ノルピパノン

ノルピパノン
臨床データ
その他の名前	ヘルヒスト 10495、NIH-7557
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU : S9（禁止物質）; BR：クラスA1（麻薬）; CA :スケジュールI; DE : Anlage I（科学研究目的のみ）; 米国：スケジュールI;
識別子
	IUPAC名 4,4-ジフェニル-6-(1-ピペリジニル)-3-ヘキサノン;
CAS番号	561-48-8;
PubChem CID	22391;
ケムスパイダー	21015;
ユニイ	127X8DJ74M;
ケッグ	D12701 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID60204643;
ECHA 情報カード	100.008.383
化学および物理データ
式	C 23 H 29 N O
モル質量	335.491 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(C(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCN3CCCCC3)CC;
	InChI InChI=1S/C23H29NO/c1-2-22(25)23(20-12-6-3-7-13-20,21-14-8-4-9-15- 21)16-19-24-17-10-5-11-18-24/h3-4,6-9,12-15H,2,5,10-11,16-19H2,1H3; キー:WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N;

ノルピパノン（INN、BAN、ヘキサルゴン）は、メサドンに関連するオピオイド鎮痛剤で、ドイツで開発され、ハンガリー、アルゼンチンなどの国々で販売されていました。 ^[²^]^[³^]もともと国際的な規制下にはありませんでしたが、依存性の症例報告を観察した結果、見直され、その後まもなく規制物質となりました。^[²^]^[³^]アメリカ合衆国では、スケジュールIの規制物質（ACSCN 9636、2014年現在、年間製造割当量ゼロ）です。使用される塩は、臭化水素酸塩（遊離塩基換算比0.806）と塩酸塩（0.902）です。

合成

参照

参考文献

^アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
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^ ^a ^bパターソンDS （ 2002年3月12日）『アメリカ合衆国の外交関係 1961-1963』第25巻：外交政策の組織、情報政策、国連、科学的事項。政府印刷局。766-767頁。ISBN 978-0-16-050885-1. 2012年5月11日閲覧。
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^ボックミュール M、エールハルト G (1949)。「Über eine neue Klasse von spasmolytisch und anangeticsch wirkenden Verbindungen, I」。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。561 : 52–86 .土井: 10.1002/jlac.19495610107。

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[1] アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。

[Buckingham1995-2] Buckingham JB (1995年12月). 『有機化合物辞典』 . CRC Press. p. 2883. ISBN 978-0-412-54090-5. 2012年5月11日閲覧。

[Patterson2002-3] パターソンDS （ 2002年3月12日）『アメリカ合衆国の外交関係 1961-1963』第25巻：外交政策の組織、情報政策、国連、科学的事項。政府印刷局。766-767頁。ISBN 978-0-16-050885-1. 2012年5月11日閲覧。

[4] Dupré DJ, Elks J, Hems BA, Speyer KN, Evans RM (1949). 「113. 鎮痛剤. 第1部. α-アミノ-ω-シアノ-ωωジアリールアルカン由来のエステルおよびケトン」. Journal of the Chemical Society (Resumed) . Chemical Society : 500– 510. doi : 10.1039/JR9490000500 .

[5] ボックミュール M、エールハルト G (1949)。「Über eine neue Klasse von spasmolytisch und anangeticsch wirkenden Verbindungen, I」。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。561 : 52–86 .土井: 10.1002/jlac.19495610107。

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