ローレルの森
マデイラのラウリシルヴァ

ローレル林（ローレルシルバ、ローリスシルバとも呼ばれる）は、湿度が高く、比較的安定した温暖な気候の地域に見られる亜熱帯林の一種です。この林は、常緑で光沢のある細長い葉を持つ広葉樹（「ローロフィル」または「ローロイド」と呼ばれる）が特徴です。ローレル科（Lauraceae）の植物は、場所によって存在する場合と存在しない場合があります。

生態学

ラ・ゴメラ島の湿潤な月桂樹の森

ローレルとグロウロフィルの森は、温暖な温帯地域に点在しており、海からの水分が凝結して雨や霧となって降り、土壌の水分レベルが高い地形的避難場所となっていることが多い。 [ 1 ]気候は温暖で、火災や霜に見舞われることは少なく、比較的酸性の土壌で見られる。一次生産性は高いが、夏の穏やかな干ばつの影響で制限されることがある。林冠は常緑で、光沢のある葉や革のような葉を持つ種が優勢で、樹木の多様性は中程度である。昆虫は最も重要な草食動物であるが、鳥類とコウモリが主な種子散布者および花粉媒介者である。林床の無脊椎動物、菌類、微生物などの分解者は、栄養循環に非常に重要である。[ 2 ]

これらの温度と湿度の条件は、次の 4 つの異なる地理的地域で発生します。

  • 大陸の東端に沿って、緯度25 度から 35 度の範囲に分布します。
  • 緯度35度から50度の間の大陸の西海岸沿い。
  • 緯度25度から35度または40度の間の島々。
  • 熱帯の湿潤な山岳地帯。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

一部の照葉樹林は雲霧林の一種です。雲霧林は山の斜面に生息し、海から吹き付ける暖かく湿った気団が地形によって上昇し、気団が露点まで冷却される際に、海や海洋からの濃い水分が凝縮されます。空気中の水分は雨や霧となって凝縮し、空気と土壌が冷たく湿潤な環境を特徴とする生息地を作り出します。その結果、気候は湿潤で温暖で、海に近いため年間の気温変動は穏やかです。

特徴

ローレルの森は、高さ40メートル（130フィート）に達する常緑樹と広葉樹が特徴的です。ローレルの森、ローリスィルバ、ローリスィルバはいずれも、ベイローレルに似た植物群落を指します。

いくつかの種は真のローレル科（クスノキ科）に属しますが、収斂進化により、多くの種はクスノキ科に似た葉を持っています。他の熱帯雨林と同様に、クスノキ科の植物は高い降雨量と湿度に適応する必要があります。樹木はこれらの生態学的要因に応じて、類似の構造、つまり水をはじく葉を発達させることで適応しました。ローロフィルまたは月桂樹の葉は、ワックスの層がたっぷりあるため光沢があり、細く尖った楕円形で先端に「滴り端」があり、湿度にもかかわらず葉が水をはじき、呼吸を可能にします。学名のlaurina、laurifolia、laurophylla、lauriformis、およびlauroides は、クスノキ科に似た他の植物科の種の名前によく使用されます。[ 6 ]葉の光沢のある表面を指すLucidophyllという用語は、1969年に Tatuo Kira によって提案されました。[ 7 ]学名のDaphnidium、Daphniphyllum、Daphnopsis、Daphnandra、Daphne [ 8 ]はギリシャ語の Δάφνη に由来し、「月桂樹」を意味し、laurus、Laureliopsis、laureola、laurifolia、 laurifolius、lauriformis、laurina、Prunus laurocerasus（チェリーローレル）、Prunus lusitanica（ポルトガルローレル）、Corynocarpus laevigatus（ニュージーランドローレル）、Corynocarpus rupestrisは、葉がクスノキ科に似た他の植物科の種を指します。[ 6 ]「lauroid」という用語は、ワックス状の葉がクスノキ科の葉にいくぶん似ている ツタなどのつる植物にも適用されます。

成熟した照葉樹林では、典型的には樹冠が密集し、林床の光量は少ない。[ 7 ]一部の森林では、新芽が芽吹く樹木が上層に生えているのが特徴である。

照葉樹林は典型的には多種多様であり、種の数だけでなく属や科も多様である。[ 7 ]強い環境選択圧がない場合、樹木層を共有する種の数は多いが、熱帯林の多様性には及ばない。ミシオネス州（アルゼンチン）の照葉樹林では約100種、カナリア諸島では約20種の樹木が記載されている。この種の多様性は、典型的には1種または少数の種が林冠を優占する他の温帯林の形態とは対照的である。種の多様性は一般に熱帯に向かうにつれて増加する。[ 9 ]この意味で、照葉樹林は温帯林と熱帯雨林の間の過渡的形態である。

起源

照葉樹林は、数百万年前に進化した維管束植物で構成されています。照葉樹林には、マキ科や南部ブナの森林が含まれます。

この種の植生は古代ゴンドワナ超大陸の一部を特徴づけ、かつては熱帯地方の大部分を覆っていた。照葉樹林以外で見られる一部の月桂樹属の種は、気候が今より温暖で湿潤だった時代にオーストラリア、ヨーロッパ、南アメリカ、南極、アフリカ、北アメリカ本土の大部分を覆っていた植生の遺存種である。雲霧林は地質時代が進むにつれて後退と前進を繰り返したと考えられており、温暖で湿潤な条件に適応していた雲霧林の種は、より耐寒性や耐乾燥性がある硬葉植物群落に取って代わられた。後期白亜紀～前期第三紀のゴンドワナ植物種の多くは絶滅したが、沿岸地域や島嶼部のより穏やかで湿潤な気候の中で遺存種として生き残ったものもある。[ 10 ]このようにタスマニア島とニューカレドニア島にはオーストラリア本土で絶滅した近縁種が生息しており、大西洋のマカロネシア諸島や太平洋の 台湾、海南島、済州島、四国、九州、琉球諸島でも同じ事例が見られる。

世界の他の地域では絶滅した種や属を含む、古代植物の一部は、沿岸の山岳地帯や避難所に固有種として残存しているものの、その生物多様性は低下しました。特に島嶼部における分断された生息地での孤立は、分断された種や属の発達をもたらしました。そのため、更新世の氷河期以前の化石は、ゲッケイジュ属の種がかつて地中海沿岸および北アフリカ周辺に広く分布していたことを示しています。この孤立により、アゾレス諸島ではゲッケイジュ（Laurus azorica） 、本土ではゲッケイジュ（Laurus nobilis） 、マデイラ諸島とカナリア諸島では ゲッケイジュ（Laurus novocanariensis ）が誕生しました。

生態地域

照葉樹林は、北半球と南半球の両方において、その特定の気候条件が優先される狭い地域に生息する。照葉樹林の生態域は、関連性のある別個の維管束植物群で、ゴンドワナ超大陸で数百万年前に進化し、この群集の種は現在、南アメリカ南部、アフリカ最南部、ニュージーランド、オーストラリア、ニューカレドニアなど、南半球のいくつかの別々の地域で確認されている。照葉樹林の種のほとんどは常緑樹で、南北半球の熱帯、亜熱帯、温帯地域や雲霧林に生息し、特にマカロネシア諸島、日本南部、マダガスカル、ニューカレドニア、タスマニア、チリ中央部に生息するが、熱帯全域に分布し、例えばアフリカでは、コンゴ地域、カメルーン、スーダン、タンザニア、ウガンダの低地森林やアフリカ山岳地帯に固有の種である。照葉樹林は島や熱帯の山岳地帯に隔離された結果多様化した古代の集団であるため、その存在は気候の歴史を年代測定する鍵となります。

東アジア

台湾の亜熱帯常緑樹林

照葉樹林は亜熱帯東アジアに広く分布し、日本南部、台湾、中国南部、インドシナ山脈、ヒマラヤ東部の極地植生を形成しています。中国南部では、かつて照葉樹林は東シナ海からチベット高原に至る揚子江流域と四川盆地全体に広がっていました。東アジアにおける照葉樹林の最北端は、日本の太平洋岸の北緯39度です。標高は、温帯の日本では海抜ゼロメートルから1000メートルまで、亜熱帯のアジア山脈では3000メートルまでの範囲に及びます。[ 9 ]森林にはクスノキ科が優勢なところもありますが、他の森林ではブナ科 ( Bagaceae ) の常緑桂樹が優勢で、ワラビ ( Quercus section Cyclobalanopsis )、シイ ( Castanopsis )、ハイマツ ( Lithocarpus ) などが含まれます。[ 7 ]その他の特徴的な植物には、チャ科 ( Theaceae ) のシマやツバキ、モクレン、タケ、シャクナゲなどがあります。[ 11 ]これらの亜熱帯林は、北は温帯落葉樹林と針葉樹林、南はインドシナ半島とインドの亜熱帯/熱帯モンスーン林の間にあります。

クスノキ科の種の関連は広葉樹林では一般的です。例えば、Litsea spp.、Perseaodoratissima、Persea duthieiなどのほか、Engelhardia spicata、樹木シャクナゲ( Rhododendron arboreum )、Lyonia ovalifolia、野生ヒマラヤナシ( Pyrus pashia )、ウルシ( Rhus spp.)、ヒマラヤカエデ( Acer)など。 oblongum）、ハコフカネズミ（Myrica esculenta）、マグノリア属、およびカバノキ属（Betula spp. ）。亜熱帯林の他の一般的な木や大低木の種には、Semecarpus anacardium、Crateva unilocularis、Trewia nudiflora、Premna Interruta、ベトナムニレ ( Ulmus lancifolia )、Ulmus chumlia、Glochidion velutinum、ビューティーベリー ( Callicarpa arborea )、インドマホガニー ( Toona ciliata)などがあります。 ）、イチジク（Ficus spp.）、マホサマ シミリシフォリア、トレベシア パルマタ、ブラシヒイラギ（Xylosma longifolium）、オオイラクサ（Boehmeria Rugulosa）、Heptapleurum venulosum、Caseariagraveilens、Actinodaphne reticulata、Sapium insigne、ネパールハンノキ（Alnus nepalensis ） )、マールベリー ( Ardisia thyrsiflora )、ヒイラギ ( Ilex spp.)、Macaranga pustulata、Trichilia cannoroides、エノキ ( Celtis tetrandra )、Wenlendia puberula、Saurauia nepalensis、リングカップドオーク ( Quercus glauca )、Ziziphus incurva、Camellia Kissi、Hymenodictyon flaccidum、Maytenus thomsonii、有翼トゲトゲ ( Zanthoxylum armatum )、Eurya acuminata、 matipo ( Myrsine semiserrata )、Sloanea tomentosa、Hydrangea aspera、Symplocos spp.、およびCleyera spp.

温帯では、標高2,000メートルから3,000メートルの雲霧林が、Quercus lamellosaやQ. semecarpifoliaなどの植物が優占する広葉樹常緑林を支えています。この雲霧林の上層には、 Lindera属やLitsea属、ヒマラヤツガ（Tsuga dumosa）、Rhododendron属も生息しています。その他の重要な樹種としては、 Magnolia campbellii、Michelia doltsopa、 andromeda（Pieris ovalifolia）、Daphniphyllum himalense、Acer campbellii、Acer pectinatum、Sorbus cuspidataなどが挙げられますが、これらの種はネパール中央部を越えて西側には広がっていません。ネパールハンノキ ( Alnus nepalensis ) は先駆樹種であり、群生して、露出したばかりの斜面や峡谷、川のそば、その他の湿った場所に純粋な森林の斑点を形成します。

このゾーンの一般的な森林タイプには、シャクナゲ、ツツジ、リオニア属、ピエリス フォルモサが含まれます。カエデ（カエデ）やモクレンなどの落葉分類群が生い茂るツガ・デュモサの森。カエデ、カエデ、ナナカマド、マグノリア キャンベリの落葉広葉樹混交林。シャクナゲ、イロハモミジ、シンプロコス・ラモシスシマ、クスノキ科の混交広葉樹林。

このゾーンは、ピンドローモミ ( Abie pindrow )、東ヒマラヤモミ ( Abie spectabilis )、Acer Campbellii、Acer pectinatum、ヒマラヤ樺 ( Betula utilis )、ダケカンバ、ツゲ ( Buxus Rugulosa ) 、ヒマラヤ花の咲くハナミズキ ( Cornus capitata ) など、他の多くの重要な樹木や大低木種の生息地です。）、ハシバミ（Corylus ferox）、Deutzia staminea、紡錘（Euonymus tingens）、シベリア人参（Acanthopanax cissifolius）、Coriaria termis ash（Fraxinus macrantha）、Dodecadenia grandiflora、Eurya cerasifolia、Hydrangea heteromala、Ilex dipyrena、イボタノキ ( Ligustrum spp.) 、Litsea elongata、 コモンクルミ( Juglans regia )、Lichelia doltsopa、Myrsine Capitallata、Neolitsea umbrosa、モックオレンジ ( Philadelhus tomentosus )、スイートオリーブ ( Osmanthus fragrans )、ヒマラヤバードチェリー ( Prunus cornuta )、およびViburnum continifolium。

古代、日本の太平洋沿岸の温暖な気候帯を含む太平洋常緑樹林生態域では、照葉樹林（ショウヨウジュリン）が優勢な植生でした。常緑広葉樹林は主に3種類あり、シイ、マチルス、コナラが優勢でした。これらの森林のほとんどは伐採または開墾され、マツやヒノキなどの成長の早い針葉樹に植え替えられ、現在ではごくわずかしか残っていません。[ 12 ]

東アジアのローレル林生態地域

マレーシア、インドネシア、フィリピン

照葉樹林は、マレー半島、大スンダ列島、フィリピンの標高1,000メートル（3,300フィート）以上の湿潤熱帯高地に分布しています。これらの森林の植物相は、東アジアの温帯および亜熱帯の照葉樹林の植物相と類似しており、オーク（Quercus）、マテバナラ（Lithocarpus）、シイ（Casanopsis）、クスノキ科、ツバキ科、ミツバキ科などが含まれます。

ラン、シダ、コケ、地衣類、苔類などの着生植物は、温帯照葉樹林や隣接する低地熱帯雨林よりも豊富です。フトモモ科は低地でよく見られ、針葉樹やシャクナゲは高地でよく見られます。これらの森林は、フタバガキ科などの熱帯種が優占する低地熱帯雨林とは種構成が異なります。 [ 13 ]

スンダランド、ウォラセア、フィリピンのローレル林生態地域

マカロネシアと地中海盆地

照葉樹林は東大西洋のマカロネシア諸島、特にアゾレス諸島、マデイラ諸島、カナリア諸島の標高400メートルから1200メートルの場所に見られる。アポロニア属（クスノキ科）、オコテア属（クスノキ科）、ペルセア属（クスノキ科）、クレトラ属（クレトラ科）、ドラセナ属（キジカクシ科）、ピコニア属（モクセイ科）、ヘベルデニア属（サクラソウ科）の樹木が特徴的である。[ 14 ]ラ・ゴメラ島のガラホナイ国立公園とマデイラ島のローレル林は、それぞれ1986年と1999年にユネスコの世界遺産に登録された。これらは、その完全な自然状態から、大西洋照葉樹林の現存する最良の例と考えられている。[ 15 ]マデイラ島の古植物学的記録によると、この島には少なくとも180万年前からローリシルバ林が存在していたことが明らかになっています。[ 16 ]

約5000万年前の暁新世には、ヨーロッパはテチス海に広がる大きな島々の集合体となっていました。気候は湿潤な熱帯性で、夏にはモンスーンによる雨が降りました。[ 17 ]ローレルやブナ科（月桂樹状の葉を持つオークやシイ属）の樹木が、いくつかのシダ類とともに広く見られました。[ 18 ] [ 19 ]始新世頃、地球は寒冷化し始め、最終的に更新世の氷河期が到来しました。これにより、ヨーロッパの旧熱帯植物相は徐々に衰退し、鮮新世後期には絶滅しました。これらの種の中には世界的に絶滅したもの（例えば、桂皮植物のQuercus）もあれば、大西洋諸島（例えば、Ocotea）や他の大陸（例えば、Magnolia、Liquidambar）で生き残ったものもあり、また、ヨーロッパの涼しく乾燥した気候に適応して、年間平均降水量が多い場所や特定の河川流域で残存種として生き残ったものもあり、例えば、スイートベイ（Laurus nobilis）やヨーロッパヒイラギ（Ilex aquifolium）は地中海域にかなり広く分布しています。[ 20 ]

これらの種の子孫は今日でもヨーロッパ、地中海全域、特にイベリア半島と黒海南部の盆地で見ることができます。最も重要なのはキヅタで、ヨーロッパのほとんどの地域でよく見られるつる植物です。キヅタは氷河期後に再び広まりました。ポルトガルローレル ( Prunus lusitanica ) はイベリア半島の川辺、特に半島西部でのみ遺存する唯一の木です。他の例では、地中海ローレル ( Laurus nobilis ) の存在が、かつてローレルの森が存在していたことの証拠となります。この種は、モロッコ、アルジェリア、チュニジア、スペイン、ポルトガル、イタリア、ギリシャ、バルカン半島、地中海諸島に自生しています。ギンバイカは北アフリカに広がりました。エリカ・アルボレア（Erica arborea）は南ヨーロッパに生育するが、マカロネシアや北アフリカの温帯常緑樹林に見られるほどの大きさにはならない。広葉樹のロドデンドロン・ポンティクム・バエティクム（Rhododendron ponticum baeticum）および／またはラムヌス・フラングラ・バエティカ（Rhamnus frangula baetica）は、スペインのカディス県およびマラガ県[ 21 ]、ポルトガルのモンシーケ山脈、モロッコのリフ山脈などの湿潤な微気候帯に今も生息している。[ 22 ]ロス・アルコルノカレス自然公園には、西ヨーロッパで最大かつ最も保存状態の良いローリシルバの遺跡が残されている。[ 23 ]

大西洋のローリスルバは、第三紀以降気候の変動がほとんどないマカロネシア諸島に多く生息していますが、ヨーロッパ、小アジア、アフリカ西部および北部の海洋・地中海性生態域にも小規模ながら生息し、一部の種はローリスルバの保全に貢献しています。これらの地域では、沿岸山脈の微気候がローリスルバ林の存続に適した内陸の「島」を形成しています。これらの島は第三紀には真の島であった場合もあれば、単に氷のない地域であった場合もあります。ジブラルタル海峡が再び閉鎖されると、この種はイベリア半島北部へと再び生息範囲を広げ、他のアフリカ種と共に分布しましたが、季節的に乾燥し寒冷な気候のため、以前の分布域には到達できませんでした。大西洋岸ヨーロッパでは、モンシーケ山脈、シントラ、カディスからアルヘシラスにかけての海岸山脈といった生物気候学的特区において、亜熱帯植生がヨーロッパや北アフリカの分類群と混在している。地中海地域では、エーゲ海のいくつかの島々 、ジョージアとトルコの黒海沿岸、アゼルバイジャンとイランのカスピ海沿岸に残存する照葉樹林が存在し、そこにはイチイ（Prunus laurocerasus）に関連するシイ属やゲッケイジュ属の森、そしてイチイ（ Taxus baccata）、アトランティックシードルス（Cedrus atlantica）、モミ（Abies pinsapo）などの針葉樹が含まれる。

ヨーロッパでは、ローレル林は木材伐採、火災（偶発的なものも、農地開拓のための意図的なものも含む）、外来動植物の導入による元々の被覆林の消失、そして耕作地、外来木材プランテーション、牧草地、ゴルフ場、観光施設の建設などによって深刻な被害を受けています。生物相の大部分は深刻な絶滅の危機に瀕しています。ローレル林の植物相は通常、強く生育が旺盛で、森林は容易に再生しますが、衰退は外的要因によるものです。

マカロネシアのローレル林生態地域

ネパール

ネパールのヒマラヤ山脈では、比較的湿潤な地域に、イタヤシ（Schima wallichii）、ジイ（Casanopsis indica）、シイ（Casanopsis tribuloides）などの樹種が生息する亜熱帯林が広がっています。この地域によく見られる森林の種類としては、イタヤシ（Casanopsis tribuloides）とイタヤシ（Schima wallichii）、ツツジ（Rhododendron spp.）、オオバコ（Lyonia ovalifolia）、オオバコ（Eurya acuminata）、アラカシ（Quercus glauca ）の混交林、イタヤシ（Casanopsis - Laurales）とシプロカス（Symplocas spp.）の混交林、ニオイハンノキ（ Alnus nepalensis）の混交林、イタヤシ（ Schima wallichii）とイタヤシ（Casanopsis indica）の好湿林、イタヤシ（Pinus roxburghii）の混交林、マツ（Pinus emblica）とマツ（Phyllanthus emblica）、アカマツ（Semicarpus anacardium）、ツツジ（Rhododendron arboreum）、オオバコ（Lyoma ovalifolia）の混交林などがあります。スキマ-サルスベリの森、ラナータおよびアラカシを含むラミツバの森、シイおよびクスノキを含むイタヤの森。

南インド

インド南部の西ガーツ山脈の山岳熱帯雨林にも、ローレルの森が広がっています。

スリランカ

ローレルの森はスリランカの山岳熱帯雨林に生息しています。[ 9 ]

アフリカ

アフリカ山岳性照葉樹林は、アフリカの山岳地帯とアラビア半島南部によく見られる動植物種を指す。アフリカのアフリカ山岳性地域は不連続で、低地によって互いに隔てられており、一連の島のような分布となっている。アフリカ山岳性植物の類似性を示す森林の斑点は、山脈に沿って広がっている。アフリカ山岳性植物群落は、赤道付近の標高1,500～2,000メートル（4,900～6,600フィート）以上の高地に分布し、南アフリカのナイズナ・アマトール山岳性森林では標高300メートル（980フィート）の低地にも分布する。アフリカ山岳性森林は涼しく多湿である。降雨量は一般に700 mm/年（28インチ/年）を超え、地域によっては年間を通して、あるいは冬や夏に2,000 mm（79インチ）を超えることもある。標高の高い場所では気温が極端に高くなり、時折雪が降ることもあります。

サハラ以南のアフリカでは、照葉樹林はナイジェリアとカメルーンの国境に沿ったカメルーン高地の森林、エチオピア高地からアフリカ大湖沼群を周回して南アフリカまで延びる長い山脈である東アフリカ高地、マダガスカル高地、そしてサントメ・プリンシペ・アンノボン森林の山岳地帯に分布している。アフリカに散在するこれらの高地照葉樹林は、種の構成が互いに似ており（アフリカ山岳植物相として知られる）、周囲の低地の植物相とは異なる。

アフリカ山岳地帯の森林の主な種には、ベイルシュミエディア属の広葉樹林冠木で、アポディテス・ディミディアタ、モチノキ、ヌクシア・コンジェスタ、ニコウチワサボテン、キゲラリア・アフリカーナ、プルヌス・アフリカーナ、ラパネア・メラノフロエオス、ハレリア・ルシダ、オコテア・ブルタ、およびキマロス・モノスポラ、ならびに新興針葉樹のポドカルプス・ラティフォリウスおよびアフロカルプス・ファルカトゥスが含まれる。サハラ以南アフリカの照葉樹林の種の構成は、ユーラシアのものと異なる。ローレル科の樹木はあまり目立たず、並外れた生物学的および古生態学的関心と、ほとんどが固有種を含む膨大な生物多様性のためにオコテアまたはベイルシュミエディアに限定されており、ブナ科（ブナ科）の種は存在しない。[ 9 ]

木の高さは最大 30 または 40 m (98 または 131 フィート) に達することがあり、出現した木、樹冠の木、低木と草本層の明確な層が存在します。樹種には以下が含まれます: リアル イエローウッド ( Podocarpus latifolius )、オウテニカ イエローウッド ( Podocarpus falcatus )、ホワイト ウィッチヘーゼル ( Trichocladus ellipticus )、Rhus chirendensis、Curtisia dentata、Calodendrum capense、Apodytes dimidiata、Haleria lucida、Ilex mitis、Kiggelaria africana、Nuxia floribunda、Xymalos monospora、およびOcotea bullata。低木やつる植物は一般的で、例えば、セイヨウトチノキ（Maytenus heterophylla）、イトスギ（Scutia myrtina）、ヌムヌム（Carissa bispinosa）、Secamone alpinii、Canthium ciliatum、Rhoicissus tridentata、Zanthoxylum capense、Burchellia bubalinaなどが挙げられる。下草には、バスケットグラス（Oplismenus hirtellus）、ブッシュマングラス（Stipa dregeana var. elongata）、ブタ耳（Centella asiatica）、Cyperus albostriatus、Polypodium polypodioides、Polystichum tuctuosum、Streptocarpus rexii、Plectranthus sppなどの草本植物やハーブ、シダが​​地域的によく見られる。森林の端には 、シダ、低木、ケープブナ( Rapanea melanophloeos )などの小木が豊富に生えていることが多いです。

アメリカ南東部

Box と Fujiwara による最近の研究 (米国南東部の常緑広葉樹林: 予備的説明) によると、米国南東部の照葉樹林は、バージニア州南東部から南はフロリダ州、西はテキサス州にかけて、主にメキシコ湾岸と南大西洋岸の海岸と海岸平野に沿って点在しています。米国南東部では、常緑ハンモック (生態学) (つまり、地形的に形成された森林の島) に多くの照葉樹林が含まれています。これらの照葉樹林は主に湿潤な窪地や氾濫原に発生し、湿潤な環境で見られます。海岸平野の多くの部分では、白い砂、シルト、石灰岩の低地モザイク地形(主にフロリダ州) がこれらの照葉樹林を隔てています。頻繁な火災も、米国南東部の海岸平野全体の照葉樹林の地理的特徴がばらばらになっている原因であると考えられています。

湿潤気候帯に位置しているにもかかわらず、米国南東部の広葉ローレル林の多くは半硬葉樹林です。この半硬葉樹林の性質は、（部分的には）砂質土壌と、しばしば周期的に生じる半乾燥気候に起因しています。南下してフロリダ州中央部、テキサス州南部、そして米国南部のメキシコ湾岸沿岸部に進むにつれて、硬葉樹林の性質は徐々に衰退し、温帯樹種の減少に伴い、熱帯地方（特にカリブ海地域とメソアメリカ）由来の樹種が増加します。こうして、南東部のローレル林は、熱帯サバンナと熱帯雨林の混合景観へと変化していきます。

米国南東部のローレル林には、数種類の異なる広葉常緑樹が林冠を形成しています。地域によっては、ライブオーク（Quercus virginiana）、ローレルオーク（Quercus hemisphaerica）、サザンマグノリア（Magnolia grandiflora）、レッドベイ（Persea borbonia）、キャベツヤシ（Sabal palmetto）、スイートベイマグノリア（Magnolia virginiana ）といった種が常緑林を支配しています。バリアー島のいくつかの地域では、発育不良のQuercus geminata、またはQ. geminataとQuercus virginianaの混合林が優勢で、下層には低木ヤシ（ Serenoa repens ）や、 Bignonia capreolata 、 Smilax、Vitis属などの様々なつる植物が密生しています。Gordonia lasianthus、Ilex opacaおよびOsmanthus americanusも海岸砂丘林で林冠の共優占種として見られ、Cliftonia monophyllaおよびVaccinium arboreumは密集した常緑樹の下層林として見られる (Box and Fujiwara 1988)。

常緑樹林の下層低木層には、ヤシ科（Rhapidophyllum hystrix）、ブッシュパルメット（Sabal minor）、ノコギリヤシ（ Serenoa repens ）、そしてモチノキ科（ Ilex glabra ） 、ダフーンホリー（ Dahoon holly ） 、ヤウポンホリー（ Yaupon holly）などの他の常緑樹種が混生していることが多い。多くの地域では、キリラ・ラセミフローラ（ Cyrilla racemiflora ） 、リョウニア・フルティコーサ（Lyonia fruticosa）、ワックスマートル（Myrica）が常緑樹林下層に生息している。この地域の乾燥した砂質沿岸低木林環境には、ユッカ・アロイフォリア（Yucca aloifolia） 、ユッカ・フィラメントサ（Yucca filamentosa） 、ユッカ・グロリオサ（Yucca gloriosa）、オプンティア・ストリクタ（Opuntia stricta ）など、ユッカとオプンティアのいくつかの種も自生している。

古代カリフォルニア

中新世には、中央カリフォルニアと南カリフォルニアにオーク・ローレル林が見られました。典型的な樹種には、現在のカリフォルニアオークの祖先であるオークに加え、ネクタンドラ、オコテア、ペルセア、セリ科を含むローレル属の樹木の集合体が含まれていました。[ 24 ] [ 25 ]現在、カリフォルニアにはローレル科（Lauraceae）の在来種であるUmbellularia californicaのみが残っています。

しかし、地中海沿岸のカリフォルニアやオレゴン州南部の孤立した地域には、常緑樹林が広がっています。常緑コナラ属のいくつかの種が林冠を形成し、地中海性気候に典型的な常緑低木林も見られます。ノソリトカルプス、アルブトゥス・メンジーシ、そしてウンベルラリア・カリフォルニカといった種は、いくつかの地域で樹冠樹種として見られます。

中米

ローレル林は、中央アメリカで最も一般的な温帯常緑雲霧林のタイプである。メキシコ南部およびほぼすべての中央アメリカ諸国の山岳地帯に見られ、通常、海抜1,000メートル（3,300フィート）以上である。樹種には、常緑オーク、ローレル科の植物、ワインマニア属、ドリミス属、マグノリア属の種がある。[ 26 ]グアテマラのシエラ・デ・ラス・ミナスの雲霧林は、中央アメリカ最大のものである。ホンジュラス南東部のいくつかの地域にも雲霧林があり、最大のものはニカラグアとの国境近くにある。ニカラグアでは、雲霧林はホンジュラスとの国境地帯に見られ、そのほとんどはコーヒー栽培のために伐採されたものである。北部にはまだ温帯常緑丘陵がいくつか残っている。中央アメリカの太平洋沿岸地域で唯一の雲霧林は、ニカラグアのモンバッチョ火山の上にある。コスタリカには、 「ティララン山脈」にラウリシルバがあり、同じくタラマンカ山脈にあるモンテベルデと呼ばれるアレナル火山があります。

メキシコと中央アメリカのローレル林生態地域

熱帯アンデス

ベネズエラ、コロニア・トバールのユンガ

ユンガは、典型的には常緑樹林またはジャングルで、多くの種が生息し、多くの場合、多くの種類の照葉樹林を含む。ベネズエラからアルゼンチン北西部にかけて、ブラジル、ボリビア、チリ、コロンビア、エクアドル、ペルーを含む地域に不連続に分布し、通常は亜アンデス山脈に分布する。森林の起伏は多様で、アンデス山脈がアマゾン川と出会う場所では、急勾配の地域が含まれる。この地域の特徴は、サン・ラモン渓谷に下るタルマ川やマチュ・ピチュを通過するウルバンバ川などの川によって形成された深い渓谷である。ユンガの多くは劣化した森林か、または回復途上にある森林で、まだ植生が極相に達していない。

南アメリカ南東部

この地域の照葉樹林は、アルゼンチンのミシオネス州にちなんで、ローリシルバ・ミシオネーラとして知られています。ナンヨウナギ湿潤林は、ブラジル南部の高地の一部を占め、アルゼンチン北東部まで広がっています。林冠には、クスノキ科（Ocotea pretiosa、O. catharinense、O. porosa）、フトモモ科（Campomanesia xanthocarpa）、マメ科（Parapiptadenia rigida ）の種が含まれ、ブラジルナンヨウナギ（ Araucaria angustifolia ）の針葉樹の表層は、高さ45メートル（148フィート）に達します。[ 27 ]ブラジル南部の海岸沿いの亜熱帯のセーラ・ド・マール沿岸林には、クスノキ科やフトモモ科の樹冠があり、マメ科の萌芽木、そして多様なアナナスやノボタン科の樹木や低木が生い茂っている。[ 28 ]ブラジル南部のブラジル高地の一部とアルゼンチンやパラグアイの隣接地域を占める内陸のアルト・パラナ大西洋岸林は半落葉樹である。

チリ中部

バルディビア温帯雨林（Laurisilva Valdiviana）は、太平洋からアンデス山脈にかけて、チリ南部とアルゼンチン南部に広がり、緯度38度から45度の範囲に広がっています。降水量は豊富で、地域によって1,500～5,000mm（59～197インチ）と年間を通して降りますが、夏の3～4ヶ月間は亜湿潤地中海性気候の影響を受けます。気温は比較的安定しており、5℃（41°F）を下回る月はなく、最も暑い月でも22℃（72°F）を下回ります。

オーストラリア、ニューカレドニア、ニュージーランド

ローレル林は、オーストラリア、ニューギニア、ニューカレドニア、タスマニア、ニュージーランドのニューサウスウェールズ州の海岸沿いの山々に分布しています。オーストラリア、タスマニア、ニュージーランドのローレル林には、バルディビアンローレル林の近縁種が生息しています。

Beilschmiedia tawaは、北島と南島北東部の低地照葉樹林では、しばしばBeilschmiedia属のクスノキの優占林冠種であるが、これらの地域では国中の原生林でマキと共に下林冠を形成することも多い。Beilschmiedia 属は、熱帯アジア、アフリカ、オーストラリア、ニュージーランド、中央アメリカ、カリブ海諸島、南はチリに至るまで南米に広く分布する高木および低木である。Corynocarpus科では、 Corynocarpus laevigatusはニュージーランドのローレルと呼ばれることもあり、 Laurelia novae-zelandiae はLaurelia sempervirensと同じ属に属する。樹木niaouliはオーストラリア、ニューカレドニア、パプアで生育する。

ニューギニアと北オーストラリアの生態地域も密接に関連しています。

ニューギニア

ニューギニア島とインドネシア東部のアル諸島を含むマレーシアの東端は、浅い大陸棚でオーストラリアと繋がっており、多くの有袋類や鳥類がオーストラリアと共通しています。ニューギニア島には、ミナミブナ（ノトファガス）やユーカリなど、南極の植物相の要素も多く含まれています。ニューギニア島にはマレーシアで最も高い山々があり、植生は熱帯低地林からツンドラまで多岐にわたります。

ニューギニアとニューブリテンの高地には、標高約1,000～2,500メートル（3,300～8,200フィート）の山岳照葉樹林が広がっている。これらの森林には、マテ科、モチノキ科、クスノキ科など北半球の照葉樹林に典型的な種と、南部ブナ、ナンヨウブナ科、マキ科、フトモモ科（フトモモ科）の樹木など南半球の照葉樹林に典型的な種が含まれている。[ 9 ] [ 29 ]ニューギニアとオーストラリア北部は密接に関連している。約4000万年前、インド・オーストラリアプレートが古代の超大陸ゴンドワナから分裂し始めた。北上する途中で太平洋プレートと衝突し、約500万年前にニューギニア中央部の高山脈が出現した。 [ 30 ]この衝突帯の風下には、現在のケープヨーク半島の古代の岩層がほとんどそのまま残っていた。

ニューギニアのローレル林生態地域

WWFはニューギニア、ニューブリテン、ニューアイルランドにいくつかの異なる山岳照葉樹林生態地域を特定している。[ 31 ]

参照

参考文献

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