| サルコスキファ・ダドレイ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 子嚢菌門 |
| クラス: | ペジゾミケス |
| 注文: | ペジサレス |
| 家族: | サルコスキュファ科 |
| 属: | サルコスキュファ |
| 種: | S. ダドリー |
| 二名法名 | |
| サルコスキファ・ダドレイ (ペック)バラル(1984) | |
| 同義語[ 1 ] | |
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| サルコスキファ・ダドレイ | |
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| 菌学的特徴 | |
| 滑らかな子実層 | |
| 明確な上限なし | |
| 子房の付着が不規則または該当しない | |
| 柄はむき出し | |
| 生態は腐生的である | |
| 食用かどうかは不明 | |
サルコサイファ・ダドレイ(Sarcoscypha dudleyi)は、一般的にクリムゾンカップまたはスカーレットカップとも呼ばれ目(Pezizales)サルコサイファ科(Sarcoscyphaceae )に属する菌類です。しばしばサルコサイファ・コッキネア(Sarcoscypha coccinea)と混同されますが、胞子中の油滴の有無や数といった顕微鏡的特徴の違いによって、コッキネアやサルコサイファ属の他の近縁種と区別することができます。生活環に有性生殖段階を持たない不完全な形態の菌類は、 Molliardiomyces dudleyiとして分類されます。
この菌は米国中部から東部に主に分布しているほか、ブルガリアでも一度記録されている。
この種は、1888年10月に植物学者ウィリアム・ラッセル・ダドリーによってニューヨーク州トンプキンス郡で初めて採集されました。[ 2 ]アメリカの菌学者チャールズ・ホートン・ペックは、 1894年のニューヨーク州植物学者年次報告書でこの種を記載し、発見者にちなんでペジザ・ダドリーと命名しました。ペックは、 P. aurantia(現在はAleuria aurantiaとして知られている)およびP. inaequalisとの物理的な類似性に注目し、黄色の子実層と大きな胞子によってこれらの種と区別できると述べました。 [ 3 ]何人かの菌学者は、この種をS. coccineaと同義と考えています。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]しかし、後にハリントン(1990)が指摘したように、「種の診断、特に子嚢胞子の腸管形成の観察において、新鮮な標本の重要性は強調しすぎることはない。私は北米西部の標本(乾燥植物標本)を調べたことがあるが、新鮮な(生きた)標本を見るまでは、そのグループを北米東部の2つの大きな種とは異なる種として認識する準備ができていなかった。」[ 2 ]多くの菌類と同様に、類似種間の顕微鏡的差異は新鮮な標本を検査することによってのみ正確に判断できる。ハリントンは北米の「S. coccinea 」標本の植物標本と新鮮な標本を分析し、 S. dudleyiとS. austriacaの両方が誤認されることが多かったことを発見した。これらの結果は、1984年にハンス=オットー・バラルがヨーロッパの標本について行った同様の分析と一致した。[ 7 ]
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| S. dudleyiと関連種のITS配列と形態学的特徴に基づく系統発生と関係。[ 8 ] |
Sarcoscypha属の系統関係は、1990年代後半に Francis Harrington によって解析されました。[ 8 ] [ 9 ]分岐解析では、非機能性RNAの内部転写スペーサーの配列と、胞子の特徴、子実体の形状、毛の巻き具合などの15 の従来の形態学的特徴との比較が行われました。この解析に基づくと、 S. dudleyi は、 S. occidentalis、S. emarginata、S. hosoyae、S. korfiana、S. mesocyathaを含む進化的に関連する分類群の系統群の一部です。[ 8 ]これらの種はすべて、胞子に大きな油滴を含み、より小さく多数の油滴を持つことを特徴とするSarcoscyphaの他の主要な系統群(タイプ種S. coccineaを含む) とは対照的です。[ 9 ]
サルコスキュファ・ダドリーは一般に「クリムゾンカップ」または「スカーレットカップ」として知られており[ 10 ] 、後者はS.コッキネアと同じ名前である[ 11 ]。

子実体は2~6cm(3 ⁄ 4~2+子実体は幅1⁄4インチ(約1.5cm )で、浅いカップ状から深いカップ状をしています。子実体の外側は白っぽいもつれた「毛」で覆われ、カップ内部の稔性表面(子実層)は緋色から橙赤色です。カップの縁(または周縁)は、若い子実体では内側に湾曲しています。茎は、もし存在する場合でも短いです。 [ 10 ]
子嚢は400~500μm×12~14μmの円筒形で蓋がある 。子嚢胞子は楕円形から円筒形で両端が丸く、単列で無色、26~40μm×10~12μmの大きさである。両端に大きな油滴を2つ含み、この油滴はS. dudleyiを他のSarcoscypha属の種と区別するために有用な分類学的特徴である。胞子は粘液鞘に覆われており、通常、子嚢の8個の胞子は粘液鞘によって一緒に排出される。[ 2 ]子嚢層内の糸状の無菌菌糸細胞である側生細胞は細長く、上部がわずかに拡大しており、多数の赤い顆粒を含む。[ 10 ]顆粒にはプレクタニアキサンチンやベータカロチンなどのカロテノイド色素が含まれており、子実体に色を与えています。[ 12 ]
アナモルフィック菌類、あるいは不完全菌類は、そのライフサイクルに有性生殖段階が見られず、典型的には分生子と呼ばれる構造における有糸分裂によって繁殖する。場合によっては、有性生殖段階、あるいはテレオモルフ段階が後に特定され、種間にテレオモルフ-アナモルフ関係が確立される。国際植物命名規約では、同一生物に2つ(あるいはそれ以上)の命名を認めており、1つはテレオモルフに基づき、もう1つはアナモルフに限定されている。S . dudleyiのアナモルフ状態はMolliardiomyces dudleyiである。[ 2 ] [ 13 ]

Sarcoscypha dudleyiは腐生種[ 14 ]で、セルロースやリグニンなど木質に含まれる複雑な不溶性多糖類を分解して栄養分を得ます。子実体は単独または非常に小さな群れで生育し、森林に地中または部分的に地中にある小枝に付着しています。本種はシナノキを好むことが知られています。子実体は通常早春に出現しますが、晩秋に出現することもあります。[ 10 ]分布は主に米国東部に限定されているようですが[ 10 ] 、 1994年にブルガリアで報告され、ヨーロッパでの最初のコレクションとなりました。[ 15 ]
coccinea。