鳴鳥

鳴鳥
時間範囲:始新世初期から現在
トウブキチョウ( Eopsaltria australis )
キバシリ（Spizella passerina） の鳴き声
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
クレード: ユーパセレス
亜目: パッセリ・リンネ、1758
クレード

Menuridae Atrichornithidae Climacteridae Ptilonorhynchidae Maluridae Meliphagidae Dasyornithidae Pardalotidae Acanthizidae Pomatosomidae Orthonychidae Cnemophilidae Melanocharitidae Callaeidae Notiomystidae Corvides Passerides

同義語

本文参照

鳴鳥は、止まり木に止まる鳥類（スズメ目）のスズメ亜目に属する鳥です。学名または俗称として用いられることもある別の学名は、ラテン語の「 oscen 」（鳴鳥）に由来するOscinesです。スズメ目は約5,000種[ 1 ] [ 2 ]が世界中に生息しており、これらの種は典型的には、多様で精巧な鳴き声を生み出すように発声器官が発達しています。

鳴鳥は現生の止まり木鳥類の2大系統（約4,000種）のうちの1つで、もう1つはティラニ（約1,000種）で、新熱帯区に最も多様性が見られ、世界の多くの地域には生息していない。[ 2 ]ティラニは鳴管筋が単純で、鳴き声は鳴鳥と同じくらい複雑で印象的であるが、全体的にもっと機械的な響きがある。3つ目の止まり木鳥系統としてニュージーランドのアカンティシティがあるが、現在生存しているのは2種のみである。[ 3 ]最近の推定によると、鳴鳥は5000万年前に発生したとされている。[ 4 ]基本系統の分布から、その起源と最初の多様化はオーストラリア大陸でのみ発生したことが示唆され、約4000万年前にようやく、オナガザル類はユーラシア大陸、アフリカ、そして最終的にはアメリカ大陸に定着し始めた。[ 5 ] [ 4 ] [ 6 ]

説明

多くの鳴鳥は幼鳥に幼虫を与えます。この写真は、マミジロトウヒチョウがアゲハチョウの幼虫を見つけているところです。

この系統の歌は本質的に縄張り意識が強い。なぜなら、歌は個体の身元や居場所を他の鳥に知らせ、性的意図も示すからである。鳴鳥の間での性淘汰は、擬態発声に大きく基づいている。いくつかの集団において、メスの選好はオスの歌のレパートリーの広さに基づいていることが示されている。オスのレパートリーが広ければ広いほど、オスの個体はより多くのメスを引き付ける。[ 7 ]これは、警戒や連絡に使用され、群れで餌を食べたり渡りをする鳥にとって特に重要な鳥の鳴き声と混同してはならない。現生の鳥類のほとんどすべてが何らかの鳴き声を出すが、よく発達した歌声は、鳴鳥以外の少数の系統によってのみ与えられている。それでも、すべての鳴鳥がはっきりとした旋律的な鳴き声を出すわけではない。しかし、鳴鳥は鳴管と呼ばれる高度に発達した発声器官を持ち、それが朗々とした活動を可能にしている。この器官は歌箱としても知られ、気管が肺へと続く分岐気管支と合流する部分にあります。この器官は膜状の膜で覆われた堅い骨構造で、鳴鳥が鳴く際に空気が通過します。鳴鳥の歌箱の大きさや構造は様々ですが、必ずしも鳴鳥の歌声の能力を決定づけるものではありません。研究者たちは、これはむしろ気管の長さに関係していると考えています。[ 8 ]

アメリカコマドリは、ほとんどのツグミ類と同様に、一連の休止によって繰り返され、連結される個別の単位で構成される、複雑でほぼ連続的な歌を歌います。

他の鳥類（特にスズメ目以外の鳥）も、メスを引き付けたり縄張りを主張したりするために鳴くことがありますが、これらは通常単純で反復的であり、多くのキジ科の鳥類の鳴き声のような多様性に欠けています。カッコウやヒメクイナの単調な反復は、ナイチンゲールやウグイスの多様性とは対照的です。多くの鳴鳥が人間の耳に心地よい鳴き声を出すとはいえ、常にそうであるとは限りません。カラス科（カラス科）の多くの種は、人間には耳障りに聞こえるガラガラ声やキーキーという鳴き声でコミュニケーションをとります。しかし、これらの鳥にも、求愛相手の間で交わされる、より柔らかいさえずりのような、ある種の歌があります。また、一部のオウム類（鳴鳥ではない）は人間の言葉を繰り返すように教えることができるが、鳥類における音声模倣はほぼ完全に鳴鳥類に限られており、その一部（コトドリやその名の通りマネシツグミ）は他の鳥の鳴き声や環境音の模倣に優れている。[ 9 ]

標高の高い場所に生息する鳥は、寒さから身を守るために、より厚い羽毛（ジャケットとも呼ばれる）を進化させてきました。羽毛には外側と内側の2つの部分があり、内側の部分はよりふわふわと暖かく、保温性を高めています。[ 10 ]

歌のレパートリーと求愛

性淘汰は、鳥の歌の様々な側面に関する複数の異なる研究に分類できます。その結果、単一種内においても歌は多様化します。多くの人は、歌のレパートリーと認知能力は直接的な関係があると考えています。しかし、2013年に発表された研究では、認知能力が必ずしも鳴鳥の歌のレパートリーに直接関係しているわけではないことが示されています。特に、空間学習は歌のレパートリーと逆相関関係にあると言われています。例えば、ある個体は同種の他の個体ほど遠くまでは移動しませんが、より優れた歌のレパートリーを持っています。これは、考えられる対立遺伝子間の進化的なトレードオフを示唆しています。自然淘汰は繁殖成功に最も適した形質を選択するため、その時点でどの形質がより高い適応度を生み出すかによって、どちらの方向にもトレードオフが生じる可能性があります。[ 11 ]

ナイチンゲールの歌: ナイチンゲールは昼夜を問わず鳴くため、夜の歌は求愛に関係し、夜明けの歌は縄張り意識に基づくものだと考えられています。

歌のレパートリーは、求愛行動の主要なメカニズムの一つであるため、オスの鳴鳥に帰属すると考えられます。歌のレパートリーは、オス個体ごと、また種ごとに異なります。種によっては、一般的に幅広いレパートリーを持つものもあれば、著しく低いものもあります。メスの鳴鳥の配偶者選択は、歌の能力が絶えず進化しているため、重要な研究分野です。オスは、メスをめぐる競争において、他のオスに対する優位性を主張するために、時には戦闘的な場面の代わりに、また交尾の準備が整ったことを知らせることでメスを興奮させるために、しばしば歌います。頻度は低いものの、メスがパートナーとのパートナーシップを表明するために、メスとデュエットすることもあることが知られています。馴染みのある止まり木で歌を歌うメスもいれば、草原によく生息する他の種は、飛ぶたびに馴染みのある歌を歌います。[ 12 ]現在、鳴鳥のレパートリーに関する研究は数多く行われていますが、残念ながら、すべての鳴鳥種が幅広いレパートリーを好むという確固たる証拠はまだありません。より豊富なレパートリーがより良い適応度につながるかどうかは種によって異なるという結論に達することができる。この結論から、自然淘汰、あるいは性淘汰による進化は、特定の種にとって、より高い繁殖成功率につながるため、より豊富なレパートリーを保持する能力を有利に働かせていると推論できる。[ 7 ]求愛期には、オスの鳴鳥は他種の歌を模倣することでレパートリーを増やすと言われている。模倣能力、保持能力、そして模倣する他種の歌の量は、交尾の成功率と正の相関関係にあることが証明されている。メスの好みは、模倣した歌の正確さと表現力を常に向上させる原因となる。[ 13 ]「歌の共有仮説」として知られる別の理論は、メスはより単純で均質な歌を好むと示唆している。これはオスが慣れ親しんだ縄張りを持っていることを示すためである。鳥の歌はこの模倣のプロセスによって方言に分解されるため、新参者の外国語の歌は縄張り意識の欠如を示唆している。これは、異なる鳴鳥の個体群間の縄張り争いの結果として大きな負担となる可能性があり、メスがその地域で馴染みのある鳴き声を出すオスを好むようにさせる可能性があります。[ 14 ]

分類学と系統学

シブリーおよびアルキストは鳴鳥を2つの「小鳥目」、カラス目とスズメ目（標準的な分類学の慣習では、これらは下目として分類される）に分類し、それぞれオーストラリア・パプアとユーラシアに分布している。[ 15 ]しかし、その後の分子生物学的研究により、この分類は多少誤りであることがわかった。スズメ目は非常に多様な系統で、鳥類全体の3分の1以上を占め、（2015年時点で）3,885種[ 1 ]を含む。これらは3つの主要な上科（シブリー-アルキストの分類とは完全には一致しないが）といくつかの小さな系統 に分類される。

対照的に、シブリーとアルキストの「カラス目」は系統分類学上の段階であり、表現型解析法の産物である。「カラス目」の大部分は、スズメ目（Spasserida）の姉妹群であるカラス類（2015年時点で812種[ 1 ]）という大きな系統群を構成している。残りの15の鳥類科（2015年時点で343種[ 1 ]）は、カラス類-スズメ類系統群から基底分岐した姉妹群を形成している。 [ 16 ]これらの系統群はすべて、少なくとも6つの連続的に分岐する基底系統群を形成し、オーストララシアにのみ、あるいは主に分布している。カラス類とスズメ類の両方の基底系統にはオーストラリア固有種が多く見られ、これは鳴鳥がオーストラリアで起源を持ち、分岐したことを示唆している。[ 5 ]

スクラブバードとコトドリはそれぞれ2種しか存在しないが、地球上で最も古い鳴鳥の系統を代表する。アカフサスクラブバード（Atrichornis rufescens）は、基本的に世界遺産のオーストラリア・ゴンドワナ多雨林地域にのみ生息し、クイーンズランド州とニューサウスウェールズ州の両地域に分布している。現在では標高600メートル（2,000フィート）以上の地域でのみ見られる。[ 17 ]

最も古い化石鳴鳥類の一つは、ポーランドの前期漸新世に生息していたResoviaornisである。[ 18 ]

家族

参照

参考文献

  1. ^ a b c d IOC世界鳥類リスト5.1 . doi : 10.14344/IOC.ML.5.1 .
  2. ^ a b Edwards, Scott V. and John Harshman. 2013. Passeriformes. Perching Birds, Passerine Birds. バージョン06 2013年2月（工事中）http://tolweb.org/Passeriformes/15868/2013.02.06 2022年10月31日アーカイブ、Wayback Machine、The Tree of Life Web Project、 http: //tolweb.org/ [2017年12月11日アクセス]。
  3. ^ Barker, F. K; Cibois, A; Schikler, P; Feinstein, J; Cracraft, J (2004). 「最大規模の鳥類放散の系統発生と多様化」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 101 ( 30): 11040–5 . Bibcode : 2004PNAS..10111040B . doi : 10.1073/ pnas.0401892101 . JSTOR 3372849. PMC 503738. PMID 15263073 .   
  4. ^ a b Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). 「新たなタイムツリーが地球史の痕跡を現代の鳥類の進化に明らかにする」. Science Advances . 1 (11) e1501005. Bibcode : 2015SciA....1E1005C . doi : 10.1126/sciadv.1501005 . PMC 4730849. PMID 26824065 .  
  5. ^ a bロー、T.（2014）、歌の始まり：オーストラリアの鳥と世界を変えた方法、タイア：ペンギンオーストラリア
  6. ^ライリー、ジョン (2018). 『鳥の上昇』 ペラギック出版. p. 182. ISBN 978-1-78427-203-6。
  7. ^ a b Byers, Bruce E; Kroodsma, Donald E (2009). 「メスの配偶者選択と鳴鳥の歌のレパートリー」.動物行動. 77 (1): 13– 22. Bibcode : 2009AnBeh..77...13B . doi : 10.1016/j.anbehav.2008.10.003 . S2CID 53146576 . 
  8. ^ 「Songbird | bird」ブリタニカ百科事典. 2020年12月2日閲覧。
  9. ^フレミング、ケイトリン（2011年12月11日）「モッキンバード：自然の模倣」 FSU鳥類学：鳥類ブログ。 2018年6月18日閲覧。
  10. ^ Barve, Sahas; Ramesh, Vijay; Dotterer, Toni M.; Dove, Carla J. (2021). 「標高と体長がヒマラヤ鳥類の断熱羽毛構造の収束的変異を引き起こす」 . Ecography . 44 (5): 680– 689. Bibcode : 2021Ecogr..44..680B . doi : 10.1111/ecog.05376 . ISSN 1600-0587 . 
  11. ^ Sewall, K. B; Soha, J. A; Peters, S; Nowicki, S (2013). 「鳴鳥における音声装飾と空間認識能力の潜在的なトレードオフ」 . Biology Letters . 9 (4) 20130344. doi : 10.1098/rsbl.2013.0344 . PMC 3730647. PMID 23697642 .  
  12. ^ 「Songbird | bird」ブリタニカ百科事典. 2020年12月2日閲覧。
  13. ^ボルジア, ジェラルド; シアーニ, ジェニファー; コイル, ブライアン; パトリチェリ, ゲイル・リサ; コールマン, セス・ウィリアム (2007). 「雌の嗜好が雄の性的ディスプレイにおける模倣の正確性の進化を駆動する」 .生物学レター. 3 (5 ) : 463–6 . doi : 10.1098/rsbl.2007.0234 . PMC 2391182. PMID 17623632 .  
  14. ^ 「鳥の鳴き声の発達 | Scitableで科学を学ぶ」 www.nature.com . 2020年12月2日閲覧。
  15. ^ Selvatti, AP et al . (2015)「クラウンスズメ目の古第三紀起源と新世界におけるオスシネス目の多様化」分子系統学・進化学、88:1-15。
  16. ^ Harshman, John. (2006). Oscines. Songbirds.バージョン31 July 2006 (工事中). http://tolweb.org/Oscines/29222/2006.07.31 2020年9月19日アーカイブ、Wayback Machine、The Tree of Life Web Project, http://tolweb.org/
  17. ^クリス・クーニー、「鳴鳥はいかにしてオーストラリアから島を飛び越えて世界を植民地化したか」、The Conversation、 2016年8月31日。
  18. ^ Lowi-Merri, Talia M.; Gjevori, Martina; Bochenski, Zbigniew M.; Wertz, Krzysztof; Claramunt, Santiago (2024-12-31). 「Total-evidence dating and the phylogenetic affinities of early fossil passerines」 . Journal of Systematic Palaeontology . 22 (1) 2356086. Bibcode : 2024JSPal..2256086L . doi : 10.1080/14772019.2024.2356086 . ISSN 1477-2019 . 
ウィキメディア・コモンズには、 Passeriに関連するメディアがあります。
無料辞書のWiktionaryでoscineを調べてください。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Songbird&oldid=1319964964」より取得