マダガスカル山ネズミ

マダガスカル山ネズミ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 齧歯類
家族： ネソミ科
属: モンティコロミスカールトン＆グッドマン、1996年
種：
M. クープマニ
二名法名
モンティコロミス・クープマニ
カールトン＆グッドマン、1996年
Monticolomys koopmaniの既知の採集地

マダガスカル山ネズミ、またはクープマン山ネズミ（Monticolomys koopmani ）は、ハツカネズミ科ハツカネズミ亜科に属する齧歯類である。Monticolomys属に単型で、オオアシネズミ（ Macrotarsomys）と近縁である。マダガスカル東部の高地に生息する。小型のハツカネズミに似た齧歯類で、体の上部は暗褐色、下部は暗灰色である。耳は小さく丸く、毛が密生し、足は幅広く、肉球が発達している。長い尾の先端には房がない。頭骨は繊細で、頭頂部に鶏冠や隆起はない。

マダガスカル山ネズミは1929年に初めて採集されましたが、正式に記載されたのは1996年でしたが、現在では広範囲に分布していることが知られています。夜間に活動し、山地林と人為的に撹乱された草原の両方に生息し、果実や種子を食べます。鼻腔動物であり、木に登るだけでなく、地上でも生活します。生息地の破壊は脅威となる可能性がありますが、IUCNレッドリストでは「軽度懸念」に分類されています。

分類学

1929年、フランス・イギリス・アメリカのマダガスカル島への探検隊の際、標本が捕獲されたが、この探検隊が捕獲した齧歯類は詳しく研究されることはなかった。1970年代になってようやく、カール・コープマンとガイ・マッサーがこの動物（皮はニューヨークのアメリカ自然史博物館、頭蓋骨はパリの国立自然史博物館に収蔵）が未知の種であると認識した。しかし、彼らは研究結果を公表することはなかった。1993年、スティーブン・グッドマンがマダガスカル島でこの種を再発見し、1996年にグッドマンとマイケル・カールトンがようやく正式な記載を公表した。[ 2 ]彼らはこの動物を、新属の唯一の種としてMonticolomys koopmaniと命名した。[ 3 ]属名のMonticolomysは「山に住むネズミ」を意味し、この動物の生息地である山岳地帯を指しています。種小名のkoopmaniは、哺乳類の分類学への多大な貢献をしたカール・コープマンに敬意を表しています。[ 4 ]この動物の一般名には、「Koopman's montane voalavo」[ 5 ]や「Malagasy mountain mouse」などがあります。[ 1 ]

マダガスカル固有の齧歯類であるNesomyinae は、 Monticolomysが発見される以前は7 つの非常に特徴的な属で構成されており、互いに非常に異なっていたため、これらの属が近縁種であることを受け入れるのが難しいと感じる人もいました。[ 6 ] Monticolomys は、しかし、このパターンには従わず、マダガスカル西部のスナネズミに似たMacrotarsomys属と似ており、近縁です。この関係はもともと形態に基づいてグッドマンとカールトンによって提唱され、[ 7 ] 1999年に発表されたDNA配列分析（シトクロムb遺伝子に基づく）によって強く支持された。[ 8 ]この研究は、マクロタルソミス-モンティコロミス系統と巨大跳躍ネズミのヒポゲオミスとの関係を弱々しく裏付けたが、[ 9 ] IRBP遺伝子に基づく後の研究では、マクロタルソミス-モンティコロミスの姉妹系統は、他の4つのネソミウス亜科の属（エリウルス、ボアラボ、ギムヌロミス、ブラキタルソミス）を含む系統に分類された。[ 10 ]

説明

マダガスカル山ネズミは小型のネズミに似た齧歯動物で、他のほとんどのネズミ目ネズミとは外見が大きく異なります。[ 11 ]厚くて柔らかい毛皮を持ち、上面は暗褐色です。毛皮の大部分を占める覆毛は3色で、根元の3分の2は鉛色、中間部は黄土色、先端は暗褐色から黒です。背中の中央近くに最も多く生えている長い覆毛は完全に黒です。下面の毛は暗灰色で、上面の毛とはっきりと区別できません。上面の毛も根元は鉛色ですが、先端は白から黄褐色です。口の上のひげである神秘的な触毛は中くらいの大きさです。短く丸い耳は灰色の毛で密に覆われています。[ 12 ]モンティコロミスは、肉球が突出した幅広い後肢と長い外側の指を持つ。[ 13 ]中足骨と指の上部には白い毛があり、長い爪房（爪の付け根を囲む毛の房）が存在する。前肢の親指には爪があるが、他の指には爪がある。[ 14 ]長い尾[ 12 ]は小さな鱗と薄茶色の毛で覆われている。[ 14 ]尾には、エリウルスやマクロタルソミスにあるような先端の明確な房がない。[ 11 ]メスは6つの乳房を持つ。[ 14 ]頭体長は84～101 mm（3.3～4.0インチ）、尾長は116～143 mm（4.6～5.6インチ）、後足長は23～25 mm（0.91～0.98インチ）、耳長は15～20 mm（0.59～0.79インチ）、体重は18.5～27.5 g（0.65～0.97オンス）である。[ 15 ]

頭蓋は小さく繊細である。前部である吻は狭く、比較的長い。鼻骨は前部では丸みを帯びているが、後部では鈍くなっている。頬骨板（頭蓋側面の骨板）は狭く、上顎第一大臼歯（M1）の前縁まで後方に伸びている。[ 14 ]頬骨は薄い頬骨弓（頬骨）の大部分を構成している。目の間にある眼窩間部は狭く、砂時計型である。眼窩間部や脳頭には隆起や突起はない。[ 16 ]切歯孔は口蓋の前部にある開口部で、M1の前歯根の間まで後方に伸びている。骨性の口蓋自体は幅広く、他の種に見られる多くの凹部や突起はない。後縁は上顎第三大臼歯（M3）の高さにある。蝶形骨支柱はないため、頭蓋骨下面にある2つの開口部である咀嚼頬筋孔と卵円孔（副卵円孔）は癒合している。[ 16 ]胸椎（胸部）は13個、腰椎（腹部）は7個、仙椎（股関節）は4個、尾椎（尾部）は38個である。[ 17 ]

上顎切歯はオレンジ色のエナメル質を持ち、後歯性で、歯の刃先は後方に傾斜している。下顎切歯の歯根は下顎骨（下顎）を貫通し、顎骨の奥にある低い被膜突起まで伸びている。臼歯は短歯性（歯冠が低い）で、明瞭な咬頭を有する。第2臼歯は第1臼歯よりも明らかに小さいものの、歯冠の形態は類似しているが、はるかに小さい第3臼歯は縮小しており、第1臼歯とは形態的にさらに異なっている。[ 17 ]臼歯には副歯冠やその他の特徴がない。上顎臼歯はそれぞれ3根であるのに対し、下顎は2根である。[ 18 ]臼歯はマクロタルソミス属の臼歯と非常によく似ており、細部が異なるのみである。[ 19 ]

分布と生態

この種の分布域は、現在ではマダガスカル東部の山脈を越えてツァラタナナ山塊[ 20 ]南からアンドハヘラまで、海抜800～2,200メートル（2,600～7,200フィート）に広がっていることが分かっています。山地森林に生息しますが、劣化した草原にも生息し[ 1 ] 、山火事の後最初に戻ってくる種の1つです。[ 21 ] 1929年に本種が記録されたアンカラトラでは、そのような草原に生息し、同属のBrachyuromys betsileoensisもそこで発見されました。[ 18 ]この動物は1996年にアンカラトラで再び記録されましたが、今度は大きく撹乱された森林で、Eliurus minorおよび外来のクマネズミ( Rattus rattus ) と一緒に生息していました。[ 22 ]アンドリンギトラでは、この動物は、他の6種類のネソミス亜科（Brachyuromys ramirohitra、Eliurus minor、Eliurus tanala、Eliurus webbi、Gymnuromys roberti、Nesomys rufus）およびクマネズミとともに高山林で記録されている。[ 23 ]アンドハヘラでは、モンティコロミスは標高1,875メートル（6,152フィート）の硬葉樹林で発見された。[ 24 ]その分布は、植物分布に基づいて定義された高山領域に対応している。この地域は現在では不連続であるが、高山領域の生息地は初期完新世まで山から山へと連続していた。[ 25 ]亜化石はマハジャンガ州（マダガスカル北西部）で発見されている。[ 26 ]マダガスカル山ネズミは、その広い分布域にわたって形態学的に均一である。[ 27 ]

マダガスカル山ネズミは夜行性で単独行動をし、一回の出産で3匹まで子供を産む。[ 28 ]地上で過ごすこともあるが、植物に登ることもする。[ 1 ]アンドリンギトラでは、2匹の標本が地上2メートル（6.6フィート）の蔓で捕獲され、3匹目は2匹のトガリネズミ（ Microgale taiva）と一緒に地上で捕獲された。[ 23 ]アンドハヘラで捕獲された5匹の標本はすべて、1996年にアンカラトラで捕獲された標本と同様に、地上で捕獲された。[ 24 ]果実や種子を食べる。 [ 28 ]飼育下では、アガリスタの果実を食べる。[ 29 ]

保全状況

マダガスカル山ネズミは、現在、少なくとも1つの保護区（アンドリンギトラ国立公園、アンカラナ特別保護区にも生息している可能性がある）に広く分布し、一般的な種であることが知られているため、IUCNレッドリストでは「軽度懸念」に分類されています。しかし、山岳地帯の森林では火災が脅威となっており、低地では生息地が農地へと転換されています。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e Kennerley, R. (2016). 「Monticolomys koopmani」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T136539A22233042. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T136539A22233042.en . 2021年11月19日閲覧。
  2. ^カールトン＆グッドマン、1996年、232ページ
  3. ^カールトン＆グッドマン、1996年、233ページ
  4. ^カールトン＆グッドマン、1996年、242ページ
  5. ^マッサーとカールトン、2005年、952ページ
  6. ^カールトン＆グッドマン、1996年、249ページ
  7. ^カールトン＆グッドマン、1996年、250ページ
  8. ^ Jansa et al.、1999、pp. 262–263
  9. ^ Jansa et al., 1999, p. 263
  10. ^ジャンサとウェクスラー、2004年、図。 1
  11. ^ a bカールトン＆グッドマン、1996年、243ページ
  12. ^ a bカールトン＆グッドマン、1996年、235ページ
  13. ^カールトン＆グッドマン、1996年、243～244ページ
  14. ^ a b c dカールトン＆グッドマン、1996年、236ページ
  15. ^カールトンとグッドマン（1996年）、表21-2；グッドマン他（1999年）、表14-2
  16. ^ a bカールトン＆グッドマン、1996年、237ページ
  17. ^ a bカールトン＆グッドマン、1996年、238ページ
  18. ^ a bカールトン＆グッドマン、1996年、239ページ
  19. ^カールトン＆グッドマン、1996年、245ページ
  20. ^マミニリーナら、2008、p. 716
  21. ^ Rasolonondrasana と Goodman、2006、p. 81
  22. ^グッドマン他、1996年、111、113、118頁
  23. ^ a bカールトン＆グッドマン、1996年、240ページ
  24. ^ a bグッドマン他、1999年、231ページ
  25. ^グッドマン他、1999年、232ページ
  26. ^マイン他、2010年、105ページ
  27. ^グッドマン他、1999年、p. 232;マミニリーナら、2008、p. 716
  28. ^ a bグッドマン他、2003年、表13.4
  29. ^ Rasolonondrasana と Goodman、2006、p. 80

引用文献

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