武市正俊 | |
|---|---|
| 母校 | 名古屋大学 |
| 知られている | カドヘリン |
| 受賞歴 | ロス・ハリソン賞(2001年)、日本国際賞(2005年)、カナダ・ガードナー国際賞(2020年) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 細胞生物学 |
| 機関 | 理化学研究所京都大学 |
竹市雅俊(たけいちまさとし、竹市 雅俊、1943 年 11 月 27 日生まれ)は、組織の構築に重要な役割を果たす接着分子のカドヘリンクラスの同定で知られる日本の細胞生物学者です。 [ 1 ]彼は、「細胞接着の分子機構の解明における基礎的貢献」により、2005 年日本賞をErkki Ruoslahtiと共同受賞しました。 [ 2 ]
2000年に日本学士院会員、2007年に米国科学アカデミー外国人会員に選出。
竹市氏は1943年11月27日、愛知県に生まれました。1966年に名古屋大学で理学士号、1968年に理学修士号を取得し、 1973年に京都大学で生物物理学の博士号を取得しました。 [ 3 ]
竹市は1970年に京都大学に着任し、1986年から2002年まで生物物理学教授を務めた。在学中、カーネギー研究所発生部門にフェローシップで留学した。2000年、理化学研究所発生・再生科学総合研究センター(RIKEN CDB)のセンター長に就任した。[ 3 ]
竹市は1977年にカドヘリンを発見し、以来、組織構築におけるカドヘリンの機能解明と細胞接着の分子メカニズムの解明に貢献してきました。[ 2 ]カドヘリン発見後も、竹市はカドヘリンとその性質に関する研究を続け、カドヘリンに加え、細胞間接着や細胞接着についても研究を行いました。現在も理化学研究所で研究を続けています。
京都で研究を始めた頃、竹市はトリプシンを用いて細胞接着と凝集を研究していました。カーネギー研究所に移籍後、彼は使用していたトリプシンの挙動が異なっていることに気づきました。このトリプシン溶液には、トリプシンに加えてEDTAが含まれており、これが接着を阻害しました。EDTAはカルシウムイオンを封鎖するため、竹市はカルシウム依存性の接着について試験を始めました。彼はチャイニーズハムスターV79細胞を用い、EDTA、トリプシン+EDTA、トリプシン+カルシウムなど、様々な処理を施しました。処理後、これらの細胞の凝集レベルを検査しました。彼は、カルシウム依存性とカルシウム非依存性の両方の経路が存在し、カルシウム処理はトリプシンの細胞への影響を抑制することを発見しました。[ 1 ]
竹市は、カルシウム依存性分子が重要な役割を果たすことを知っていましたが、それを見つけ出す必要がありました。ロルフ・ケムラーの抗血清が、最終的にカドヘリンの同定に役立ちました。E-カドヘリンは、カドヘリンファミリーの中で最初に発見された分子です。この研究中、竹市は接着に関わる細胞の形態変化も観察しました。彼は、カルシウム依存性接着が細胞の形態形成挙動を制御する役割を果たしているという正確な仮説を立てました。カドヘリンファミリーの発見は、接着経路の研究という発展的な分野につながりました。[ 1 ]
竹市らは他の研究者らと共に、ボツリヌス菌由来のヘマグルチニンの作用機序とそれが腸管上皮バリアに及ぼす影響について研究した。彼らは、ヘマグルチニンが腸管上皮細胞中のE-カドヘリンと直接相互作用し、細胞間接着を阻害することを発見した。この細胞間接着と同様の相互作用はカルシウムイオンに依存している。実験により、ヘマグルチニンの相互作用はE-カドヘリンに特異的であることが示された。[ 4 ]
竹市はカドヘリン以外にも、細胞接着に関わる分子やその先を研究しました。彼はα-カテニンの細胞接着における機能以外の機能も研究しました。その結果、α-カテニンはカドヘリンや接着以外にも多様な機能を持つことが示されました。α-カテニンはアクチンやRhoGEFなど、複数の異なる分子を制御しています。[ 5 ]