トルナフタート

トルナフタート
臨床データ
商号	チナクチン
その他の名前	2-ナフチルN-メチル-N- (3-トリル)チオノカルバメート
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a682617
ATCコード	D01AE18 ( WHO );
法的地位
法的地位	一般的に：市販薬（OTC）;
識別子
	IUPAC名 O -2-ナフチルメチル(3-メチルフェニル)チオカルバメート;
CAS番号	2398-96-1 はい;
PubChem CID	5510;
ドラッグバンク	DB00525 はい;
ケムスパイダー	5309 はい;
ユニイ	06KB629TKV;
ケッグ	D00381 はい;
チェビ	チェビ:9620 北;
チェムブル	ChEMBL83668 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID3042477;
ECHA 情報カード	100.017.516
化学および物理データ
式	C 19 H 17 N O S
モル質量	307.41 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	110～111.5℃（230.0～232.7℉）
	笑顔 S=C(Oc2ccc1c(cccc1)c2)N(c3cc(ccc3)C)C;
	InChI InChI=1S/C19H17NOS/c1-14-6-5-9-17(12-14)20(2)19(22)21-18-11-10-15-7-3-4-8-16(15)13-18/h3-13H,1-2H3 はい; キー:FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N はい;
	北はい（これは何ですか？）（確認）

トルナフタート（INN）^{[ 1 ]}は、 TAGRIDなどのブランド名で販売されている合成チオカルバメートで、抗真菌剤として使用され、ほとんどの法域で医師の処方箋なしで販売されています。クリーム、粉末、スプレー、液体、液体エアロゾルとして供給されています。^{[ 2 ]}トルナフタートは、いんきんたむし、水虫、たむしなどの真菌性疾患の治療に使用されます。^{[ 2 ]}トルナフタートは、1962年に日本曹達株式会社に勤務していた野口照久によって発見されました。^{[ 3 ]}

機構

正確な作用機序は完全には解明されていないが、テルビナフィンと同様に、エルゴステロール（真菌細胞膜の主要成分）の生合成経路における重要な酵素であるスクアレンエポキシダーゼ^{[ 4 ]を}阻害すると考えられている。^[⁵^]

トルナフタートは、足白癬（水虫）の治療において、一般的にアゾール系抗菌薬よりもわずかに効果が低いことが分かっています。しかし、白癬の治療には有効であり、特にペットから人間に感染した場合に有効です。^[⁶^]

起こりうる副作用としては以下が挙げられる：^{[ 7 ]}

それほど重篤ではない副作用としては、以下のものがある：^{[ 7 ]}

^ ^a ^b「医薬品の国際一般名。推奨される国際一般名（Rec. INN）：リスト6」（PDF）。世界保健機関。 2016年11月12日閲覧。
^ ^a ^b "トルナフテート" .メドラインプラス、政府。
^橋本雄一（1966年5月）. 「抗白癬菌薬トルナフタートの毒性および薬理学的特性」 .毒性学および応用薬理学. 8 (3): 380– 385. doi : 10.1016/0041-008X(66)90048-2 .
^ Ryder NS, Frank I, Dupont MC (1986年5月). 「チオカルバメート系抗真菌剤トルナフタートおよびトルシクレートによるエルゴステロール生合成阻害」 . Antimicrob. Agents Chemother . 29 (5): 858–60 . doi : 10.1128 /aac.29.5.858 . PMC 284167. PMID 3524433 .
^ "antifung" . 2008年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年7月9日閲覧。
^ Crawford F, Hart R, Bell-Syer S, Torgerson D, Young P, Russell I. 足の皮膚と爪の真菌感染症に対する局所治療（コクランレビュー）. コクラン・ライブラリ, 第1号, 2003年. オックスフォード: Update Software.
^ ^a ^b「トルナフタート皮膚クリーム、ジェル、溶液、またはスプレー」クリーブランドクリニック。