ミクロコタイル・ポマトミ

ミクロコタイル・ポマトミ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 扁形動物
クラス： 単生類
注文： マゾクラエイデア
家族： ミクロコチリダエ科
属: 小子葉
種：
M. ポマトミ
二名法名
ミクロコタイル・ポマトミ
後藤、1899年
同義語
  • Paramicrocotyle pomatomi ( Goto , 1899) Caballero & Bravo-Hollis, 1972 [ 1 ]
  • ミクロコティル（ミクロコティル）ポマトミ（後藤、1899）Unnithan1971 [ 2 ]
  • ミクロコティル・オーストラリエンシス・マッカラム、1921 [ 3 ]
  • 微小柄デブエニマネ＝ガルソン、1959 [ 3 ]
  • ミクロコティル・テムノドンティス・サンダース、1945年[ 3 ]
青魚のPomatomus saltatrixはMicrocotyle pomatomiの宿主である。
深海ロングテールレッドスナッパーEtelis coruscansは、 Microcotyle pomatomiの宿主でもある。

ミクロコティル・ポマトミ（Microcotyle pomatomi）は、海水魚の鰓に寄生する単生類の一種で、ミクロコティル科（Microcotylidae ）に属する。 [ 4 ]

分類学

Microcotyle pomatomiは、1899年に米国ロードアイランド州ニューポート沖で採集されたアオダイ科Pomatomus saltatrixの鰓から後藤によって記載された。[ 4 ] Lebedevら（1969年）は南西アフリカ沖のPomatomus saltatrixから再記載し[ 5 ] 、Williams（1991年）は西オーストラリア沖のPomatomus saltatrixの鰓から採取した7標本に基づいて再記載した。[ 3 ]

ウィリアムズ（1991）は、西オーストラリア沖のPomatomus saltatrixから採取されたMicrocotyleを、同じ宿主から採取されたM. pomotomi、M. australiensis、M. temnodontis、M. debueniと比較し、寄生虫分類における重要な問題点を指摘した。ウィリアムズが調査した標本において唯一顕著な形態学的差異が認められたのは、西オーストラリア産標本と南アフリカ産標本における生殖房の棘の分布であった。しかし、この差異はこれらの標本を異なる種として区別するには不十分であると考えられた。[ 3 ] ウィリアム（1991）は、M. australiensis、M. temnodontis、M. debueniが誤って別種として記載されたと結論付け、これら全てをM. pomatomiのジュニアシノニムとみなした。これらの種はM. pomatomiとの比較なしに同じ宿主から記載されたものであるにもかかわらず、形態の全体的な類似性と測定値の重複が理由である。[ 3 ]

1972年、Caballero y CaballeroとBravo-Hollisは、メキシコ沖に生息するParamicrocotyle tampicensisとParamicrocotyle atriobursataを記載するためにParamicrocotyle属を立て、それまでMicrocotyle属に分類されていた16種をこの属に入れた。[ 6 ]これにはM. temnodontisとM. pomatomiが含まれる。[ 1 ] Unnithan (1971)は、M. pomatomiを名目亜属MicrocotyleにMicrocotyle (Microcotyle) pomatomiとして、M. australiensisを新属亜属Caenomicrocotyleに、 NotasterをCaenomicrocotyle (Notaster) australiensisに入れた。[ 2 ]しかし、ママエフはパラミクロコティルをミクロコティルの主観的同義語とみなし、これら2種をミクロコティル属に戻した。[ 7 ]

Caenomicrocotyle - NotasterとParamicrocotyleの妥当性をめぐる命名法の混乱により、これらの種もM. pomatomiと同義とされ、 Microcotylidaeの詳細な改訂が行われるまでMicrocotyle属に保持された。[ 3 ]

種小名pomatomiは、型宿主であるPomatomus saltatrix（Pomatomidae）の属名に由来する。[ 4 ]

説明

Microcotyle pomatomi はMicrocotyle属の全種に共通する一般的な形態をしており、平らで対称的な細長い体で、ほとんどの器官を含む前部と、抱骨と呼ばれる後部から構成されています。抱骨は左右対称で、70対のクランプが2列に並んでおり、左右両側に1つずつあります。抱骨のクランプで魚のエラに固定されます。前端には2つの小さな頬側吸盤もあります。消化器官には、前端の口、筋肉質の咽頭、生殖心房の孔の少し後ろで終わる中程度の長さの食道、2つの枝を持つ後腸があり、枝の末端部を除いて、内側と外側に多数の側方憩室があります。成体には雄と雌の生殖器官があります。生殖器官には、食道後端の少し前に開き、わずかに反り返った円錐状の棘を持つ前性房、食道後端よりずっと後ろに開き（共通性器の開口部はその前にあるため）、不規則なS字型の卵巣が1つ、卵巣の後ろに位置し、卵巣の後端から体の後端近くまで伸びる50個の小さな精巣がある。 [ 4 ]

この種のITS2 rDNA遺伝子の配列が公開されている。[ 8 ]

病理学

この種はブルーフィッシュやシマスズキの死亡原因となっていると報告されている。[ 9 ]

ホストと地域

Microcotyle pomatomiの模式宿主は、アオダイ科（Pomatomus saltatrix）である。また、スナメリ科（ Cynoscion leiarchus）[ 10 ] 、 深海性カワハギ科（ Etelis coruscans ） [ 11 ]、シマスズキ科（Morone saxatilis）[ 9 ] 、そしてマロウェイ科（Argyrosomus japonicus）の鰓からも報告されている。[ 8 ] 模式産地はアメリカ合衆国ロードアイランド州沖である。[ 4 ] Microcotyle pomatomiは西オーストラリア沖、[ 3 ] [ 8 ]エジプト、[ 12 ]ブラジル、[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 10 ] [ 16 ]日本、[ 11 ]トルコ、[ 17 ]ニューヨーク、[ 9 ]および南西アフリカ沖で記録されています。[ 5 ]

参考文献

  1. ^ a b Caballero y Caballero, E.、Bravo-Hollis, M. (1972)。 Monogenea (van Beneden、1858) Carus、1863 de peces marinos del litoral Mexicano del Golfo de Mexico y del Mar Caribe。 V. Revista de Biología Tropical、20、151–165。[1]オープンアクセスアイコン
  2. ^ a b Unnithan, RV (1971). トリヴァンドラムおよびその周辺海域の魚類におけるMonogenoidea科の新動物相の機能形態について. 第IV部. Microcotylidae sensu strictoおよびその下位分類群への再区分. American Midland Naturalist, 366–398.
  3. ^ a b c d e f g hウィリアムズ、アラン (1991). 「西オーストラリア産 Microcotylidae Taschenberg, 1879 科および Heteraxinidae Price, 1962 科の単生類、Polylabris sandarsae n. sp. (Microcotylidae) の記載を含む」. Systematic Parasitology . 18 (1): 17– 43. doi : 10.1007/BF00012221 . ISSN  0165-5752 .
  4. ^ a b c d e後藤 誠 (1899). 外来寄生吸虫類に関する記録 (第12巻). 東京帝国大学. [2]オープンアクセスアイコン
  5. ^ a bレベデフ、BI、パルヒン、AM (1969)。ウォルビス湾（アフリカ南西部）のいくつかの魚の単生類。 Gidrobiologicheskii Zhurnal、5(6)、70–81。
  6. ^メンドーサ＝フランコ、エドガー F.ロサド・トゥン、マリエラ・デル・カルメン。ドゥアルテ・アンチェヴィダ、アラン・デ・ヘスス。デル・リオ・ロドリゲス、ロドルフォ E. (2018)。「メキシコ湾南西部のカンペチェ銀行の海産魚の鰓薄板に感染する単生目類 (Platyhelminthes) の形態学的および分子的 (28S rRNA) データ」。ZooKeys (783): 125–161。Bibcode : 2018ZooK..783..125M。土井：10.3897/zookeys.783.26218。ISSN 1313-2970。PMC 6160863。PMID 30275730。   
  7. ^ Mamaev, YL (1986). Microcotylidae科 Taschenberg, 1879 (単生類) の分類学的構成. Folia Parasitologica, 33, 199–206. [3]オープンアクセスアイコン
  8. ^ a b cヘイワード、クレイグ・J.ボット、ネイサン・J.伊藤直樹；岩下 誠；マーク・オキヒロ；ノワク、バーバラ F. (2007)。 「オーストラリアで養殖されたモロウェイ、 Argyrosomus japonicus (Temminck and Schlegel、1843)のえらに出現する 3 種の寄生虫」。水産養殖。265 ( 1–4 ): 27–40。Bibcode : 2007Aquac.265...27H。土井：10.1016/j.aquaculture.2007.02.004。ISSN 0044-8486。 
  9. ^ a b c Buckel, JA; McKown, KA (2002). 「ストライプドバスの幼魚とブルーフィッシュの競争：資源分配と成長率」 .海洋生態学進歩シリーズ. 234 : 191–204 . Bibcode : 2002MEPS..234..191B . doi : 10.3354/meps234191 . ISSN 0171-8630 . 
  10. ^ a bフェルナンデス、BM、アルシ、AD、コーエン、サウスカロライナ州 (2009)。ブラジル、リオデジャネイロ州の海岸で採取された海水魚の寄生虫モノゲネアおよびディゲネアのいくつかの種に関する新しいデータ。 Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária、18(2)、13–18。[4]オープンアクセスアイコン
  11. ^ a b木原正之 (1960). 魚類の寄生虫. 目黒寄生虫館月報 14: 2–3.
  12. ^ Khidr, AAA, Samak, OAA, Said, AE, & Taman, NA (2007).エジプト・ダミエッタ地方の海水魚Pomatomus saltatrixの鰓に寄生する2種の単生類寄生虫、 Microcotyle aegypticus n. sp.とMicrocotyle pomatomiの記載. エジプト・ドイツ動物学協会誌, 54(D), 99.
  13. ^ゴメス DC、ファビオ SP、ローラス TSFJ。 1972年。エスタド・ダ・グアナバラの海岸沿いに寄生虫に関する情報を投稿。パート 1. オズワルド クルス研究所記念碑、70。541–533。
  14. ^ Kohn A、Buhrnheim U. 1971 Ocorrencia de Microcotyle pomatomi Goto、1899 (Polistomata、Microcotylidae) na Baia de Guanabara。 Atlas Soc Biol de Rio de Janeiro、14、131–133。
  15. ^ Rego AA、Vicente JJ、Santos CP、Wekid RM、1983年。リオデジャネイロのParasitas de anchovas Pomatomus Saltatrix 。シエン・カルト (1983)、1329 ～ 1336 年。
  16. ^ルケ、ホセ・ルイス;チャベス、ニルトン・ドミンゴス (1999)。エコロギア・ダ・コムニダーデ・デ・メタゾアリオス・パラシトス・ダ・アンチョバPomatomus Salator (Linnaeus) (硬骨魚類、Pomatomidae) は、ブラジル、リオデジャネイロの沿岸に生息しています。レビスタ ブラジレイラ デ ズーロギア。 16 (3): 711–723。 [5]オープンアクセスアイコン
  17. ^ Sezen Y.とPrice C.、1967年「トルコの魚類の寄生虫パートI、海洋魚類由来の2種の単遺伝子吸虫の再記述」、イスタンブール大学、科学学部誌、33、1-2、59-66。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Microcotyle_pomatomi&oldid=1310358576」より取得