クノルカー複合施設

クノルカー複合施設
名前
IUPAC名
ジカルボニルヒドロ[(1,2,3,3a,7a-η)-4,5,6,7-テトラヒドロ-2-ヒドロキシ-1,3-ビス(トリメチルシリル)-1H-インデン-1-イル]鉄
識別子
3Dモデル(JSmol
  • InChI=1S/C15H27OSi2.2CO.Fe.H/c1-17(2,3)14-11-9-7-8-10-12(11)15(13(14)16)18(4,5)6;2*1-2;;/h16H,7-10H2,1-6H3;;;;/q-1;;;+1;
    キー: SOJBHSHALNCIOI-UHFFFAOYSA-N
  • [H-][Fe+2]1234(C#O)(C#O)C5(O)=C4(C=63CCCCCC62[C-]51[Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C
プロパティ
C 17 H 28 Fe O 3 Si 2
モル質量392.423  g·mol −1
極性有機溶媒
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

クノルカー錯体は、移動水素化触媒である有機鉄化合物である。[ 1 ]この錯体は、Fe(CO) 2 H中心に結合したヒドロキシシクロペンタジエニル配位子を特徴とする。対応するシクロペンタジエノントリカルボニルを塩基処理した後、酸性化することで生成される。[ 2 ]ハンス=ヨアヒム・クノルカーにちなんで命名された。この化合物は、シュヴォ錯体と呼ばれる有機ルテニウム化合物と関連があり、シュヴォ錯体はヒドロキシシクロペンタジエニル誘導体であり、水素化触媒としても機能する。[ 3 ]

参考文献

  1. ^ Casey, Charles P.; Guan, Hairong (2007). 「ケトンの水素化のための効率的かつ化学選択的な鉄触媒」. Journal of the American Chemical Society . 129 (18): 5816– 5817. Bibcode : 2007JAChS.129.5816C . doi : 10.1021/ja071159f . PMID  17439131 .
  2. ^ Knölker, Hans-Joachim; Baum, Elke; Goesmann, Helmut; Klauss, Rüdiger (1999). 「NaOHとの配位子交換反応により開始されるトリカルボニル(シクロペンタジエノン)鉄錯体の脱金属化—ほぼ平面四角形配位ナトリウム錯体のX線解析」. Angewandte Chemie International Edition . 38 ( 13– 14): 2064– 2066. doi : 10.1002/(SICI)1521-3773(19990712)38:13/14<2064::AID-ANIE2064>3.0.CO;2-W . PMID 34182704 . 
  3. ^ Bullock, R. Morris (2007). 「軽度条件下でのケトン水素化のための鉄触媒」 . Angewandte Chemie International Edition . 46 (39): 7360– 7363. Bibcode : 2007ACIE...46.7360B . doi : 10.1002/anie.200703053 . PMID 17847139 .