ナルドシノン

ナルドシノン

名前
推奨IUPAC名 (3a R ,9 R ,9a R ,9b S )-1,1,9,9a-テトラメチル-1,3a,4,7,8,9,9a,9b-オクタヒドロ-5 H -ナフト[2,1- c ][1,2]ジオキソール-5-オン
識別子
CAS番号	23720-80-1^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	147074
PubChem CID	168136
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID50946520
InChI InChI=1S/C15H22O3/c1-9-6-5-7-10-11(16)8-12-13(15(9,10)4)14(2,3)18-17-12/h7,9,12-13H,5-6,8H2,1-4H3/t9-,12-,13+,15+/m1/s1 キー: KXGHHSIMRWPVQM-JWFUOXDNSA-N InChI=1/C15H22O3/c1-9-6-5-7-10-11(16)8-12-13(15(9,10)4)14(2,3)18-17-12/h7,9,12-13H,5-6,8H2,1-4H3/t9-,12-,13+,15+/m1/s1 キー: KXGHHSIMRWPVQM-JWFUOXDNBH
笑顔 O=C2/C1=C/CC[C@@H](C)[C@@]1([C@@H]3C(OO[C@@H]3C2)(C)C)C
プロパティ
化学式	C 15 H 22 O 3
モル質量	250.338  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

ナルドシノンは、ナルドスタキス・ジャタマンシ（Nardostachys jatamansi）のセスキテルペンおよび化学成分です。^{[ 1 ]}試験管内試験では、この化合物は濃度依存的にブクラデシンおよびスタウロスポリン誘導性神経突起伸展を促進することが実証されています。^{[ 2 ]}ナルドシノンは同様に、 PC12D細胞からのNGF媒介神経突起伸展およびシナプス形成を促進することが実証されています。^{[ 3 ]}

さらに、ナルドシノンは培養されたP-388リンパ性白血病細胞に対して細胞毒性活性を示している。^{[ 4 ]}

参考文献

1. シュルテ KE、グラウフ G、リュッカー G (1965)。 「Nardosinon, ein neuer Inhaltsstoff von Nardostachys chinensis Batalin」[ナルドシノン、 Nardostachys chinensis Batalinの新規成分]。四面体文字(ドイツ語)。6 (35): 3083–3084。土井: 10.1016/S0040-4039(01)89226-1。PMID  5828044。
2. Li P, Matsunaga K, Yamakuni T, Ohizumi Y (2003). 「ナルドシノンは、PC12D細胞におけるスタウロスポリンとジブチリルサイクリックAMPの神経突起伸展促進活性を初めて増強する薬剤である」. Developmental Brain Research . 145 (2): 177– 183. doi : 10.1016/S0165-3806(03)00239-6 . PMID 14604758 . 
3. Li P, Matsunaga K, Yamamoto K, Yoshikawa R, Kawashima K, Ohizumi Y (1999). 「PC12D細胞からの神経突起伸展における神経成長因子の新規促進剤、ナルドシノン」Neuroscience Letters . 273 (1): 53– 56. doi : 10.1016/S0304-3940(99)00629-1 . PMID 10505650 . S2CID 19913929 .  
4. 糸川弘、増山和、森田弘、竹谷和久 (1993). 「Nardostachys chinensis由来の細胞毒性セスキテルペン」。化学および製薬の速報。41 (6): 1183–1184。土井: 10.1248/cpb.41.1183。PMID 8370115。