レフィパン層
レフィパン層
地層範囲:マーストリヒチアン-ダニアン（先ティウパンパン）~
タイプ地質学的形成
下層バルダ コロラダ イグニンブライト、エル ミラドール、コロン クーラ層
オーバーレイセロ バルシーノ、パソ デル サポ、ロンコ トラピアル層
エリア400 km（250マイル）
厚さ最大380メートル（1,250フィート）
岩石学
主要な泥岩、砂岩
他の礫岩、シルト岩、リン酸塩
位置
座標南緯42度48分、西経69度54分 / 南緯42.8度、西経69.9度 / -42.8; -69.9
おおよその古座標南緯45度12分 西経58度48分 / 南緯45.2度、西経58.8度 / -45.2; -58.8
地域チュブト州
国アルゼンチン
範囲カニャドン・アスファルト盆地
タイプセクション
名前の由来レフィパン
命名者レスタ＆フェレロ
年の定義1972
レフィパン層はアルゼンチンにあります
レフィパン層
レフィパン層（アルゼンチン）

レフィパン層は、アルゼンチン、パタゴニア地方チュブト州カニャドン・アスファルト盆地の白亜紀-古第三紀境界にまたがるマーストリヒチアン期からダニアン期の地層です。最大380メートル（1,250フィート）の厚さの地層単位は、泥岩、砂岩、シルト岩、礫岩で構成され、北パタゴニア山塊を起源とし、強い潮汐の影響を受けるデルタ地帯から浅海域に堆積しました。当時、この盆地は拡大する南大西洋と、オーストラル盆地への航路で繋がっており、おそらく太平洋にも繋がっていたと考えられます。

この層は、白亜紀および古第三紀に遡る独特な化石植物群集を産出しており、恐竜絶滅後の新生代初期の特徴となっています。マーストリヒチアン層とダニアン層に同じ分類群が見られることから、白亜紀-古第三紀の絶滅イベントが水生植物群集に影響を与えなかったことが示唆されます。水生植物群集は、マーストリヒチアン後期から暁新世前期への遷移期においても、ほぼ同様の構造と組成を維持していました。化石葉に対する昆虫の捕食は、パタゴニア（約400万年前）における絶滅イベントからの回復が、北米西部内陸部（推定900万年前）における回復よりもかなり急速であったことを示しています。

南半球で最古の有袋類、あるいは獣亜科の哺乳類として知られるコカテリウムの化石、魚類のヒポロフォドン・パタゴニエンシス、サメの歯が、この層のダニアン層から発見されました。この層のダニアン層には、現在チリ沖の南太平洋、ファン・フェルナンデス諸島の亜熱帯林に限定されている単型の科であるラクトリダセア科の化石植物相が含まれています。この層の白亜紀後期の下部には、プレシオサウルスの一種アリストネクテス・パルビデンスの化石が含まれています。属レフィパニア・パディラエ、種コカテリウム・レフィパナム、およびアラウカリア・レフィパネンシスは、この層にちなんで命名されました。

説明

カニャドン・アスファルト盆地の地図（レフィパン層の露頭と地層柱を含む）

レフィパン層は、1972年にレスタとフェレロによって初めて記載されました。[ 1 ]この層は、以前はその下層のパソ・デル・サポ層の一部であると考えられていました。[ 2 ]レフィパン層は、この層が露出している地域の先住民であるマプチェ族の著名な一族であるレフィパンにちなんで名付けられました。[ 3 ]

レフィパン層は、アンデス山脈の麓からパタゴニアの大西洋岸まで約400キロメートル（250マイル）にわたって広がるカニャドン・アスファルト盆地に位置し、最大で380メートル（1,250フィート）の厚さがあります。この層は、パソ・デル・サポ層の一部に重なり、一部は側方で等しく、中部チュブ川火山性火砕岩体を構成するバルダ・コロラダ火砕流岩によって不整合に覆われています。[ 4 ]レフィパン層が露出するチュブ川両岸では、ウイトレラ層によって覆われています。[ 5 ]カニャドン・アスファルト盆地の他の部分では、この層はセロ・バルシーノ層を覆い、コロンクラン・コロン・クラ層またはエル・ミラドール層の玄武岩によって不整合に覆われている。盆地の西部では、レフィパン層がジュラ紀前期のロンコ・トラピアル層の上に不整合に載っている。[ 6 ]

コカテリウムの化石が発見された場所では、層の厚さは200メートル（660フィート）で、マーストリヒチアン期の塊状泥岩層と、その間に挟在する平行層および斜交層砂岩層、および軟体動物相を保存しているコキナで構成されています。砂岩にはスコリトス-クルジアナ型の生物擾乱が見られます。 [ 7 ]リン酸塩層は、この層のマーストリヒチアン期とデーニアン期の両方で見られ、[ 8 ]砂岩には黒雲母、ジルコン、藍晶石、角閃石、輝石の粒子が含まれており、これらはすべて火成岩および変成岩起源の典型的なものです。砂岩には火山ガラスの痕跡も見られます。[ 9 ]

流域の歴史

南アメリカの白亜紀後期から古第三紀前期（およそ8500万年前から6300万年前）の古地理学的状況を示す概略図。南ゴンドワナ地域（灰色）の北パタゴニア山塊の南に位置するカニャドン・アスファルト盆地は、南大西洋とつながっていた。

カニャドン・アスファルト盆地は、ジュラ紀初期にペルム紀基盤岩の上にリフト盆地として形成され始めた。[ 10 ]ジュラ紀および白亜紀の間、この盆地は伸張性構造運動とトランステンション運動を経験した。いくつかの明確な構造再活性化サイクルが発生し、トランスプレッション力による地塊の回転が見られ、地層学においては広域不整合が特徴的であった。後期白亜紀には、盆地の西側で大西洋からの海進が起こり、河川および河口域のパソ・デル・サポ層とレフィパン層が堆積した。[ 11 ]

堆積環境

層の下部は主に浅い海洋の海岸環境で堆積し、潮汐の影響が強く、リン酸塩の団塊に富む層がみられました。[ 12 ]層の砂岩はおそらく外洋沿岸の砂州を表しています。[ 7 ]環境は層の中ほどで潮汐から波浪が卓越するデルタ系に進化し、[ 12 ]最大の洪水面は暁新世の初めの盆地の海進と深化を表しています。[ 7 ]これはカニャドン・アスファルト盆地における南大西洋の最初の海進でした。 [ 13 ]

この層の堆積物中に鉄酸化物が豊富に含まれ、鉄セメント質と海緑石も含まれていることから、この海水は鉄分が豊富で、強い天水を伴う大陸から来たことが示唆されます。これは、マーストリヒチアンから暁新世にかけてのパタゴニアに、温帯から高温の​​気候と高い湿度が存在していたことを示唆しています。 [ 14 ]堆積物の供給源は、おそらくカニャドン・アスファルト盆地の北東に位置する北パタゴニア山塊であったと考えられます。 [ 15 ]堆積物中のリン酸塩濃度と相まって、激しい生物擾乱は、堆積時に高度な有機活動が行われていたことを示唆しています。[ 14 ]

レフィパン層の海成堆積物は、カニャドン・アスファルト盆地のラ・コロニア層、 [ 16 ]、北西のネウケン盆地のハグエル層、南のサン・ホルヘ湾盆地のサラマンカ層と相関関係にある。 [ 15 ]レフィパン層の地層は、シンテクトニック堆積の証拠を示している。[ 17 ]

古生物学的意義

レフィパン層の中部層、暁新世の地層からは、新種のエイの一種ヒポロフォドン・パタゴニエンシスの歯の化石が発見されている。 [ 18 ]また、南半球で最古の有袋類、あるいは獣類の哺乳類として知られるコカテリウム・レフィパナムも発見されている。 [ 19 ] [ 20 ]この哺乳類はポリドロピモルフィア属に属し、おそらくロベルトフステテリアに近縁の基底的なポリドロピフォルム類である。[ 21 ]この哺乳類の存在は、南米のティウパンパン陸生哺乳類の時代より古い。[ 22 ]

白亜紀-古第三紀絶滅イベント

この層は、白亜紀後期（白亜紀-古第三紀絶滅イベント以前）と、大量絶滅後のダニアン期（白亜紀後期）の両方の化石植物相を保存している点で独特である。K/Pg境界衝突層は層中に保存されていないが、これは明らかに生物擾乱によるものと思われる。[ 23 ]マーストリヒチアン層では、水生のハスの葉や果実を含む被子植物や針葉樹など、多様な生物群集が見られる。層の上部は、極めて多様な被子植物（約70種）に加え、単子葉植物、針葉樹、シダ植物が見られる。[ 24 ]

境界で消滅した種の多くは、より上位の階層に戻り、避難地域で生き延びていることを示唆しています。より徹底的な研究なしには絶滅率を推定することは困難ですが、おそらく種の10%を超えることはないでしょう。この回復パターンは、ニュージーランドで観察されたパターンと類似しています。ニュージーランドでは、K/Pg境界を越えた植生の急激な撹乱が発生しましたが、全体的な絶滅率は低かったです。[ 25 ]

マーストリヒチアン層とダニアン層に同じ分類群が出現したことから、白亜紀-古第三紀の絶滅イベントが水生植物群集に影響を及ぼさなかったことが示唆される。水生植物群集は、マーストリヒチアン後期から暁新世前期への移行期に、ほぼ同様の構造と組成を維持していた。[ 16 ]二枚貝の存在は、この盆地が海路を介してオーストラル盆地、さらには太平洋ともつながっていたことを強く示唆している。[ 26 ] Retrophyllum superstesの化石には、直径約 0.1～0.2 ミリメートル (0.0039～0.0079 インチ) の多数の暗い円形の跡が伴っており、これはおそらく半翅目昆虫による刺突と吸汁による被害を示していると考えられる。[ 27 ]北米西部内陸部（WINA）とパタゴニアの植物葉への昆虫被害を比較すると、レフィパン層、および南に位置するサンホルヘ湾盆地のサラマンカ層とペニャス・コロラダス層から回収された植物相は、白亜紀-古第三紀の大量絶滅からの回復が北米よりもパタゴニアでかなり速かったことがわかる。南半球の植物相における昆虫被害の多様性が絶滅前のレベルに回復したのは約400万年前であるのに対し、北米ではこの回復に約900万年前を要しており、これは白亜紀末の絶滅と回復における大規模な地理的異質性という仮説を裏付けている。[ 28 ]

マーストリヒチアン

マーストリヒチアンの復元された環境

マーストリヒチアン層に見られる、熱帯マングローブヤシのニパに関連するスピニゾノコルピテスの存在は、海岸線に特化されたマングローブ群集の存在を示している。ボープレアやテロペアに関連するプロテア科は、アクイフォリア科と共に、森林または林地の下層を形成していた可能性がある。豊富な単子葉植物、主にユリ科、一部のスズラン科、クロランサス科、そして多様なシダ類は、海岸線のすぐ陸側の池、小川、または河川に付随する下層植生に生育していた可能性がある。[ 25 ]

最古のダニアン

最古のダニアン時代の環境の再現

最初期のダニアン植生は多様性の低さが特徴で、マーストリヒチアン末期およびそれに続くダニアン群集とは種の構成と豊富さが大きく異なっていた。多様性の顕著な減少はすべての植物群、特にシダ植物と単子葉植物、 Beauprea類似種を除くほとんどの Proteaceae 種、およびほぼすべての裸子植物に影響を与えた。K/Pg 境界の両側の限界的、浅海性、ややストレスのかかった古環境条件の存在は、変化する堆積要因が花粉群集で観察される構成の変化を引き起こす上で大きな重要性を持っていなかった可能性を示している。最初期のダニアン群集は、モクマオウ科( Haloragacidites harrisii )に関連する花粉タイプであるClassopollisの驚くべき豊富さ、 Beauprea ( Peninsulapollis gillii )の一貫した存在、およびGleicheniaceaeのシダなどが特徴であった。[ 25 ]

ダニアン

後期ダニアン時代の環境の再現

後期のダニアン植生は裸子植物が優勢で、これにはポドカルプス、ミクロカクリス、ダクリジウム、ラガロストロボス、ダクリカルプスに関連する多様なポドカルパス科が含まれます。クラスオポリスは豊富に残りましたが、若い標本に向かって全体的に減少しています。ディクソニア科のヤシと木生シダもダニアン植生の重要な構成要素でした。その他の要素には、ノソファガス、類縁性が不明な多様な真正双子葉植物、プロテア科とツツジ科の新種が含まれ、現存する南半球の森林のいくつかの典型的な構成要素がダニアンまでに確立されていたことを示しています。いくつかの白亜紀の分類群が、この部分のシーケンスで再び登場し、これにはユリ科や、温帯から暖地気候の科であるアキフォリア科、アオイ科(ボンバコイデ科)、ヤシ科 (ニパ型) が含まれます。特に注目すべきは、南太平洋チリ沖のフアン・フェルナンデス諸島の亜熱帯林に現在限定的に生息する単型科であるラクトリダ科の存在である。これらの群集はかなり多様であるが、デンマークの標本はどれもマーストリヒチアン後期に記録された多様性には及ばない。[ 25 ]

化石含有量

この地層から発見された化石には以下のものがあります。

年グループ化石画像注記
ダニアン哺乳類コカテリウム・レフィパナム[ 3 ]
魚ヒポロフォドン・パタゴニエンシス[ 18 ]
カルチャリアス属の歯[ 19 ]
腹足類ツリテラ・マラスピナ[ 29 ]
二枚貝メレトリクス・カルセドニカ[ 7 ]
ベネリカルディア・フェルグリオイ[ 29 ]
ピクノドンテ・ミラドネンシス[ 29 ]
シュードリメア属[ 29 ]
サンゴハイメシアストラエア・コンフェルタ[ 29 ]
微生物叢クラソポリス sp. (I)、 Haloragacidites harrisii (J)、 Proteacidites sp. (K)、参照。シコトリポリテス sp. (L)、ネオライストリキア sp. (M)、 Senipites tercrassata (N)、 Retritricolporites sp. (O)、 Peninsulapollis gillii (P)、 Ulmoideipites patagonicus (Q)、 Bombacidites cf. isoreticulatus (R)、 Rousea microreticulata (S)、 Nothofagidites dorotensis (T)、 Rosannia manika (U)、 Propylipolis reticuloscabratus (V)、 Ericipites microtectatum (W)、 Nothofagidites fuegiensis (X)
[ 30 ]
マーストリヒチアン微生物叢Grapnelispora evansii (A)、 Arecipites minutiscabratus (B)、 Lewalanipollis senectus (C)、 Liliacidites Regularis (D)、 Longapertites aff。 vaneendenburgi (E)、 Propylipollis ambiguus (F)、 Azollopsis tormentosa (G)、 Quadraplanus brossus (H)
[ 30 ]
プレシオサウルスアリストネクテス・パルビデンス
[ 31 ]
二枚貝プテロトリゴニア・ウィンドハウゼニア[ 7 ]
マクロフローラレフィパニア・パディラエ[ 32 ]
アラウカリア・レフィパネンシス[ 33 ]
レトロフィラム・スーパーステス[ 27 ]
マグノリオプシダ[ 32 ]

参照

ウィキメディア・コモンズには、レフィパン層に関連するメディアがあります。

参考文献

  1. ^フィガリ他、2015年、150ページ
  2. ^ Lefipán Fossilworks .orgメンバー
  3. ^ a bゴイン他、2006年、505ページ
  4. ^フィガリ他、2015年、153ページ
  5. ^ファジオ他、2013年、584ページ
  6. ^フィガリ他、2015年、154ページ
  7. ^ a b c d eゴイン他、2006年、p.506
  8. ^ファジオ他、2013年、586ページ
  9. ^ファジオ他、2013年、589ページ
  10. ^ディ・ピエトロ、2016年、28ページ
  11. ^エチャウレン・ゴンザレス、2017、p.94
  12. ^ a bキースリング他、2005年、p.234
  13. ^フィガリ他、2015年、137ページ
  14. ^ a bファジオ他、2013、p.599
  15. ^ a bエチャウレン・ゴンザレス、2017年、95ページ
  16. ^ a b Cúneo 他、2014、p.14
  17. ^エチャウレン・ゴンザレス、2017、p.110
  18. ^ a b Cione et al., 2013, p.3
  19. ^ a bゴイン他、2006年、507ページ
  20. ^ウッドバーン他、2013年、59ページ
  21. ^ウッドバーン他、2013年、38ページ
  22. ^ウッドバーン他、2013年、7ページ
  23. ^ドノヴァン他、2016年、4ページ
  24. ^ウッドバーン他、2013年、6ページ
  25. ^ a b c d Barreda 他、2012、p.6
  26. ^オリベロ他、1990年、129ページ
  27. ^ a b Wilf et al., 2017, p.1360
  28. ^ドノヴァン他、2016年、p.1
  29. ^ a b c d eキースリング他、2005、p.235
  30. ^ a b Barreda 他、2012、p.5
  31. ^ガスパリーニ他、2003、p.104
  32. ^ a bマルティネス他、2018
  33. ^ Andruchow‐Colombo他、2018

参考文献

地質学
古生物学
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