| ケリーナメクジ | |
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| 背側の写真 | |
| 右側面図 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス: | 腹足類 |
| 注文: | スティロマトフォラ |
| 家族: | アリオン科 |
| 属: | ゲオマラクス |
| 亜属: | ゲオマラクス |
| 種: | G. maculosus
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| 二名法名 | |
| ゲオマラカス・マキュロスス | |
| 種の分布図。 | |
| 同義語[ 5 ] | |
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ケリーナメクジ(Geomalacus maculosus)は、陸生で有肺性の腹足類軟体動物の一種です。ナメクジ科(Arionidae )に属する、中型から大型の空気呼吸する陸生ナメクジです。
ケリーナメクジの成虫は、体長が通常7~8cm(2.8~3.1インチ)で、濃い灰色または茶色で、黄色の斑点があります。本種の内部構造には、いくつかの珍しい特徴があり、同じくアリオン科に属するアリオン属とはいくつかの特徴的な違いがあります。ケリーナメクジは1843年に記載されましたが、これはアイルランドとイギリスに生息する他の比較的大型の陸生腹足類よりも遅く、分布域が限られており、隠れて生活する習性があることを示唆しています。
このナメクジの分布域はアイルランド南西部(ケリー州を含む)を含むが、スペイン北西部とポルトガル中北部ではより広範囲に分布している。これまでのところ、このナメクジはアイルランドとイベリア半島北西部でのみ記録されているため、暫定的にルシタニア分布域に属していると言える。この種は、湿度が高く、夏の気温が高く、炭酸カルシウムを含まない酸性土壌の環境を必要とすると思われる。このナメクジは主に夜行性または薄明薄暮性であるが、アイルランドでは曇りの日に活動する。岩や木の幹に生える 地衣類、苔類、コケ類、菌類を食べる。
ケリーナメクジは、生息する3か国において保護法によって保護されています。現在では、これらの法律が導入された当時と比べて、敏感な野生の生息地への依存度が低くなっていることが分かっています。このナメクジ種の生存を確保するため、飼育下で繁殖個体群を確立する試みが行われてきましたが、成功は部分的にとどまっています。
分類と語源
[編集]ケリーナメクジは腹足類で、陸生、淡水生、海生の種を含むすべてのカタツムリとナメクジを含む軟体動物の綱です。パンプルモナタ目(Panpulmonata ) に属するケリーナメクジは陸生で、肺で呼吸します。柄頭類(Stylommatophora ) に属し、柄頭類は2対の引き込み式触手を持ち、上側の一対の触手の先端に眼があります。ケリーナメクジの科はアオナメクジ科 (Arionidae)で、背中は丸いナメクジです。ケリーナメクジの背中には竜骨がなく、リマキダエ科 (Limacidae ) やミラキダエ科 (Milacidae)のナメクジと異なります。その解剖学的特徴の多くは、アオナメクジ科 (Arionidae) の種と共通しています。アオナメクジ科は、より種が豊富で広く分布するナメクジのグループです。ケリーナメクジは、「地球の軟体動物」を意味するGeomalacus属に分類されます。
ケリーナメクジの学名はGeomalacus maculosusで、maculosusは「斑点のある」という意味で、ラテン語のmacula(斑点)に由来する。[ 6 ]英語の一般名は、正式な科学的記載に使用されたタイプ標本が収集されたアイルランド南西部のケリー州に由来する。1842年、ダブリンを拠点に活動していた博物学者ウィリアム・アンドリュース(1802-1880)は、ケリー州のカラ湖で発見した標本をアイルランドの生物学者ジョージ・ジェームズ・オールマンに送った。翌年、オールマンはそれらをダブリン自然史協会で展示し、ロンドンの文芸雑誌The Athenaeumに新種と新属の正式な記載を発表した。[ 7 ] [ 2 ]分類上の権威を含む完全な学名は、Geomalacus maculosus Allman, 1843である。同義語は、記述している標本がAllmanによってすでに記述されている種に属していることに気づかなかった著者によって、時間の経過とともにこの分類群に付けられた他の二名である。
この種の学名はGeomalacus (Geomalacus) maculosusと表記されることもある。これは、 Geomalacus属に2つの亜属、すなわち基亜属(同名の亜属)Geomalacusと、第2亜属Arrudia Pollonera, 1890が含まれるためである。Geomalacus亜属にはケリーナメクジ1種のみが含まれ、Arrudiaは3種で構成される。[ 8 ]ケリーナメクジは2001年から分子系統学的研究に含められている。[ 9 ]
説明
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ケリーナメクジの成虫の体長は7~8cm(2.8~3.1インチ)である。[ 10 ]これらのナメクジは、その異常な驚愕反応のために正確な測定が困難である。また、ケリーナメクジは、最大12cm(4.7インチ)まで裂け目の中で体を伸ばすことができる。[ 10 ]この種の公式測定値は様々であり、カーニーら(1983)[ 11 ]は6~9cm(2.4~3.5インチ)の範囲の測定値を示している。固定(保存)された成虫標本の体長は7cm(2.8インチ)、外套長は3cm(1.2インチ)であった。[ 10 ]

ケリーナメクジの体は光沢があり、両面が約25列の多角形の顆粒で覆われている。このナメクジには茶色と黒の2つの体色型がある。アイルランドでは、黒型は開けた生息地に、茶色型は森林地帯に見られる。これは周囲の色と相関しており、カモフラージュを示唆している。実験では、ナメクジが成長するにつれて光にさらされることで暗い体色になることが示されている。[ 12 ]縞模様にも変異があり、体の各側に2つの縞模様があることがある。1つは背中の頂点のすぐ下に、もう1つは体の側面のさらに下方に縞模様がある。これらの縞模様が存在する場合、通常は体全体にわたって伸び、約5つの縦方向の帯状に分布する多数の卵形の黄色い斑点が広がっている。[ 7 ]


頭部の後ろには、盾のような外套膜の外側部分があり、ナメクジが活発に這っているときは体長の約3分の1、静止して縮んでいるときは体長の約半分の大きさである。盾の前面は丸みを帯びており、後面は鈍く尖っている。この部分の表面の質感は、染色されていない革の裏面に似ており、淡い黄褐色、または明るい色の斑点が点在している。これらの斑点は、体側の斑点に似ているが、より均一に分布している。[ 7 ]
足の縁は、足の縁を囲む組織の帯で、はっきりと分かれておらず、非常に青白く、やや広がっており、不明瞭な線がある。[ 7 ]足の裏は淡い灰黄色で、3つの不明瞭な帯に分かれている。中央部分は側帯よりもやや暗く透明である。[ 7 ]尾の先端の上面、足と体の間に尾粘液窩がある。余分な粘液が集まるこの窩は目立たず、三角形で横に開いている。粘液窩には透明で黄色がかった粘液の球が入っていることが多い。[ 7 ]
ケリーナメクジの上部触手は、煙のような黒または灰色で、短く太く、先端は楕円形で、先端に眼状の斑点がある。生殖孔または開口部は、右眼触手の後ろ下に位置する。[ 13 ]下部触手は淡灰色で半透明である。[ 7 ]皮膚粘液は通常淡黄色で、粘度は様々である。運動粘液は粘性が強く、通常は無色であるが、体液と混ざって黄色になることもある。[ 7 ]
内部解剖学
[編集]シェル
[編集]ほとんどの陸生ナメクジは、マントル内に、進化の過程でより大きな外殻であったものの名残を持っています。通常、この名残は小さく薄い貝殻のような板か、石灰質(チョーク状) の顆粒の集まりです。ケリーナメクジは、 Limax属の陸生ナメクジに見られるものと似た内殻または殻板を持っています。これは卵形で、透明なコンキオリン(角質) の基部を持つ固体でチョーク状です。殻板は通常、上部が凸型で下部が凹型で、不明瞭な同心円状の成長線がいくつか見られます。ゴドウィン オースティンによると、殻板の外側は、外套膜と呼ばれる薄く透明なタンパク質層で覆われており、最初に形成される核は前方近くに位置しています。若いケリーナメクジの殻は非常に薄く凸型で、後方で急に切れ落ちており、前方に突出した極めて薄い層があり、その中に微細な顆粒が含まれています。[ 7 ]
ケリーナメクジの殻板の描写は著者によって異なっていますが、それを固体の板として示す点では一貫しています。
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さまざまな臓器系
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ケリーナメクジの循環器系と排泄器系は密接に関連しており、心臓は層状構造を持つ三角形の腎臓と2本の尿管に囲まれています。本種では、心室は肛門と呼吸口に向けられており、非常に近接しています。心室は、近縁のアリオン属(アリオン科の基準属)の種よりも、より遠く後方に位置しています。[ 7 ]
足の上にある腺、すなわち上肢腺は組織に深く埋め込まれ、はるか後方まで達する。ゼンパー器官として知られる頭腺は よく発達しており、2つの強固で扁平な葉として現れる。唾液腺と消化腺はアリオン属のものと同一であるが、外套腔内の痕跡的なオスフラジウム(腎臓のような構造)はアリオン属のものよりも明瞭である。[ 7 ]
筋肉
[編集]ケリーナメクジでは、頭部牽引筋(頭部を引き込む筋肉)はアリオン属のものと非常によく似ている。4本の触手全てを引き込む左右の触手筋は、上下の触手へと早期に分岐するが、眼斑のある上部の2本の触手である個苞の筋肉のみが濃い色素を持つ。眼斑のある触手を引っ張る左右の筋肉は、それぞれ右と左の外套膜の後端の基部に付着している。咽頭牽引筋は頬球(口球)の後部に付着する部位で分岐(分岐)しており、他端は右触手筋の付着部位のすぐ後ろの体の右側に固定されている。[ 7 ]
生殖器系
[編集]ケリーナメクジは、すべての有肺動物と同様に雌雄同体である。様々な著者がその生殖器官を描いている:Godwin-Austen (1882) [ 14 ] Sharff (1891) [ 13 ] Simroth (1891, 1894) [ 3 ] [ 15 ] Taylor (1907) [ 7 ] Germain (1930) [ 16 ] Quick (1960) [ 17 ]そして Platts & Speight (1988) [ 18 ] 。Platts & Speight [ 18 ]は、Godwin-Austen (1882 ) [ 14 ]による描写が、それ以前の著者による描写の中で最も正確であると考えており、他の著者は心房が短すぎると描いていた 。
卵精巣(卵巣と精巣が一体となったもの)は小さくコンパクトで、色素が濃い。精子が貯蔵される両性管は長く曲がりくねっており、小さな球状の精嚢で終わる。卵子のために卵白を作る卵白腺は細長く、舌のような形をしている。卵子と精子が通る卵精管は大きくねじれている。精子を運ぶ輸精管が分岐した後、自由卵管になる。自由卵管は長く、一貫して細い。 [ 7 ]自由卵管は生殖孔近くの心房に通じており、そこで筋性心房は大きく不規則に拡大し、筋線維によって卵管とつながっている。[ 7 ]
精管は長く、複雑にねじれ、束になって巻かれている。精包と精子を消化する交尾嚢(以前の文献では精嚢と呼ばれていた)は球形で、短い滑液包管がある。滑液包管からは長い牽引筋が伸びており、もう一方の端はナメクジの尾部近くの正中線上に固定されている。精管と滑液包管は心房の最遠位端にほぼ一緒に開口しており、心房には男性器と女性器の両方が開口し、生殖孔を経て外部とつながっている。ゲオマラカス属の特徴は、極端に長い心房である。[ 18 ]生殖孔から卵管の挿入部よりも遠い心房の細長い部分は心房憩室と呼ばれる。ゲオマラクスでは、陰茎とその陰茎牽引筋が失われている。心房憩室は陰茎の機能的等価物(同形性)であり、交尾器官として機能すると提唱されている。 [ 19 ]滑液包牽引筋が心房憩室を牽引すると推定されている。[ 19 ]
ゲオマラカス・マキュロスス(Geomalacus maculosus)では心房憩室が滑液包管よりも長いが、ゲオマラカス・アンギフォルミス(Geomalacus anguiformis)ではこの状況は逆である。[ 18 ]
ゴドウィン=オースティン[ 20 ]は、生殖孔のすぐ内側にある心房の部分(彼はこの領域を「膣」と呼んだ)に、扁平な襞が「奇妙な配列」をしていることを指摘した。生殖孔に近い中央部は先端が尖っている。彼はこれを他の属の石灰質の矢状構造と比較した。彼は前のページで、アジアのナメクジ属(アナデヌス属)に見られる同様の構造について記述していた。
給餌装置
[編集]歯舌
[編集]口の中にある歯舌は、軟体動物特有の摂食器官です。典型的には、小さくて丈夫なリボン状の構造で、多数の複雑な微細な歯列が並んでい ます。
ケリーのナメクジでは、歯舌は長さ8 mm ( 5 ⁄ 16 インチ) 、幅2 mm ( 1 ⁄ 16 インチ) で、わずかに湾曲した横方向の小歯列が 240 列あります。各列は、1 本の正中歯と、両側の 10 本の側方歯および辺縁歯で構成されています。正中歯は小さく、1 つの尖頭があり、わずかに肩付きになっています。側方歯は 2 つの尖頭があります。正中歯 (中央の隣) は正中列よりも大きく、中錐 (歯の中央にある余分な突起) がよく発達しています。側方列と辺縁列の唯一の違いは、正中歯にある外錐 (小さな余分な側方の突起) の位置が後退し、歯舌の約 20 列目までの後続の歯ではサイズがわずかに小さくなることです。しかし、縁辺部系列では、外錐は縁に近づくにつれて徐々に大きさと重要性を増し、中錐はほぼそれに応じて縮小する。最外縁の歯はより胚様的な特徴を示す。[ 7 ]

顎
[編集]
ケリーナメクジの顎は左右約1 mm(1 ⁄ 32 インチ)で、前方から後方にかけて明瞭に弓状に湾曲しており、三日月形で非常に幅が広く、両端は広くわずかに丸みを帯びている。顎は堅く、暗褐色で、顎の中央部に約10本の幅広く平らな肋骨がある。これらの肋骨は側面にはほとんど見られないか、ほとんど見分けられない。肋骨が上縁と接する部分には、時々ギザギザ(波形の波型)が形成される。また、顎の下縁にも同様の波型が形成されることがある。他の個体では、肋骨が顎を横切って伸び、顎の上縁と刃先の両方に明瞭な鋸歯状の輪郭が形成される。[ 7 ]
ケリーナメクジでは、アオナメクジ科のすべての種と同様に、消化器系の消化管は2つのループを形成しています。[ 21 ]
分布
[編集]ケリーナメクジは不連続な分布を示し、アイルランド(主に南西部)[ 22 ] 、スペイン北西部、ポルトガル中部から北部にのみ生息しています[ 23 ]。かつてフランスでも生息していると報告されていましたが、確認されておらず、その記録は疑わしいと考えられています[ 24 ] 。同様の分布パターンは他の動植物種でも観察されています。イベリア半島とアイルランドに中間地点のないこの不連続な分布は、「ルシタニア分布」として知られています。
G. maculosusは先史時代の人類によってイベリア半島からアイルランドに持ち込まれたという推測があり、ユーラシアのピグミートガリネズミでも同様の導入があったようです。[ 25 ] [ 26 ]このような起源、あるいはより最近になって人間が媒介した導入を支持するように、アイルランドのケリーナメクジの遺伝的多様性はイベリア半島の個体群と比較して大幅に減少していることがわかりました。[ 27 ]
アイルランド
[編集]アイルランド国内では、ケリーナメクジは西コーク州とケリー州の砂岩地質地域に生息することが知られており、[ 24 ]その面積は約5,800 km2 ( 2,200平方マイル)です。[ 10 ] 2010年には、これまで知られていなかった個体群がゴールウェイ州 のさらに北で記録されました。[ 22 ]
保護されたサイト
[編集]アイルランドにおけるケリーナメクジの生息域の大部分は、特別保護区(SAC)に指定されて保護されている。欧州の環境法に基づき、アイルランドはナメクジを「選定対象地域」として7つのSACを指定している。グレンガリフ港と森林地帯、カハ山脈、シープス・ヘッド、 キラーニー国立公園、マクギリカディーズ・リークスとカラ川集水域、イガナヴァン湖とナンブラックダリッグ湖、クルーニー湖とインチキン湖、ウラ・ウッド、ブラックウォーター川(ケリー)である。[ 28 ]さらに、他の選定基準に関連して指定されたセント・ゴブネット・ウッドSACは、ナメクジが生息する小さな森林地帯であるカスケード・ウッドを保護するために2008年に拡大された。[ 29 ]この種は、コーク県デリークロガー湿原など、選択的特徴のない他の特別保護区でも記録されている。[ 30 ]
イベリア半島:スペインとポルトガル
[編集]カラ湖で初めて発見され、英語の一般名がケリーナメクジであるにもかかわらず、アイルランドはこのナメクジ種の分布の周辺に位置しており、遺伝的多様性の観点から見ると、分布はイベリア半島の北西部に集中しています。[ 27 ] [ 31 ]ケリーナメクジは1868年からスペイン北部で、1873年からポルトガル北部で知られています。[ 24 ]
ポルトガル
[編集]この種が発見される最南端の産地は、ポルトガルのエストレラ山脈です。ベイラ・アルタ州、ドウロ・リトラル州、ミーニョ州、トラス・オス・モンテス州、アルト・ドウロ州、ペネダ・ジェレス国立公園にも生息しています。[ 23 ] [ 32 ]
スペイン
[編集]スペインでは、この種の分布域はガリシア州の沿岸部からカンタブリア山脈を経て東はバスク州のガネコゴルタ山まで広がっています。これらの地域は、ガリシア州、アストゥリアス州、カンタブリア州、カスティーリャ・イ・レオン州(レオン州、パレンシア州、サモラ州)、そしてバスク州のビスカヤ県とアラバ県といった様々な自治州の境界内にあります。[ 23 ] [ 32 ]ナバラ州でもこのナメクジの未確認の発見例があります。[ 32 ]
保護されたサイト
[編集]スペインにおけるこの種のナチュラ2000指定地域は48か所(地域別に下記リスト参照)である。2017年現在、これらの地域の一部はまだ特別保護区に指定されていない。[ 28 ]
- アストゥリアス
- カンタブリア
- カスティーリャ・イ・レオン
- オセス・デ・ベガセルベラ;サナブリア湖とその周辺。モンテス アキラノス(地域社会の重要な場所);モンテス・アキラノス・イ・シエラ・デ・テレノ (SPA);
- フエンテス カリオナスおよびフエンテ コブレ モンタナ パレンティナ自然公園(SAC)。シエラ・デ・ラ・カブレラ(SCI は同じ名前の SPA と部分的に重複しています)。
- ガリシア
- マロンダ。アンロンス川;バイシャ・リミア; Baixa Limia - セーハ山脈;バイショ・ミニョ;モンテデラモのビデュエイラル;カルバリド、フォンサグラダのイチイの木。カルノタ – モンテ・ピンド;シエス諸島;コスタ アルタブラ;コスタ・ダ・モルテ—コスタ・ダ・モルテおよびコスタ・ダ・モルテ (北部) ;クルズル アグエイラ; Encoro de Abegondo -セセブレ;エオ川はガリシアの遺跡に含まれていますが、河口はアストゥリアスとの境界を形成しています。コスタ・デ・フェロルテッラ-ヴァルドビーニョ;フラガス・ド・エウメ; Macizo Central,オウレンセ (県) ;アロイア山地;モンテ・マイヨール。ネゲイラ;ペーナ・トレビンカ;ペーナ・ベイドサ。カンダン山脈;カンド山脈。シストラル山地;シル川渓谷;ソブレイライス・ド・アルネゴ;タンブレ- 川と河口の 2 つの地域。タメガ川;ウッラ・デザ川水系
- 複数の地域
- アンカレス- この地区はガリシア州とカスティーリャ・レオン州 にまたがっています。シエラ・デ・ロス・アンカレスは、2つの自治州の境界を形成する山脈で、レオン州のナチュラ2000地域にその名が付けられています。[ 33 ]シエラのガリシア側には、アンカレス(鳥類指令により保護)とアンカレス・クーレル(生息地指令により保護)という2つの関連地域があります。[ 34 ] [ 35 ]
- ピコス デ エウロパ- この山脈は 3 つの自治コミュニティに分かれています。リストされている 3 つのサイトは、ピコス デ エウロパ、ピコス デ エウロパ (アストゥリアス)、ピコス デ エウロパ アン カスティーリャ イ レオンの 3つです。これらにはすべて、ピコス デ エウロパ国立公園と、ピコス デ エウロパとも呼ばれるカスティーリャ イ レオン州の地方公園内の保護地域が含まれています
行動
[編集]
ケリーナメクジは主に夜行性です。日中は、岩の割れ目や木の樹皮の下に隠れていることが多いです。[ 36 ]イベリア半島では、若いケリーナメクジは薄暮時に活動的になり、成虫は夜間、特に雨天時や湿度の高い夜に活動的になります。[ 10 ] [ 23 ] [ 36 ]アイルランドははるかに北に位置し、気候がかなり涼しく、湿度が高く、湿度が高いため、湿度が高く曇り空の日には、ケリーナメクジが日中に活動することもあります。[ 18 ]
この種は珍しい防御行動をとる。ほとんどの陸生ナメクジは攻撃されたり脅かされたりすると頭を引っ込めて体を縮め、基質にしっかりとくっついたままでいるのに対し、ケリーナメクジは頭を引っ込めて基質から手を離し、体をボール状に丸める。[ 10 ]この行動は、ナメクジ科の種の中でも[ 11 ]、アイルランドのナメクジの中でも特異である。 [ 10 ]
生態学
[編集]生息地
[編集]かつては、Geomalacus maculosus は野生の生息地にのみ生息すると考えられていました。[ 24 ]イベリア半島では、オーク ( Quercus ) とクリ ( Castanea ) の森の木の幹に生息しますが、オークやクリの果樹園の岩壁、廃墟、家屋、教会、墓地の近くなど、共生の生息地で最も簡単に見つけることができます。 [ 37 ]アイルランドでは、高地の針葉樹植林地や皆伐地にも生息します。[ 38 ]ケリーナメクジは、 [ 24 ]アオナガナメクジ科の他のナメクジとは異なり、農業害虫とは見なされていません。[要出典]
アイルランドでは、ケリーナメクジはオークの木のある森林、貧栄養の開けた荒野、湿原、湖岸に生息し、特にこれらの生息地に地衣類やコケで覆われた岩が存在する場合に多く見られます。[ 24 ] [ 38 ]砂岩地域との地理的関連がありましたが、ゴールウェイの新しい生息地は花崗岩です。[ 38 ]イベリア半島では、通常花崗岩の山で発生し、[ 36 ]粘板岩、珪岩、片岩、片麻岩、蛇紋岩にも発生します。[ 39 ]その発生を最もよく予測するのは、多雨と夏の高温です。[ 37 ]
給餌
[編集]Geomalacus maculosusの餌には、地衣類、苔類、コケ類、菌類(Fistulina hepatica)[ 18 ]、岩や木の幹に生える細菌などがある。[ 23 ] [ 24 ] [ 40 ]飼育下では、ケリーナメクジは粥、パン、タンポポの葉、地衣類Cladonia fimbriata、ニンジン、キャベツ、キュウリ、レタスを食べている。[ 10 ] [ 7 ]飼育下では肉食になることもあり、カタツムリVitrina pellucida を食べていた記録がある。[ 7 ]
ライフサイクル
[編集]
ケリーナメクジは、パートナーの生殖口を互いに向かい合わせ、頭と頭を突き合わせて交尾する。[ 18 ]交尾後、性器はアトリウム(単数形はアトリウム)と呼ばれ、漏斗状になり、縁に溝が刻まれる。[ 18 ]アリオンと同様に、精子は精包で輸送される。[ 41 ]野生では、卵は7月から10月の間に産み付けられ、[ 10 ]飼育下では2月から10月の間に産み付けられる。[ 40 ] この種は自家受精も可能である。 [ 10 ]卵は18から30個の塊になって産み付けられ、[ 10 ]粘液の膜でまとまっている。卵塊の大きさは約3.5 cm × 2 cm(1.38 x 0.79インチ)である。[ 40 ]
卵は動物の大きさに比べて非常に大きい。最大の卵は8.5 mm × 4.25 mm(0.335 x 0.167インチ)と細長い形をしており、最小の卵は6 mm × 3 mm(0.24インチ × 0.12インチ)と卵形に近い。新鮮な卵はすべて半透明、乳白色、または乳白色であるが[ 42 ] 、より大きく細長い卵の中には、小さい方の端に半透明の部分があるものもある。乳白色の光沢は数日で消え、卵は黄色に変わり、後に茶色[ 7 ]または黒色になる[ 40 ]。
幼体は6 [ 40 ]から8週間で孵化すると見られ、この段階では体の斑点はほとんど見られない。側帯は明瞭で黒く、この種の成熟したナメクジよりも目立つ。幼体の盾には、アリオン属のナメクジと同様に竪琴のような模様が見られる。これらの竪琴のような模様は、ナメクジが大きくなるにつれて不明瞭になる。ケリーナメクジは性的に未成熟な状態で越冬すると考えられる。[ 7 ]保存されている幼体標本の体長は最大3cm (1.2インチ)、外套膜長は10mm (0.39インチ) である。[ 10 ]幼体は2年で成熟し、体長は約2.6cm (1.0インチ) になる。[ 10 ] [ 40 ]野生では、ケリーナメクジは最大7年生きることができます[ 10 ]しかし、飼育下では寿命が3年を超えることはめったにありません[ 40 ] 。スペインの多くの地域では、この種の個体が一度に非常に少数しか観察されませんでした[ 36 ]
2014年まで、 Geomalacus maculosusの天敵は知られていなかった。[ 43 ]ケリーナメクジの天敵には、ハエ類のTetanocera elataの3齢幼虫が含まれる。[ 43 ]
寄生虫
[編集]G. maculosusは線虫による寄生を受ける。[ 44 ] Carnaghiら2017はアイルランドでPhasmarhabditis californicaがG. maculosusに寄生していることを発見したが、このナメクジは類似の線虫であるP. hermaphroditaに対して免疫があることも発見した。[ 44 ]
脅威
[編集]
ケリーナメクジに対する最も深刻な脅威は、おそらく生息地の改変で、地衣類やコケなどの食料源が減少することである。[ 24 ]これは、スペインで記録されているように、この種の局所的な消滅につながる可能性がある。[ 24 ] [ 36 ]その他の脅威には、土地利用の激化、干拓、農薬の使用、羊の過剰放牧、低木の除去、観光、一般的な開発圧力、針葉樹林の植林、 Rhododendron ponticumなどの侵入植物の蔓延、生息地の断片化などがある[ 24 ] [ 45 ](Moorkens 2006も参照)。
この種にとっての潜在的な脅威としては、気候変動と大気汚染が挙げられます。これらはケリーナメクジが食べる地衣類に悪影響を及ぼします。イベリア半島の気候は、一般的に涼しく湿潤なアイルランドに比べて既に暑く乾燥しているため、気候変動はイベリア半島の個体群にさらに深刻な影響を与えると考えられます。[ 24 ]
保全対策
[編集]国際保護
[編集]ケリーナメクジは、その希少性と分布域の限定性から、ヨーロッパ野生生物及び自然の生息地の保全に関する条約(ベルン条約)のEISベルン無脊椎動物プロジェクトの下で保護されています。この決定は、アイルランドにおける分布と生態に関する研究[ 18 ]によって裏付けられており、イベリア半島における個体数の減少の証拠とアイルランドにおける個体数の不確実性が、ケリーナメクジを条約に含める根拠となると結論付けられています。2006年以降、Geomalacus maculosusはIUCNレッドリストにおいて軽度懸念種とされています[ 1 ]。しかし、1994年から2006年の間は、このナメクジは危急種と分類されていました[ 24 ]。
Geomalacus maculosusは欧州連合の生息地指令によっても保護されており、1992年から付属書 II および付属書 IV の種として記載されています。[ 46 ]指令で生息地と種を保護するために用いられる主なメカニズムは、特別保護区(SAC) の設定と、他の手段によって生息地とは独立して種を保護することです。アイルランドでは 7 つの SAC が、スペインでは 49 の SCI がこの種のために指定されています。[ 28 ]ケリーナメクジへの脅威は、おそらく SAC として特に保護されていない地域で最も大きくなります。生息地指令は、第 12 条 (1) によって SAC 外のケリーナメクジを保護しており、欧州連合加盟国に次のことを義務付けています。
- リストに掲載された種に対する「厳格な保護制度」を確立する
- 意図的な捕獲や殺害を禁止する
- 「特に繁殖期、育児期、冬眠期、渡り期における意図的な妨害」を禁止する
- 「野生の卵を故意に破壊したり採取したりすること」を禁止する
- 意図的か否かを問わず「繁殖地や休息地の劣化または破壊」を禁止する。[要出典]
イベリア半島の保護
[編集]ポルトガルとスペインからの保全状況報告書は2009年8月時点ではまだ入手できなかった。[ 47 ]スペインにおけるIUCN基準に基づく保全状況は脆弱である。[ 32 ]
アイルランドにおける保護
[編集]1988年、プラッツとスペイトは、ナメクジが生息するアイルランドの保護地域のうち、西コークのグレンガリフ森林、南ケリーのウラーウッド自然保護区、北ケリーのキラーニー国立公園の3地域しか保護されていないことを指摘しました。彼らは、この3地域だけではナメクジを十分に保護することはできないと結論付け、アイルランド政府も署名しているベルンリストへのナメクジの登録を支持しました。[ 18 ]生息地指令は、以下の法律によって アイルランドの法律に導入されました。
- 1997年EC(自然生息地)規則[ 48 ]これは生息地指令を国内法化した主要な法律であり、特別保護区の指定によりケリーナメクジの生息地の保護を強化した。
- 既存の法律の適応。ケリーナメクジは、 1976年のアイルランド野生生物法に基づき、1990年から保護されている。法定規則112/1990により保護種リストに追加され、腹足類の中では唯一保護対象となった。[ 46 ] [ 49 ]野生生物法は、ナメクジを間接的な被害から保護するのではなく、採取などの意図的な直接的な被害からのみ保護している。
アイルランド国立公園野生生物局は、 2008年1月にケリーナメクジのための種の行動計画を発表しました。[ 24 ]商業林業などによる間接的な被害からナメクジを保護するための努力が行われました。[ 50 ]しかし、アイルランドの生息地指令の移行と実施に対する訴訟を受けて、行動計画は2010年5月に脅威対応計画に置き換えられました。この計画は、アイルランドがケリーナメクジを付属書4に記載されている種に対して指令で要求されている厳格さで保護していないと欧州司法裁判所が判断したことで生じた問題に対処しました。[ 30 ] [ 51 ]
監視
[編集]1988年から2007年までの期間を対象とした欧州委員会への報告書では、アイルランドにおけるこの種の保全状況は、分布範囲、個体数、生息地、将来の見通しなど、すべての評価基準において「良好(FV)」と宣言された。[ 10 ] [ 45 ]しかし、この評価の妥当性は、アイルランドがナメクジを適切に監視していないと判断した欧州司法裁判所の判決によって疑問視された。[ 25 ]
2010年のNPWS脅威対応計画では、モニタリングの改善の必要性が議論され、特に特別管理区域外における個体群統計が依然として不十分であることが認識されました。脅威対応計画で指摘されているように、種のモニタリングとは、対象の分布と状況を体系的に経時的に評価するプロセスです。この定義によれば、2010年5月時点でアイルランドではケリーナメクジのモニタリングは実施されていませんでした。[ 30 ] 国立公園・野生生物局とアイルランド国立大学ゴールウェイ校応用生態学ユニットの共同研究であるアイルランドのケリーナメクジ調査は、この種のための「適切なモニタリングプロトコル」を研究しました。[ 29 ] [ 52 ]ケリーナメクジ調査の調査結果に基づき、ケリーナメクジの個体群動態に関するガイドが出版され、 2011年にはアイルランド野生生物マニュアルシリーズの一部として出版されました。 [ 53 ]
飼育下繁殖
[編集]1990年以降、ケリーナメクジは飼育下での繁殖に成功しています。英国の自然保護団体であるワイルドファウル・アンド・ウェットランド・トラストは、 「絶滅危惧種繁殖ユニット」において、テラリウムを用いた飼育繁殖プログラムを実施しています。このプロジェクトは、イングランド、ランカシャー州のマーティン・ミア湿地センターで行われています。[ 40 ] 1990年代には、この繁殖プログラムで飼育されたナメクジが多くの動物園や個人に配布され、それぞれが独自の繁殖プログラムを立ち上げましたが、生き残った繁殖グループはごくわずかでした。[ 40 ]
参考文献
[編集]この記事にはTaylor(1907)のパブリックドメインのテキストが組み込まれています。[ 7 ]
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さらに読む
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外部リンク
[編集]- Geomalacus maculosusのAnimalbase分類、概要、分布、生物学、現状(脅威)、画像
- 橋と種:氷河期後の植民地化
- 生きた個体の写真
- 軟体動物アイルランド






