ピーター・ハッテンロッカー
ピーター・リチャード・ハッテンロッカー | |
|---|---|
| 生まれる | （1931年2月23日）1931年2月23日 |
| 死亡 | 2013年8月15日（2013年8月15日）（82歳） |
| 母校 | バッファロー大学 |
| 知られている | 乳児の脳の発達 |
| 配偶者 | ジャネレン・ハッテンロッヒャー(1932–2013) |
| 子供たち | アンナ・ハッテンロッチャーを含む3名 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 神経学、神経科学 |
ピーター・リチャード・ハッテンロッカー（1931年2月23日 - 2013年8月15日）は、ドイツ系アメリカ人の小児神経科医、神経科学者であり、子供の脳の発達の仕組みを発見した。[ 1 ] [ 2 ]彼は発達認知神経科学の父の一人とみなされている。[ 3 ] [ 4 ]
仕事
ハッテンロッカーは、約50人の脳を検査することで、シナプスが子供の成長期の最初の数ヶ月で生成され、その後「刈り込まれる」ことを発見しました。その脳には、主に乳幼児で突然亡くなった人がいましたが、90歳の人を含む成人も数人含まれていました。 [ 4 ] [ 2 ]電子顕微鏡を使って画像サンプルを数え、次にシナプスを手作業で数えた結果、出生時のシナプス密度は低く、ニューロンあたりの接続数は約2,500個でした。[ 2 ]シナプス密度は急速に増加し、成人の50～60%を超えるレベルに達しましたが、その後徐々に減少し、成人の典型的な値まで下がりました。[ 4 ]
彼は当初、脳の欠陥部分を研究するつもりだったが、「逆説的に、初期の研究では、正常な集団の発見の方が異常な集団の発見よりも興味深いものだった」と気づいた。[ 5 ]彼が研究した知的障害のある人は、知的障害のない人と同じ数のシナプスを持っているが、形が異なっていることがわかった。[ 1 ]
この「刈り込み」メカニズムは、脳内の不要な接続を削除します。ハッテンロッカーは、知的障害のある人ではこのメカニズムが異なる働きをすることを発見しました。[ 2 ]
ハッテンロッカーはライ症候群の初期の権威でもあり、1987年に米国で初めて結節性硬化症の小児科クリニックを開設した。[ 4 ]
彼の研究結果は政府の政策や親の優先順位に影響を与え、早期教育の重要性をより強調するようになりました。[ 2 ]彼はスキルの習得とそれに関連する脳の部位の発達を相関関係にあると示しました。[ 4 ]
私生活
フッテンロッハーは1931年2月23日、コブレンツ近郊のオーバーラーンシュタインで生まれた。[ 4 ]幼い頃に両親が離婚し、オペラ歌手だった母エルゼはナチ党への入党を拒否し、 1937年にアメリカへ逃亡した。ペーターと兄弟たちは化学者の父リヒャルトに育てられた。[ 1 ] [ 2 ] [ 4 ]ナチズム下で育った経験が、生涯にわたる倫理と道徳への関心を育んだ。[ 1 ]
彼は1949年に母に会うために兄ディーターと共に渡米し、そのまま米国に留まることを決めた。ニューヨーク州バッファロー大学で将来の妻ジャネレン・ハッテンロッカー（旧姓バーンズ）（1932年2月17日 - 2016年11月20日）と出会い、 1953年に同大学から哲学の学位を首席で卒業した。 [ 1 ]彼は1年後にジャネレンと結婚し、彼女と共にハーバード大学に移り、彼女は心理学の博士号を取得し、彼も1957年にハーバード大学医学部を首席で卒業して医学博士号を取得した。[ 1 ] [ 4 ]ハーバード大学のピーター・ベント・ブリガム病院で研修医を務めた後、ボストン小児病院とマサチューセッツ総合病院（MGH）で研修医として勤務し、その後国立衛生研究所とMGHで研究員を務めた。彼は1964年から1966年までハーバード大学で小児神経学の助教授を務め、その後8年間イェール大学医学部に在籍した。[ 1 ] [ 4 ] 1974年にジャネレンとともにシカゴ大学に小児科教授として移り、1976年には神経学も担当した。彼はそこで残りのキャリアのほぼ30年間を過ごし、2003年に名誉教授となった。[ 4 ] [ 1 ]
ハッテンロッカーはクラシック音楽を楽しみ、フルートを演奏したほか、ガーデニングやパン作りもしていた。[ 1 ] [ 4 ]
彼は2013年8月15日にシカゴで肺炎とパーキンソン病の合併症により亡くなった。[ 2 ] [ 4 ]
出版物
彼は、子供の脳の発達に関連する幅広いトピックについて80以上の論文を発表しました。[ 4 ]彼は多数の本の章に加えて、2002年に「神経可塑性：環境が大脳皮質の発達に及ぼす影響」を出版しました。[ 4 ]
1976年に彼が発作と肝機能障害を伴う重度の先天性劣性疾患を記述したこと[ 6 ]は、今日ではミトコンドリアDNA枯渇疾患の一種として認識されているアルパース・ヒュッテンロッハー症候群の発見に貢献した。[ 7 ]
参考文献
- ^ a b c d e f g h i Walsh, Christopher A. (2013). "Peter Huttenlocher (1931–2013)" . Nature . 502 (7470): 172. Bibcode : 2013Natur.502..172W . doi : 10.1038/502172a . PMID 24108045 .
- ^ a b c d e f gヤードリー、ウィリアム（2013年8月26日）「脳の探検家ピーター・ハッテンロッカーが82歳で死去」ニューヨーク・タイムズ。 2013年11月1日閲覧。
- ^ 「Huttenlocher講演」(PDF) . 国際統合発達認知神経科学会議.オリジナル(PDF)から2013年11月3日時点のアーカイブ。 2013年11月2日閲覧。
- ^ a b c d e f g h i j k l m nイーストン、ジョン（2013年8月19日）「ピーター・ハッテンロッカー、小児神経科医、1931-2013」シカゴ大学。 2013年11月1日閲覧。
- ^ネッド、スタッフォード (2013)。 「ピーター・ハッテンロッチャー」。BMJ。347 f6136。土井：10.1136/bmj.f6136。S2CID 220155888。
- ^ Huttenlocher PR, Solitare GB, Adams G (1976). 「乳児びまん性脳変性症と肝硬変」. Archives of Neurology . 33 (3): 186– 192. doi : 10.1001/archneur.1976.00500030042009 . PMID 1252162 .
- ^ Saneto RP (2016). 「アルパース・ハッテンロッハー症候群：多分野にわたる医療チームの役割」 . Journal of Multidisciplinary Healthcare . 9 : 323– 333. doi : 10.2147/JMDH.S84900 . PMC 4968991. PMID 27555780 .
