オレイン酸 オレイン酸 名前 推奨IUPAC名 その他の名前 オレイン酸(9
Z )-オクタデセン酸(
Z )-オクタデク-9-エン酸
cis -9-オクタデセン酸
cis -Δ
9 - オクタデセン酸18:1 cis-9 (
脂質番号 )
識別子 チェムブル ケムスパイダー ドラッグバンク ECHA 情報カード 100.003.643 ユニイ InChI=1S/C18H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b10-9-
北 キー: ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N
北 InChI=1/C18H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b10-9-
キー: ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZBB
CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O
プロパティ C 18 H 34 O 2 モル質量 282.468 g·mol −1 外観 ラードのような臭いのある無色の油状液体 密度 0.895 g/mL 融点 13~14℃(55~57℉、286~287K) 沸点 360℃(680°F; 633 K)[ 1 ] 不溶性 エタノール への溶解度 可溶性 −208.5·10 −6 cm 3 /モル 危険 NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) 関連化合物 関連化合物
エライジン酸 特に記載がない限り、データは
標準状態 (25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
オレイン酸は、様々な 動物性 および植物性脂肪や油 に自然に含まれる脂肪酸 です。無臭、無色の油ですが、市販のサンプルは不純物の影響で黄色がかっている場合があります。化学的には、オレイン酸は一価不飽和 オメガ9脂肪酸 に分類され、脂質価は 18:1 cis -9で略され、Δ9-デサチュラーゼ の主生成物です。[ 2 ] 化学式はCH 3 −(CH 2 ) 7 −CH=CH−(CH 2 ) 7 −COOH で表されます。[ 3 ] 名前はラテン語で油を意味するoleum に由来します。[ 4 ] 自然界では最も一般的な脂肪酸です。[ 5 ] オレイン酸の塩とエステルはオレエート と呼ばれます。油の一般的な成分であるため、石鹸をはじめ、多くの種類の食品に含まれています。
発生 脂肪酸(またはその塩)は、生物系においてそれ自体として存在することは稀です。オレイン酸などの脂肪酸は、エステル 、一般的にはトリグリセリドとして存在し、多くの天然油に含まれる脂溶性物質です。オレイン酸は自然界で最も一般的な一価不飽和脂肪酸です。脂肪(トリグリセリド)、膜を構成するリン脂質、 コレステロールエステル 、ワックスエステル に含まれています。[ 6 ]
オレイン酸のトリグリセリドは オリーブオイル の大部分(約70%)を占めています。[ 7 ] また、ピーカン油 の59~75% 、[ 8 ] キャノーラ 油の61% 、[ 9 ] ピーナッツ油 の36~67% 、[ 10 ] マカダミアナッツ油 の60% 、ひまわり油 の20~80% 、[ 11 ] グレープシードオイル 、シーバックソーンオイル の15~20% 、ゴマ油 の40% 、[ 3 ] ケシ油 の14%もオレイン酸を含んでいます。 ひまわり油(約80%)やキャノーラ油(70%)などの植物由来の高オレイン酸変種も開発されています。[ 11 ] 多くの動物性脂肪に豊富に含まれており、鶏肉や七面鳥の脂肪では37~56%、[ 12 ] ラード では44~47%を占めています。
オレイン酸はヒトの脂肪組織 に最も多く含まれる脂肪酸であり[ 13 ] 、ヒトの組織全体ではパルミチン酸 に次いで2番目に多く含まれています。
遊離オレイン酸は、油脂中にトリグリセリドの分解産物として存在します。遊離オレイン酸含有量が2%を超えるオリーブオイル は、食用に適さないとされています。「脂肪酸」の項「遊離脂肪酸」 を参照してください。[ 7 ] 一部のアリはこれを化学信号として利用します。[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]
生産と化学的挙動 オレイン酸の生合成には、 ステアロイルCoA 9-デサチュラーゼ という酵素がステアロイルCoA に作用する。ステアリン酸は 脱水素化されて 一価不飽和誘導体であるオレイン酸となる。 [ 6 ]
オレイン酸は、カルボン酸 とアルケン の典型的な反応を起こします。水性塩基 に溶解し、オレイン酸と呼ばれる石鹸を 生成します。ヨウ素は二重結合に付加します。二重結合の水素化により、飽和 誘導体であるステアリン酸 が得られます。二重結合 の酸化は 空気中でゆっくりと進行し、食品では酸敗 として、コーティングでは 乾燥として知られています。
カルボン酸基の還元により オレイルアルコール が得られる。オレイン酸のオゾン分解は アゼライン酸 への重要な経路である。副産物としてノナン酸が生成される。[ 18 ]
H 17 C 8 CH=CHC 7 H 14 CO 2 H + 4"O" → HO 2 CC 7 H 14 CO 2 H + H 17 C 8 CO 2 H アゼライン酸のエステルは潤滑剤や可塑剤として使用されます。
オレイン酸をエタノールアミンで中和すると、 プロトン性イオン液体の モノエタノールアミンオレエート が得られる。[ 19 ]
オレイン酸のトランス異性体 はエライジン酸 またはトランス -9-オクタデセン酸と呼ばれます。これらの異性体は、それぞれ異なる物理的性質と生化学的性質を有しています。食事中に最も多く含まれるトランス脂肪酸であるエライジン酸は、健康に悪影響を及ぼすと考えられています。 [ 20 ] オレイン酸をエライジン酸に変換する反応は、エライジン化 と呼ばれます。
オレイン酸のもう一つの天然異性体はペトロセリン酸 です。
化学分析では、脂肪酸はメチルエステル誘導体のガスクロマトグラフィーによって分離されます。また、銀薄層クロマトグラフィー によって不飽和異性体を分離することも可能です。[ 21 ]
エテノリシス では、酸のメチル エステルであるオレイン酸メチルは 1-デセン と9-デセノ 酸メチルに変換されます。[ 22 ]
CH 3 (CH 2 ) 7 CH=CH(CH 2 ) 7 CO 2 Me + CH 2 =CH 2 → CH 3 (CH 2 ) 7 CH= CH 2 + MeO 2 C(CH 2 ) 7 CH= CH 2 いくつかの有機金属 オレエートが存在します。
食事源
用途 ベニバナ油とオリーブオイルは、食物脂肪の中で最もオレイン酸含有量が高いものの1つです。 オレイン酸は、トリグリセリドの形で多くの食品の成分として使用されています。動物性脂肪や植物油の一部として、人間の通常の食事にも含まれています。[ 3 ]
オレイン酸ナトリウムは、乳化剤 として石鹸の主成分です。また、エモリエント剤 としても使用されます。[ 52 ] 少量のオレイン酸は医薬品の賦形剤 として使用され、エアゾール製品の乳化剤または可溶化剤としても使用されます。[ 53 ]
ニッチな用途 オレイン酸は、肺疾患の治療のための新薬やその他の手段を試験する目的で、特定の種類の動物において肺損傷を誘発するために使用されます。特に羊においては、オレイン酸の静脈内投与は急性肺損傷を引き起こし、それに伴う肺水腫を 引き起こします。[ 54 ]
オレイン酸はステンドグラスの鉛ガラス を接合するためのはんだ付けフラックスとして使用されます。[ 55 ]
健康への影響 オレイン酸は、人間の食事で最も一般的な一価不飽和脂肪です(すべての一価不飽和脂肪の約90%)。 [ 56 ] 一価不飽和脂肪の摂取は、低密度リポタンパク質 (LDL)コレステロールの減少と関連しており、高密度リポタンパク 質(HDL)コレステロールの増加にも関連する可能性があります。[ 57 ] オレイン酸は、健康上の利点と考えられているオリーブオイルの 低血圧 (血圧を 下げる)効果に関与している可能性があります。[ 58 ] 2017年のレビューでは、オレイン酸を豊富に含む食事は体重を調節するのに有益であることがわかりました。[ 59 ]
米国食品医薬品局(FDA)は 、高オレイン酸(オレイン酸70%以上)油について、冠動脈性心疾患のリスク低減に関する健康強調表示を承認した。[ 60 ] 一部の油糧植物には、油中のオレイン酸含有量を増やすように品種改良されたものがある。健康強調表示に加えて、熱安定性と保存期間も改善される可能性があるが、それは一価不飽和オレイン酸レベルの増加が多価不飽和脂肪酸(特にα-リノレン酸 )含有量の大幅な減少と一致する場合に限られる。[ 61 ] [ 62 ] 揚げ物 に含まれる飽和脂肪やトランス脂肪を安定した高オレイン酸油に置き換えることで、消費者は飽和脂肪やトランス脂肪の 摂取に関連する特定の健康リスクを 回避できる可能性がある。[ 63 ] [ 64 ]
参照
参考文献 ^ Young, Jay A. (2002). 「化学実験情報プロファイル:オレイン酸」. Journal of Chemical Education . 79 (1): 24. Bibcode : 2002JChEd..79...24Y . doi : 10.1021/ed079p24 . ^ 中村 学; 奈良 孝之 (2004). 「Δ6、Δ5、Δ9デサチュラーゼの構造、機能、および食事による調節」 . Annual Review of Nutrition . 24 : 345–376 . doi : 10.1146/annurev.nutr.24.121803.063211 . PMID 15189125 . ^ a b c トーマス、アルフレッド (2000). 「脂肪と脂肪油」. ウルマン工業化学百科事典 . doi : 10.1002/14356007.a10_173 . ISBN 978-3-527-30673-2 。^ Bailey and Bailey, Dorothy and Kenneth (1929). 「化学と鉱物学の語源辞典」. Nature . 124 (3134): 789– 790. Bibcode : 1929Natur.124..789V . doi : 10.1038/124789b0 . S2CID 4024133 . ^ "9-オクタデセン酸" . PubChem、国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館. 2018年7月14日. 2018年 7月19日 閲覧 。 ^ a b ンタンビ、ジェームス M.;宮崎誠(2003). 「ステアロイル-CoA デサチュラーゼ-1 に関する最近の洞察」。 脂質学における現在の見解 。 14 (3): 255–61 . 土井 : 10.1097/00041433-200306000-00005 。 PMID 12840656 。 S2CID 45954457 。 ^ a b 「オリーブオイルとオリーブポマスオイルの等級と規格|農業マーケティングサービス」 www.ams.usda.gov 。 2016年1月20日 閲覧 。 ^ Villarreal-Lozoya, Jose E.; Lombardini, Leonardo; Cisneros-Zevallos, Luis (2007). 「異なるピーカン(Carya illinoinensis (Wangenh.) K. Koch)の植物化学成分と抗酸化能」. Food Chemistry . 102 (4): 1241– 1249. doi : 10.1016/j.foodchem.2006.07.024 . ^ 「食物脂肪比較表」 カナダキャノーラ協議会。 2008年6月6日時点の オリジナルよりアーカイブ 。 2008年9月3日 閲覧。 ^ Moore, KM; Knauft, DA (1989). 「ピーナッツにおける高オレイン酸の遺伝」. The Journal of Heredity . 80 (3): 252–3 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a110845 . ^ a b 「栄養データベース、リリース25」 。米国農務省。 (NDB ID: 04678, 04584)^ メアリー・K. ナッター; アーネスト・E. ロックハート; ロバート・S. ハリス (1943). 「鶏と七面鳥の貯蔵脂肪の化学組成」. Oil & Soap . 20 (11): 231–4 . doi : 10.1007/BF02630880 . S2CID 84893770 . ^ Kokatnur, MG; Oalmann, MC; Johnson, WD; Malcom, GT; Strong, JP (1979). 「異人種間コミュニティにおける2つの解剖学的部位からのヒト脂肪組織の脂肪酸組成」. The American Journal of Clinical Nutrition . 32 (11): 2198–205 . doi : 10.1093/ajcn/32.11.2198 . PMID 495536 . ^ ウィルソン、EO;ニュージャージー州ダーラック。ロス、LM (1958 年 12 月)。 「アリの壊死性行動の化学的解放者」 。 プシュケ: 昆虫学のジャーナル 。 65 (4): 108–114 。 土井 : 10.1155/1958/69391 。 ISSN 0033-2615 。 ^ クルウィッチ、ロバート(2009年4月) 。 「『やあ、僕は死んだ!』とても活発なアリの物語」 NPR 。^ 「アリは他のアリの死をどのように判断するのか | ブリタニカ」 www.britannica.com 2023 年7月3日 閲覧 。 ^ Diez, Lise; Moquet, Laura; Detrain, Claire (2013-12-01). 「アリの死後における化学プロファイルの変化と死体除去への影響」 . Journal of Chemical Ecology . 39 (11): 1424– 1432. Bibcode : 2013JCEco..39.1424D . doi : 10.1007/s10886-013-0365-1 . hdl : 2013/ULB-DIPOT:oai : dipot.ulb.ac.be:2013/157143 . ISSN 1573-1561 . PMID 24242873. S2CID 254654298 . ^ コルニルス、ボーイ;ラッペ、ピーター (2000). 「脂肪族ジカルボン酸」. ウルマン工業化学百科事典 . doi : 10.1002/14356007.a08_523 . ISBN 978-3-527-30673-2 。^ トレド・ヒジョ、アリエルAC;マキシモ、ギリェルメ J.コスタ、マリアナ C.クーニャ、ロジアーヌ L.ペレイラ、ホルヘFB;クルニア、キキ A.バティスタ、エドゥアルドAC。メイレレス、アントニオ JA (2017)。 「新しいバイオベースイオン液晶の相挙動と物性」。 物理化学ジャーナル B 。 121 (14): 3177–3189 。 土井 : 10.1021/acs.jpcb.7b01384 。 PMID 28332847 。 ^ Tardy, Anne-Laure; Morio, Beatrice; Chardigny, Jean-Michel; Malpuech-Brugere, Corinne (2011). 「反芻動物および産業由来のトランス脂肪酸と心血管疾患および糖尿病性疾患」 . Nutrition Research Reviews . 24 (1): 111– 117. doi : 10.1017/S0954422411000011 . PMID 21320382 . ^ Breuer, B.; Fock, HP (1987). 「アルミナ銀薄層クロマトグラフィーによる位置異性体および幾何異性体を含む脂肪酸またはメチルエステルの分離」. J. Chromatogr. Sci . 25 (7): 302– 306. doi : 10.1093/chromsci/25.7.302 . PMID 3611285 . ^ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). 「モリブデンのイミドアルキリデンモノアリールオキシドモノピロリド(MAP)錯体によるエテノリシス反応触媒」. J. Am. Chem. Soc . 131 (31): 10840– 10841. Bibcode : 2009JAChS.13110840M . doi : 10.1021/ja904786y . PMID 19618951 . ^ a b c 「FoodData Central」 。米国農務省。2019年4月1日。 この表のすべての値は、特に明記されていない限り、または他の構成列の単純な算術合計として斜体で表記されている場合を除き、このデータベースから取得されます。^ 「USDA 植物油マーガリン規格 1996 年 8 月 28 日発効」 (PDF) 。 ^ 「アボカドオイル、脂肪組成、100g」 。FoodData Central、米国農務省。2019年4月1日。 2025年 2月23日 閲覧 。 ^ Wong M, Requejo-Jackman C, Woolf A (2010年4月). 「未精製のエクストラバージンコールドプレスアボカドオイルとは?」 Aocs.org . アメリカ油化学協会. 2019年 12月26日 閲覧 。 ^ 「ブラジルナッツオイル、脂肪組成、100g」 。米国農務省、米国国家栄養データベース、リリース28。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ a b c d Katragadda, Harinageswara Rao; Fullana, Andrés; Sidhu, Sukh; Carbonell-Barrachina, Ángel A. (2010年5月). 「加熱調理油からの揮発性アルデヒドの放出」. 食品化学 . 120 (1): 59– 65. doi : 10.1016/j.foodchem.2009.09.070 . ^ 「キャノーラ油、脂肪組成、100g」 。米国農務省、米国国家栄養データベース、リリース28。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ a b c d e f Wolke RL (2007年5月16日). 「煙のあるところにはフライヤーがある」 . ワシントン・ポスト. 2011年 3月5日 閲覧 。 ^ 「ココナッツオイル、脂肪組成、100g」 。米国農務省、米国国家栄養データベース、リリース28。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「コーン油(工業用および小売用、サラダ用または調理用、脂肪組成、100g)」 米国農務省国家栄養データベース、リリース28、2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「綿実油(サラダ用または調理用、脂肪組成、100g)」 米国国家栄養データベース、リリース28、米国農務省。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「綿実油、工業用、完全水素化、脂肪組成、100g」 。米国国家栄養データベース、リリース28、米国農務省。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「亜麻仁油、コールドプレス、脂肪組成、100g」 。米国農務省、米国国家栄養データベース、リリース28。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「グレープシードオイル、脂肪組成、100g」 。FoodData Central、米国農務省。2019年4月1日。 2025年 2月23日 閲覧 。 ^ ジェームス・キャロウェイ;シュワブ、ウルスラ。ハーヴィマ、イルカ。ハロネン、ピルジョ。ミッカネン、オットー。ヒヴォネン、ペッカ。ヤルヴィネン、トミ (2005 年 4 月)。 「アトピー性皮膚炎患者における食事性ヘンプシードオイルの有効性」。 皮膚科治療ジャーナル 。 16 (2): 87–94 。 土井 : 10.1080/09546630510035832 。 PMID 16019622 。 ^ Melina V. 「油の煙点」 (PDF) . veghealth.com . ベジタリアン健康研究所. ^ 「サフラワー油、サラダ用または調理用、高オレイン酸、一次商業、脂肪組成、100g」 。米国農務省、米国国家栄養データベース、リリース28。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「オリーブオイル(サラダ用または調理用、脂肪組成、100g)」 米国国家栄養データベース、リリース28、米国農務省。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「パーム油、脂肪組成、100g」 。米国国家栄養データベース、リリース28、米国農務省。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「パーム油、工業用、完全水素化、充填用脂肪、脂肪組成、100g」 。米国国家栄養データベース、リリース28、米国農務省。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「ピーナッツ油」 FoodData Central usda.gov. ^ オルトエファー, フランク・T. (2020). 「米ぬか油」. ベイリーズ工業用油脂製品 . pp. 1– 25. doi : 10.1002/047167849X.bio015.pub2 . ISBN 978-0-471-38460-1 。^ 「米ぬか油」 RITOパートナーシップ。 2021年 1月22日 閲覧 。 ^ 「油、ゴマ、サラダ、または調理用」 FoodData Central、 fdc.nal.usda.gov 、2019年4月1日。 ^ 「大豆油(サラダ用または調理用、脂肪組成、100g)」 米国国家栄養データベース、リリース28、米国農務省。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「大豆油(サラダ油または調理油、部分水素添加)、脂肪組成、100g」 。米国農務省、米国国家栄養データベース、リリース28。2016年5月。 2017年 9月6日 閲覧 。 ^ 「FoodData Central」 . fdc.nal.usda.gov . ^ 「クルミ油、脂肪組成、100g」 。米国農務省、米国国家栄養データベース。 ^ 「油の煙点」 。Baseline of Health。Jonbarron.org 。 ^ カラスコ、F. (2009)。 「成分化粧品」。 Diccionario de Ingredientes (第 4 版)。フランシスコ・カラスコ・オテロ。 p. 428.ISBN 978-84-613-4979-1 。^ スモリンスケ、スーザン・C. (1992). 食品・医薬品・化粧品添加剤ハンドブック . CRC Press. pp. 247–8 . ISBN 978-0-8493-3585-3 。^ Julien, M; Hoeffel, JM; Flick, MR (1986). 「羊におけるオレイン酸肺障害」. Journal of Applied Physiology . 60 (2): 433–40 . doi : 10.1152/jappl.1986.60.2.433 . PMID 3949648 . ^ ダンカン、アラステア (2003). 『鉛ガラスの技法 』 ドーバー出版. p. 77. ISBN 978-0-486-42607-5 。^ Schwingshackl L, Hoffmann G (2014). 「一価不飽和脂肪酸、オリーブオイル、そして健康状態:コホート研究の系統的レビューとメタアナリシス」 . Lipids in Health and Disease . 13 154. doi : 10.1186/1476-511X-13-154 . PMC 4198773. PMID 25274026 . ^ 「コレステロールはコントロールできる:低コレステロール生活ガイド」 Merck & Co. Inc. 2009年3月3日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2009年3月14日 閲覧 。 ^ Teres, S.; Barcelo-Coblijn, G.; Benet, M.; Alvarez, R.; Bressani, R.; Halver, JE; Escriba, PV (2008). 「オレイン酸含有量はオリーブオイルによる血圧低下に関与している」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 105 ( 37): 13811–6 . Bibcode : 2008PNAS..10513811T . doi : 10.1073/pnas.0807500105 . JSTOR 25464133. PMC 2544536. PMID 18772370 . ^ Tutunchi, Helda; Ostadrahimi, Alireza; Saghafi-Asl, Maryam (2020). 「一価不飽和オレイン酸を豊富に含む食事の肥満管理および予防 へ の影響:ヒト介入研究の系統的レビュー」 . Advances in Nutrition . 11 (4): 864– 877. doi : 10.1093/advances/nmaa013 . PMC 7360458. PMID 32135008 . ^ 栄養学、食品安全応用科学センター(2019年12月20日)。 「FDA、オレイン酸と冠動脈性心疾患のリスクに関する適格健康強調表示申請の審査を完了」 。FDA 。 2019年9月10日時点の オリジナル よりアーカイブ 。 ^ Aladedunye, Felix; Przybylski, Roman (2013年12月). 「高オレイン酸ヒマワリ油の揚げ安定性に対するトコフェロール異性体組成およびリノール酸含有量の影響」. Food Chemistry . 141 (3): 2373– 2378. doi : 10.1016/j.foodchem.2013.05.061 . PMID 23870970 . ^ 「高オレイン酸種子油の特性」 オクラホマ 州立大学エクステンション 。2020年11月19日。 ^ 「高オレイン酸キャノーラ油とその食品への応用」 アメリカ 油化学会 。 2020年6月10日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2020年6月10日 閲覧 。 ^ トランス脂肪酸タスクフォース(2006年6月)。 食料供給の変革 。トランス脂肪酸タスクフォース 。ISBN 0-662-43689-X . 2007年1月7日 閲覧 。
外部リンク