ミモソイド科

ミモソイド科
カリアンドラ・エマルギナータ
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: ロシド類
注文： ファバレス
家族： マメ科
亜科: カエサルピニオイデア科
クレード: ミモイド系統DC。
非公式グループ

本文参照

ミモソイド科の分布
同義語
  • アカシア科E. マイヤー
  • ミモザ科R. ブラウン

ミモソウ科は、マメ科（Fabaceae ）に属する樹木、草本、つる植物、低木からなる伝統的な亜科で、主に熱帯および亜熱帯気候で生育します。ミモソウ科は、放射状対称の花を咲かせ、蕾の段階で花弁が2つに裂け（弁状）、多数の目立つ雄しべを持つことが特徴です。

系統関係に関する最近の研究では、ミモソイド科はCaesalpinioideae亜科と入れ子になった系統群を形成することが判明しており、マメ科系統発生ワーキンググループによる最新の分類では、ミモソイド科はCaesalpinioideae亜科内のミモソイド系統群と呼ばれています。[ 1 ]このグループには約40属2,500種が含まれます。

分類学

いくつかの分類システム、例えばクロンキストシステムでは、マメ科を狭義に扱い、ミミソイデアエ科をミモザ科として科のランクに上げています。被子植物系統学グループはマメ科を広義に扱っています。ミモソイデアエ科は歴史的に4つの族（アカシア科、インゲ科、ミモセ科、ミモジガンテア科）に細分されていました。しかし、現代の分子系統学は、これらのグループ分けが人為的であったことを示しています。いくつかの非公式なサブグループが提案されていますが、まだ族として正式に記載されていません。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]さらに、アカシア属は最近5つの属（アカシア・センス・ストリクト、アカシエラ、マリオソウサ、セネガリア、バケリア）に分けられました。[ 8 ] [ 9 ]

基底ミモソイド科

アカシアクレード（コアミモザ科）

ギンネム（Leucaena leucocephala）は繊維や家畜の飼料として利用される。

化石

以下のような化石木材形態形成因子が記載されている: [ 21 ] [ 22 ]

  • †アカシオキシロン・シェンク 1883
  • †アデナンテロキシロン・プラカシュ＆トリパシ 1968
  • †アルビジニウム・プラカシュ 1975
  • †アルビジオキシロン・ニキチン 1935
  • †アナデナンテロキシロン・ブレアら 2001
  • †カソルミオン・グロス 1990
  • †ジクロスタキオキシロンMüller-Stoll & Mädel 1967
  • †ユーカシオキシロン ミュラー・ストール & メーデル 1967
  • †インゴキシロンミュラー・ストール & メーデル 1967
  • †メネンドキシロン・ルッツ 1979
  • †メタカシオキシロン・グロス 1981
  • †ミクロロビウスキシロン・フランコ＆ブレア 2010
  • †ミモソキシロンミュラー・ストール & メーデル 1967
  • †ミモサセオキシロンラカンパル & プラカシュ1970
  • †パラアルビジオオキシロン グロス 1992
  • †パラカシオキシロン ミュラー・ストール & メーデル 1967
  • †ピプタデニオキシロンスギオ & ムッサ 1978
  • †プロソピシノキシロン・マルティネス
  • †テトラプレウロキシロン ミュラー・ストール & メーデル 1967

系統学

現代の分子系統学では、次のような関係が示唆されている: [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 18 ]

パキエラスマ

赤血球

ミモソイド科

チドロウィア

アデナンセラグループ

ペンタクレトラ

ニュートニアグループ

プラティメニア

エンタダグループ

サイリコディスカス

プロソピスグループ

ミモジガンサスグループ

ネプテューヌ

リューセナグループ

ディクロスタキスグループ

アカシア クレード[ 29 ]

ヴァケリア

パルキアグループ

ピプタデニアグループ

セネガリア

パラセネガリア

マリオソウサ

アバレマグループ

インゲアグレード

ピテセロビウムグループ

アカシア科

セネガリア・カテチュ

アカシア科（Dumort. , 1829 [ 30 ] ）は、熱帯、亜熱帯、温帯地域 に自生するミモソイド科[ 31 ]に属する、広範囲に分布する多系統のマメ科植物の族である。5～6属、約1,450種が含まれる。

人間関係

ベンサムが1842年にMimosoideae亜科を限定した際、アカシア科は3つの構成族の一つであり、他の2つはIngeae Benth. & Hook.f.とMimoseae Bornnであった。[ 32 ] 1842年のベンサムのアカシア科には、後にIngeae Benth族に分類される多くの属が含まれていた。しかし、1875年にベンサムはアカシア科の定義を狭め、アカシア・ミルのみを含むようにした。[ 33 ]

アカシア科をインゲア科と区別するために用いられる唯一の形態学的特徴は、遊離した雄しべの存在である（ミモセア科と同様に）。[ 32 ]インゲア科では雄しべが筒状に融合しているのに対し、アカシア科では少数の種のみが雄しべが基部で融合している。葉、種子、種子鞘、花粉、托葉のいくつかの特徴は、両科で共有されている。[ 32 ]アカシア属（ Acacia sl）の花の形態は、ギンネム属、ピプタデニア属、ミモザ属（ミモセア科）、エンテロロビウム属、リシロマ属（インゲア科）と共通の特徴を持つ。 [ 34 ]

単型の属Faidherbia A. Chevalierの族的位置は曖昧である。[ 31 ] Vassal (1981)とMaslin et al. (2003)ではAcacieaeに含められたが、Lewis & Rico ArceはPolhill (1994)とLuckow et al. (2003)に従ってIngeae族に置いた。[ 31 ] [ 35 ]後者の場合、Acacieae族はAcacia sl属に一致する可能性があるが、後者の他のミモソイド属との関係は保留中である。Faidherbiaは雄しべが基部で短く合体し、花粉がIngeaeのいくつかの分類群に似ているため、扱いにくい。[ 33 ]

説明

これらは樹木、低木、または蔓性植物で、棘がある場合とない場合がある。[ 36 ]棘がある場合、それは托葉が変化したものである。いくつかの植物では、棘は茎の皮質と表皮から発生する。[ 37 ]葉は二回羽状であるか、垂直に向いた葉状体に変化している。少数の植物では、葉ではなく枝分かれがある。[ 38 ]花外蜜腺は葉柄と葉梗に存在することがあり、小羽状の先端にはタンパク質と脂質からなるベルチアン小体が付いていることがある。[ 37 ]小葉は通常対生し、短い柄に付くか、無柄である。心材は典型的には赤くて硬く、[ 39 ]樹液は様々な種で硬化してガム質になる。[ 38 ]

花序は密集した柄のある頭花または穂花で、腋生花序につくか、または頂生の円錐花序に集まる。[ 36 ]四数性または五数性の花は均一に両性花、または雄性かつ両性花である。萼片は合生（すなわち融合）し、弁状（すなわち重ならない）である。縮小した花弁は弁状であるか、まれに欠けている。花には多数の突出した雄しべ（花冠裂片の2倍以上）があり、[ 34 ]雄しべの糸は基部で合生する（短い雄しべ帯を形成する）ことがある。一部の新熱帯種の雄花は、縮小した雄しべ筒を持つ（A. albicorticata、A. hindsii、A. farnesiana、およびS. picachensisを参照）。[ 34 ]花は通常黄色またはクリーム色ですが、白、赤、紫色の場合もあります。[ 38 ]

子房は無柄または柄付き（すなわち柄によって支えられている）で、多数の胚珠または胚珠が2列に並んでいる。子房は糸状の花柱によって小さな頭状の柱頭に付着している。このマメ科植物の内果皮は外果皮に付着しているが、それ以外は非常に多様であり、裂開性または非裂開性の場合がある。種子は通常、楕円形から長楕円形で、様々な程度に扁平である。種子には硬い黒褐色の種皮（すなわち種皮）があり、閉じた、またはほぼ閉じたO字型の線として見える側板模様がある。一部の葉状種は、種子に色鮮やかな仮種皮またはエライオソームを持つ。 [ 36 ]

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  • ウィキスピーシーズにおけるアカシア科関連データ
  • ウィキメディア・コモンズのミモザ科関連メディア
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