ニテンシジンD

ニテンシジンD

名前
IUPAC名 (E)-2-(3,7-ジメチルオクタ-2,6-ジエン-1-イル)グアニジン
その他の名前 ゲラニルグアニジン
識別子
CAS番号	1107631-55-9 [ 1 ]^北
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェムブル	ChEMBL556739
ケムスパイダー	24623230
PubChem CID	45269644
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID201337254
InChI InChI=1S/C11H21N3/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-14-11(12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H4,12,13,14)/b10-7+ キー: WDTUVHUDPPUQMN-JXMROGBWSA-N
笑顔 CC(=CCC/C(=C/CN=C(N)N)/C)C
プロパティ
化学式	C 11 H 21 N 3
モル質量	195.310  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

ニテンシジンDは、南米のマメ科植物であるPterogyne nitensの葉から単離された毒性アルカロイド天然物である。^{[ 2 ]}また、未だ解明されていない、モノテルペンをベースとしたテトロドトキシンの陸生生合成経路における中間体である可能性も示唆されている。^{[ 3 ]}

参照

• ガレギネ

参考文献

1. 「KNApSAcK代謝物情報 - C00047317 」。www.knapsackfamily.com 。
2. レガシーニ、ルイス・オクタヴィオ;カストロ・ガンボア、イアン。シルバ、ドゥルセ・ヘレナ・シケイラ。ファーラン、メイサ。バレイロ、エリエゼル・ジェズス。フェレイラ、パウロ・ミシェル・ピニェイロ。ペソア、クラウディア。ロトゥフォ、レティシア・ベラス・コスタ。デ・モラエス、マノエル・オドリコ。若い、マリア・クラウディア・マルクス。ボルツァーニ、ヴァンデルラン・ダ・シルバ (2009-03-27)。 「プテロギネ・ニテンス由来の細胞毒性グアニジンアルカロイド△」。ナチュラルプロダクツジャーナル。72 (3)。アメリカ化学会 (ACS): 473–476。書誌コード: 2009JNAtP..72..473R。土井：10.1021/np800612x。ISSN 0163-3864 . PMID 19159272 .  
3. 工藤 雄太; 山下 麻里 (2019-05-22). 「イモリ（Cynops ensicauda popei）由来の8-エピテトロドトキシンの単離と生物活性、およびテトロドトキシンの生合成シャント産物と考えられるCep-226Aの構造」. Journal of Natural Products . 82 (6). American Chemical Society (ACS): 1656– 1663. Bibcode : 2019JNAtP..82.1656K . doi : 10.1021/acs.jnatprod.9b00178 . ISSN 0163-3864 . PMID 31117524. S2CID 162180379 .