ニコジコジン

ニコジコジン

臨床データ
その他の名前	ニコジコデイン、6-ニコチノイルジヒドロコデイン、ニコディコディナ、[ 1 ]ニコディコディナム[ 1 ]
投与経路	経口、静脈内
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	AU : S2（薬学） [ 2 ] BR：クラスA2（麻薬） [ 3 ] DE : Anlage II（認可取引のみ、処方箋不可） [ 6 ] 英国：クラスB [ 4 ] 国連：麻薬スケジュールIおよびIII [ 5 ]
識別子
IUPAC名 (5α,6α)-3-メトキシ-17-メチル-4,5-エポキシモルフィナン-6-イルピリジン-3-カルボキシレート[ 7 ]
CAS番号	808-24-2
PubChem CID	5464304
ケムスパイダー	4576612
ユニイ	04G0T06UGT
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID40230642
ECHA 情報カード	100.011.241
化学および物理データ
式	C 24 H 26 N 2 O 4
モル質量	406.482  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)OC(=O)C6=CN=CC=C6
InChI InChI=InChI=1S/C24H26N2O4/c1-26-11-9-24-16-6-8-19(29-23(27)15-4-3-10-25-13-15)22(24)30-21-18(28-2)7 -5-14(20(21)24)12-17(16)26/h3-5,7,10,13,16-17,19,22H,6,8-9,11-12H2,1-2H3/t16-,17+,19-,22-,24-/m0/s1 キー:GTGRMWCOZHEYRL-MJFIPZRTSA-N
^北はい （これは何ですか？）（確認）

ニコジコジンは、咳止めおよび鎮痛剤として開発されたオピオイドである。^{[ 8 ]} 1904年に合成されたが、一般的には使用されていないが、他のオピオイドと同様の作用を有する。^{[ 8 ]}ニコジコジンは肝臓で脱メチル化により代謝され、 6-ニコチノイルジヒドロモルヒネが生成され、その後さらに代謝されてジヒドロモルヒネとなる。最終的な活性代謝物はモルヒネではなく、やや強いオピオイドであるジヒドロモルヒネであるため、ニコジコジンはニココデインよりもわずかに強力で、作用時間が長いと予想される。副作用は他のオピオイドと同様で、かゆみ、吐き気、呼吸抑制などがある。

参考文献

1. 「ニコジコジン [INN:BAN:DCF] | SIELC」 www.sielc.com 2018年5月16日. 2019年1月12日閲覧。
2. 「1987年薬物乱用規制」 www.legislation.qld.gov.auクイーンズランド州議会法律顧問室2019年1月10日閲覧。
3. アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-03に取得。
4. 「1971年薬物乱用防止法」 www.legislation.gov.uk 2019年1月10日閲覧。
5. 「国際麻薬統制条約」undocs.org .国連. 2019年1月10日閲覧。
6. “アンラージ II BtMG - アインゼルノルム” . www.gesetze-im-internet.de。
7. 「Chemistry Dashboard」 . comptox.epa.gov . 米国環境保護庁. 2019年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年1月10日閲覧。
8. Stolberg VB (2016).鎮痛剤：歴史、科学、そして問題点ABC-CLIO. p. 110. ISBN 978-1-4408-3532-2. 2019年1月12日閲覧。