パールボディ
Cissus verticillataの食体。(A–C) 食体の個体発生。(A) では、これらの構造の分化の初期段階が見られ、下部組織の最初の分裂が観察される（矢印）。(D) 成熟した食体の詳細。内部細胞の大きな体積と、表皮細胞のプロトプラストにペクチン化合物のプレートが存在することに注目（矢印）。(E) 枝の先端部分と、小枝を巡回するアリ（矢印）。(F) 食体を運ぶアリ（Crematogaster属）
Cissus verticillata の食虫体の走査型電子顕微鏡像。(A) 茎における食虫体の形成部位。乳頭状の表皮細胞の中央に食虫体が形成される窪みに注目。(B) 茎の節部における食虫体。(C) 節部における食虫体。托葉によって部分的に保護されている。挿入図：食虫体の表皮細胞の詳細。クチクラに孔や破裂部がないことに留意。(D) 葉の食虫体。先端部の詳細。気孔（矢印）が確認できる。

真珠体は、特定の植物の葉、葉柄、新芽の表皮から作られる、小さく（0.5 - 3.0mm）、光沢のある真珠のような食胞体です。脂質、タンパク質、炭水化物が豊富で、様々な節足動物に好まれ、草食動物から植物を強力に保護することで、生物防御として機能します。真珠体は球形または棍棒状で、短い花柄を持ち、植物から簡単に剥がれ落ちます。ベルティアン小体、ミュラー小体、ベッカリアン小体、カイコの分泌物、蜜腺と同様に、食物源となります。[ 1 ]少なくとも19の植物科（1982年）に存在し、熱帯および亜熱帯に分布しています。[ 2 ]

節足動物に食糧報酬を提供する細胞や組織は、植物界ではありふれたものであり、共生関係を確立するための重要な手段である。[ 3 ]アリは、エネルギーに富んだこれらの小体（乾燥重量1gあたり27.8 kJ）を集めて巣に運ぶ。[ 4 ]これらの小体が除去されると、同じ場所での新しい小体の形成が刺激されるようだ。[ 3 ] 真珠体、アリのドマティア、花外蜜腺が同時に存在するということは、植物とアリの間に通性の共生関係があることを示唆している。[ 5 ]初期の研究者は、これらの小体を「真珠体」（Meyen 1837）、「真珠ハーレン」（Nils Holmgren 1911）、「真珠層」（Kazimierz Stefan Rouppert 1926）と名付けた。真珠体は、中央アメリカのアリ植物に生息するアリにとって主要な、そしておそらく唯一の栄養素であると思われる。[ 6 ]

節足動物との関係

カンザワハダニなどの植食性ダニは、ブドウ科（真珠貝が一般的）のCayratia japonicaが産出する真珠貝を摂食することが観察されている。また、捕食性ダニであるEuseius sojaensisが真珠貝を代替食料源として利用している可能性もある。 [ 7 ]

真珠体は、アリの一種であるPheidole bicornisと、葉柄と茎の間にアリの巣穴として利用できる空間を持つ様々なPiper属のアリとの共生において重要である。Piper属の中には、アリによって茎がくり抜かれたものもあれば、自然に茎が中空になっているものもある。これらのトンネルは直径3～4mmで、アリが生息すると、葉柄の向軸面やトンネルの壁から多数の真珠体が成長する。[ 8 ]デボラ・K・ルトゥルノーによる1983年の研究では、アリは植物の真珠体に非常に満足し、巡回中に遭遇した昆虫の卵の半分以上が地面に落とされたことが明らかになった。[ 9 ]アカメガシワ（Mallotus japonicus）では、花外蜜腺と真珠体が生物的防御として機能し、第2の防御線は毛状突起と有毒な二次代謝産物を含む透明点から構成されている。[ 10 ]

参照

  • Cissus quadrangularis、若い成長部にはいくつかの真珠体が見られます。
    Cissus quadrangularis、いくつかの真珠体を示す若い成長。
  • Cissus quadrangularis、いくつかの真珠体を持つ若い茎。
    Cissus quadrangularis、いくつかの真珠体を持つ若い茎。
  • ハイビスカス・ニグリカウリス、花の基部を持つ節。茎と萼片に真珠体がある。
    ハイビスカス・ニグリカウリス、花の基部を持つ節。茎と萼片に真珠体がある。
  • Pavonia transvaalensis、主に上萼片にいくつかの真珠体がある。
    Pavonia transvaalensis、主に上萼片にいくつかの真珠体がある。

参考文献

  1. ^ 「真珠体」。キュー王立植物園。
  2. ^「パイパー：植物化学、生態学、進化の研究のためのモデル属」 - リー・A・ダイアー、アパルナ・パーマー（2004）
  3. ^ a b Paiva, EA; Buono, RA; Lombardi, JA (2009). 「Cissus verticillata (Vitaceae) の食物体：発生、構造、機能的側面」 . Ann. Bot . 103 (3): 517–24 . doi : 10.1093/aob/mcn237 . PMC 2707332. PMID 19049986 – Oxford Academic経由.  
  4. ^ O'Dowd, Dennis J. (1980年1月1日). 「新熱帯地方の樹木Ochroma pyramidaleの真珠体：生態学的示唆」 . American Journal of Botany . 67 (4): 543– 549. doi : 10.2307/2442294 . JSTOR 2442294 – Wiley Online Library経由. 
  5. ^ O'Dowd, Dennis J. (1982年1月1日). 「アリの餌としての真珠体：熱帯植物の葉の出現における生態学的役割」 . Biotropica . 14 (1): 40– 49. Bibcode : 1982Biotr..14...40O . doi : 10.2307/2387758 . JSTOR 2387758 – via JSTOR. 
  6. ^ 「ESA出版物 | オックスフォードアカデミック」（PDF）。
  7. ^小澤真由子; 矢野修一 (2008). 「Cayratia japonica (Thunb.) Gagnep. (ブドウ科) の真珠体は捕食性ダニ Euseius sojaensis (Ehara) (ダニ目: カブリダニ科) の代替餌となる」 .生態学研究. 24 (2): 257– 262. doi : 10.1007/s11284-008-0501-5 . S2CID 26132227 – Wiley Online Library経由. 
  8. ^ Watson, Linda E.; Vincent, Michael A.; Tepe, Eric J. (2007). 「Piper sect. Macrostachys (Piperaceae) におけるアリの居住可能性における葉柄構造の重要性」 . Botanical Journal of the Linnean Society . 153 (2): 181– 191. doi : 10.1111/j.1095-8339.2006.00601.x – Oxford Academic経由.
  9. ^「昆虫生態学：行動、個体群、そしてコミュニティ」 - RF Denno、MD Eubanks
  10. ^山尾 明; 羽田 義雄 (2010). 「アカメガシワ幼植物の草食動物に対する直接的および間接的な防御に対する光の影響は、2つの間接的な防御特性間のトレードオフを示している」 Annals of Botany . 106 (1): 143– 148. doi : 10.1093/aob/mcq093 . PMC 2889801 . PMID 20472698 – Oxford Academic経由.  
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