4-クロロアニリン
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| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名 4-クロロアニリン[ 1 ] | |
| その他の名前 p-クロロアニリン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） | |
| 471359 | |
| チェビ |
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| チェムブル |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.093 |
| ケッグ |
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PubChem CID | |
| RTECS番号 |
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| ユニイ |
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| 国連番号 | 2018 |
CompToxダッシュボード（EPA） | |
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| プロパティ | |
| ClC 6 H 4 NH 2 | |
| 外観 | 淡黄色の固体 |
| 密度 | 1.43 g/cm 3 |
| 融点 | 72.5℃（162.5℉; 345.6 K） |
| 沸点 | 232℃（450°F; 505K） |
| 20℃で2.6 g/L [ 2 ] | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険 | 非常に有毒で、発がん性がある可能性がある。皮膚から吸収される。[ 3 ] |
| GHSラベル： | |
    | |
| 危険 | |
| H301、H311、H317、H331、H350、H400 | |
| P201、P202、P261、P264、P270、P271、P272、P273、P280、P281、P301+P310、P302+P352、P304+P340、P308+P313、P311、P312、P321、P322、P330、P333+P313、P361、P363、P391、P403+P233、P405、P501 | |
| 引火点 | 113℃（235℉; 386K） |
| 安全データシート（SDS） | 外部MSDS |
| 関連化合物 | |
関連化合物 | 2,4,6-トリクロロアニリン |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
4-クロロアニリンは、化学式ClC 6 H 4 NH 2で表される有機塩素化合物です。この淡黄色の固体は、クロロアニリンの3つの異性体のうちの1つです。
準備
4-クロロアニリンは、過剰塩素化しやすいアニリンからは合成されません。代わりに、4-ニトロクロロベンゼンを還元し、さらにクロロベンゼンをニトロ化することで合成されます。[ 4 ]
用途
4-クロロアニリンは、農薬、医薬品、染料の工業生産に使用されています。広く使用されている抗菌・殺菌剤であるクロルヘキシジンの前駆体であり、ピラクロストロビン、アニロホス、モノリニュロン、クロルフタリムなどの農薬の製造に使用されています。[ 5 ]
4-クロロアニリンは、一部の細菌やカビに対して抗菌作用を示す。 [ 4 ]
参考文献
- ^国際純正応用化学連合(2014).有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称 2013.王立化学協会. P-62.2.1.1.1. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^シューナート、1981
- ^ 「4-クロロアニリンの安全性データ」オックスフォード大学。 2012年4月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年3月11日閲覧。
- ^ a bジェラルド・ブース (2007). 「ニトロ化合物、芳香族」.ウルマン工業化学百科事典. ワインハイム: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 9783527303854。
- ^アシュフォード工業化学辞典（第3版）。2011年。1998ページ。
