ヴォアラヴォ

ヴォアラヴォ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 齧歯類
家族： ネソミ科
亜科: ネスマイナエ
属: ヴォアラヴォ・カールトン＆グッドマン、1998
タイプ種
ヴォアラヴォ・ギムノカウドゥス
種
ヴォアラヴォ種が発見された地域を示すマダガスカルの地図
V. gymnocaudus（赤）とV. antsahabensis（緑） の既知の産地

ボアラボは、マダガスカル島にのみ生息する、 Nesomyinae亜科に属する齧歯類の属です。2種が知られており、どちらも標高1250メートル（4100フィート）以上の山岳森林に生息しています。北部ボアラボはマダガスカル島北部に生息し、東部ボアラボは島中央部の狭い地域に限定されています。この属は1994年に発見され、1998年に正式に記載されました。Nesomyinae亜科の中では、 Eliurus属に最も近縁であり、 DNA配列データから、これら2つの属の現在の定義を変更する必要があることが示唆されています。

Voalavo属の種は小型で灰色のネズミに似た齧歯類で、最も小型の齧歯類の一種である。Eliurus の特徴である尾の長い毛の房はない。尾は長く、メスは 6 つの乳房を持つ。Voalavo の胸部には 2 つの腺があり ( Eliurusにはない)、繁殖期のオスはその腺から甘い香りのする麝香を発する。頭骨は、顔面骨格が長く、脳頭は滑らかである。切歯孔(口蓋の前部にある開口部) は長く、骨質の口蓋自体は滑らかである。臼歯はいくぶん高歯冠であるが、 Eliurusほどではなく、第 3 臼歯は小さく複雑である。

分類学

この属の標本は、1994年にマダガスカル北部のアンジャナハリベ・スッドで初めて採集されました。この属は1998年にマイケル・カールトンとスティーブン・グッドマンによってVoalavoと命名され、タイプ種であるnorthern voalavoはマダガスカル北部高地にのみ生息していました。 [ 1 ]属名のVoalavoはマダガスカル語で「げっ歯類」を意味します。[ 2 ] 2つ目の種であるeastern voalavoは、2005年にグッドマンとその同僚によって、中央高地のアンジョゾロベ地方から命名されました。[ 3 ] 2つのVoalavo種は近縁で非常によく似ていますが、様々な微妙な形態学的特徴（主に測定値）が異なり、ミトコンドリア遺伝子シトクロムbの配列も10%異なります。[ 4 ]

VoalavoはNesomyinae亜科に属し、この亜科にはマダガスカルに限定された9つの属が含まれる。Monticolomys （1996年発表）とVoalavo （1998年）の発見以前は、Nesomyinaeの既知の属はすべて互いに大きく異なっており、それらの間の系統関係は長らく不明瞭なままであった。しかし、 Monticolomys （ Macrotarsomysに近縁）と同様に、Voalavoは別のNesomyinae属、Eliurusと明らかな類似点を示す[ 5 ]。CarletonとGoodmanはVoalavoの記述において、 EliurusとVoalavoは近縁ではあるものの、別々の単系統グループを形成すると主張した。[ 6 ]しかし、シャロン・ヤンサとその同僚による1999年の分子系統学的研究では、ネオミオインコ亜科と他の齧歯類のシトクロムbの配列を比較し、キタムラサキネズミはエリウルス属の他の種よりもグランディディエのエボシネズミに近いことが判明しました。この発見は、キタムラサキネズミの独立した属としての地位に疑問を投げかけました。しかし、グランディディエのエボシネズミに近縁であると考えられているペッターのエボシネズミの組織サンプルは入手できなかったため、この種を研究に含めることができませんでした。[ 7 ]核遺伝子のデータもキタムラサキネズミとグランディディエのエボシネズミの関係を支持していますが、ペッターのエボシネズミは遺伝学的に研究されていないため、分類学の問題は解決されていません。[ 8 ]

核DNAの分子系統解析により、エリウルス属、ヴォアラヴォ属、そして他の2つのネソミノス亜科（ギムヌロミス属およびブラキタルソミス属）の間には密接な関係があることが示唆されている。これらの属は、他のネソミノス亜科の属とはより遠縁であり、アフリカ大陸に生息するネソミノス科の他の亜科とは更に遠縁である。[ 9 ]

説明

Voalavoの測定[ 10 ]
地域n頭身しっぽ後足耳質量
アンジャナハリベ・スッド ( V. Gymnocaudus )486～90119～12020～21–20.5～23.5
マロジェジェイ（V. gymnocaudus）580～90113～12617～20歳15～1517.0～25.5
アンジョゾロベ ( V. antsahabensis )486～91106～11919～2115～16歳20.7～22.6
n : 測定された標本の数。体重（グラム）を除き、すべての測定値はミリメートル単位です。

Voalavoは灰色の毛皮を持つネズミに似た小型の齧歯動物である。[ 11 ]この属の種は既知のネズミ目の中で最も小型であり、大きさが近いのはMonticolomys koopmaniのみである。[ 12 ]外部形態の点では、VoalavoはEliurusとほとんど変わらず、毛色のパターン、足の一般的な形態、乳房の数（6つ）はどちらの属でも同じである。しかし、Eliurusのすべての種は尾の先端に細長い毛の房が顕著にあるが、Voalavoにはこの特徴はなく、後者は先端近くの毛がわずかに長い。尾は頭や体よりも長い。キタノボアラボの相対的な尾の長さ（頭体長の136%）は、尾の最長種であるエリウルス、グランディディエのエボシネズミ、ペッターのエボシネズミの尾の長さに匹敵しますが、 [ 2 ] V. antsahabensis の尾はいくぶん短いです。[ 13 ]さらに、足の裏の肉球はエリウルスの方が大きく、特に母指球（足根の中央にある）はヴォアラボでは円形でかなり小さいですが、エリウルスでは長くて大きいです。[ 2 ]ヴォアラボ属の種は胸部に、繁殖期のオスには甘く膨らむ麝香を生成する腺がありますが、エリウルスにはこの腺がありません。[ 14 ]ブラキュロミス属以外のすべての脊髄筋亜綱とは異なり、ヴォアラヴォには上腕骨（前肢の上部の骨）にある開口部である顆頭孔がない。[ 15 ]

ヴォアラヴォの頭骨はエリウルスにも似ており、長い顔面骨格、砂時計型の眼窩間領域（目の間）、隆起や棚のない滑らかな眼窩間領域と脳頭蓋を備えている。[ 2 ]その他の共通の特徴としては、多くの小窩や隆起のない、基本的に特徴のない骨性の口蓋、幅広い中鰓窩（口蓋の後ろの開口部）などがある。その他の特徴では、ヴォアラヴォはエリウルスの一部の種に似ているが、全種に似ているわけではない。例えば、切孔の長さはエリウルス属の種（この場合は、マヨラナネズミとシロエボシネズミ）で見られる最大の長さに一致する。[ 16 ]切孔の後縁は東部のヴォアラヴォでは丸みを帯びているが、北部のヴォアラヴォでは角張っている。[ 17 ] 2種のボアラボは上顎骨と口蓋骨の間の縫合線（分割線）の形も異なり、東部ボアラボでは直線であるが、北部ボアラボではより湾曲している。[ 18 ]下顎骨（下あご）の後ろにある突起で、下の切歯の根を収容する被膜突起はボアラボでは不明瞭である。この特徴はグランディディエのエボシネズミ、メジャーのエボシネズミ、ペッターのエボシネズミと共有しているが、エリウルス属の他の種には見られない。[ 16 ]

頭骨の他の特徴によって、2つの属は区別される。鼓室の天井である鼓室蓋は、ヴォアラヴォではエリウルスに比べて大幅に縮小している。頭骨後部の鱗状骨の開口部である鱗状骨下窓は、ヴォアラヴォの方がエリウルスより大きい。頬骨板は頭骨側面の板で頬骨弓（頬骨）前部の根元にあるが、ヴォアラヴォでは狭く、エリウルスには存在する明瞭な頬骨切痕（頬骨板前部の突起によって形成される切痕）がない。[ 16 ]ノコギリ亜目では、ブラキタルソミスだけがより縮小した頬骨切痕を持つ。[ 19 ]

エリウルス同様、ヴォアラヴォにも中程度に高冠の（下歯冠）臼歯がある[ 20 ]。その歯冠は独立した咬頭ではなく、一般的に縦方向の連結を欠いた横方向の板（プレート）で構成されている。[ 21 ]しかし、エリウルスの臼歯はヴォアラヴォのものよりわずかに下歯冠である。ヴォアラヴォでは、上顎第3臼歯と第2臼歯がエリウルスよりも小さい。その結果として、ヴォアラヴォでは上顎第3臼歯に独立した板がなく、下顎第3臼歯には2つの板しかない（エリウルスは3つ）。[ 22 ]上顎の各臼歯の下には3つの歯根があり、下顎の各臼歯の下には2つの歯根がある。[ 21 ]

分布と生態

ボアラボの両種は山地林に生息する。北部ボアラボは北部高地に限定され、マロジェジとアンジャナハリベ・スッドの標高1,250～1,950メートル（4,100～6,400フィート）の地域で見られる。[ 23 ]東部ボアラボの既知の分布域は、標高1,250～1,425メートル（4,101～4,675フィート）のアンジョゾロベ周辺に限られている。 [ 24 ] 2種の分布域間の450キロメートル（280マイル）の大部分は山地林（ボアラボの生息地として適している）で構成されているが、その地域は低地のマンドリツァラ・ウィンドウによって二分されており、これが2種の間の障壁となっている可能性がある。[ 25 ]ヴォアラヴォの亜化石遺跡は旧マハジャンガ州（マダガスカル北西部）で発見されている。[ 26 ]

東部のヴォアラヴォの生態についてはほとんど知られていないが[ 18 ]、北部のヴォアラヴォは主に陸生で、ある程度の樹上性（木登り）を持つと考えられている。[ 27 ]夜間に活動し、一回の出産で最大3匹の子どもを産み、果物や種子を食べると考えられている。[ 28 ]北部のヴォアラヴォには、ダニやアイメリアなど、さまざまな寄生虫が記録されている。[ 29 ]

保全状況

東部ボアラボは生息域が狭く、焼畑農業（マダガスカルではタヴィとして知られている）の実施により脅かされているため、IUCNレッドリストでは「絶滅危惧」に指定されている。[ 24 ] V. gymnocaudusも生息域が狭いものの、大部分が保護地域内にあるため、「軽度懸念」に指定されている。[ 30 ]

参考文献

  1. ^カールトン＆グッドマン 1998年、164、182頁。
  2. ^ a b c dカールトン＆グッドマン 1998、189ページ。
  3. ^グッドマン他 2005年、168頁。
  4. ^グッドマン他 2005年、870-872頁。
  5. ^カールトン＆グッドマン 1998年、193ページ。
  6. ^カールトン＆グッドマン 1998年、193–195頁。
  7. ^ジャンサ、グッドマン、タッカー、1999 年、p. 262.
  8. ^ Jansa & Carleton 2003、pp.1263-1264; Carleton & Goodman 2007、p.17。
  9. ^ Jansa & Weksler 2004、pp. 268–269、図。 1;マッサーとカールトン、2005 年、p. 930。
  10. ^ Carleton & Goodman 1998、表11-7; Carleton & Goodman 2000、表12-5; Goodman et al. 2005、表1。
  11. ^カールトン＆グッドマン 1998年、182ページ。
  12. ^カールトン＆グッドマン 1998、182、189頁;グッドマン他 2005、865頁。
  13. ^グッドマン他 2005年、868頁。
  14. ^グッドマン他 2005年、866頁。
  15. ^カールトン＆グッドマン 1998年、20ページ。
  16. ^ a b cカールトン＆グッドマン 1998、190ページ。
  17. ^グッドマン他 2005年、869頁。
  18. ^ a bグッドマン他 2005年、870頁。
  19. ^カールトン＆グッドマン 1998年、190～191頁。
  20. ^カールトン＆グッドマン 1998、191ページ。
  21. ^ a bカールトン＆グッドマン 1998年、192ページ。
  22. ^カールトン＆グッドマン 1998年、192～193頁。
  23. ^マッサー＆カールトン 2005、953ページ。
  24. ^ a bグッドマン 2009 .
  25. ^グッドマン他 2005年、872頁。
  26. ^マインら 2010、105頁。
  27. ^カールトン＆グッドマン 2000年、251ページ。
  28. ^ Goodman、Ganzhorn & Rakotondravony 2003、表 13.4。
  29. ^オコナー、1998 年、p. 76; OConnor 2000、p. 140;ラーコネン & グッドマン 2003、p. 1196年。
  30. ^グッドマン 2009b .

引用文献

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