ガルガーノ
イタリア国内におけるガルガーノ地域（茶色で強調表示）の位置：「イタリアのブーツの拍車」
ガルガーノ国立公園、フォレスタ・ウンブラの古代の森林地帯が広がる
ガルガーノ海岸特有の淡い石灰岩の崖と小島

ガルガーノ（イタリア語: [ɡarˈɡaːno] ）は、イタリア南東部、プーリア州フォッジャ県にある歴史的、地理的な小地域で、高地といくつかの峰からなる広く孤立した山塊で構成され、イタリアの「長靴」の「尾根」で あるアドリア海に突き出た岬の背骨を形成しています。

モンテカルボ

最高峰は標高1,065メートル（3,494フィート）のモンテ・カルボです。約1,200平方キロメートル（460平方マイル）の高地の大部分は、 1991年に設立されたガルガーノ国立公園の一部です。

ガルガーノ半島の一部は、古代の森、フォレスタ・ウンブラの遺跡に覆われています。フォレスタ・ウンブラは、かつて中央ヨーロッパの大部分とアペニン山脈の落葉樹山岳林生態域を覆っていた古代のオークとブナの森のうち、イタリアに唯一残る部分です。ラテン語の詩人ホラティウスは、頌歌第2番、第9番 でガルガーノのオークについて語っています。

この地域では1978年以来、ソシエタ・フォッギアナの氏族間の抗争が続いている。[ 1 ]

観光

マッティナータ周辺の海岸

ガルガーノの海岸には、ヴィエステ、ペスキチ、マッティナータといったリゾート地をはじめ、数多くのビーチや観光施設が点在しています。半島の北部には、レジーナ塩湖とヴァラーノ塩湖という二つの大きな塩湖があります。ガルガーノには、大天使ミカエルに捧げられた西ヨーロッパ最古の聖地、モンテ・サンタンジェロ・スル・ガルガーノがあります。

その他の観光名所としては、サン・ジョヴァンニ・ロトンド、サンタ・マリア・ディ・リパルタ修道院（レジーナ）、レジーナで「黒い石」として知られる三畳紀に遡る火山岩、そしてサン・ナザリオ聖域などがあります。

年間イベント

ガルガーノ半島の化石

ガルガーノの斜面にあるモンテ・サンタンジェロ

ガルガーノ半島は、テッレ・ロッセ（「赤い土」）動物相またはミクロティア動物相とも呼ばれるガルガーノ動物相と関連している。中新世から鮮新世初期にかけて、この地域は現在のガルガーノ半島本体とイタリア半島の隣接部分を含む大きな島で構成され、その動物相と関連する他の場所はアブルッツォ州のスコントローネとパレーナでも見つかっている。他の島の固有環境と同様に、ガルガーノ動物相は著しく不均衡であった。哺乳類は主に齧歯類とその他の微小動物相で、それらはすべて島の巨大化を示し、ウミカワウソの1種と反芻動物の在来属が1つあった。鳥類もまた、巨大な種と飛べない種の両方を含む、よく代表され、猛禽類は島の在来捕食者の大部分を占めていた。[ 3 ] [ 4 ]齧歯類の中でも、グリリッド類は特に多様性に富んでいた。[ 5 ]

化石は主にモンテ・ガルガーノの部分的に埋め戻された古カルストの亀裂から発見されました。アブルッツォ州の化石は、海底堆積物や海岸堆積物ではなく、海底堆積物で構成されています。[ 3 ]

ガルガーノ動物相に関する初期の記述では、その起源は、アペニン山脈またはバルカン半島を経由した直接の陸橋または近接する島々を経由した単一のコロニー化イベントに由来すると推測されていました。これは、後期中新世のメッシニアン塩分危機における地中海盆地の乾燥化に関連している可能性があります。しかし、1980年代以降、動物相の生物多様性が低く断片的であること、そして新種が「散発的に」出現していることを理由に、この説は異論を唱えられるようになりました。これは、海面が低い時期に筏や飛行といった間接的な手段による複数回のコロニー化の波があったことを示唆しています。[ 3 ] 1980年のPM・バトラーを皮切りに、一部の古生物学者は、ガルガーノ動物相は、より古い大陸の動物相の残存物が「種まき」され、後に他の種の侵入によって追加されたと推測しています。これは、両生類のように塩水を容易に渡ることができない動物の存在を説明するものです。[ 3 ] [ 6 ]

古代カルスト地形の表層は、中生代の石灰岩から発達しました。これらの地形では、堆積物が地元の動物相の遺骸と共に堆積し、赤みがかった塊状、あるいは粗く成層したシルト質砂質粘土の厚い層を形成し、テラエ・ロッサエ（「赤土」 ）として知られています。中期鮮新世を通じて、これらの堆積物の一部は、おそらくアプリアプレートの地殻変動によって水没しました。他の堆積物は、陸生または淡水起源の他の堆積物によって覆われました。こうして、埋没し、部分的に再形成した古カルスト地形が形成されました。

その後、氷河期サイクルが始まると海面が低下し、かつての島は大陸化しました。前期更新世（約180万年前～80万年前）の冷涼で半乾燥地帯では、第二のカルストサイクルが発生し、古カルスト堆積層の一部が除去された新カルストが形成されました。

動物相

マウリシオ・アントンによる現代ヨーロッパのハリネズミのスケールのデイノガレリックス。

ガルガーノ島固有の哺乳類には次のようなものが含まれます。

  • デイノガレリクス- 5種のギムヌール類（「ハリネズミ」）で、その中には頭骨長約20cmの巨大なデイノガレリクス・ケーニヒスヴァルディも含まれる。（フロイデンタール、1972年；バトラー、1980年[ 6 ]）
  • ホプリトメリクス- 5本の角とサーベル状の上犬歯を持つ「プロングジカ」の5種。小型のものからアカシカほどの大きさのものまで様々で、大型と小型のものが同時に出現したと考えられており、どちらかが他方から進化したわけではない。(Leinders 1984, van der Geer 2005, van der Geer 2008)
  • ミクロティア- 3種以上のネズミ科齧歯類。最大種であるM. magnaは頭骨長が10cmであった。(Freudenthal, 1976, Parra et al. , 1999)
  • Paralutra garganensis -カワウソの固有種。(Willemsen, 1983)
  • Prolagus imperialisとP. apricenicusは、巨大なナキウサギの固有種です。P . apricenicusは小型でほとんどの堆積層で見られますが、 P. imperialisははるかに大型で、比較的新しい堆積層でのみ知られています。(Mazza, 1987) [ 3 ]
  • ステルトミス属-ヤマネの 5 種。その中には巨大なS. laticrestatus (Daams と Freudenthal、1985 年) と小型の 4 種 (Freudenthal と Martín-Suárez、2006 年) が含まれる。
  • ハトミス属- 3種の巨大ハムスター。その中には巨大なH. gargantuaも含まれる。(Freudenthal, 1985)

島で見つかった非固有種の哺乳類には以下のものが含まれます。

  • Apodemus gorafensis - 野ネズミ
  • 先史時代のクリケトゥスハムスター（フロイデンタール、1985年）
  • メガクリセトドン- 別のハムスター（フロイデンタール、1985）
ガルガノルニスの復元図

ガルガーノに生息する鳥類には、以下の種が含まれる（Ballmann による調査、1973 年、1976 年）。

言語

ペレグリーニによれば[ 10 ] 、ガルガーノは南イタリア・ロマンス語変種の第IIIb地域に属し、各町はそれぞれ独自の亜変種を話しています。カンデローロ川（イタリア語ではカンデラロ）は、岬の境界と、第IIb地域（フォッジャーノ語変種の地域）との境界を定めています。[ 11 ]

参照

参考文献

  1. ^ “ Arrestato Li Bergolis, il Boss del Gargano: Era tra i 30 latitanti più pericolosi d'Italia ” .イルソール24オレ。2010 年9 月 26 日に取得。
  2. ^ 「Gargano Running Week」 . 2014年9月25日閲覧。
  3. ^ a b c d eマシーニ、フェデリコ;リナルディ、パオロ・マリア。ペトルソ、ダリア。ジョバンニ、スルディ (2010 年 11 月)。「ガルガーノ テッレ ロッセ島の動物相: 概要」(PDF)。Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia。116 (3): 421–435。土井: 10.13130/2039-4942/6396 。2025 年10 月 4 日に取得。
  4. ^フロイデンタール、マティス；マルティン＝スアレス、エルビラ。後期中新世におけるガルガーノとスコントロネの植民化。新第三紀公園：地中海とパラテチス海における脊椎動物の移動。スコントロネ：RCMNS中間コロキウム。pp.  32– 36。
  5. ^マシーニ、フェデリコ;リナルディ、パオロ・マリア。アンドレア・サボレッリ。パヴィア、マルコ。ピッロ 12 の「テッレ・ロッセ」亀裂充填所からの新しい小型哺乳類の集合体 (イタリア南東部ガルガーノ)。新第三紀公園: 地中海とパラテティスにおける脊椎動物の移動。スコントロン: RCMNS 暫定コロキウム。55～ 56ページ 。
  6. ^ a bバトラー, PM (1980). 「イタリア、ガルガーノ川上部中新世産の巨大エナガ類Deinogalerix Freudenthal」.スクリプタ・ジオロジカ. 57 : 1– 72.
  7. ^ Rosemary G. Gillespie, DA Clague (2009). Encyclopedia of Islands Número 2 de Encyclopedias of the natural world . University of California Press. p. 374. ISBN 978-0-520-25649-1。
  8. ^ MLÍKOVSKÝ, JIŘÍ (2002). 「世界の新生代鳥類」(PDF) . nm.cz . 2011年5月20日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2007年8月22日閲覧。
  9. ^ Pavia, M.; Meijer, HJM; Rossi, MA; Göhlich, UB (2017-01-11). 「Garganornis ballmanni Meijer, 2014 の極度島嶼適応：地中海盆地の新第三紀に生息した巨大カモ類」 . Royal Society Open Science . 4 (1) 160722. Bibcode : 2017RSOS....460722P . doi : 10.1098/rsos.160722 . PMC 5319340. PMID 28280574 .  
  10. ^ペッレグリーニ、ジャン・バッティスタ (1977)。イタリアのカルタ デイ ディアレッティ。フィレンツェ: Litografia Artistica Cartografica。
  11. ^ヴァレンテ、ヴィンチェンツォ (1975)。イタリアのプロフィーロ デイ ディアレッティ: プーリア/サレント。ピサ：パチーニ。

出典

ウィキメディア・コモンズの ガルガーノ関連メディア

41°43′59″N15°45′00″E / 41.733°N 15.750°E / 41.733; 15.750

  1. ^ Freudenthal, M. (1972年12月). 「Deinogalerix koenigswaldi nov. gen., nov. spec., a huge insectivore from the Neogene of Italy」 . www.repository.naturalis.nl .
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