために使用されている。[ 17 ] [ 30 ]彼らはまた、限られた範囲で牽引動物としても使用されている。バンテンは農作業には適しているが、道路で荷車を引くのにコブウシよりも効率的ではないと言われている。 [ 31 ]しかし、バンテンは乳をほとんど生産しない。乳牛の乳期はわずか6～10ヶ月で、1日の乳量はわずか0.9～2.8kg（2.0～6.2ポンド）です。また、牛悪性カタル熱などの病気にもかかりやすいです。1964年には、地元では「ジュンブラナ」として知られる原因不明の病気が流行し、バリ島のいくつかの地域で飼育されていたバンテンの10～60%が死滅しました。その後も、同様の、しかしそれほど深刻ではない流行が続いています。[ 17 ]この病気は後にレンチウイルスによって引き起こされたことが判明しました。[ 32 ]

オーストラリアでは

家畜化されたバンテンがオーストラリアに初めて導入されたのは、1849年、コーバーグ半島にポート・エッシントンというイギリス軍の前哨基地が設立されたときだった。20頭が食肉としてアーネムランド西部（現在のノーザンテリトリー）に連れて行かれた。前哨基地が設立されてから1年後、農作物の不作や熱帯病などの劣悪な環境のため、前哨基地は放棄された。イギリス軍が撤退すると、バンテンは放牧地から解放され、野生化した個体群が形成されるに至った。[ 33 ] 1960年代までには、研究者らはコーバーグ半島の熱帯林で約1,500頭の個体群が形成されたことを把握した。[ 34 ] 2007年現在、約8,000～10,000頭の野生化したバンテンがオーストラリア、主にガリグ・グナック・バル国立公園（コーバーグ半島、ノーザンテリトリー）に生息している。[ 35 ] [ 36 ] 1990年に発表された調査では、森林の個体密度は約70/km2（180/平方マイル）で、140年前に最初に導入されたときの密度に近いことが判明しました。[ 37 ]

オーストラリアのバンテンは、過放牧により植生を踏み荒らし破壊し、時には近づく人に危害を加えたり殺したりすると報告されているため、外来の害獣とみなされている。さらに、バンテンはブルセラ症などの致命的な病気を人間だけでなく他の牛にも媒介する。そのため、オーストラリアではバンテンの数を減らすために時々射殺されるが、国外でのバンテンの個体数の減少を考えると、その保護について懸念を表明する人もいる。[ 38 ] [ 39 ]ガリグ・グナック・バルル国立公園のモンスーン林での研究では、特にその地域の野生のブタと比較して、バンテンは過放牧による被害がほとんどないことが判明した。 [ 40 ]むしろ、バンテンの放牧により、乾燥した草の蓄積が最小限に抑えられ、季節的な火災（したがって、火災後の草原）がモンスーン林地域に侵入することが制限され、これが種子の散布と発芽に役立つ可能性がある。 [ 37 ]

マドゥラ牛のペア

ハイブリッド

家畜化されたバンテン牛は、他の種類の牛と交配されてきた。ジャワ島に生息するマドゥラ牛は、バンテン牛とコブ牛の繁殖可能な交配種である。小型種で、雄牛の体重は250～300kg（550～660ポンド）、雌牛の体重は150kg（330ポンド）である。これらの牛は、闘牛や美人コンテストなど、地元の伝統行事に使われる。他の交配種には、ドンガラ牛、ガレカン牛、ジャワ・ブレベス（ジャブレス）牛などがある。[ 41 ] [ 42 ]コブ牛との交配種はすべて繁殖可能だが、タウリン牛との交配で生まれた雄の交配種は不妊である。[ 2 ]家畜と野生のバンテン牛を交配するプログラムは2011年6月に始まり、5頭の妊娠が得られた。これは、家畜種の品質と生産性を向上させることが目的であった。野生の雄牛はシトゥボンドのバルラン国立公園から運ばれてきた。[ 43 ]

シンボルとして

1920年代のインドネシア・ペルヒンプエナンの国旗
インドネシアの国章の盾。左上にバンテンの頭が描かれている。

インドネシア独立運動の一部は、1939年に単純な赤と白の旗が採用される前に、これをインドネシア国旗の一部にすることを提案した。[ 44 ]

バンテンの頭は、インドネシアの国章「ガルーダ・パンチャシラ」の盾に描かれている5つの紋章の一つである。この紋章は盾の左上に描かれ、インドネシアの五原則（パンチャシラ）の4番目の原則である「代表者による討議から生まれる全会一致の内なる知恵によって導かれる民主主義」を表している。インドネシアでは、インドネシア国民党（スカルノ大統領）、インドネシア民主党、インドネシア闘争民主党（メガワティ・スカルノプトリ大統領とジョコ・ウィドド大統領）など、多くの政党がバンテンの頭をシンボルとして用いている。[ 45 ] [ 46 ]

脅威と保​​全

野生のバンテンはIUCNレッドリストで絶滅危惧IA類に分類されており、過去数十年間で個体数は50%以上減少しています。2008年、IUCNはバンテンの世界個体数を5,000～8,000頭と推定しました。生息域全体における密猟（食用、狩猟、伝統薬、角など）、生息地の喪失と分断、そして疾病への感受性といった深刻な脅威が、大きな脅威となっています。生息域全体におけるほとんどの個体群は小規模で孤立した状態です。バンテンは生息域内のすべての国で法的に保護されており、その多くは保護区に限定されています。[ 2 ]

フアイ・カー・ケーン野生生物保護区の群れ（タイ）

その他の個体群のほとんどは小規模で分散しており、多くが減少傾向にある。2009年から2011年にかけてカンボジア東部で行われた調査では、スレポック野生生物保護区とプノンプリッチ野生生物保護区の総個体数は1,980～5,170頭と推定された。[ 47 ]その後（2016年まで）これらの保護区および隣接地域（ケオセイマ野生生物保護区など）で行われた調査では、総個体数は約4,600頭とされた。これらの調査の最近の更新では、これらの個体群の広範な崩壊が示唆されている。ケオセイマ野生生物保護区の個体数は2010年の382頭から急速に減少したと推定されており、2020年には記録数が少なすぎて個体数の推定値を出すことができない。[ 48 ]スレポック野生生物保護区とプノンプリッチ野生生物保護区の個体数は、2010年にはそれぞれ約1000頭だったが、2020年にはそれぞれ370頭と485頭に減少した。[ 49 ] [ 50 ]

タイで50頭を超える個体群は、フアイカケン野生生物保護区と、おそらくケンクラチャン国立公園にのみ生息している。[ 2 ] 2000年から2003年にかけてジャワ島で行われた調査では、4～5つの重要な個体群が特定され、ウジュン・クロン国立公園（300～800頭）、バルラン国立公園（206頭）、メル・ブティリ国立公園（200頭）が最も個体数が多かった。[ 51 ]東ジャワでは、2011年から2013年にかけて行われた調査で、バルラン国立公園の個体数が急激に減少したことが記録されたが、メル・ブティリ国立公園では個体数が安定しているように見えた。研究者らは、密猟、生息地の撹乱、他種との競争、植生被覆の変化、生息地の喪失が主な脅威であると特定した。[ 52 ]ボルネオでは、カリマンタンやサバなどの地域で個体数が減少しているが、これは主に密猟と人間による撹乱によるものである。最も急激な減少（50%以上）は、1970年から2000年にかけて、森林伐採と森林の植林地への転換によって発生しました。 2009年から2015年にかけて、クランバ野生生物保護区、デラマコット森林保護区、シピタン森林保護区などの地域で小規模な個体群の出現が報告されています。ベランティカン・フル地域（中央カリマンタン）、カヤン・メンタラン国立公園（北カリマンタン）、クタイ国立公園（東カリマンタン）では、依然として個体が生息している可能性があります。[ 2 ]

バンテンの保護に適した地域は、カンボジアとタイで特定されている。しかし、これまでに特定された地域は狭く断片化しており、その半分以上は保護地域外にある。保護されていないとはいえ、これらの地域は、断片化されたバンテンの個体群を結びつける野生生物回廊として非常に有用である可能性がある。 [ 53 ]これらの回廊は、孤立した個体群でしばしば発生する生物多様性の減少、近親交配、遺伝的多様性の減少など、生息地の断片化による有害な影響の一部を緩和するのに役立つだろう。[ 54 ]この種の長期的な生存を確保するためには、これらの地域で生息地の質の監視と維持、法執行、そして人間と野生生物の衝突の管理が必要である。 [ 53 ]

家畜化されたバンテンへの脅威

オーストラリアでは、わずか20頭の家畜化されたバンテンが導入されるという小規模な創始イベントが発生して以来、遺伝的ボトルネックが必然的に発生し、現在オーストラリアにいるすべてのバンテンは近親交配の結果、遺伝的多様性を欠いています。遺伝的不変性は近親弱勢につながり、有害な突然変異や病気への免疫力の低下を引き起こします。これは、 0.58という高い近親交配係数を記録した12のマイクロサテライトの解析によって証明されました。 [ 35 ]この個体群の遺伝子プールは限られているにもかかわらず、自然保護論者は危険にさらされている個体群を保護できると期待しています。絶滅危惧個体を安定しているが非在来のオーストラリア種に意図的に導入することで、実行可能な保護が可能になるという提案もありますが、それがノーザンテリトリーの放牧地にどのような影響を与えるかは不明です。[ 36 ]

もう一つの潜在的な脅威は、野生で共存している生息域全体で他の牛や類似のウシ科動物との遺伝子移入、あるいは交雑プ​​ログラムによる遺伝子移入であり、バンテン個体群の遺伝的完全性や純粋性が損なわれる可能性がある。 [ 31 ] [ 2 ]これは、小規模で孤立した個体群における遺伝的多様性の低さの可能性と相まって、水牛が野生のバンテンと交雑する可能性があるサバ州では大きな懸念事項である。しかし、この地域では、そのような交雑がバンテンの生存に及ぼす影響を決定的に証明するための遺伝子研究はほとんど行われていない。[ 2 ]バリ牛の遺伝的純粋性を守るため、バリ島では島内での他の牛の品種の飼育を禁止している。[ 31 ]

クローン

バンテンはクローン化に成功した2番目の絶滅危惧種であり、幼少期を過ぎて生き残った最初のクローンである（最初のクローンは生後2日で死亡したガウルであった）。 [ 55 ] [ 56 ]マサチューセッツ州ウースターのアドバンスト・セル・テクノロジー社の科学者らは、サンディエゴ動物園の冷凍動物園施設で保存されていた死んだ雄のバンテンの皮膚細胞からDNAを抽出し、それを家畜のバンテン牛の卵子に移植した。このプロセスは体細胞核移植と呼ばれる。30個の胚が作成されてトランス・オバ・ジェネティクス社に送られ、そこで家畜のバンテン牛に移植された。2個は満期まで妊娠し、帝王切開で分娩された。1番目は2003年4月1日に生まれ、2番目は2日後に生まれた。 2頭目は巨大児症候群（過成長障害）を患っていたとみられ、安楽死させられたが、1頭目は生き残り、サンディエゴ動物園で7年間暮らしたが、2010年4月に足を骨折して安楽死させられて死亡した。[ 57 ] [ 58 ]

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