ホルボール-12-ミリスチン酸-13-酢酸誘導タンパク質1は、ヒトではPMAIP1遺伝子によってコードされるタンパク質であり、Noxaとしても知られています。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Noxa(ラテン語で「損傷」を意味する)は、Bcl-2タンパク質ファミリーに属するアポトーシス促進因子である。[ 6 ] Bcl-2ファミリーのメンバーはヘテロ二量体またはホモ二量体を形成し、様々な細胞活動に関与するアポトーシス抑制因子または促進因子として作用する。Noxaの発現は腫瘍抑制因子p53によって制御されており、p53を介したアポトーシスに関与することが示されている。
相互作用
Noxa は以下と相互作用することがわかっています:
参照
参考文献
- ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000141682 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^土方正之、加藤尚文、佐藤毅、加賀美雄一、下野健一(1990年10月). 「成人T細胞白血病細胞株で高発現する新規ホルボール-12-ミリステート-13-アセテート応答性遺伝子のcDNAの分子クローニングと特性解析」 . J Virol . 64 (10): 4632–9 . doi : 10.1128/JVI.64.10.4632-4639.1990 . PMC 247947. PMID 2398525 .
- ^ Jansson AK, Emterling AM, Arbman G, Sun XF (2003年7月). 「結腸直腸癌におけるNoxa:DNA、mRNA、タンパク質発現に関する研究」. Oncogene . 22 (30): 4675–8 . doi : 10.1038/sj.onc.1206655 . PMID 12879012 .
- ^ 「Entrez遺伝子:PMAIP1ホルボール-12-ミリステート-13-アセテート誘導タンパク質1」。
- ^織田E、大木R、村沢裕、根本J、渋江哲、山下隆、時野隆、谷口隆、田中N (2000年5月)。 「Noxa、Bcl-2 ファミリーの BH3 のみのメンバーであり、p53 誘導性アポトーシスのメディエーター候補」。科学。288 (5468): 1053–1058。ビブコード: 2000Sci...288.1053O。土井:10.1126/science.288.5468.1053。PMID 10807576。
- ^ a b c Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (2005年2月). 「BH3のみのリガンドによる生存促進性Bcl-2タンパク質の特異的標的化が相補的なアポトーシス機能を可能にする」 . Mol. Cell . 17 (3): 393– 403. doi : 10.1016/j.molcel.2004.12.030 . PMID 15694340 .
- ^ a b小田英、大木隆、村沢裕、根本純、渋江隆、山下隆、時野隆、谷口隆、田中直 (2000年5月)。 「Noxa、Bcl-2 ファミリーの BH3 のみのメンバーであり、p53 誘導性アポトーシスのメディエーター候補」。科学。288 (5468): 1053– 8. Bibcode : 2000Sci...288.1053O。土井:10.1126/science.288.5468.1053。PMID 10807576。
- ^ Willis SN, Chen L, Dewson G, Wei A, Naik E, Fletcher JI, Adams JM, Huang DC (2005年6月). 「プロアポトーシス誘導性BakはMcl-1とBcl-xLによって隔離されるが、Bcl-2では隔離されず、BH3のみのタンパク質によって置換される」 . Genes Dev . 19 (11): 1294– 305. doi : 10.1101 / gad.1304105 . PMC 1142553. PMID 15901672 .
- ^ Heckmeier PJ, Ruf J, Janković BG, Hamm P (2023年3月7日). 「MCL-1の乱交性と結合パートナーの構造的レジリエンス」 . The Journal of Chemical Physics . 158 (9). arXiv : 2211.08934 . Bibcode : 2023JChPh.158i5101H . doi : 10.1063/5.0137239 . PMID 36889945 .
さらに読む
- 小田英、大木隆、村沢英、根本純、渋江哲、山下隆、時野隆、谷口隆、田中直(2000)。 「Noxa、Bcl-2 ファミリーの BH3 のみのメンバーであり、p53 誘導性アポトーシスのメディエーター候補」。科学。288 (5468): 1053– 8. Bibcode : 2000Sci...288.1053O。土井:10.1126/science.288.5468.1053。PMID 10807576。
- Seo YW, Shin JN, Ko KH, Cha JH, Park JY, Lee BR, Yun CW, Kim YM, Seol DW, Kim DW, Yin XM, Kim TH (2004). 「p53を介した細胞死におけるNoxa誘導性ミトコンドリア機能不全の分子メカニズム」 . J. Biol. Chem . 278 (48): 48292–9 . doi : 10.1074/jbc.M308785200 . PMID 14500711 .
- Kim JY, Ahn HJ, Ryu JH, Suk K, Park JH (2004). 「BH3-onlyタンパク質Noxaは、低酸素誘導因子1αによって誘導される低酸素性細胞死のメディエーターである」 . J. Exp. Med . 199 (1): 113– 24. doi : 10.1084/jem.20030613 . PMC 1887730. PMID 14699081 .
- Yakovlev AG, Di Giovanni S, Wang G, Liu W, Stoica B, Faden AI (2004). 「BOKとNOXAはp53依存性アポトーシスの必須メディエーターである」 . J. Biol. Chem . 279 (27): 28367–74 . doi : 10.1074/jbc.M313526200 . PMID 15102863 .
- Qin JZ, Stennett L, Bacon P, Bodner B, Hendrix MJ, Seftor RE, Seftor EA, Margaryan NV, Pollock PM, Curtis A, Trent JM, Bennett F, Miele L, Nickoloff BJ (2005). 「p53非依存性NOXA誘導は悪性黒色腫のアポトーシス抵抗性を克服する」 . Mol . Cancer Ther . 3 (8): 895– 902. doi : 10.1158/1535-7163.895.3.8 . PMID 15299072. S2CID 34940117 .
- Flinterman M, Guelen L, Ezzati-Nik S, Killick R, Melino G, Tominaga K, Mymryk JS, Gäken J, Tavassoli M (2005). 「E1Aはp73とNoxaの転写を活性化し、アポトーシスを誘導する」(PDF) . J. Biol. Chem . 280 (7): 5945– 59. doi : 10.1074/jbc.M406661200 . PMID 15572378.オリジナル(PDF)から2024年1月10日にアーカイブ。
- Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (2005). 「BH3のみのリガンドによる生存促進性Bcl-2タンパク質の特異的標的化が相補的なアポトーシス機能を可能にする」 . Mol. Cell . 17 (3): 393– 403. doi : 10.1016/j.molcel.2004.12.030 . PMID 15694340 .
- Sun Y, Leaman DW (2005). 「インターフェロン、二本鎖RNA、およびウイルス感染に対する細胞アポトーシス応答におけるNoxaの関与」 . J. Biol. Chem . 280 (16): 15561–8 . doi : 10.1074/jbc.M412630200 . PMID 15705586 .
- Ceballos E, Muñoz-Alonso MJ, Berwanger B, Acosta JC, Hernández R, Krause M, Hartmann O, Eilers M, León J (2005). 「白血病細胞におけるp53誘導性アポトーシスに対するc-Mycの阻害効果。マイクロアレイ解析によりp53標的遺伝子の誘導不全とシャペロン遺伝子の上方制御が明らかになった」Oncogene . 24 ( 28): 4559–71 . doi : 10.1038/sj.onc.1208652 . PMID 15856024. S2CID 21190604 .
- Willis SN, Chen L, Dewson G, Wei A, Naik E, Fletcher JI, Adams JM, Huang DC (2005). 「アポトーシス誘導性Bakは、BH3のみのタンパク質に置換されるまで、Mcl-1とBcl-xLによって隔離されるが、Bcl-2によって隔離されることはない」 . Genes Dev . 19 (11): 1294– 305. doi : 10.1101/gad.1304105 . PMC 1142553. PMID 15901672 .
- Alves NL, Derks IA, Berk E, Spijker R, van Lier RA, Eldering E (2006). 「Noxa/Mcl-1系は、グルコース制限下における分裂T細胞のアポトーシス感受性を制御する」 . Immunity . 24 (6): 703–16 . doi : 10.1016/j.immuni.2006.03.018 . PMID 16782027 .
- Obexer P, Geiger K, Ambros PF, Meister B, Ausserlechner MJ (2007). 「FKHRL1を介したNoxaおよびBimの発現は、神経芽腫細胞においてミトコンドリアを介してアポトーシスを誘導する」 . Cell Death Differ . 14 (3): 534–47 . doi : 10.1038/sj.cdd.4402017 . PMID 16888645 .
- Fribley AM, Evenchik B, Zeng Q, Park BK, Guan JY, Zhang H, Hale TJ, Soengas MS, Kaufman RJ, Wang CY (2006). 「プロテアソーム阻害剤PS-341は、Noxa誘導によりシスプラチン耐性扁平上皮癌細胞にアポトーシスを誘導する」 . J. Biol. Chem . 281 (42): 31440–7 . doi : 10.1074/jbc.M604356200 . PMID 16928686 .
- Smit LA、Halaert DY、Spijker R、de Goeij B、Jaspers A、Kater AP、van Oers MH、van Noesel CJ、Eldering E (2007)。 「末梢対リンパ節の慢性リンパ性白血病細胞におけるNoxa/Mcl-1バランスの差は、生存能力と相関する。」血。109 (4): 1660 – 8.土井: 10.1182/blood-2006-05-021683。PMID 17038534。S2CID 16995479。
- Armstrong JL, Veal GJ, Redfern CP, Lovat PE (2007). 「神経外胚葉性腫瘍におけるp53非依存性フェンレチニド誘導性アポトーシスにおけるNoxaの役割」.アポトーシス. 12 ( 3): 613–22 . doi : 10.1007/s10495-006-0020-1 . PMID 17216584. S2CID 41674871 .
- Doffo J, Bamopoulos SA, Köse H, Orben F, Zang C, Pons M, et al. (2022). 「NOXA発現は膵臓癌におけるRUNX1阻害に対する合成致死性を促進する」 . Proc Natl Acad Sci USA . 119 (9). Bibcode : 2022PNAS..11905691D . doi : 10.1073/pnas.2105691119 . PMC 8892327. PMID 35197278 .
外部リンク