PPP1R15A

PPP1R15A
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスPPP1R15A、GADD34、タンパク質ホスファターゼ1調節サブユニット15A
外部IDOMIM : 611048 ; MGI : 1927072 ; HomoloGene : 8639 ; GeneCards : PPP1R15A ; OMA : PPP1R15A - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_014330

NM_008654

RefSeq(タンパク質)

NP_055145

NP_032680

場所(UCSC)19章: 48.87 – 48.88 Mb7章: 45.17 – 45.18 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

タンパク質ホスファターゼ1調節サブユニット15Aは、成長停止およびDNA損傷誘導性タンパク質(GADD34)としても知られ、ヒトではPPP1R15A遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Gadd34/MyD116遺伝子は、もともと細胞の成長を相乗的に抑制する酸性タンパク質をコードする哺乳類のgaddおよびMyD遺伝子のセットのメンバーとして発見されました。[ 8 ]その後、この遺伝子は、eIF2αのタンパク質脱リン酸化を促進し、翻訳阻害を逆転させることでERを介した細胞死に役割を果たすATF4の標的であり、ERストレス誘導性細胞死に役割を果たす遺伝子として特徴付けられました。[ 9 ]

関数

この遺伝子は、ストレス性の増殖停止状態およびDNA損傷因子による処理後に転写レベルが増加する遺伝子群に属します。この遺伝子は、p53遺伝子の状態にかかわらず、特定の細胞株において電離放射線による誘導を受け、そのタンパク質応答は電離放射線照射後のアポトーシスと相関しています。[ 7 ]

相互作用

PPP1R15A は以下と相互作用することが示されています。

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000087074Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040435Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Hollander MC, Zhan Q, Bae I, Fornace AJ Jr (1997年7月). 「哺乳類GADD34、アポトーシスおよびDNA損傷誘導遺伝子」 . J Biol Chem . 272 (21): 13731–7 . doi : 10.1074/jbc.272.21.13731 . PMID 9153226 . 
  6. ^ Korabiowska M, Betke H, Kellner S, Stachura J, Schauer A (1998年1月). 「母斑および悪性黒色腫における増殖停止遺伝子、DNA損傷遺伝子、および腫瘍抑制遺伝子p53の発現差」. Anticancer Res . 17 (5A): 3697–700 . PMID 9413226 . 
  7. ^ a b「Entrez遺伝子:PPP1R15Aタンパク質ホスファターゼ1、調節(阻害)サブユニット15A」
  8. ^ Zhan Q, Lord KA, Alamo I, Hollander MC, Carrier F, Ron D, Kohn KW, Hoffman B, Liebermann DA, Fornace AJ (1994年4月). 「gadd遺伝子とMyD遺伝子は、細胞増殖を相乗的に抑制する酸性タンパク質をコードする新たな哺乳類遺伝子群を定義する」 . Mol. Cell. Biol . 14 ( 4): 2361–71 . doi : 10.1128/mcb.14.4.2361 . PMC 358603. PMID 8139541 .  
  9. ^ Sano R, Reed JC (2013年7月). 「ERストレス誘導性細胞死メカニズム」 . Biochim . Biophys. Acta . 1833 (12): 3460–70 . doi : 10.1016/j.bbamcr.2013.06.028 . PMC 3834229. PMID 23850759 .  
  10. ^ a b Hung WJ, Roberson RS, Taft J, Wu DY (2003). 「ヒトBAG-1タンパク質は細胞ストレス応答タンパク質GADD34に結合し、GADD34の機能に干渉する」 . Mol . Cell. Biol . 23 (10): 3477–86 . doi : 10.1128/MCB.23.10.3477-3486.2003 . PMC 164759. PMID 12724406 .  
  11. ^ Grishin AV, Azhipa O, Semenov I, Corey SJ (2001). 「成長停止DNA損傷タンパク質34とSrcキナーゼLynの相互作用は遺伝毒性アポトーシスを負に制御する」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 98 (18): 10172–7 . Bibcode : 2001PNAS...9810172G . doi : 10.1073/pnas.191130798 . PMC 56934. PMID 11517336 .  
  12. ^ a b Adler HT, Chinery R, Wu DY, Kussick SJ, Payne JM, Fornace AJ, Tkachuk DC (1999). 「白血病HRX融合タンパク質はGADD34誘導性アポトーシスを阻害し、GADD34およびhSNF5/INI1タンパク質と会合する」 . Mol . Cell. Biol . 19 (10): 7050–60 . doi : 10.1128/mcb.19.10.7050 . PMC 84700. PMID 10490642 .  
  13. ^ a b c d Wu DY, Tkachuck DC, Roberson RS, Schubach WH (2002). 「ヒトSNF5/INI1タンパク質は、増殖停止およびDNA損傷誘導性タンパク質(GADD34)の機能を促進し、GADD34結合タンパク質ホスファターゼ1の活性を調節する」 . J. Biol. Chem . 277 (31): 27706–15 . doi : 10.1074/jbc.M200955200 . PMID 12016208 . 
  14. ^ a b c Connor JH, Weiser DC, Li S, Hallenbeck JM, Shenolikar S (2001). 「増殖停止およびDNA損傷誘導性タンパク質GADD34は、タンパク質ホスファターゼ1とインヒビター1を含む新規シグナル伝達複合体を形成する」 . Mol . Cell. Biol . 21 (20): 6841–50 . doi : 10.1128/MCB.21.20.6841-6850.2001 . PMC 99861. PMID 11564868 .  
  15. ^長谷川 剛志, 磯部 功 (1999). 「哺乳類細胞におけるトランスリンとGADD34の相互作用の証拠」. Biochim. Biophys. Acta . 1428 ( 2–3 ): 161–8 . doi : 10.1016/s0304-4165(99)00060-4 . PMID 10434033 . 

さらに読む