M33クラスター爆弾
M33クラスター爆弾は、( M33 )ブルセラクラスター爆弾とも呼ばれ、1950年代初頭に米国で開発され、1952年に配備された生物兵器クラスター爆弾である。これは米国の兵器庫における最初の標準化された生物兵器であった。
歴史
アメリカ陸軍化学部隊は1949年にブルセラ・スイスを最初の大量生産生物兵器として選定した。 1950年と1951年にはダグウェイ実験場での試験が続いた。これらの試験は1952年にアメリカ軍で最初の大量生産生物兵器の開発への道を開いた。[ 1 ]
仕様
M33クラスター爆弾は、当初は生物兵器ブルセラ・スイス（Brucella suis）を搭載した500ポンド（227 kg）の生物兵器でした。M33には108発の4ポンド（1.8 kg） M114対人爆弾が搭載され、各M114には約320ミリリットルのB. suis培養液が搭載されていました。[ 2 ] B. suisに加えて、M33は1950年代を通じて他の生物兵器でも試験されました。[ 2 ] M33は空中放出型爆弾で、高高度で投下されると、空中に浮いた状態で子爆弾を排出します。各子爆弾はそれぞれの起爆装置によって爆発します。[ 3 ]
問題
M33は特別な物流上の問題を抱えていた。使用された病原体であるB. suisは冷蔵保存が必要であり、物流上の「悪夢」を生み出した。[ 1 ]さらに、専門家の計算によると、1平方マイルの面積で適切な感染率を達成するには、最大16個のM33、つまり約1,500個の子爆弾が必要であった。[ 3 ]生物兵器の数が多すぎたため、 1952年の試験のための輸送は困難を極めた。[ 3 ] M33クラスター爆弾は実戦では使用されなかった。[ 1 ]
M33に関するテスト
M33クラスター爆弾は、1952年8月から10月にかけて一連の試験に使用された。ユタ州ダグウェイ性能試験場では、陸軍化学部隊が空中投下されたM33を介して11,000匹以上のモルモットをB. suisに曝露させた。 [ 3 ]モルモット実験により、ある化学部隊の将軍は「これで、モルモットと戦争することになったらどうすればいいか分かった」と述べたが、[ 3 ]テストの結果、M33では原子兵器による死傷者数に太刀打ちできないことが判明した。
参考文献
- ^ a b c d Croddy, Eric and Wirtz, James J. Weapons of Mass Destruction: An Encyclopedia of Worldwide Policy, Technology, and History（Google Books）、ABC-CLIO、2005年、p. 75、（ISBN 1851094903）、2008年11月13日にアクセス。
- ^ a b Smart, Jeffery K. Medical Aspects of Chemical and Biological Warfare Archived 2012-08-26 at the Wayback Machine : Chapter 2 - History of Chemical and Biological Warfare: An American Perspective、( PDF : p. 51)、Borden Institute、Textbooks of Military Medicine、PDF via Maxwell-Gunter Air Force Base、2008年11月13日アクセス。
- ^ a b c d eレジス、エドワード『運命の生物学：アメリカの秘密細菌戦計画の歴史』（Google Books）、マクミラン、2000年、p. 140-56、（ISBN 080505765X）。
