ニゲルペトン

ニゲルペトン
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ニゲルペトン
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クレード: 四肢動物
注文： †テムノスポンディリ
家族： †コクレオサウルス科
亜科: †コクレオサウルス亜科
属: † Nigerpeton Sidor他、2005
種
  • ニゲルペトン・リクレシ

ニゲルペトン（ニゲルは国、ヘルペトン（ギリシャ語で這うもの）） [ 1 ]は、ペルム紀後期（チャンシンギアン）に生息していたワニに似たテムノスポンディルの絶滅した属です。 [ 2 ]これらのテムノスポンディルは、約2億5000万年前、かつて中央パンゲアの一部であった現在のニジェールに生息していました。ニゲルペトンは、石炭紀後期（ペンシルベニア紀）からペルム紀前期（キスウラ紀）にかけて知られていたエドポイドのテムノスポンディル両生類のグループであるコクレオサウルス科に属し。 [ 2 ]

歴史と発見

ジョリア[ 3 ]は、1960年にニジェール北部にあるペルム紀のモラディ層で脊椎動物の化石が発見されたことを初めて報告した人物である。1960年代後半、フランスの古生物学者がこの層に3回の短期探検を行ったが、記載したのはカプトルヒノドス科の爬虫類モラディサウルス・グランディスという1つの分類群のみであった。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]タケは1978年に[ 7 ]、ニジェール北部の上部ペルム紀の岩石でテムノスポンディル類の化石について初めて言及したが、化石については記載しなかった。1982年にモラディサウルス・グランディスの頭蓋骨を記載したリクレとタケは、1960年代の3回の探検で多数のテムノスポンディル類の化石を発見したと報告した。[ 2 ]

ニジェルペトンの最初の標本は、2000年、2003年、2006年の現地調査中に収集された。このとき、シドールらによって2つの新しいテムノスポンディル属の新しい化石が発見された。 [ 8 ] [ 9 ]これらの新しいテムノスポンディルは、シドールらによってニジェルペトン・リクレシとサハラステガ・モラディエンシスと命名された。[ 1 ] [ 2 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]これらの標本は、ニジェール中北部の アルリットの西約20kmにあるモラディ層の礫岩の層から収集され た。

これまで、エドポイド類は石炭紀後期からペルム紀前期にのみ生息し、古赤道をまたぐヨーロッパとアメリカの狭い緯度帯に限られていたと考えられていた。[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]モラディ層で発見されたこれらの新しいエドポイド類は、初期ユーラアメリカエドポイド類の生息期間を延長し、アフリカの新種の存在を認識させた。[ 1 ]

説明

頭蓋骨

ニゲルペトン・リクレシMNN MOR108の頭蓋骨（背面図）
ニゲルペトン・リクレシMNN MOR108の下顎の腹面図

ニゲルペトンの頭骨を背側から見ると、三角形で、これは側椎類に見られる特徴であり、やや細長い形をしている。頭骨の全長は45cm、正中線の長さは56cmである。皮骨の厚さは2～6mmである。側縁に沿って、ニゲルペトンの頭骨は外鼻孔に達するまで真っ直ぐであり、外鼻孔で側方の隆起が見られる。これはチョクレオサウルス亜科に特有の特徴である。ニゲルペトンの眼窩は後方に位置し、背側に隆起しており、頭蓋骨天井の眼窩間の間隔は広い。眼窩が後方に位置しているため、頭骨は眼窩前部が非常に長く、眼窩後部が短くなっており、これは蝸牛竜類に特有の状態である。[ 14 ]ニゲルペトンは、エダプシス類の中で最も長い眼窩前部を持つ種であり、頭蓋骨長の80%以上を占める。[ 2 ]ニゲルペトンの吻の先端は丸みを帯びており、結合牙を配置するための2対の円形の前空洞が空いている。これはニゲルペトンの特徴である。前方に向かうにつれて頭蓋骨の高さが低くなり、その結果、吻は平らになり、外鼻孔の縁が吻より高くなっている。頭蓋骨に見られるその他の特徴としては、深く広い縦溝があり、顕著な縦隆起で覆われている。[ 2 ]

ニゲルペトンは、頭蓋と下顎骨の天井部に蜂の巣状の装飾模様を有し、さらに周縁部には骨に向かって伸びる、交互に並ぶ細長い隆起と溝の装飾も有する。この隆起と溝の装飾は、他のエダヒゲトカゲ科の動物と同様に、前上顎骨、上顎骨、鼻骨などの成長が著しい部位を示唆している。[ 2 ]

成体ニゲルペトンには側線系が認められる。これは水生脊椎動物にのみ見られる感覚器官である。頭蓋骨の外表面には幅3～10mm、深さ3～6mmの管があり、吻部前部には眼窩前管がある。前側の一対の空洞の後内側に位置する窪みは、横方向の前鼻溝の存在を示唆している可能性がある。[ 2 ]

頭蓋骨後部骨格

ニゲルペトンの頭骨の後方からは、高さ41mm、幅47mmの、よく骨化した円盤状の中間椎体からなるアトラスが発見された。中間椎体は亜三角形の輪郭を持ち、腹側長は21mmで、右内側に前椎体（pleerocentrum）の付着面と考えられる部位が認められる。後面は直線から凸面、前面は凹面となっている。[ 2 ]

ニゲルペトンの化石の一つが発見された場所から約1メートル離れた場所で、仙骨前椎3個とそれに付随する肋骨、そして独立した大腿骨が発見された。この椎骨は独立した神経弓で構成されており、これはテムノスポンディル類に典型的な形状である。前接合突起はよく発達しており、対応する後接合突起との接触面は非常に細長い。[ 2 ]神経棘は細長く、後背方向に向いている。その外側隆起は比較的滑らかな背外側突起で終わっており、これは成体のテムノスポンディル類に見られる一般的な特徴である。[ 17 ]横突起は体弓から90度から140度まで伸びていると言われている。ニゲルペトンの肋骨が小さく、わずかに湾曲していることを考えると、この椎骨は脊柱に沿って前方に位置していたことが示唆される。[ 2 ]

古生物学

摂食生態

ニゲルペトンの独特な歯列は、高度な肉食性生態を示唆している。ニゲルペトンの歯は完全な形では見つかっていないものの、観察可能な歯列から、歯列の断面は非二枚脊椎類のテムノスポルディルと同様に、通常は丸みを帯びていたことがわかる。ニゲルペトンの顕著な異歯性、例えば多数の異なるサイズの縁牙と口蓋牙は、テムノスポルディル類の中でも顕著であり、これは獲物を口の中で捕らえ、飲み込む前に保持する能力と関連していると考えられる。[ 2 ]

分類

ニゲルペトンは、大系統エドポイデア（Edopoidea）の亜門であるコクレオサウルス科（Cochleosauridae）に属する。エドポイデアはテムノスポンディル科（Temnospondyli）に属するため、ニゲルペトンを基底的なテムノスポンディル科であるエドポイデア（Edopoidea）と結びつける頭蓋骨の特徴が数多く存在する。[ 2 ]

以下の系統図は、Sidor et al., 2005 [ 1 ]とSteyer et al., 2006 [ 2 ]に基づいてこれらの系統群の関係を示しています。これらの系統群は、61の形質の分析から構築された17の基底的テムノスポンディルの系統発生を提唱したSequeria 2004 [ 15 ]のマトリックスに基づいています。[ 1 ] [ 2 ]

エドポイデア

古環境

ニゲルペトンの標本はすべて、ニジェール、アルリットにあるモラディ層の上部3分の1から採取されました。モラディ層は、約2億5900万年前から2億5200万年前にかけて後期ペルム紀に形成された層です。この地質時代、この地域は中央パンゲアの一部でした。地質学的データと気候シミュレーションによると、後期ペルム紀には、それまでの温暖な気候が砂漠のような気候に取って代わられました。[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]最近の研究では、モラディ層の堆積期には乾燥から超乾燥の気候が続いたことが示されています。[ 21 ] [ 22 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e Sidor, CA, O'Keefe, FR, Damiani, R., Steyer, JS, Smith, RMH, Larsson, HCE, Sereno, PC, Ide, O., Maga, A., 2005. サハラ砂漠のペルム紀四肢動物はパンゲアにおける気候制御された固有種であることを示す. Nature 434 , 886–889. doi : 10.1038/nature03393
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Steyer, JS, Damiani, R., Sidor, CA, O'Keefe, FR, Larsson, HCE, Maga, A., Ide, O., 2006. ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相. IV. Nigerpeton ricqlesi（Temnospondyli: Cochleosauridae）およびゴンドワナにおけるエドポイドのコロニー化. J. Vert. Paleontol. 26, 18–28. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[18:TVFOTU]2.0.CO;2
  3. ^ Joulia, F.、1960年。エアーの探査任務（ニジェール共和国）。地質学およびミニエール調査局、ダカール。
  4. ^ Ricqlès de,A.、Taquet、P.、1982年。ニジェールの高貴なペルミアンの牧歌。 I. カプトリノモルフェ・モラディサウルス・グランディス (爬虫類、コチロサウルス科)。アン。パレオントル。 (垂直-反転) 68、33-106
  5. ^ Taquet、P.、1967。ニジェール北地域の古生物学の記録。古生物学の問題 – 進化の進化。国立科学研究センター、パリ、415–418 ページ
  6. ^ Taquet、P.、1969。爬虫類の捕獲動物形態 (コティロサウリエン) の初演。 CRアカデミー。科学。パリス、Ser. D 268、779–781。
  7. ^ Taquet、P. 1978。ニジェールとゴンドワナ。 Annales de la Société Géologique du Nord 97:337–341。
  8. ^ Sidor, CA, HCE Larsson, JS Steyer, FR O'Keefe, RMH Smith. 2003b. サハラ砂漠産ペルム紀後期の四肢動物. Journal of Vertebrate Paleontology 23(3, supplement):97A. doi : 10.1080/02724634.2003.10010538
  9. ^ a b Sidor, CA, FR O'Keefe, HCE Larsson, R. Damiani, JS Steyer, RMH Smith. 2004. 「ペルム紀のテトラポッド生物地理学：西アフリカからの新たな知見」Geoscience Africa 2004 Abstracts:595.
  10. ^ Damiani, R., Sidor, CA, Steyer, JS, Smith, RMH, Larsson, HCE, Maga, A., Ide, O., 2006. ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相. V. 原始的海綿動物Saharastega moradiensis. J. Vert. Paleontol. 26, 559–572. doi : 10.1080/02724634.2006.10010015
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  12. ^ Smiley, TM, Sidor, CA, Ide, O., Maga, A., 2008. ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相.VI. ゴルゴノプス類獣弓類の初めての証拠. J. Vert. Paleontol. 28, 543–547 doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[543:TVFOTU]2.0.CO;2
  13. ^辻、ロサンゼルス、シドール、カリフォルニア、ステイヤー、JS、スミス、RMH、ニュージャージー州タボール、井手、O.、2013。ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相 -VII。ブノステゴス アコカネンシス (パレイアサウリア) の頭蓋解剖学と関係。 J. バート。パレオントル。 33、747–763。土井： 10.1080/02724634.2013.739537
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  15. ^ a b Sequeira, SEK 2004. チェコ共和国産のテムノスポンディル類コクレオサウルス・ボヘミクス・フリクの頭骨（上部石炭紀）とコクレオサウルス類の相互関係. エディンバラ王立協会紀要：地球科学 94:21–43. doi : 10.1017/S0263593300000511
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  17. ^ Steyer, JS 2000. テムノスポンディルにおける個体発生と系統発生：新たな解析法. リンネ協会動物学誌 130: 449–467. doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb01637.x
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  20. ^ Kiehl, JT, Shields, CA, 2005. ペルム紀後期の気候シミュレーション：大量絶滅への影響. Geology 33, 757–760. doi : 10.1130/G21654.1
  21. ^ Smith, RMH, Sidor, CA, Tabor, NJ, Steyer, JS, Chaney, DS, 2009. 中央パンゲアのペルム紀「湿潤砂漠」における脊椎動物のタフォノミーとイヒノロジー. Palaeontol. Afr. 44, 179–183.
  22. ^ Tabor, NJ, Smith, RMH, Steyer, JS, Sidor, CA, Poulsen, CJ, 2011. ニジェール北部ペルム紀モラディ層：古土壌形態、岩石学、鉱物学. Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 299, 200–213 doi : 10.1016/j.palaeo.2010.11.002
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