ミクロパキケファロサウルス

ミクロパキケファロサウルス
生息範囲:白亜紀後期、
復元
腸骨の図
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: †鳥盤類
クレード: †辺縁頭症
属: †ミクロパキケファロサウルスドン、1978
種：
† M. hongtuyanensis
二名法名
†ミクロパキケファロサウルス・ホントゥヤネンシス
ドン、1978

ミクロパキケファロサウルス（「頭の厚い小型トカゲ」の意）は、基底縁頭類恐竜の絶滅した属であり、タイプ種であるミクロパキケファロサウルス・ホントゥヤネンシスのみが含まれる。白亜紀後期（カンパニアン）に中国に生息し、江君頂層で発見された。 [ 1 ]属名だけで23文字、完全な二名法では37文字と、恐竜の中で最も長い名前を持つ。 [ 2 ]

発見と命名

ホロタイプIVPP V5542は、山東省莱陽市南西部の崖、紅吐岩駅の近くで発見された。[ 3 ]この化石は1978年に董志明によって新属新種のミクロパキケファロサウルス・ホントゥヤネンシスとして命名・記載されたが、[ 3 ]董志明はこれが王石層で発見されたと誤って推測した。

IVPP V5542 は、左方形骨、7 本の歯がある部分的な歯列、歯が保存されていない別の部分的な歯列、1 本の遊離歯、部分的な基底後頭骨、最後方の背椎と 4 つの仙骨の神経棘の印象を伴う 3 つの後背椎と 2 つの仙骨の椎体、関連する V 字型構造とともにほぼ関節状態で保存された 4 つの部分的な尾椎、7 つの尾椎 (1 つは部分的な神経弓を含む) の孤立した椎体、1 つの孤立した部分的な尾神経弓、部分的な左腸骨、左大腿骨、および左脛骨の近位部で構成されていました。[ 3 ] [ 4 ] Dong (1978)は、ホロタイプにも属すると思われる頭頂骨と鱗状骨について簡単に記述したが、図には記載しなかった。 [ 3 ]しかし、Butler & Zhao (2009)は、それらを見つけることができなかった。[ 4 ]

説明

ミクロパキケファロサウルスは成体になっても体長は1メートル（3.3フィート）程度にしか成長しなかったと考えられています。[ 1 ]二足歩行の草食恐竜でした。[ 4 ]

分類

古生物学者の董志明は当初、この恐竜をパキケファロサウルス類（二足歩行でドーム状の頭を持つ草食動物のグループ）に分類した。しかし、 2006年にサリバンがパキケファロサウルス科 を再評価した結果、この分類に疑問が投げかけられた。[ 5 ]

2008年にバトラーとジャオがホロタイプの更なる研究を行ったが、ミクロパキケファロサウルスとパキケファロサウルス類を結びつける特徴は見つからなかった。この繋がりを示す唯一の証拠である、おそらく厚くなった頭蓋骨は、科学者らが調査した化石コレクションには存在せず、そのため当初の分類を支持または反駁するために用いることができなかった。そのためバトラーとジャオは、ミクロパキケファロサウルスを角竜類の不確定なメンバーとして分類した。[ 4 ]バトラーら（2011）による分岐論的解析では、ミクロパキケファロサウルスは角竜類の基底的なメンバーであることが示された。[ 6 ]フォンセカら（2024）による系統発生解析では、この分類群は基底的なパキケファロサウルス類であると復刻された。[ 7 ]

古生態学

ミクロパキケファロサウルスは中国の王石層群の江君頂層で発見された。[ 3 ] [ 8 ]江君頂層は紫がかった灰色や赤褐色の砂岩、あるいは様々な硬さのシルト岩や礫岩から構成されている。王石層の地層は一般的に後期白亜紀のものだと考えられているが、一部の地域はより古い。ジャドフタ層や他の地域で同年代にしか知られていないピナコサウルスの発見に基づき、王石層は7500万年から7100万年前の同年代と推定された。紅土崖層の具体的な年代は7350万年前から7290万年前と特定されている。紅頭牙は江君頂よりも直接的に古いことから、ミクロパキケファロサウルスの同時代人であるタニウス・シネンシスがカンパニアン後期からマーストリヒチアン前期に生息していたことが2015年にボリンダーによって確認された。 [ 9 ]

江君頂層は河川性から湖沼性の環境に堆積した。その期間の大部分は温暖湿潤であったが、江君頂層以降は乾燥し始めた。ミクロパキケファロサウルスと共にこの層に生息していた分類群には、アンキロサウルスのピナコサウルス（cf. grangeri）、ハドロサウルスのタニウス・シネンシス、中間期竜脚類、中間期コエルロサウルス、そしてナンシュンケリ科と類似性を示す中間期カメ類などがある。恐竜の卵の産地も複数確認されている。[ 9 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b Holtz, Thomas R. Jr. (2011) 『恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための最も完全で最新の百科事典』2010年冬号付録。
  2. ^ 「恐竜の名前の由来 | Scholastic（現在は入手できません）」。
  3. ^ a b c d e Z. ドン。 （1978年）。 [山東省莱陽産の固頭竜類の新属]。脊椎動物 PalAsiatica 16(4):225-228。
  4. ^ a b c dバトラー、RJ & チャオ、Q. (2009)。 「中国の白亜紀後期の小型鳥盤恐竜ミクロパキケファロサウルス・ホントゥヤネンシスとワナノサウルス・ヤンシエンシス」。白亜紀の研究。30 (1): 63–77。Bibcode : 2009CrRes..30...63B。土井：10.1016/j.cretres.2008.03.002。
  5. ^ Sullivan, RM (2006). 「パキケファロサウルス科（恐竜類：鳥盤類）の分類学的レビュー」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要、 35 : 347-365.
  6. ^ Richard J. Butler、Jin Liyong、Chen Jun、Pascal Godefroit (2011). 「中国北東部ジリン省のQuantou層（白亜紀：アプチアン-セノマニアン）産の小型鳥盤類恐竜Changchunsaurus parvusの頭蓋後部の骨学と系統学的位置」古生物学55 ( 3): 667– 683. Bibcode : 2011Palgy..54..667B . doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x .
  7. ^ Fonseca, AO; Reid, IJ; Venner, A.; Duncan, RJ; Garcia, MS; Müller, RT (2024). 「初期鳥盤類の進化に関する包括的な系統学的解析」. Journal of Systematic Palaeontology . 22 (1). 2346577. Bibcode : 2024JSPal..2246577F . doi : 10.1080/14772019.2024.2346577 .
  8. ^ Zhang, JL; Wang, Q; Jiang, SX; Cheng, X.; Li, N.; Qiu, R.; Zhang, XJ; Wang, XL (2017). 「山東省莱陽市における白亜紀後期の恐竜と恐竜の卵に関する歴史的および現在の研究のレビュー」(PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 55 (2): 187– 200.
  9. ^ a bニューハンプシャー州ボーダー (2015)。「タニウス・シネンシス・ウィマンの後頭蓋解剖学、1929年（恐竜類、ハドロサウルス類）」（PDF）。地理的観測機関の検査を行っています。ウプサラ大学。ISSN 1650-6553。 
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