マイケル・R・ヘイデン | |
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| 生まれ | |
| 出身校 | ハーバード大学ケープタウン大学 |
| 受賞 | ドン・リックス博士生涯功労賞(2025年)、ケープタウン大学名誉理学博士号(DSc(Med))(2024年)、生涯功労賞(2023年)、 人道賞(2020年) 、カナダ医学殿堂入り(2017年)、ガードナー財団ワイトマン賞(2011年)、カナダ勲章(2010年)、ブリティッシュコロンビア勲章(2009年) 、カナダ保健研究機構(CIHR )バイオメディカル・臨床研究部門カナダ年間最優秀健康研究者賞(2008年) |
| 科学的なキャリア | |
| 分野 | 医学遺伝学、ヒト遺伝学、個別化医療 |
| 機関 | ブリティッシュコロンビア大学分子医学治療センター、児童・家族研究所、ブリティッシュコロンビア小児病院、ブリティッシュコロンビア小児病院、州保健サービス局 |
マイケル・R・ヘイデン(CM OBC FRSC [ 1 ])は、ブリティッシュコロンビア大学の医学遺伝学キラム教授であり、ブリティッシュコロンビア大学が教員に授与できる最高の栄誉です。医学部では、この賞はこれまでに4件のみ授与されています。ヘイデンはハンチントン病(HD)の研究で最もよく知られています。
彼は、カナダのブリティッシュコロンビア州バンクーバーにある分子医学・治療センター(CMMT)の創設者、上級科学者、元所長です。同センターはUBC医学部内の遺伝子研究センターであり、BC小児病院研究所およびBC小児病院財団と提携しています。また、 2000年から2021年まで人類遺伝学および分子医学のカナダ研究委員長、2011年から2020年までシンガポールの遺伝子医学トランスレーショナルラボのプログラムディレクターを務めました。ヘイデン博士は、2012年から2017年までテバ製薬産業のグローバルR&D社長兼最高科学責任者に任命されました。 [ 2 ] [ 3 ]この間、彼は約35の新しいジェネリック医薬品とスペシャリティ医薬品を主要市場で承認に導き、その多くは中枢神経系疾患向けでした。彼は、HDにおける舞踏運動に対するAustedo(HD治療薬として2番目に承認された薬剤)と、片頭痛に対するCGRP拮抗薬Ajovyの承認取得を主導しました。2015年には、Teva R&DはIDEA Pharmaにより製薬業界で最もエキサイティングなイノベーター10社に選出され、2017年にはPharma Intelligenceにより中枢神経系開発および臨床試験の成功において業界トップにランクされました。
ヘイデンはハンチントン病とABCA1に関する研究で世界で最も引用されている著者であり、950以上の論文と招待論文を執筆している(Google Scholar引用数110,999、h-index 169、i10-index 795、[ 4 ] Web of Science引用数71,448、h-index 120)。
ヘイデン博士は数々の名誉ある栄誉と賞を受賞しています。最近では、ライフサイエンスBCより2025年度ドン・リックス博士生涯功労賞、米国ハンチントン研究グループより2023年度生涯功労賞を受賞しました。ケープタウン大学(2024年)、ゲッティンゲン大学(2014年)、アルバータ大学(2009年)から名誉学位を授与されています。ヘイデン博士は、PharmaVoice誌の「最も刺激的な100人」に2015年に選出され、2022年には2度目の選出となりました。ヘイデン博士は、ソロカ医療センターのアメリカ友の会(AFSMC)よりデビッド・デュビンスキー人道賞(2020年)を受賞しました。彼は2017年にカナダ医学の殿堂入りを果たした。[ 5 ]ヘイデン氏は2011年にカナダ・ガードナー財団ワイトマン賞[ 6 ]を受賞し 、医学と医学科学において卓越したリーダーシップを発揮した医師科学者として認められた。2009年にブリティッシュコロンビア勲章を受章した後、 2010年にはカナダ勲章受章者となった[ 7 ]。 2008年には、カナダ保健研究機構(CIHR)から「カナダの年間最優秀保健研究者:CIHRマイケル・スミス保健研究賞」を受賞した。 [ 8 ]また、2007年には、カナダの製薬研究に対する研究者の卓越した貢献を表彰するガリアン賞を受賞した。
ヘイデン氏は学術研究に加え、Prilenia、NeuroVir Therapeutics Inc.、Xenon Pharmaceuticals Inc.、Aspreva Pharmaceuticals Corp、89Bioを含む5つのバイオテクノロジー企業の共同創業者であり、Prilenia TherapeuticsのCEOも務めています。現在、複数の上場および非上場バイオテクノロジー企業の取締役を務めています。
ヘイデン博士は、他者をエンパワーすることに尽力しています。100人以上の大学院生やポスドクを指導するだけでなく、TEDメンターも務めています。
ヘイデンは南アフリカのケープタウンで、アン・プラットとロジャー・ヘイデンの二人の息子のうちの一人として生まれた。父方の祖父マックス・ラファエル・ハーンは起業家、美術品収集家であり、ドイツのゲッティンゲンのユダヤ人コミュニティの会長だった。祖父と祖母はホロコーストで殺害された。父は元々ルドルフ(ルディ)・ハーンと名乗り、1939年にロンドンに逃れ、第二次世界大戦中はイギリス軍に入隊して戦い、最終的に1947年に南アフリカに定住した。[ 9 ] [ 10 ]両親が離婚した後、ヘイデンは6歳の時にシングルマザーに育てられた。[ 1 ] 1975年、ケープタウン大学を首席で医学部を卒業し、同大学で遺伝学の博士号も取得した(1979年)。ハーバード大学医学部で内科のポスドク研究員および研修を修了した。マイケルは内科と臨床遺伝学の両方の専門医資格を取得しています。1983年、ハーバード大学医学部の教育部門であるボストン小児病院からカナダに移住し、ブリティッシュコロンビア大学(UBC)に着任しました。
彼は結婚しており、4 人の子供と 8 人の孫がいます。
ヘイデンの研究は主に遺伝性疾患に焦点を当てており、リポタンパク質疾患の遺伝学、ハンチントン病、予測医療、個別化医療、医薬品開発などが含まれます。ヘイデンは研究チームと共に、10の疾患原因遺伝子を特定しており、その中にはヒトの高密度リポタンパク質(HDL)の主要遺伝子の特定も含まれています。ABCA1として知られるこの遺伝子は、アテローム性動脈硬化症と糖尿病に大きな影響を与えます。ヘイデンはまた、リポタンパク質リパーゼ欠損症(LPL)の根本原因となる最初の変異を特定し、この疾患を治療するための遺伝子治療法を開発しました。これは西洋世界で初めて承認された遺伝子治療法です。彼はまた、ブリティッシュコロンビア州が主導し、ゲノムカナダが資金提供した、薬物有害反応を防ぐための国家戦略である、医薬品安全性のためのカナダ薬理ゲノムネットワークプロジェクト(2006~2012年)の共同リーダーでもありました

2010年以降:
2002年、ヘイデンはドキュメンタリー番組「Chasing the Cure」の出演者の一員でした。この番組では、広く蔓延している致死性の心臓病、がん、細菌中毒の治療法、そして研究結果が今後20年間で医学の様相をどのように変えるかについて議論されました。[ 24 ]
ヘイデンは、ジョン・ザリツキー監督による2012年のドキュメンタリー映画『Do You Really Want to Know?』に出演しています。この映画の中で、ヘイデンはハンチントン病の家族であり研究者でもあるジェフ・キャロルとの職業的な関係や友情、そしてキャロルと5人の兄弟姉妹をハンチントン病の原因となる変異の遺伝子検査に導いた過程について語っています。[ 25 ]
ヘイデンは、ジョシュ・タフト監督による2013年のドキュメンタリー映画「Alive & Well」にも登場しています。この映画の中で、彼はハンチントン病の治療法を見つけるという自身の使命について語っています。