マルコム・ファーガソン=スミス | |
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| 生まれる | マルコム・アンドリュー・ファーガソン=スミス (1931年9月5日)1931年9月5日[ 1 ]グラスゴー、スコットランド |
| 教育 | ストウ・スクール、[ 1 ]グラスゴー大学(MB ChB) |
| 知られている | XX男性のY連鎖性決定因子のマッピング |
| 子供たち | アン・ファーガソン=スミス |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | ジョンズ・ホプキンス大学、グラスゴー大学、ケンブリッジ大学、ウェスタン・インファーマリー |
| Webサイト | research |
マルコム・アンドリュー・ファーガソン=スミス(Malcolm Andrew Ferguson-Smith)、FRS、FRSE [ 2 ](1931年9月5日生まれ)[ 1 ]は、イギリスの遺伝学者である。[ 3 ] [ 4 ]
ファーガソン=スミスは1931年にグラスゴーで医師ジョン・ファーガソン=スミスの息子として生まれ、ストウ・スクールで教育を受けた。[ 1 ]彼は1955年にグラスゴー大学を卒業し、医学士と外科士の学位を取得した。
1955年から1956年にかけて、グラスゴー西部病院の院内医師および院内外科医を務め、 1956年から1958年にかけては、病理学の上級院内役員(SHO)およびレジストラを務めた。
1959年に彼はボルチモアのジョンズ・ホプキンス大学医学部の医学研究員に任命され、そこで約3年間染色体分析に取り組み、米国で最初のヒト染色体診断研究所を設立した。 [ 5 ]
1961年にグラスゴー大学遺伝学科に戻り、講師、上級講師、そして主任講師を歴任し、1973年にバートン医学遺伝学教授に就任した。医学生に遺伝学を教える傍ら、彼はスコットランド西部地域遺伝学サービスの設立にも尽力した。これにより、家族性染色体多型、欠失マッピング、in situハイブリダイゼーション、フローサイトメトリーによる染色体選別を用いて、ヒト遺伝子地図の作成に貢献する機会が得られた。XX男性のY染色体連鎖性決定因子のマッピングに関する研究は、25年後の哺乳類の性決定遺伝子の単離につながった。[ 5 ]
1987年、ケンブリッジ大学病理学部教授兼学部長、およびイースト・アングリア地域遺伝学サービスの所長に任命され、遺伝子マッピングの研究をさらに進めた。1998年に病理学部長を退任し、同大学獣医学部に異動した。2002年にはケンブリッジ比較ゲノムリソースセンターを設立し、120種を超える動物、鳥類、魚類から染色体特異的DNAを作製・提供し、生物学、進化学、遺伝子マッピングの研究に役立てている。このデータにより種間の比較やマッピングが可能になり、種間の関係性が明らかになり、ゲノム進化の研究が可能になった。[ 5 ]
1998年に彼は英国政府による牛海綿状脳症(BSE)に関する当初の調査を再検討し、BSEと新しい変異型クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)の出現と取られた措置を検討するフィリップ卿委員会の科学者メンバーに任命され、2000年に報告書を作成した。 [ 7 ]
彼は1978年にエディンバラ王立協会(FRSE)の会員に選出され、1983年には王立協会(FRS)の会員に選出された。 [ 1 ]彼の論文はグラスゴー大学に保管されている。[ 5 ]
彼はケンブリッジ大学のアーサー・バルフォア遺伝学教授であるアン・ファーガソン=スミスの父親である。