LPAR2

LPAR2
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスLPAR2、EDG-4、EDG4、LPA-2、LPA2、リゾホスファチジン酸受容体2
外部IDオミム: 605110 ; MGI : 1858422 ;ホモロジーン: 3465 ;ジーンカード: LPAR2 ; OMA : LPAR2 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_004720 NM_001395660

NM_020028

RefSeq(タンパク質)

NP_004711

NP_064412

場所(UCSC)19章: 19.62 – 19.63 Mb8章: 70.28 – 70.28 Mb
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ウィキデータ
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リゾホスファチジン酸受容体2はLPA 2としても知られ、ヒトではLPAR2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] LPA 2は脂質シグナル分子リゾホスファチジン酸(LPA)に結合するGタンパク質共役受容体である。[ 8 ]

関数

この遺伝子は、Gタンパク質共役受容体ファミリーIのメンバー、およびEDGファミリーのタンパク質をコードしています。このタンパク質はリゾホスファチジン酸(LPA)受容体として機能し、GiおよびGqタンパク質との会合を介して、細胞内におけるLPAに対する重要な細胞応答であるCa 2+動員に寄与します。 [ 5 ]

相互作用

LPAR2はTRIP6相互作用することが示されている。[ 9 ]

進化

出典: [ 10 ] [ 11 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000064547Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031861Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ a b「Entrez遺伝子:LPAR2リゾホスファチジン酸受容体2」
  6. ^ An S, Bleu T, Hallmark OG, Goetzl EJ (1998年4月). 「リゾホスファチジン酸に対するヒトGタンパク質共役受容体の新規サブタイプの特性評価」 . J. Biol. Chem . 273 (14): 7906–10 . doi : 10.1074/jbc.273.14.7906 . PMID 9525886 . 
  7. ^ An S, Bleu T, Zheng Y, Goetzl EJ (1998年11月). 「組換えヒトGタンパク質共役リゾホスファチジン酸受容体は細胞内カルシウム動員を媒介する」. Mol . Pharmacol . 54 (5): 881–8 . doi : 10.1124/mol.54.5.881 . PMID 9804623. S2CID 37327084 .  
  8. ^ Choi JW, Herr DR, Noguchi K, Yung YC, Lee CW, Mutoh T, Lin ME, Teo ST, Park KE, Mosley AN, Chun J (2010年1月). 「LPA受容体:サブタイプと生物学的作用」. Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 50 (1): 157– 186. doi : 10.1146/annurev.pharmtox.010909.105753 . PMID 20055701 . 
  9. ^ Xu J, Lai Yun-Ju, Lin Weei-Chin, Lin Fang-Tsyr (2004年3月). 「TRIP6はリゾホスファチジン酸2受容体との相互作用によりリゾホスファチジン酸誘導性細胞遊走を促進する」 . J. Biol. Chem . 279 (11). 米国: 10459–68 . doi : 10.1074/jbc.M311891200 . ISSN 0021-9258 . PMC 3904432. PMID 14688263 .   
  10. ^ 「GeneCards®: ヒト遺伝子データベース」
  11. ^ 「Ensemblゲノムブラウザ」

さらに読む

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。