オリゴキフス

オリゴキフス（「少数の尖頭」の意）は、ヨーロッパ、アジア、北アメリカの 三畳紀後期からジュラ紀前期にかけて生息していた、絶滅した草食性のトリティロドン科キノドン属である

オリゴキフス
時間範囲:
O. triserialisの生命回復
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クレード: 単弓類
クレード: 獣弓類
クレード: キノドンティア
家族： †トリティロドン科
属: †オリゴキフス・ヘニング、1922
タイプ種
オリゴキフス・トリセリアリス
ヘニングE、1922
種
  • † O. triserialis Hennig E、1922
  • † O. major Kühne WG, 1956
  • † O. lufengensis Luo Z & Sun A、1994
同義語
  • カレポテリウム・プリニンゲリ
  • ムクロテリウム
  • ユニセリウム

発見と命名

オリゴキフスは、1922年にドイツのヴュルテンベルク州で発見された2本の歯に基づき、エドウィン・ヘニングによって命名された。属名はギリシャ語のὀλιγος（少数）とκυφος （こぶ）に由来し、オリゴキフスが当初分類されていたグループであるパウチトゥベルキュラータ（Paucituberculata ）のラテン語からギリシャ語への変種である。 [ 1 ]トリティロドンと同様に、オリゴキフスは当初哺乳類に分類されていた。ヘニングは当初2種を認識しており、咬頭列数に基づいてオリゴキフス・トリセリアリス（Oligokyphus triserialis）とオリゴキフス・ビセリアリス（Oligokyphus biserialis）と命名したが、この区別は暫定的なものであると認めていた。[ 2 ]

オリゴキフスの次の発見はイギリスでなされた。ドイツの古生物学者ヴァルター・ゲオルク・キューネは、初期の哺乳類の標本を収集する目的で1938年にイギリスを訪れた。第二次世界大戦の勃発によりキューネはマン島に抑留され、その間に収集した標本の準備と研究を行った。[ 3 ]キューネは当初、標本をトリティロドンと同定した。彼は、標本が当時哺乳類の決定的な特徴と考えられていた歯骨鱗状骨関節を欠いていることを発見し、トリティロドン類が哺乳類の起源に近いことを認識しながらも「哺乳類のような爬虫類」であると結論付けた。 [ 4 ]キューネによる標本の詳細な記載は1956年に出版され、オリゴキフスは最もよく知られたトリティロドン類となった。キューネは、成体には2つの異なるサイズのクラスが存在すると考えていた。彼はその違いが性的二形性によるものである可能性を認めながらも、それらは2つの異なる種を表していると主張し、それぞれOligokyphus majorとOligokyphus minorと名付けた。[ 5 ] 1985年にこの属は米国のジュラ紀前期カイエンタ層から報告された。[ 6 ] 1994年に、 O. lufengensis という種が中国のジュラ紀前期陸豊層から記載された。 [ 7 ] 2015年に、この属の不確定な化石がカナダ東部のマッコイブルック層から記載され、その年代は三畳紀後期（レーティアン）であった。[ 8 ]

説明

オリゴキフスは比較的小型のトリティロドン類で、頭骨の長さは最大90mm、体重は推定3.4kgでした。[ 9 ]大きさには性差があった可能性があります。[ 10 ]

頭蓋骨と顎

上顎と下顎の歯は、正確な噛み合わせを維持するために、完全に噛み合う突起列を有していた。オリゴキフスは現生哺乳類に似た顔をしていたが、頬骨と眼窩は異なっていた。骨質の二次口蓋と、二重根の頬歯を有していた。哺乳類とは異なり、オリゴキフスの歯は咬合しなかった。顎は二重関節で、頸部は柔軟性があり、環椎と軸椎、そして二重の後頭顆を有していた。

歯は近縁のキノドン類とは異なり、犬歯はなく、齧歯類のような異常に大きい切歯を有していた。頬歯と切歯の間には大きな隙間、すなわち歯間隙が存在していた。これらの動物の下顎は口を閉じた状態でも前後に動き、食物を細かく切り刻むことができた。オリゴキフスは前上顎骨を持たなかったが、上顎骨の側方延長部を有していた。

オリゴキフスなどの非哺乳類の犬歯は犬歯と区別が難しいが、オリゴキフスの下顎犬歯（前臼歯とも考えられている）は他のトリティロドン類とは特徴的な歯である。トリティロドン類の下顎犬歯は1列につき2つの咬頭を持つが、オリゴキフスは2列で、各列に3つの咬頭がある。[ 11 ]オリゴキフス・トリティロドン類特有のこれらの咬頭は、特に繊維の密な植物質を細かく切り裂くのに適した、しっかりとした噛み合わせを可能にした。最前歯は、今日のげっ歯類のものと似ており、非常に強固で大型化している。オリゴキフスでは犬歯の典型的な位置は空いている。代わりに、オリゴキフスには一般に犬歯と呼ばれる歯がないため、顎のこの部分に隙間が挿入されている。 [ 12 ]

分岐論/系統発生

オリゴキフスはトリティロドン科に属します。科名は歯の形状に由来しています。トリティロドン科とは「3つのこぶのある歯」を意味します。この科の生物はすべて、小型から中型の進化した単弓類で、草食性に適した複合的な特殊構造を有していました。最初のトリティロドンは南アフリカの上部ジュラ紀の地層から発見されました。当初は最古の哺乳類の一つと考えられていましたが、この分類はその後修正され、これらの非哺乳類は次第に哺乳類に似たものになっていきました。現在では、高く平らで隆起した顎、大きな頬骨弓、よく発達した二次口蓋、そして特殊な歯列によって、哺乳類に最も近い近縁種として分類されています。

トリティロドン類と哺乳類の脳神経の比較研究も行われています。肩帯と前肢の構造は、穴掘り動物を示唆していました。これらの動物は非常に活発で、落ち葉や土の中に穴を掘っていました。これは、げっ歯類やウサギの特徴を示唆しています。彼らは生まれつき、部分的または完全に内温性の代謝を持っていました。彼らは、同じ生態学的地位をめぐって競争する哺乳類などの近縁種によって駆逐されたと考えられています。この動物が絶滅したもう一つの理由は、新しい植物の発達でした。一部の顕花植物、つまり被子植物は、これらの動物がそれらを食べることに慣れていなかったため、有害であった可能性があります。

古生態学

生息地

オリゴキフスは小型の四肢動物で、陸生動物だった。彼らは長い間、初期の単弓類と現代の哺乳類をつなぐ哺乳類形質動物と考えられてきた。これらの動物は主に陸生で、小さな灌木や茂みの中で生活していたと考えられている。また、オリゴキフスの歯が、種子や木の実を食べる現代の動物の歯に似ていることから、種子や木の実を食べていたと考えられている。[ 12 ]オリゴキフスの社会行動を推定するのは、その多くが化石記録に残っていないため、かなり難しい。しかし、オリゴキフスが生息し繁栄していた時代（三畳紀後期からジュラ紀前期）の地球の状況や、これらの動物の化石が発見された場所を考慮すると、彼らの代謝や摂食習慣についてある程度の推測をすることができる。オリゴキフスは、都合の良い位置に脚と腰の構造を持っていたため、素早く動き、低地の植物を食べていたと考えられる。オリゴキフスはイタチのような長い体を持っていたため、後ろ足で立つだけで高い植物に登ることができた可能性もある。種子などの消化しやすい食物をうまく扱うために、おそらく両手を巧みに使っていたのだろう。オリゴキフスが、現代の齧歯類のように垂直に登る能力を持っていたことを裏付ける証拠は今のところない。

オリゴキフスが生息していた地層に保存されている地域の決定的な放射年代測定はまだ行われておらず、利用可能な地層の相関は、脊椎動物の化石、磁気層序学、花粉証拠からの放射年代の組み合わせに基づいています。[ 13 ]カイエンタ層は、前期ジュラ紀のシネムリアンおよびプリエンスバッハ期、つまり約1億9900万年から1億8200万年前に堆積したと推測されています。 [ 14 ]この層は、アリゾナ州北部だけでなく、ユタ州南東部、コロラド州西部、ニューメキシコ州北西部の一部を含むグレンキャニオングループの一部です。この層は主に河川によって堆積しました。前期ジュラ紀には、現在のカイエンタ層で覆われている土地は夏は雨が多く、冬は乾燥していました。中期ジュラ紀には、北から砂丘が侵食され、これがナバホ砂岩となりました。[ 15 ]ここの動物たちは季節的な気候に適応しており、小川、池、湖には豊富な水がありました。

古生物

北米

オリゴキフスは、獣脚類のディロフォサウルス、カイエンタヴェナトル[ 16 ] 、コエロフィシス（カイエンタカタエ）、基底竜脚形類サラサウルス[ 17 ] 、ヘテロドントサウルス類、装甲恐竜スクテロサウルス（ヨーロッパとアジアでも同様）といった恐竜の足元に生息していました。カイエンタ層からは、体の大きさが異なる3種類のコエロフィソイド類の化石が発見されており、これはこれまで知られているケラトサウルス類の中で最も多様な動物相を呈しています。[ 18 ]カイエンタ層からは、小規模ながらも成長を続ける生物群集が発見されています。オリゴキフスの時代にこの海域に生息していた脊椎動物には、ヒボドンサメ類、硬骨魚類、肺魚類、サンショウウオ類、カエル類のプロサリラス、アシナシイモリ類のエオカエシリア、カメ類のカイエンタケリス、爬虫類のスフェノドン類、そして様々なトカゲ類が含まれていた。また、単弓類のディンネビトンとカイエンタテリウム[ 19 ]、カルソヤスクス、エオプネウマトスクス、カイエンタスクス、プロトスクスを含む初期のワニ形類、そして翼竜のランフィニオン[19 ]も生息していた。[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]化石の発見に基づき、初期の真哺乳類のディンネテリウムやハラミ類の哺乳類が存在した可能性も提唱されている。[ 20 ]この地域の脊椎動物の生痕化石には、糞石[ 23 ]や獣弓類、トカゲのような動物、恐竜の足跡が含まれており、これらの動物も存在していたことを示す証拠となっています。 [ 24 ]この生態系の非脊椎動物には、微生物または「藻類」の石灰岩、[ 23 ]淡水二枚貝、淡水ムール貝、カタツムリ[ 15 ]および貝形動物が含まれています。[ 25 ]この地域で知られている植物には、石化木として保存された木が含まれています。[ 21 ]

参考文献

  1. ^ヘニング 1922年、215ページ。
  2. ^ヘニング 1922年、231ページ。
  3. ^サベージ 1993、1028ページ。
  4. ^キューネ 1943 .
  5. ^ Kühne 1956、98ページ。
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  10. ^ Kühne 1956、97～98頁。
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引用文献

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