α-TeO 2、パラテルライト | |
| 名前 | |
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| その他の名前 酸化テルル(IV) | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol) | |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.028.357 |
PubChem CID | |
| ユニイ |
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CompToxダッシュボード(EPA) | |
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| プロパティ | |
| テオニウム2 | |
| モル質量 | 159.60 g/モル |
| 外観 | 白色固体 |
| 密度 | 5.670 g/cm 3(斜方晶系)6.04 g/cm 3 (正方晶系)[ 1 ] |
| 融点 | 732℃(1,350°F; 1,005K) |
| 沸点 | 1,245℃(2,273℉; 1,518K) |
| 無視できる | |
| 溶解度 | 酸とアルカリに溶ける |
屈折率(nD ) | 2.24 |
| 危険 | |
| 引火点 | 不燃性 |
| 関連化合物 | |
その他の陽イオン | 二酸化硫黄二酸化セレン |
| 三酸化テルル一酸化テルル | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 | |
二酸化テルル(TeO 2 )は、テルルの固体酸化物です。黄色の斜方晶系鉱物であるβ-TeO 2と、合成された無色の正方晶系(パラテルル石)であるα-TeO 2 の2つの形態で存在します。[ 2 ]反応化学に関する情報のほとんどは、パラテルル石であるα-TeO 2 に関する研究で得られています。[ 3 ]
パラテルライト(α-TeO 2 )は、テルルとO 2の反応によって生成される。[ 2 ]
代替の製造方法としては、亜テルル酸H 2 TeO 3を脱水するか、塩基性硝酸テルルTe 2 O 4 ·HNO 3を400℃以上で熱分解する方法がある。[ 2 ]
二酸化テルルの縦方向音速は室温付近では4,260メートル/秒(14,000フィート/秒)である。[ 4 ]
TeO 2は水にほとんど溶けませんが、強酸やアルカリ金属水酸化物には溶けます。[ 5 ]両性物質であるため、溶液の状態に応じて酸としても塩基としても作用します。[ 6 ]酸と反応してテルル塩を、塩基と反応して亜テルル酸塩を生成します。また、酸化されてテルル酸またはテルル酸塩になります。
テルル酸イオンは運動学的には不活性ですが、TeO2当量は酸中でチオ酸をジアシルジスルフィドに酸化します。 [ 7 ]
パラテルライト、α-TeO 2は、高圧下でβ-テルライト形態に変化する。[ 8 ] α- (パラテルライト) と β- (テルライト形態) の両方に、三角両錐の 4 つの頂点に酸素原子を持つ 4 つの配位 Te が含まれる。パラテルライトでは、すべての頂点が共有されてルチルのような構造になり、O-Te-O 結合角は 140° である。α-TeO 2テルライトでは、三角錐の TeO 4ユニットのペアが辺を共有し、頂点を共有して層を形成する。[ 8 ]テルライトの最短 Te-Te 距離は 317 pm であるのに対し、パラテルライトでは 374 pm である。[ 8 ]同様の Te 2 O 6ユニットは鉱物デニンジャイトに見られる。[ 8 ]
テオ2732.6℃で融解し、赤色の液体となる。[ 9 ] 液体の構造、および十分に急速に冷却することで形成されるガラスの構造も、約4配位のTeに基づいている。しかし、結晶構造と比較すると、液体とガラスは短距離無秩序性(多様な配位構造)を備えているように見え、これがTeO 2ガラスを、親液体と同じ短距離秩序を共有するSiO 2などの標準的な単酸化物ガラス形成物質とは異なる特徴としている。 [ 10 ]
二酸化テルルもガラス形成能が低い物質であり、適切な冷却条件下ではガラスを形成する。 [ 11 ]あるいは、酸化物やハロゲン化物などの第二の化合物を少量添加することでガラスを形成する。TeO 2ガラスは屈折率が高く、電磁スペクトルの中赤外線領域まで透過するため、光導波路の技術的に興味深い。テルライトガラスはシリカの最大30倍のラマン利得を示すことが示されており、光ファイバー増幅に有用である。[ 12 ]
テルル化合物に曝露されると、ジエチルテルル化物の生成により、ニンニクのような臭いのする息が発生します。[ 14 ]