ケイエンタベネター

ケイエンタベネター
時代範囲:ジュラ紀前期、
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
クレード: テタヌラ科
属: †ケイエンタベネーター・ゲイ、2010
種：
† K. elysiae
二名法名
†カイエンタベナトル・エリシアエ
ゲイ、2010年

カイエンタベナトル（「カイエンタの狩人」の意）は、ジュラ紀前期に生息していた小型肉食テタヌラ類恐竜の属です。化石はアリゾナ州北東部のカイエンタ層から発見され、2010年に記載されました。 [ 1 ]

説明

K. elysiaeのホロタイプ標本は神経棘が癒合していないことから幼体であり[ 1 ]、腰高は約0.5メートル（1.6フィート）であったと推定される。ケイエンタヴェナトルの成体の大きさは不明である。恥骨窓の存在は、ゲイがケイエンタヴェナトルを同時代の、よりよく知られているディロフォサウルスと区別する特徴の一つである。[ 1 ]ディロフォサウルスは亜成体および成体において恥骨窓を欠いているため[ 2 ] 、発生のどの段階でも恥骨窓を有していた可能性は低い。類似形質としては、楕円形の寛骨臼、大転子と大腿骨頭の癒合、大腿骨の長さの50%に及ぶ内遠位隆起、内側大腿骨顆の突出した副顆、大腿骨頭の背面に体の中心線から伸びる溝、および尾椎の椎体が非常に狭窄している（「くびれた」）ことが挙げられる。[ 1 ]

発見

ケイエンタベナトルの唯一の化石は、カリフォルニア大学古生物学博物館によってアリゾナ州のナバホ居留地から発掘されたものである。2003年に簡略な記述[ 3 ]が行われ、2010年に骨盤の一部、後肢の一部、椎骨からなる部分的な化石骨格に基づいて完全な記述がなされた[ 1 ] 。

獣脚類の系統樹（ゲイ 2010 [ 1 ]）

分類

ティモシー・ロウは当初、ケイエンタヴェナトルのホロタイプ標本をコエロフィシス類のシンタルサス・ケイエンタカタエ（現在のメガプノサウルス・ケイエンタカタエまたはコエロフィシス・ケイエンタカタエ）に分類した。 [ 4 ]ケイエンタヴェナトルがメガプノサウルス・ケイエンタカタエと同属である可能性は低い。これは、恥骨窓や脛骨内側の鋭い隆起など、ケイエンタヴェナトルが有してM. ケイエンタカタエにはないテタヌラ類の特徴の数が多いためである。[ 1 ]化石の分岐分析により、ケイエンタヴェナトルはコエロフィジダエ科の外側に位置し、アロサウルスに近いことが示された。 [ 1 ]これにより、ケイエンタヴェナトルは北アメリカで発見された最古のテタヌラ類となる。ケイエンタヴェナトルの断片的な化石により、この解釈はさらなる解釈の余地がある。

モーティマー（2010）は、カエンタベナトルがICZNの規則に基づくと有効な命名されたタクソンであるかどうかの不確実性と、カエンタベナトルがS. kayentakataeと同じタクソンであることを示す公表された証拠が存在しないことを指摘し、カエンタベナトルがテタヌリン類であるかどうか疑問視した。[ 5 ] [ 6 ] 2012年の会議の要旨では、マーティン・エズカラは、未発表の系統発生マトリックスに基づいて、カエンタベナトルをS. kayentakataeのジュニアシノニムとして扱った。[ 7 ] 2017年、エズカラはカエンタベナトルのホロタイプをS. kayentakataeの標本として扱った。[ 8 ]

古生態学

仮説的な人生の再構築

生息地

カイエンタベナトルの唯一の既知の標本であるUCMP V128659 は、アリゾナ州北東部のカイエンタ層のシルト相メンバーから回収されました。この層の決定的な放射年代測定はまだ行われておらず、利用可能な地層の相関は、脊椎動物の化石、磁気層序、および花粉証拠からの放射年代の組み合わせに基づいています。[ 9 ]カイエンタ層は、初期ジュラ紀のシネムリアンおよびプリエンスバッハ期、つまり約 1 億 9900 万年から 1 億 8200 万年前に堆積したと推測されています。 [ 10 ]カイエンタ層は、アリゾナ州北部だけでなく、ユタ州南東部、コロラド州西部、ニューメキシコ州北西部の一部を含むグレンキャニオングループの一部です。この層は主に河川によって堆積しました。ジュラ紀初期、現在のカイエンタ層にあたる土地は、夏は雨が多く、冬は乾燥していました。ジュラ紀中期には、北から砂丘が侵食され、これが後にナバホ砂岩となりました。[ 11 ]動物たちは季節的な気候に適応しており、小川、池、湖には豊富な水がありました。

古生物

ケイエンタヴェナトルは、ディロフォサウルス、コエロフィシス・カイエンタカタエ、そして「シェイク・アンド・ベイク」獣脚類を含む複数の獣脚類、基底竜脚形類サラサウルス[ 12 ]、ヘテロドントサウルス類、装甲恐竜のスケリドサウルスとスクテロサウルスなど、他の恐竜と古環境を共有していました。ケイエンタ層からは、体の大きさが異なる3種類のコエロフィソイド類の化石が発見されており、これはこれまで知られている中で最も多様なケラトサウルス類の動物相を代表しています。[ 13 ]ケイエンタ層からは、小規模ながらも成長を続ける生物群集が発見されています。[ 14 ]カイエンタベナトルが生息していた時代のカイエンタ層に生息していた脊椎動物には、ヒボドン類のサメ、不定形の硬骨魚類、肺魚類、サンショウウオ、カエルのプロサリラス、アシナシイモリのエオカエシリア、カメのカイエンタケリス、スフェノドン類の爬虫類、様々なトカゲ、翼竜のランフィニオンなどが含まれていた。また、単弓類のディンネビトドン、カイエンタテリウム、オリゴキフス、モルガヌコドン類、[ 15 ]初期の真性哺乳類と考えられるディンネテリウム、ハラミヤ科の哺乳類も生息していた。カルソヤスクス、エオプネウマトスクス、カイエンタスクス、プロトスクスなど、初期のワニ形類もいくつか生息していた。[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

この地域の脊椎動物の痕跡化石には、糞石[ 18 ]や獣弓類、トカゲのような動物、恐竜の足跡が含まれており、これらの動物も存在していたことを示す証拠となっています。 [ 19 ]この生態系の非脊椎動物には、微生物または「藻類」の石灰岩[ 18 ]、淡水二枚貝、淡水ムール貝、カタツムリ[ 11 ]、貝形虫[ 20 ]などが含まれています。この地域で知られている植物には、化石化した木々が含まれています。[ 16 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h Gay, RJ (2010a). 「アリゾナ州ジュラ紀初期に発見された新種のテタヌラ類、カイエンタベナトル・エリシアエ」.中生代初期獣脚類に関する覚書（初版） . Lulu press. pp.  27– 43. ISBN 978-0-557-46616-0。
  2. ^ Welles, SP (1984). 「ディロフォサウルス・ウェザリリ（恐竜類、獣脚類）、骨学と比較」. Palaeontogr. Abt. A 185: 85–180.
  3. ^ゲイ、ロバート. 2003. 「アリゾナ州下部ジュラ紀カイエンタ層産の新獣脚類」未発表の学部論文、ノーザンアリゾナ大学（アリゾナ州フラッグスタッフ）。
  4. ^ Rowe, T. 1989.アリゾナ州ジュラ紀前期カイエンタ層から発見された獣脚類恐竜シンタルスの新種
  5. ^ Mortimer, M. (2010-09-30). 「ケイエンタベナトルはテタヌリンではない」 .獣脚類データベース.
  6. ^モーティマー、ミッキー. 「Coelophysoidea」 . 2013年5月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年4月15日閲覧。
  7. ^ Ezcurra, MD (2012).後期三畳紀～前期ジュラ紀の新獣脚類恐竜の系統解析：初期獣脚類の放散への影響. Journal of Vertebrate Paleontology 72nd Annual Meeting. p. 91.
  8. ^エズクラ、メリーランド州 (2017)。「アルゼンチン北西部の三畳紀後期に発見された、新しい初期の胴体類の新獣脚類」。アメギニアナ。54 (5): 506–538。ビブコード: 2017Amegh..54..506E。土井：10.5710/AMGH.04.08.2017.3100。hdl : 11336/56719。
  9. ^ JM ClarkとDE Fastovsky. 1986. アリゾナ州北部グレンキャニオン群の脊椎動物生層序. 恐竜時代の始まり：三畳紀-ジュラ紀境界における動物相の変化, N.C. FraserとH.-D. Sues編, Cambridge University Press, 285–301
  10. ^ Padian, K (1997) Glen Canyon Group In: Encyclopedia of Dinosaurs、Currie, PJ、および Padian, K. 編、Academic Press。
  11. ^ a b Harshbarger, JW; Repenning, CA; Irwin, JH (1957).ナバホ族の三畳紀最上部およびジュラ紀の岩石の層序. 専門論文. 第291巻. ワシントンD.C.: 米国地質調査所.
  12. ^ Rowe, TB, Sues, H.-D., Reisz, RR 2011. 北米最古の竜脚形類恐竜の分散と多様性、および新分類群の記載. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 278 (1708):1044–1053.
  13. ^ Tykoski, RS, 1998, Syntarsus kayentakataeの骨学とケラトサウルス科系統学への示唆:論文、テキサス大学、1998年12月。
  14. ^ a b Lucas, SG; Heckert, AB; Tanner, LH (2005). 「アリゾナ州のジュラ紀化石脊椎動物とグレンキャニオン群の年代」 Heckert, AB; Lucas, SG (編).アリゾナ州の脊椎動物古生物学. 紀要. 第29巻. アルバカーキ, ニューメキシコ州: ニューメキシコ自然史科学博物館. pp.  95– 104.
  15. ^ a b Jenkins, FA, Jr., Crompton, AW, Downs, WR 1983. アリゾナ州の中生代哺乳類：哺乳類進化の新たな証拠. Science 222 (4629):1233–1235.
  16. ^ a b Jenkins, FA, Jr. and Shubin, NH 1998.プロサリルス・ビティスと無尾尾骨盤機構。脊椎動物古生物学ジャーナル18 (3):495–510。
  17. ^ Curtis, K., Padian, K. 1999.「アリゾナ州北東部カイエンタ層のジュラ紀前期微小脊椎動物相：三畳紀-ジュラ紀境界における微小動物相の変化」PaleoBios 19 (2):19–37.
  18. ^ a b Luttrell, PR, Morales, M. 1993. 「Moenkopi Wash のギャップを埋める：岩相層序学的相関関係」コロラド高原の中生代地質学および古生物学の側面. Morales, M. 編著, 北アリゾナ博物館（アリゾナ州フラッグスタッフ）, 紀要 59, 111–127ページ.
  19. ^ Hamblin, AH, Foster, JR 2000. グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園（ユタ州中南部）における古代動物の足跡と痕跡。Sprinkel , DA, Chidsey, TC, Jr., Anderson, PB編『ユタ州の公園とモニュメントの地質学』ユタ州地質協会、ソルトレイクシティ、ユタ州。出版物28、557～568ページ。
  20. ^ Lucas, SG, Tanner LH 2007. 米国コロラド高原南部における三畳紀-ジュラ紀移行期の四肢動物生層序と生年代学. 古地理学・古気候学・古生態学244 (1–4):242–256.
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