パッチングとキャッピング

生細胞膜上のタンパク質に結合した蛍光標識抗体の凝集体。この凝集体は蛍光顕微鏡ではキャップまたはパッチとして観察され、抗体の二価性によるものです。パッチングとキャッピングは、細胞膜の流動性を示す上で非常に重要でした。

標本内の密度変化を増幅することで、染色されていない細胞のコントラストが強調されます。これは、特に生きた無色素細胞の観察に有用です。言い換えれば、位相差顕微鏡はコントラストを強調する光学技術であり、生細胞や核、その他の細胞小器官を含む細胞内組織の高コントラスト画像を生成するために使用できます。位相差顕微鏡を使用する主な利点の一つは、生細胞を殺したり、固定したり、特別に染色したりすることなく、自然な状態で観察できることです。その結果、細胞内の生物学的プロセスを高コントラストで観察・記録することができ、標本の微細な細部まで鮮明に観察できます。リガンドが特定の受容体に結合すると、リガンド-受容体複合体がコーティングされたピットに蓄積します。多くの細胞では、これらのピットと複合体は細胞のある領域に集中し始めます。細胞化学的には、これは細胞表面に標識の斑点として現れます（パッチング）。最終的に、これらの斑点は融合して細胞の一方の極に蓋を形成します（キャッピング）。すべての細胞が蓋を形成するわけではありませんが、ほとんどの細胞はパッチを形成します。事前濃縮プロセスにより、小胞に取り込まれる液体の量が最小限に抑えられます。

参照

参考文献

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