ムラサキミソサザイ
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ムラサキミソサザイ
オスのムラサキショウビン
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： マルリダ科
属: マルルス
種：
M.コロナトゥス
二名法名
マルルス・コロナトゥス
 M.c. の範囲亜種コロナトゥス
 M. c. subsp. macgillivrayi の分布

ムラサキオオムラサキ（Malurus coronatus ）は、オーストラリア大陸に生息するミソサザイ科（ Maluridae ）の鳥類の一種です。Malurus属12種の中で最大種であり、オーストラリア北部に固有です。種名はラテン語で「冠」を意味するcǒrōnaに由来し、繁殖期のオスの冠羽が特徴的な紫色の輪を描いていることに由来します。遺伝学的証拠によると、ムラサキオオムラサキは、オオムラサキおよびスプレンディッドオオムラサキに最も近縁であることが示されています。ムラサキオオムラサキは、頬の斑点（オスは黒、メスは赤みがかったチョコレート色）と、ぴんと張った尾の濃い青色によって、オーストラリア北部に生息する他のオオムラサキと区別できます。

他のアメリカムシクイ類と同様に、ムラサキムシクイは社会的に一夫一婦制です。しかし、同属の他種とは異なり、性的に乱交的ではなく、つがい外の父性率も低いです。しかし、血縁関係のある雄をパートナーに持つ雌は、他の個体と交尾します。これは近交弱勢を避けるための適応と考えられています。彼らは小さなドーム型の巣を作り、そこに2～3個の卵を産みます。卵は1年に最大3回産まれます。主に昆虫食で、様々な無脊椎動物を食べ、種子も餌として摂取します。

ムラサキオオムラサキは、密集した低木からなる発達した中層林や、背が高く密集した川草の茂みなど、植生が密生する河畔林に生息します。近縁種のオオムラサキオオムラサキとは異なり、都市化された生息地への適応が遅れており、一部の地域では深刻な個体数の減少に見舞われています。本種は全体として保全上の懸念は低いと考えられていますが、西部亜種は絶滅危惧種に指定されています。家畜の放牧、火災、外来種が本種の個体群にとって主な懸念事項です。オーストラリア政府と自然保護団体は、火災や外来種の管理を含む、本種の保全に積極的に取り組んでいます。

分類学と系統学

HCリヒターによる『オーストラリアの鳥類』（1840-1848年）に掲載されたムラサキミソサザイのイラスト

ムラサキミソサザイは1855年と1856年に探検家ジョセフ・レイヴンズクロフト・エルジーによってビクトリア川とロビンソン川で初めて採集された。[ 2 ]この種は1858年に鳥類学者ジョン・グールドによって初めて記載された。 [ 3 ]種小名はラテン語の「王冠」を意味するcǒrōnaに由来する。[ 4 ]グレゴリー・マシューズは1913年に亜種M. c. macgillivrayiを記載した。亜種の指定は当初、博物館の皮における羽毛の色と体の大きさの違いに基づいて行われた。[ 5 ] [ 6 ]近年の遺伝子解析では、この分岐が支持され続けている。[ 7 ]この種は単型のRosina属にも配置されてきたが、タンパク質の証拠により現在の属に配置された方がよいことが支持されている。[ 3 ]ムラサキミソサザイの別名には、 crowned superb warbler、lilac-crowned fairywren、lilac-crowned wren、mauve-crowned wren、purple-crowned warbler、purple-crowned wren、purple-crowned wren-warblerなどがあります。[ 5 ] [ 8 ]

本種は、一般的にフェアリーレンとして知られるMalurus属の12種のうちの1種です。同属の中では、スプレンディッドフェアリーレンとスーパーブフェアリーレンに最も近縁です。[ 9 ] [ 10 ]また、2種の「ブルーレン」 、シロオビフェアリーレン、シロハジロフェアリーレン、アカオビフェアリーレン（別名バイカラードレン）を含むクレードの姉妹種とされることもあります。[ 10 ] [ 11 ]

他のミソサザイ類と同様に、ムラサキミソサザイはミソサザイ科とは無関係です。以前は旧世界ヒタキ科（Muscicapidae）に分類され、その後ムシクイ科（Sylviidae）に分類されましたが、 1975年に新たに分類されたオオハナドリ科（Maluridae）に分類されました。 [ 12 ]近年のDNA分析により、オオハナドリ科は、大きな上科であるMeliphagoideaに属するミツスイ科（Meliphagidae）およびハチドリ科（ Pardalotidae）と近縁であることが示されました。[ 13 ] [ 14 ]

進化

ムラサキオオムラサキのゲノムからミトコンドリアDNAと核DNAを合成した結果、その系統は700～800万年前に、スプレンディッドオオムラサキとスーパーブオオムラサキの系統から分岐したと示唆されている。[ 15 ]より最近では、ムラサキオオムラサキは、現在ではアオムネオオムラサキ、ハゴロモオオムラサキ、ラブリーオオムラサキ、そしてモミジオオムラサキを含むグループから、約600万年前に分岐したとみられる。[ 15 ]

これらの進化的放散は、約2300万年前にエミューレンとフェアリーレンとなる種からアミトルニチン亜科の草食動物が分岐した後に起こったものである 。[ 15 ]

亜種

現在2つの亜種が認められている: [ 16 ]

  • M. coronatus coronatus ( Gould , 1858 ): 別名ウェスタンパープルクラウンフェアリーレンとも呼ばれ、オーストラリア北西部に生息する基亜種です。 [ 17 ]
  • M. coronatus macgillivrayi ( Mathews , 1913 ):マクギリブレイのフェアリーレンとしても知られ、以前は別種と考えられていましたが、オーストラリア中北部に生息しています。[ 3 ]

説明

ムラサキオオムラサキ（亜種macgillivrayi）のオスとメス

ムラサキアメリカムシクイは小型で性的二形の鳥で、体長は約14cm（5.5インチ）、翼長は約16cm（6.3インチ）、体重はわずか9～13g（0.32～0.46オンス）です。頬の斑点と尾の濃い青色で、北オーストラリアの他のアメリカムシクイと区別できます。[ 18 ]羽毛は全体的に茶色で、翼はより灰褐色、腹部はクリーム色がかった黄褐色です。青い尾は長く直立し、中央の一対の羽毛を除いてすべて先端が広く白色です。くちばしは黒色で、脚と足は茶灰色です。2つの亜種の間にはわずかな地理的変異がありますが、野外で目に見えるのは外套膜の色の違いだけです。M . c.の頭頂部とうなじは、わずかに青みがかった緑色です。 macgillivrayiはやや青みがかっており、マントと背中上部は薄い青灰色の陰影がある。一方、やや大きいM. c. coronatusは背中がより茶色く、胸部と腹部は白ではなく黄褐色である。[ 5 ]

クラウン

オスのムラサキオオムラサキ（亜種macgillivrayi）の冠

繁殖期には、成鳥のオスの頭頂部には見事な鮮やかな紫色の羽が生え揃います。これは黒い顔のマスクで縁取られ、頭頂部には細長い黒い斑点があります。非繁殖期には、オスのカラフルな頭頂部は灰色/茶色の羽に変わり、黒いマスクには黒い頬の斑点とオフホワイトから淡い灰色の眼窩輪が現れます。[ 5 ]成鳥のメスは、青みがかった灰色の頭頂部、栗色の耳覆羽、緑がかった青色の尾を持つ点で異なります。幼鳥は、地味な色合い、茶色の頭頂部、長い尾を除けば成鳥のメスと非常によく似ていますが、オスは生後6～9ヶ月で顔に黒い羽が現れ始めます[ 19 ] 。

群れの中では、繁殖期のオスは非繁殖期のオスよりも早く明るい羽に換羽し、前シーズンの大雨の後はさらに早く換羽する。[ 20 ]実験では、繁殖期のオスは近くのオスのより色鮮やかな羽を競争の源と見なし、より攻撃的な行動をとることが実証されている。[ 21 ]

発声

ムラサキオオムラサキの鳴き声は他のムラサキオオムラサキとは異なり、低音で、かなり大きな声で鳴きます。繁殖期のつがいは、鳴き声でコミュニケーションを取り、また、縄張りから移動してくるムラサキオオムラサキを追い払うためにデュエットをします。[ 22 ]録音されている鳴き声は3種類あります。大きな「チーパチーパチーパ」というリール音、静かな「チェット」（群れで餌を探している鳥同士の連絡音）、そして耳障りな「ジット」という警戒音です。[ 19 ]

分布と生息地

この種はオーストラリア北部の湿潤・乾燥熱帯地域に分布し、西オーストラリア州のキンバリー地域、ノーザンテリトリーのビクトリア川地域、クイーンズランド州のカーペンタリア湾南西部沿岸地域で確認されている。[ 18 ] [ 6 ]この種の分布は1,500 km (930 mi)以上に及ぶが、水路沿いの河畔植生の質と範囲により制約を受けている。約300 km (190 mi) の不適切な生息地という自然の地理的障壁が2つの亜種を隔てている。[ 23 ]西部の亜種M. c. coronatusは中央キンバリー高原を流れる大きな河川集水域の中ほどに分布し、[ 24 ]ビクトリア川沿いに分布する。東部の亜種M. c. coronatusは、南東のオーストラリア州キンバリー高原に分布し、南東のオーストラリア州キンバリーに分布する。macgillivrayiは、ノーザンテリトリー州のローパー川からクイーンズランド州のライカート川とフリンダース川にかけて、カーペンタリア湾南西部と南部に注ぐほとんどの河川沿いに生息しています。[ 18 ]

ムラサキミソサザイは、オーストラリア北部の川沿いの密集した植生に生息する水辺の生息地専門の鳥です。[ 2 ] [ 19 ] [ 25 ] [ 26 ]その好む生息地は、恒久的な淡水の小川や川沿いにあり、キンバリー地域で見られるような密集した低木（パンダナス・アクアティカスや淡水マングローブ、サガリバナ）で構成されるよく発達した中層林、[ 27 ]または、ビクトリア川地区で見られるような、キオナクネ・シアントポダが優占する高さ1.5～2メートル（4フィート11インチ～6フィート7インチ）の川草の密集した茂みです。[ 23 ]洪水で中層が浸水した場合に一時的な避難場所として利用される、背の高い密集した樹冠には、ユーカリ、メラレウカ・レウカデンドラ、メラレウカ・アルゲンテア、イチジク属の植物が優占していることが多い。[ 28 ]

行動と生態

Malurus属の他の種と同様に、ムラサキオオムラサキは協力的に繁殖し、一年中小川や川に沿って直線的に並ぶ縄張りを維持する定住性のグループで生活する。[ 19 ] [ 22 ]しかし、同属の他の種が高度に乱交的であるのとは異なり、ムラサキオオムラサキは高い忠誠心とつがい外の父性率の低さを示す。[ 29 ] [ 15 ]グループは通常、以前の子孫から生まれた1～6匹の子孫によって助けられる繁殖ペアで構成され、ヘルパーは繁殖を試みる前に数年間親と一緒にいることがある。[ 30 ] [ 19 ]グループ内の優位なペアのみが繁殖し、個体は数年間繁殖しない従属状態でいることができる。これらの従属者は子孫の育成を手伝い、繁殖ペアの生存率と生産性を向上させる。[ 30 ]

繁殖と営巣

集団の縄張りは年間を通して維持され、通常は同じ場所（または地域）が毎年使用されます。[ 19 ]ムラサキオオムラサキの縄張りの空間的配置は、下層に優占する植物種によって異なります。パンダナス属の縄張りは通常線状に配置され、一般的に川の長さの50～300メートル（160～980フィート）を占めます。[ 19 ] [ 29 ]一方、下層がC. cyanthopodaなどの背の高い川草で構成されている地域では、縄張りがモザイク状に配置されることがあります。[ 31 ]

繁殖は条件が整えば年間を通じていつでも可能だが、乾季の初め（3月から5月）と終わり（8月から11月）にピークを迎える。[ 19 ]巣のほとんどは、川草、C. cyanthopoda、P. aquaticusの茂みの地面近くに記録されている。[ 19 ]メスだけが、主に細い根、草、葉、樹皮の切れ端で構成された小さなドーム型の巣を作る。つがいは年間3回までひなを産むことがある。2～3個の卵を含む一塊が数日かけて産み付けられ、メスだけで14日間抱卵し、ひなは10日後に巣立つ。[ 19 ]雛は飛べず、1週間は密集した場所にとどまり、少なくともその後3週間は家族グループのメンバーから餌を与えられる。[ 19 ]

ムラサキオオムラサキによる近親相姦交配は、近親弱勢（卵の孵化率が30％以上低下）による深刻な適応度損失をもたらす。[ 32 ]血縁関係のある雄とつがいになった雌は、近親交配の悪影響を軽減できる追加つがい交配を行う可能性がある（社会的一夫一婦制は鳥類の約90％で見られるが、社会的一夫一婦制の種の推定90％はつがい外交尾、つまりつがいの絆外での交尾という形で個体間の乱交を示す）。 [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]つがい外交尾には生態学的および人口動態学的制約があるが、近親相姦した雌によって産まれたひなの43％に、追加つがいの幼鳥が含まれていた。[ 32 ]一般的に近親交配は避けられる。なぜなら、有害な劣性遺伝子のホモ接合発現によって子孫の適応度が低下する（近親交配弱勢）からである。 [ 36 ]

分散

この種の個体群の遺伝子構造は、一般に水路に沿って分散することを示唆している。[ 7 ]ムラサキオオムラサキの平均的な出生分散は、良質な生息地での河川距離3 km (1.9 mi) 未満であるが、河川距離70 km (43 mi) までの移動が記録されている。[ 7 ]ほとんどの分散は、ヘルパーが出生領域を放棄して独自の繁殖領域を探すときに発生する。[ 37 ]分散は性別によって偏っており、ほとんどの従属的なオスは出生領域にとどまるか隣接する領域に移動し、メスは一般にさらに分散する。[ 37 ]メスは長距離分散と集水域間分散の両方が可能である。[ 38 ]

食事と採餌

この種は主に昆虫食です。甲虫、アリ、昆虫、スズメバチ、バッタ、蛾、幼虫、クモ、ミミズなどの様々な小型無脊椎動物や少量の種子を食べます。[ 6 ] [ 3 ] [ 25 ] [ 39 ]獲物は葉の間や、洪水の際に堆積した可能性のある地面の落ち葉の中から探します。[ 19 ] [ 25 ]群れのメンバーはそれぞれ別々に餌を探し、密生した下草の中を素早く飛び跳ねますが、互いに連絡を取り合うため、柔らかいチェットのような鳴き声を出します。[ 18 ]

生存

ムラサキオオムラサキの成熟期間は雌雄ともに1年です。世代時間8.3年は、初繁殖時の平均年齢2.3歳、成鳥の年間生存率78.0%、野生での最大寿命17歳から算出されます。これらの値はすべて、他のMalurus属の鳥類のデータから推定されたものです。 [ 28 ]オーストラリア鳥類・コウモリ標識制度データベースによると、野生個体の最古の記録は最低12歳です。[ 40 ]

多数の在来動物がムラサキオオカミの卵や雛を捕食する可能性があります。具体的には、小型の半水生オオトカゲ ( Varanus mitchelliおよびV. mertensi )、キボシゴアナ、ギルバートトカゲ、ミドリイシヘビ、ミドリイシヘビ、オリーブパイソン、キジバショウカジカなどです。オーストラリアでは、多くのマムシ科の鳥がカッコウの主要な宿主です。ホースフィールドブロンズカッコウはムラサキオオカミの巣に卵を産みます。オーストラリア北部のあちこちに小さな個体群が生息地に点在して生息していることを考えると、この種は比較的狭い生息地の消失によって減少するおそれがあります。ムラサキオオカミにとって最大の脅威は、外来草食動物、雑草、火災、洪水、採鉱による生息地の劣化または消失です。 [ 38 ]水を求めて外来の草食動物が、ムラサキオオムラサキが餌探し、営巣、隠れ場所として頼りにしている河畔植生を食べたり踏み荒らしたりします。[ 38 ]より頻繁かつ/またはより激しい火災は、河畔植生の範囲と構造の両方を変える可能性があるため有害です。[ 28 ]気候変動と生息地の劣化との相互作用も起こる可能性があり、洪水の悪影響は劣化した生息地に生息する個体群にとってより深刻になる可能性があります。[ 19 ]

オーストラリア北部の河岸生息地によく見られる侵入雑草、ヌーゴオオゴマダラ（Xanthium strumarium ）の群落に生息するオスのムラサキオオムラサキ

野良猫やクマネズミなどの外来種による捕食も脅威であり、下層林の劣化により隠れ場所が減少し、鳥が捕食される危険性がある。[ 28 ]ビクトリア川地区の2つの地点では、生息地の周囲で放牧と踏みつけが許可されていたが、 M. c. coronatusの個体数は2年間で50%減少した。[ 41 ]ある地点では、巣の捕食による繁殖成功率が非常に低かったが、これはクマネズミによるものと考えられた。[ 41 ]

状態

ムラサキオオムラサキは現在、IUCNによって軽度懸念に分類されています。[ 1 ]しかし、2つの亜種はそれぞれ別々に国の保全管理リストに掲載されています。2015年、オーストラリア連邦政府は西部亜種の保全状況を危急種から絶滅危惧種に引き上げました。IUCNレッドリストによると、西部亜種は絶滅危惧種に指定される基準を満たし、東部亜種は準絶滅危惧種に指定されています。[ 28 ]

M. c. macgillivrayiの個体数は、一つの亜個体群で成熟個体が 10,000 匹近くいる可能性があるが、M. c. coronatusの最近の調査では、利用可能な生息地の広さを考えると、全体の個体数はおそらく 10,000 匹ほどしかないと推定されている。[ 42 ] [ 28 ]この種は個体数が深刻に減少している。現在は以前確認されていた水路の一部でのみ生息している。具体的には、3 回の大幅な減少が記録されている。この種は、1920 年頃に羊と牛の放牧が導入され、それに続いて在来の河畔植生が雑草に置き換わったことにより、フィッツロイ川下流から姿を消した。オード川ダムの建設とそれに続くその地域の洪水の後、オード川の大部分からも姿を消した。[ 23 ] [ 26 ]最後に、ビクトリア川地域でのより最近の調査では、川岸での牛の集中放牧に応じて、継続的な個体数減少が報告されている。[ 41 ] M. c. coronatusの分布は、140年前にこの亜種が初めて発見されて以来、大幅に減少しています。[ 23 ]

保全

あらゆる土地保有権の管理者は、河畔植生の持続を確実にするために、その保護を優先させる必要がある。[ 24 ]絶滅危惧種のM. c. coronatusについては、生息地のわずか 17% がキンバリー地域の保護区内にあるため、積極的な保護がより急務となっている。ペンテコスト川とイズデル川北部に生息する小規模個体群は絶滅の危険に最もさらされており、その保護を支援するためにきめ細かな対象を絞ったアプローチが緊急に必要である。[ 42 ]種の分布全体のつながりを維持し、河畔の劣化が続くのを軽減する戦略を実行する必要がある。主要な場所で必要な管理措置として、家畜や野生草食動物の河畔地域へのアクセスを制御し、家畜を河畔地域から排除すること、火災に弱い河畔植生に影響を与える激しい火災の発生を火災レジームの改善によって減らすこと、雑草の蔓延を抑制すること (特定して除去すること) などが提案されている。質の高い河岸生息地の保全（保護区内外の保護を含む）特に危険度の高い地域における河岸生息地の回復。[ 42 ]

保全活動

西オーストラリア州農業食糧省（DAFWA）は、北西キンバリーのワンガー・レンジャーおよび牧畜民と協力し、観賞用ゴム蔓（Cryptostegia madagascariensis）を除去することで生息地の一部を保護しようとした。オーストラリア野生生物保護協会（AWC）は、火災管理プログラム（エコファイア）を実施し、草食動物の駆除を導入することで、モーニントン・マリオン・ダウンズおよびプンガリナ・セブン・エミュー保護区の河畔植生を保護している。エコファイアは、キンバリー中央部および北部（先住民族コミュニティおよび牧畜民を含む400万ヘクタールに及ぶ11の土地が関与）の景観規模の火災管理プログラムであり、ムラサキオオムラサキの生存に不可欠な火災に敏感な植生を保護するのに役立っている。[ 43 ]

参考文献

  1. ^ a b BirdLife International (2016). 「Malurus coronatus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22703760A93935604. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22703760A93935604.en . 2021年11月16日閲覧。
  2. ^ a b Rowley, I; Russell, E (1997).世界の鳥類：ミソサザイとコマドリ. オックスフォード：オックスフォード大学出版局.
  3. ^ a b c dイアン・ロウリー、エレノア・ラッセル (2020年3月4日). 「ムラサキミソサザイ (Malurus coronatus)」 .世界の鳥類.
  4. ^ Kingma, Sjouke A.; Hall, Michelle L.; Arriero, Elena; Peters, Anne (2010). 「ムラサキオオムラサキヒメウにおける協力的繁殖の多様な利点：忠誠心の帰結か？」 . Journal of Animal Ecology . 79 (4): 757– 68. Bibcode : 2010JAnEc..79..757K . doi : 10.1111/j.1365-2656.2010.01697.x . PMID 20443991 . 
  5. ^ a b c d Higgins, PJ; Peter JM (2001). Steele WK (編).オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック 第5巻 タイラントフライキャッチャーからチャットまで. オックスフォード、イギリス:オックスフォード大学出版局.
  6. ^ a b c Schodde, R (1982). 『ミソサザイ科のモノグラフ：フェアリーレン』メルボルン：ランズダウン・エディションズ.
  7. ^ a b cスクロブリン、A;コックバーンA;レッジェ S (2014)。 「減少傾向にある河畔のスズメ目、ムラサキミソサザイ（「Malurus コロナトゥス コロナトゥス」）の集団遺伝学」。オーストラリア動物学ジャーナル(第 62 版): 251–259。土井: 10.1071/ZO13087。S2CID 84297899。 
  8. ^ 「Malurus coronatus (Purple-crowned Fairywren) – Avibase」 . avibase.bsc-eoc.org . 2017年12月3日閲覧。
  9. ^クリスティディス L、ショッデ R (1997)。 「オーストラロパプアミソサザイ（亜種：Malurinae）内の関係：アロザイムデータの有用性の評価」。オーストラリア動物学ジャーナル。45 (2): 113–129。CiteSeerX 10.1.1.694.5285。土井：10.1071/ZO96068。 
  10. ^ a b Christidis, Leslie; Schodde, Richard (1997). 「オーストラリア・パプア産ミソサザイ（鳥類：Malurinae）における関係性：アロザイムデータの有用性の評価」 . Australian Journal of Zoology . 45 (2): 113– 129. doi : 10.1071/zo96068 . ISSN 1446-5698 . 
  11. ^ Lee, June Y.; Joseph, Leo; Edwards, Scott V. (2012). 「オーストラロ・パプア・フェアリーレンとその近縁種（鳥類：マユリ科）の種系統樹」 . Systematic Biology . 61 (2): 253– 271. doi : 10.1093/sysbio/syr101 . PMID 21978990 . 
  12. ^ Schodde, Richard; Royal Australasian Ornithologists' Union (1975).オーストラリアの鳴鳥類暫定リスト：スズメ目メルボルン：Royal Australasian Ornithologists Union. OCLC 3546788 . 
  13. ^ Barker, F. Keith; Barrowclough, George F.; Groth, Jeff G. (2002-02-07). 「スズメ目鳥類の系統発生仮説：核DNA配列データ解析による分類学的および生物地理学的示唆」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 269 (1488): 295– 308. doi : 10.1098/rspb.2001.1883 . ISSN 0962-8452 . PMC 1690884. PMID 11839199 .   
  14. ^ Barker, Keith (2004). 「最大の鳥類放散の系統発生と多様化」(PDF) . Proceedings of the National Academy of Sciences . 101 (30): 11040– 11045. Bibcode : 2004PNAS..10111040B . doi : 10.1073/pnas.0401892101 . PMC 503738. PMID 15263073. 2007年10月25日時点のオリジナル( PDF)からアーカイブ。 2020年11月5日閲覧。  
  15. ^ a b c dマルキ、ペッター;ジョンソン、クヌート。イレステット、マーティン。グエン、ジャクリーン。ラーベク、カールステン。ジョン・フィジェルサ (2016)。 「オーストラレーシアのメリファギデス放射線（鳥目：スズメ目）のスーパーマトリックスの系統発生と生物地理学」。分子系統発生学と進化。107 : 516–529。Bibcode : 2017MolPE.107..516M。土井：10.1016/j.ympev.2016.12.021。hdl : 10852/65203。PMID 28017855。 
  16. ^フランク・ギル、デイヴィッド・ドンスカー編 (2017). 「コトドリ、スクラブバード、ニワトリ、オーストラリアミソサザイ」 .世界鳥類リスト バージョン7.3 . 国際鳥類学者連合. 2017年12月2日閲覧。
  17. ^オーストラリア、Atlas of Living. 「亜種：Malurus (Malurus) coronatus macgillivrayi」bie.ala.org.au . 2020年11月2日閲覧。
  18. ^ a b c d Barrett, G; Silcocks A; Barry S; Cunningham R; Poulter R (2003). 『オーストラリア鳥類新アトラス』 メルボルン: オーストラリア王立鳥類学者連合.
  19. ^ a b c d e f g h i j k l m Rowley, I; Russell E (1993). 「ムラサキミソサザイ "Malurus coronatus". 2. 繁殖生物学、社会組織、人口動態、管理". Emu . 93 (4): 235– 250. Bibcode : 1993EmuAO..93..235R . doi : 10.1071/mu9930235 .
  20. ^ Fan, Marie (2017). 「コマドリにおける早期換羽の適応度向上効果は認められない：遺伝的一夫一婦制下での性淘汰の緩和？」 .行動生態学. 28 (4): 1055. doi : 10.1093/beheco/arx065 . 2020年11月6日閲覧。
  21. ^ Fan, Marie; Teunissen, Niki; Hall, Michelle; Aranzamendi, Nataly; Kingma, Sjouke; Roast, Michael; Delhey, Kaspar; Peters, Anne (2018). 「装飾から武装へ、あるいは機能喪失？遺伝的に一夫一婦制の鳥における繁殖期の羽毛獲得」 . Journal of Animal Ecology . 87 (5): 1274– 1285. Bibcode : 2018JAnEc..87.1274F . doi : 10.1111 / 1365-2656.12855 . hdl : 11343/284110 . PMID 29943467. S2CID 49415262 .  
  22. ^ a b Hall, ML; Peters A (2008). 「デュエットするコマドリにおける縄張り防衛のための男女間の協調」.動物行動. 76 (第76版): 65– 73. doi : 10.1016/j.anbehav.2008.01.010 . S2CID 53156871 . 
  23. ^ a b c dイアン・ローリー (1993)。 「ムラサキミソサザイ Maluruscoronatus １．歴史・分布・現状」エミュー。93 (4): 220–234。Bibcode : 1993EmuAO..93..220R。土井：10.1071/mu9930220。
  24. ^ a bスクロブリン、A;レッジェ S (2010)。 「ムラサキミソサザイの西洋亜種（「Malurus コロナトゥス コロナトゥス」）の分布と現状」。エミュー。110 (4): 339–347。Bibcode : 2010EmuAO.110..339S。土井：10.1071/mu10029。S2CID 86403589。 
  25. ^ a b c Boekel, C (1979). 「ノーザンテリトリー州ビクトリア川ダウンズ地域におけるムラサキミソサザイ「Malurus coronatus」の生息状況と行動に関する記録」オーストラリアン・バード・ウォッチャー誌8 : 91–97 .
  26. ^ a b Smith, LA; Johnstone RE (1977). 「西オーストラリア州におけるムラサキミソサザイ（"Malurus coronatus"）とバフサイドロビン（"Poecilodryas superciliosa"）の現状」Western Australian Naturalist（第13版）: 185–188 .
  27. ^スクロブリン、A;レッジェ S (2012)。 「オーストラリア北部におけるムラサキミソサザイ (「Malurus コロナトゥス コロナトゥス」) の分布に対する、細かな生息環境要件と河畔劣化の影響」。オーストラルの生態学。37 (8) (37(8) ed.): 874–884 . Bibcode : 2012AusEc..37..874S。土井：10.1111/j.1442-9993.2011.02331.x。
  28. ^ a b c d e f Garnett, ST; Szabo JK; Dutson G (2011).オーストラリア鳥類行動計画2010.メルボルン: Birds Australia CSIRO Publishing.
  29. ^ a b Kingma, SA; Hall ML; Segelbacher G; Peters A (2009). 「極端なペア外交配システムの急激な消失」 . BMC Ecology . 9 (1) (第9版): 15. Bibcode : 2009BMCE....9...15K . CiteSeerX 10.1.1.358.3255 . doi : 10.1186 / 1472-6785-9-15 . PMC 2693124. PMID 19454026 .   
  30. ^ a b Kingma, SA; Hall ML; Arriero E; Peters A (2010). 「ムラサキオオムラサキにおける協力的繁殖の多様な利点：忠誠心の帰結か？」 . Journal of Animal Ecology . 79 (4): 757– 768. Bibcode : 2010JAnEc..79..757K . doi : 10.1111/j.1365-2656.2010.01697.x . PMID 20443991 . 
  31. ^ van Doorn, A; Low Choy J (2009). 「ノーザンテリトリー州ビクトリア川流域におけるムラサキミソサザイ（Malurus coronatus coronatus）の主要生息地の記述」ノーザンテリトリーナチュラリスト（第21版）24–33ページ。
  32. ^ a b Kingma, SA; Hall, ML; Peters, A. (2013). 「繁殖の同期化は近親交配回避のためのつがい外交配を促進する」 .行動生態学. 24 (6): 1390– 1397. doi : 10.1093/beheco/art078 . hdl : 10.1093/beheco/art078 .
  33. ^リプトン、ジュディス・イヴ、バラシュ、デイビッド・P. (2001). 『一夫一婦制の神話：動物と人間における貞操と不貞』 サンフランシスコ：WHフリーマン・アンド・カンパニー. ISBN 978-0-7167-4004-9。
  34. ^ Reichard, UH (2002). 「一夫一婦制―変わりやすい関係」(PDF) .マックス・プランク研究. 3 : 62–7 . 2011年3月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年4月24日閲覧。
  35. ^ Morell, V. (1998). 「性の進化：一夫一婦制の新たな視点」. Science . 281 (5385): 1982– 1983. doi : 10.1126/science.281.5385.1982 . PMID 9767050. S2CID 31391458 .  
  36. ^ Charlesworth D, Willis JH (2009). 「近親交配弱勢の遺伝学」Nat. Rev. Genet . 10 (11): 783–96 . doi : 10.1038/nrg2664 . PMID 19834483 . S2CID 771357 .  
  37. ^ a b Kingma, SA; Hall ML; Peters A (2011). 「協力的に繁殖するムラサキショウビンにおいて、子孫の性比が社会環境や環境条件に適応するという証拠はない」.行動生態学と社会生物学. 65 (6) (第65版): 1203– 1213. Bibcode : 2011BEcoS..65.1203K . doi : 10.1007/s00265-010-1133-7 . S2CID 23946002 . 
  38. ^ a b cスクロブリン、A;レッジェ S (2012)。 「オーストラリア北部におけるムラサキミソサザイ (「Malurus コロナトゥス コロナトゥス」) の分布に対する、細かな生息環境要件と河畔劣化の影響」。オーストラルの生態学。37 (8) (第 37 版): 874–884 . Bibcode : 2012AusEc..37..874S。土井：10.1111/j.1442-9993.2011.02331.x。
  39. ^ホール、R. (1902). 「オーストラリア北西部フィッツロイ川産の鳥類皮コレクションに関する覚書」エミュー（第1版）: 87–112 .
  40. ^ 「農業・水・環境省」農業・水・環境省. 2021年2月23日閲覧。
  41. ^ a b c van Doorn, A; Woinarski JCZ; Werner PA (2015). 「オーストラリア北部準州ビクトリア川流域における絶滅危惧種ムラサキミソサザイ「Malurus coronatus」の生息環境の質と存続に対する家畜放牧の影響」Emu . 115 ( 4) (第115版): 302– 308. Bibcode : 2015EmuAO.115..302V . doi : 10.1071/MU14073 .
  42. ^ a b c Skroblin, A; Legge S (2013a). 「広大な景観における斑状に分布し減少しているムラサキツツキ（Malurus coronatus coronatus）の保全：景観規模の協働アプローチの必要性」 . PLOS ONE . 8 (5) e64942 (第8版). Bibcode : 2013PLoSO...864942S . doi : 10.1371/ journal.pone.0064942 . PMC 3667184. PMID 23734229 .  
  43. ^ 「AWC火災管理空間データ」オーストラリア野生生物保護協会、2016年。 2016年4月1日閲覧。

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