オキセラジン

オキセラジン
臨床データ
AHFS / Drugs.com国際的な医薬品名
ATCコード
識別子
  • 2-(2-ジエチルアミノエトキシ)エチル 2-エチル-2-フェニルブタン酸
CAS番号
PubChem CID
ドラッグバンク
ケムスパイダー
ユニイ
ケッグ
チェムブル
CompToxダッシュボードEPA
ECHA 情報カード100.006.740
化学および物理データ
C 20 H 33 N O 3
モル質量335.488  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • O=C(OCCOCCN(CC)CC)C(c1ccccc1)(CC)CC
  • InChI=1S/C20H33NO3/c1-5-20(6-2,18-12-10-9-11-13-18)19(22)24-17-16-23-15-14-21(7-3)8-4/h9-13H,5-8,14-17H2,1-4H3 チェックはい
  • キー:IQADUMSPOQKAAO-UHFFFAOYSA-N チェックはい
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オキセラジンは咳止め薬です。[ 1 ]非常に強力で効果的な薬で、様々な病因によるあらゆる種類の咳の治療に用いられます。アヘンやその誘導体とは無関係なので、オキセラジンによる治療には依存嗜癖の危険がありません。オキセラジンには、コデインやその誘導体などの一般的な鎮咳薬を使用した場合にみられるような副作用催眠呼吸抑制耐性、便秘、鎮痛など)がありません。安全性が高く、咳の 延髄中枢に選択的に作用するため、あらゆる年齢層や心臓病患者にも使用できます。

適応症

オキセラジンはあらゆる種類の咳に適応があります。鎮咳作用に加え、分泌物の量を増やし、気管支分泌物を薄めるため、呼吸器系を浄化するのに役立ちます。

禁忌

胎児奇形は報告されていませんが、オキセラジンは妊娠初期には使用すべきではありません。また、MAO阻害薬療法を受けている患者にはオキセラジンは禁忌です。

副作用

まれに、発疹めまい鎮静、または軽度の消化器系障害を報告した患者もいます。これらの症状は通常、投与量を減らすか治療を中断することで消失します。

中毒

オキセラジンは、依存性や依存のリスクの証拠がない点で、 依存性を引き起こす一般的な鎮咳薬(エチルモルフィン、コデインまたはその誘導体など)とは異なります。

構成と包装

オキセラジンは点眼薬、シロップ、錠剤の形で入手可能で、年齢や臨床段階に応じて選択されるより簡単な管理方法を提供します。

ドロップ

1ml(33滴)あたりオキセラジンクエン酸塩20mgを含有しています。ボトルには20mlの溶液が入っています。

シロップ

100mlあたりオキセラジンクエン酸塩200mgを含有しています。ボトルにはシロップ100mlが入っています。

タブレット

1錠あたりオキセラジンクエン酸塩20mgを含有します。1箱にブリスターパック入りの錠剤が20錠入っています。

投与量

  • 2~5歳のお子様:4~6時間ごとに2.5~5ml(17滴)
  • 6~12歳の子供:10ml(33滴)または1錠を4~6時間ごとに服用してください。
  • 12歳以上の子供と成人:15ml(50滴)、または2錠を4~6時間ごとに服用してください。

使用および利用可能性の制限

オキセラジン製剤は、発がん性への懸念から、1976年に米国、英国、カナダの市場から撤退した。[ 2 ]アルメニア医薬品医療技術庁は、ドイツでの研究で同様の懸念が示されたため、2000年7月にオキセラジンの登録を却下した。(参考:WHOへの通知、2000年8月9日)[ 3 ]

参考文献

  1. ^ David A, Leith-Ross F, Vallance DK (1957年7月). 「α-α-ジエチルフェニル酢酸のジエチルアミノエトキシエチルエステル(オキセラジン)の鎮咳作用およびその他の薬理学的特性」. The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 9 (7): 446–58 . doi : 10.1111/j.2042-7158.1957.tb12297.x . PMID  13439531 .
  2. ^ 「オキセラジン - ドラッグバンク」
  3. ^ 「医薬品:使用および入手可能性の制限:一成分製品:オキセラジンクエン酸塩」 。2011年6月12日時点のオリジナルよりアーカイブ