マナビオナガコウモリ
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マナビオナガコウモリ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 翼手目
家族： ミニオプテリダエ科
属: ミニオプテルス
種：
M. マナビ
二名法名
ミニオプテルス・マナヴィ
トーマス、1906年
Miniopterus manaviの採集地

マナビナガコウモリ（Miniopterus manavi）[ 1 ]は、マダガスカル島東部中央部に生息するMiniopterus属のコウモリである。1906年に初めて記載され、後にアフリカ本土のM. minorに含められた。1995年の改訂で、マダガスカル島とコモロ諸島に生息する小型のMiniopterus属の個体群がM. manaviとして統合されたが、2008年と2009年の分子生物学的および形態学的研究により、このM. manaviの概念には実際には5つの異なる種が含まれることが示された。M . manavi自体は中央高地東部の数か所に限定されており、コモロ諸島とマダガスカル島北部および西部の個体群は異なる種に割り当てられていた。

Miniopterus manaviは小型で、黒っぽいまたは赤褐色のMiniopterus属に属し、前腕長は37.6～39.2mm（1.48～1.54インチ）です。耳珠（外耳の突起）は細く、先端は角張っています。尾膜（尾膜）は毛深く、口蓋は平らです。

分類学

Miniopterus はアフリカ、ユーラシア南部、オーストラリアに広く分布するコウモリの属で、ジョージ・エドワード・ドブソンによりマダガスカルから初めて記録されました。彼は1878年に大英博物館のコウモリ目録の中で、大型のMiniopterus schreibersiiと小型のM. scotinus (現在はM. natalensis ) について言及しています。[ 2 ] 1906年にオールドフィールド・トーマスは大型の種をM. majori、小型の種をM. manaviと命名しました。[ 3 ]彼はM. manavi をアフリカ大陸に生息するM. minorに近いと考え、[ 4 ] 1971年に RW Hayman と JE Hill により M. manavi はアフリカ大陸に生息するM. minor の亜種とされました。 [ 5 ]しかし、 1995年のマダガスカルのファウヌ誌によるマダガスカルコウモリのレビューでは、ランドルフ・ピーターソンとその同僚は再びM. manaviを種として分離し、グランドコモロ島に生息するM. manavi griveaudi（現在はMiniopterus griveaudi）を亜種とした。[ 6 ]レビューが完了する前に亡くなったピーターソンは、当初M. manaviを異なる地域に生息するいくつかの種に分類していたが、彼の共同研究者は保守的にM. manaviを単一種として維持することを決定し、新しい資料が得られ次第、それらの形態の状態を再評価することを推奨した。[ 7 ]

2000年代には、分子生物学的研究によってMiniopterus属の系統分類が明確になった。2007年、Javier Justeらはミトコンドリアシトクロムb遺伝子の配列を用いて、マダガスカル（M. manavi）、グランドコモロ（M. manavi griveaudi） 、サントメ（M. minor newtoni、現在はMiniopterus newtoni ）のコウモリは、他のアフリカのMiniopterus属のコウモリを排除してクラスターを形成することはないことを発見した。[ 8 ]しかし、彼らの「M. manavi」の標本は実際にはM. majoriと誤認されていた。[ 9 ]翌年、Nicole WeyenethらはシトクロムbとミトコンドリアDループ配列を用いて、コモロ産Miniopterus属の系統関係を評価した。[ 10 ]彼らは、マダガスカルとコモロの「Miniopterus manavi 」のサンプルの中に、無関係な2つの系統を発見したが、どちらもM. newtoniやタンザニアのM. minorのサンプルとは近縁ではなかった。[ 11 ]

2009 年にSteven Goodmanらは 2 本の論文を発表し、その中で Peterson ら (1995) が定義した Miniopterus manaviの中に遺伝的および形態的に異なる種が合計 5 種存在し、そのうち最大 4 種が単一の産地に生息していることを明らかにした。 [ 12 ] M. manaviの正体を突き止めるため、Goodman と Claude Maminirina はM. manaviの模式地(種が記載された元の標本が収集された場所) 付近のコウモリを入手して分析に含め、また Thomas の元の標本の 1 つの配列を解析した。[ 13 ]彼らが特定した 5 種のうち、M. griveaudiはグランドコモロ島とアンジュアン島、およびマダガスカル北部と西部に生息M. mahafaliensis は島の南西部に限られており、M. manavi自体は中央高地の東端でのみ知られている。[ 14 ]シトクロムb配列の分析によると、これら5種は互いに最も近い親戚ではなく、それらの類似性は収斂進化を反映している。[ 15 ]シトクロムbは、 M. manaviに最も近い親戚は、マダガスカル南東部に生息するわずかに大きいM. petersoniであると示唆している。[ 16 ] M. manaviの2つの標本は、シトクロムb配列が1.3％ 、 M. petersoniと2.5％異なっていた。[ 17 ]

説明

Miniopterus manaviは小型の種である[ 18 ]、毛の長さは中程度である。[ 4 ]上部は黒っぽいまたは赤褐色である。[ 19 ]他の小型のマダガスカル産Miniopterus はより明るい色をしている。[ 20 ]耳にはほとんど毛がなく、先端は丸い。耳珠(外耳の内側の突起) は、その長さのほとんどが細く、先端は角張っており、内側 (動物の正中線に向かって) にフランジがある。[ 21 ]耳珠は他の種では形が異なっている。[ 18 ]翼と尾板 (尾膜) は黒っぽく、足首より上の同じ高さで上肢に付着している。[ 21 ]尾板は、 M. mahafaliensisやM. brachytragosと同様に、上部は毛が密で、下部は毛がまばらである。M. griveaudiとM. aelleniはより裸の尾膜を持つ。[ 22 ]

グッドマンらが測定できた真正のM. manaviの標本1点では、全長90mm（3.5インチ）、尾長39mm（1.5インチ）、後足長6mm（0.24インチ）、耳珠長6mm（0.24インチ）、耳長10mm（0.39インチ）、体重6.4g（0.23オンス）であった。前腕の長さは4つの標本から分かっており、37.6～39.2mm（1.48～1.54インチ）の範囲で、平均38.5mm（1.52インチ）であった。[ 23 ]

頭骨では、吻（前部）は丸みを帯びている。[ 21 ]鼻腔の中央溝は比較的狭い。[ 24 ]前頭骨は膨らんでおり、顕著な矢状隆起を有する。[ 21 ]頭蓋のさらに後ろでは、ラムドイド隆起は発達が不十分である。[ 24 ]口蓋の中央部は平らであり、 M. brachytragos、M. griveaudi、M. mahafaliensisのように凹面ではない。[ 22 ]口蓋の後縁には、短く太い後口蓋棘がある。[ 24 ]

分布と生態

現在知られているM. manaviの分布域は、中央高地の東端付近、北はアンボシトラ付近から南はヴィナニテロにかけて、海抜 900～1,500 メートル (3,000～4,900 フィート) に広がっている。 [ 25 ] 2008 年版IUCN レッドリストでは、分布域が広いものの食用として狩猟されることもあることから、この種を「軽度懸念」と評価している。しかし、この記述はM. aelleni、M. brachytragos、M. griveaudi、M. mahafaliensisが別種として認識される以前のものである。[ 1 ] M. manaviに関する生態学的データはいくつか発表されているが、 M. manaviには多数の追加種が存在することが認識されているため、再評価する必要がある。[ 26 ] Miniopterus属の種は一般的に昆虫を食べ、季節的に繁殖し、洞窟内で大きなコロニーを形成してねぐらを形成する。[ 27 ] M. manaviには、ミオビダニ科のCalcarmyobia comoresensisが記録されている。[ 28 ]

参考文献

  1. ^ a b c Monadjem, A.; Razafimanahaka, J.; Ranivo, J.; Kofoky, A.; Hutson, AM; Cardiff, SG; Andriafidison, D.; Goodman, S.; Jenkins, RKB; Racey, PA; Ratrimomanarivo, FH (2017). 「Miniopterus manavi」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 e.T81629742A22061538. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T81629742A22061538.en . 2021年11月16日閲覧。
  2. ^ドブソン、1878年、350、352ページ；ヒル、1993年、401ページ；シモンズ、2005年、521ページ
  3. ^トーマス、1906年、175～176ページ
  4. ^ a bトーマス、1906年、176ページ
  5. ^ヒル、1993年、401ページ
  6. ^シモンズ、2005年、520ページ
  7. ^グッドマン他、2009b、28ページ
  8. ^ Juste et al.、2007、30、34ページ
  9. ^ Weyenth et al.、2008、図。 2、p. 5215
  10. ^ウェイネス他、2008 年、p. 5207
  11. ^ウェイネス他、2008 年、p. 5205、イチジク。 2～3
  12. ^グッドマン他、2009a; 2009b、pp.1-2
  13. ^グッドマン他、2009a、346ページ
  14. ^グッドマン他、2009b、5～6頁
  15. ^グッドマン他、2009b、p.1
  16. ^ Goodman et al., 2009a, 表2; 2009b, p.5, 図2
  17. ^グッドマン他、2009a、346-347頁
  18. ^ a bグッドマン他、2009b、p. 21
  19. ^トーマス、1906年、176ページ；グッドマン他、2009a年、349ページ
  20. ^グッドマン他、2009b、21～22頁
  21. ^ a b c dグッドマン他、2009a、p.349
  22. ^ a bグッドマン他、2009b、p. 22
  23. ^グッドマン他、2009b、表3
  24. ^ a b cグッドマン他、2009a、p. 350
  25. ^グッドマン他、2009a、351頁；2009b、5頁
  26. ^グッドマン他、2009b、31ページ
  27. ^ノワック、1994年、222ページ
  28. ^内川、1985、p. 45

引用文献

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