MT-1207

MT-1207
臨床データ
その他の名前MT1207; II-13
薬物クラスセロトニン5-HT 2A受容体拮抗薬α 1アドレナリン受容体拮抗薬カルシウムチャネル遮断薬
薬物動態データ
作用発現0.5 ~ 1.25時間(Tmaxピークレベルまでのツールチップ時間[ 1 ]
消失半減期4~7時間[ 1 ]
識別子
  • 3-[4-[4-(ベンゾトリアゾール-1-イル)ブチル]ピペラジン-1-イル]-1,2-ベンゾチアゾール
CAS番号
PubChem CID
ケムスパイダー
ユニイ
チェムブル
化学および物理データ
C 21 H 24 N 6 S
モル質量392.53  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • C1CN(CCN1CCCCCN2C3=CC=CC=C3N=N2)C4=NSC5=CC=CC=C54
  • InChI=1S/C21H24N6S/c1-4-10-20-17(7-1)21(23-28-20)26-15-13-25(14-1) 6-26)11-5-6-12-27-19-9-3-2-8-18(19)22-24-27/h1-4,7-10H,5-6,11-16H2
  • キー:GOALZWVIJQGFQJ-UHFFFAOYSA-N

MT-1207は、高血圧症(高血圧)の治療薬として開発中の、セロトニン5-HT 2A受容体拮抗薬α 1アドレナリン受容体拮抗薬、カルシウムチャネル遮断薬の複合薬です。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 1 ]経口摂取します。[ 3 ]薬の最高濃度到達時間は0.5~1.25時間、消失半減期は4~7時間です。[ 1 ] MT-1207は中国で開発中です。[ 3 ] 2025年現在、MT-1207は第2相臨床試験に進んでいます。[ 2 ] [ 3 ]  

参考文献

  1. ^ a b c d Zhang H, Wu M, Hu Y, Li C, Zheng W, Liu J, et al. (2021年3月). 「α1受容体、5-HT2A受容体、およびカルシウムチャネルの新規多標的遮断薬MT-1207の健常者における薬物動態および薬力学」. Expert Opinion on Investigational Drugs . 30 (3): 271– 278. doi : 10.1080/13543784.2021.1887137 . PMID  33560891 .
  2. ^ a b「SynapseでMT-1207の最新情報を掘り下げる」Synapse2026年1月12日。 2026年1月18日閲覧
  3. ^ a b c d「MT-1207 Drug Profile」Ozmosi1900年1月1日。 2026年1月18日閲覧
  4. ^ Wang P, Zhu H, Tian JS, Zhu W, Xu S, Yao H, 他 (2024年9月). 「MT-1207の発見:高血圧治療における有望な臨床候補となる新規かつ強力な多標的阻害剤」 . Journal of Medicinal Chemistry . 67 (18): 16128– 16144. doi : 10.1021/acs.jmedchem.4c00626 . PMID 38968440 . 
  5. ^ Xu TY, Wang P, Tian JS, Qing SL, Wang SN, Huang YH, 他 (2021年6月). 「新規多標的抗高血圧剤MT-1207の薬理学的特性」 . Acta Pharmacologica Sinica . 42 (6): 885– 897. doi : 10.1038/s41401-021-00636-1 . PMC 8149631. PMID 33782540 .