パンパラプトル

パンパラプトル
生命の回復
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
クレード: パラベス
家族： †ドロマエオサウルス科
属: †パンパラプトルポルフィリ、カルボ& サントス、2011
タイプ種
†パンパラプトル ミクロス
ポルフィリ、カルボ＆サントス、2011

パンパラプトル（ / ˈ p ɑː m p ə r æ p t ə r /、「パンパの泥棒」の意）は、アルゼンチンのパタゴニア地方、ネウケン州の白亜紀後期のポルテスエロ層から発見された、絶滅した鳥類獣脚類恐竜の属。正確な分類は不明であるが、この分類群を記載した著者らは、ドロマエオサウルス科であると主張している。この属にはP. micros（ギリシャ語で「小さい」の意味）という1種のみが含まれており、ほぼ完全で完全に関節した左足からなる1つの標本から知られており、その左足には象徴的なドロマエオサウルスのような「殺戮の爪」が保存されている。 [ 2 ]

発見

パンパラプトルのタイプ標本であり唯一の標本は、コマウエ国立大学のバレレス湖古生物学センター（CePaLB）で働いていたディエゴ・ロサレスという技術者によって2005年に発見されました。[ 2 ] それは「バアル採石場」と呼ばれる場所で発見されました。そこは、チューロニアン後期またはコニアシアン前期のポルテズエロ層の露頭です。[ 1 ] その場所はバレレス湖の北岸にあり、ネウケン市の北西約90キロメートル（56マイル）にあります。[ 2 ]

この標本はコマウエ国立大学に保管され、MUCPv-1163と命名されました。標本は、3本の中足骨すべて、爪骨を含む第2趾、そして同じ動物の左足の第3趾と第4趾からそれぞれ2本の指骨で構成されています。これらの要素は互いに接合した状態で発見されたため、同一動物由来であると合理的に推測できます。[ 2 ]

パンパラプトルのホロタイプ標本は、後にパンパラプトルを記載することになる同じ研究者によって2007年に初めて文献に報告されました。この標本は同時代の分類群であるネウクエンラプトルといくつかの類似点がありましたが、はるかに小型でした。これらの理由から、MUCPv-1163はネウクエンラプトルの幼体または亜成体の標本であると考えられていました。[ 3 ]

パンパラプトルは、 2010年にフアン・ポルフィリ、ホルヘ・カルボ、ドメニカ・ドス・サントスを含む研究チームによって、ブラジル科学アカデミー紀要に掲載された新属として最終的に記載されました。著者らは論文の中で、今回の記載は簡潔であるとしつつも、この化石がポルテスエロ層で発見された既存の分類群のいずれにも属さないと確信していると説明しています。[ 2 ]

説明

パンパラプトルは小型のドロマエオサウルス類である。中足骨（足の中で最も長い骨）の全長はわずか約9.3センチメートル（3.7インチ）である。標本は非常に不完全であるが、ポルフィリとその同僚は足の大きさから、生前の体長は0.5メートル（1.6フィート）から0.7メートル（2.3フィート）の間であったと推定した。彼らは体重の推定値は示していない。[ 2 ] ルーベン・モリーナ＝ペレスとアシエル・ララメンディは、体長をやや長く推定し、約1.15メートル（3.8フィート）としている。また、体重は2.6キログラム（5.7ポンド）と推定している。[ 4 ]

パンパラプトルの記述において、ポルフィリとその同僚は、以下の類縁関係によってこの属が他のデイノニコサウルス類と異なると診断している: 細長く横方向に圧縮された第4中足骨、第3中足骨と第4中足骨がほぼ等しい長さ、第3中足骨の遠位端に非歯肉関節がある、第3中足骨の遠位部が第2中足骨とわずかに重なっている、第2中足骨の近位部が広くなり他の2つの幅の2倍になっている、第2指の指骨の長さが異なる、第2中足骨の遠位端に小さな溝がある。[ 2 ]

分類

解剖学的に類似したウネンラギインのニューケンラプトル

パンパラプトルの発見は、2007年の第23回アルゼンチン脊椎動物古生物学会議で、後にこの化石を記載することになる同じ著者らによって初めて報告された。[ 3 ] [ 2 ]その出版物では、パンパラプトルは同時代のネウケンラプトル 属の幼体標本として記載された。この分類は、MUCPv-1163の足の形態がネウケンラプトルのホロタイプと類似していることを踏まえたものであった。特に、中足骨近位部の狭小化、第2趾爪の外側の大きな隆起、第3中足骨の外側への拡張が共通しており、これらはネウケンラプトルの固有形質であると考えられていた。[ 3 ]

パンパラプトルは現在では独自の属であると考えられており、中足骨の大きさの比率と第 2 趾の爪の比例サイズ に大きな違いがないことによって、ネウクエンラプトルと区別されています。ネウクエンラプトルと、おそらく関連のある分類群であるラホナビスは、どちらも第 4 中足骨よりも第 3 中足骨がはるかに長いです。 パンパラプトルはまた、第 1 趾の指骨の比例長さが異なっており、ドロマエオサウルス、デイノニクス、ヴェロキラプトル、さらにはネウクエンラプトルなどの他のほとんどの既知のドロマエオサウルスとは異なります。著者らによると、これらの形質の違いは個体発生によって影響を受ける可能性は低いため、紹介を修正し、この標本を含む新しい属を設立しました。パンパラプトルが示す特徴はドロマエオサウルス科の原形質状態を代表するものと考えられており、著者らはこれに基づいてパンパラプトルを基底的な非ウネンラギネ亜科ドロマエオサウルス類に分類した。[ 2 ]

パンパラプトルはトロオドン科の足の解剖学的特徴のいくつかがトロオドン科に似ていることから、トロオドン科との類似性も検討された。第3中足骨と第4中足骨の長さの比はほぼ1:1で、これはトロオドン科に見られる状態であり、足の骨も一般的に軽量な構造を共有している。しかし、ポルフィリとその同僚は、これらの類似点は表面的なものに過ぎないと示唆し[ 2 ] 、1993年にデール・ラッセルとジーミン・ドンが行ったドロマエオサウルス科とトロオドン科の比較分析に基づき[ 5 ] 、いくつかの特徴からパンパラプトルは間違いなくドロマエオサウルス類であると主張している。[ 2 ]彼らはまた、ネウケンラプトルがウネンラギアのジュニアシノニムである という他の研究者による以前の結論を否定した[ 6 ] [ 2 ]

ポルフィリらは、この分類群の記載において系統解析を行っていない。彼らは、ホロタイプの不完全さとゴンドワナにおけるデイノニコサウルスの化石の全体的な希少性を考慮すると、系統解析は極めて不完全なものになる可能性が高いと述べている。しかしながら、パンパラプトルのような異常な分類群の発見は、ウネンラギネスとは異なるドロマエオサウルスの固有系統の存在を示唆する手がかりとなると示唆している。[ 2 ]

2018年、Federico A. Gianechini、Peter J. Makovicky、Sebastián Apesteguía、およびIgnacio Cerdaは、ブイトレラプトル属とされるすべての化石の骨学的記載を発表しました。この論文では、Steve Brusatteら (2014)のデータ セットに基づき、 853の特徴にコード化された152のマニラプトル類の分類群[ 7 ]を使用して系統解析を実施しました。[ 8 ] 解析では、パンパラプトルを含めたことで、マニラプトル類の既知の単系統クレードのいずれもほとんどサポートしない、解像度の低い樹形になったとのこと。彼らは、問題のあるKinnareemimus属やPyroraptor属とともに、パンパラプトルを最終解析から除外することを選択しました。これにより、コンセンサス樹が大幅に解像度が向上しました。そのため、彼らは系統発生に関する具体的な仮説を立てていません。[ 7 ] 2020年にマイケル・ピットマンと徐星は、パンナラプトル類の系統分類学のレビューを発表し、パンパラプトルがウネンラギ亜科と類似性があると示唆したが、分類についてはそれ以上言及しておらず、彼らが提示したどの系統樹にもパンパラプトルは含まれていない。[ 9 ] 2024年の研究では、著者らは系統解析に基づいてパンパラプトルをウネンラギ亜科とみなしたが、パンパラプトルはアンキオルニス科、トロオドン科、ミクロラプトル類ドロマエオサウルス科などの様々な群の原鳥類の姉妹分類群としても確認された。[ 10 ]

古生態学

パンパラプトルはアルゼンチンに生息しています
パンパラプトル
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アルゼンチンのポルテスエロ層の位置

古環境

ポルテスエロ層はリオ・ネウケン亜群に属し、リオ・ネウケン亜群自体はパタゴニア北部のネウケン群の一部である。ポルテスエロ層はリサンドロ層を覆い、さらにプロッティエ層に覆われている。[ 11 ]白亜紀 には、この地域は現在よりもかなり南東に位置していた。[ 1 ]

ポルテスエロ層は、主に黄色および赤褐色の泥岩とシルト岩で構成され、粘土岩と交互に堆積しており、この地域が扇状地であったことを示しています。この環境は最終的に古土壌に覆われ、層の上部付近は長期間安定した状態にあったと考えられます。層全体の厚さは約95～130メートル（312～427フィート）で、チューロニアン後期からコニアシアン前期にかけて堆積したと考えられます。[ 11 ]

現代の動物相

ポルテスエロ層からは恐竜以外の脊椎動物は比較的少数しか発見されていない。それらは一般的にカメ類に限られており、この地域には少なくとも2つの主要なグループ、すなわちキアミ類とペロメドゥソイド類が存在することが知られている。これは若い堆積物からのカメ類の多様性の増加であり、現代のプリウロダイル類の系統の出現の最も古い証拠である。[ 11 ]ワニ 目の化石も発見されており、命名された属パタゴスクスと、2番目に名前のないノトスクス類を代表する。しかし、南アメリカの他の後期白亜紀の層におけるノトスクス類の多様性から、一部の研究者は、まだ発見されていないワニ目がさらに存在すると示唆している。[ 12 ] ポルテスエロ層の水路からは少なくとも1種の魚類も知られている。[ 13 ]

バアル採石場の産地は、パタゴスクスのホロタイプのほか、大型獣脚類のメガラプトル、竜脚類のバアルサウルスがいることで知られている。 [1] また、この層の他の産地で知られている多様な恐竜の集合体も存在する。これらには、大型竜脚類のフタロンコサウルスとマラルグエサウルスが含まれる。 [ 2 ]また、名前のないメガラプトル類のパタゴニクスや、少なくとも他の3種のドロマエオサウルス類（ネウケンラプトルと2種のウネンラギア）を含む、 いくつかのコエルロサウルス類も知られている。[ 2 ] [ 14 ] [ 15 ]命名された1つの形態であるエレムガセムと、少なくとも2つの名前のない分類群を含む、 いくつかのアベリサウルス上科が知られている。 [ 16 ]イグアノドン類 の断片的な骨も発見されているが、これらはいずれも正式には記載されていない。[ 11 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c d Carrano, Matthew (2008). 「Baal Quarry, Lago Barreales [MUCP] (アルゼンチン白亜紀)」 .古生物学データベース.獣脚類 - Pamparaptor micros n. gen. n. sp., Porfiri et al. 2011, マニラプトル亜綱; MUCPv-1163, 関節のある左足
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m noポルフィリ、フアン D.;ホルヘ・O・カルボ。ドメニカ ドス サントス (2011)。「アルゼンチン、パタゴニアの白亜紀後期から出土した新しい小型デイノニコサウルス類（恐竜亜科：獣脚類）」(PDF)。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。83 (1): 109–116 .土井: 10.1590/S0001-37652011000100007。ISSN 0001-3765。PMID 21437378。  
  3. ^ a b c Porfiri、Calvo、dos Santos、Valieri、2007。パタゴニアの白亜紀後期のネウケンラプトル(獣脚類、ドロマエオサウルス科) の新記録。アメギニアナ。 44(S)、34R。
  4. ^モリーナ＝ペレス、ルーベン;アシエ、ララメンディ（2019）。恐竜の事実と人物: 獣脚類とその他の恐竜。デヴィッド・コノリー訳。ラミレス・クルス、ゴンサロ・アンヘル。イラストはアンドレイ・アトゥーチンとサンテ・マッツェイ。プリンストン大学出版局。ISBN 978-0-691-18031-1。
  5. ^ラッセル, デール A.; ドン, ジーミン (1993). 「中華人民共和国内モンゴル自治区オルドス盆地白亜紀前期から発見されたトロオドン科恐竜のほぼ完全な骨格」. Canadian Journal of Earth Sciences . 30 (10): 2163– 2173. Bibcode : 1993CaJES..30.2163R . doi : 10.1139/e93-187 .
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